Кислород, сход

Q Правильность всех коэффициентов и самого уравнения окончательно проверяют по числу атомов кислорода. Если баланс по кислороду сходится, то уравнение реакции составлено правильно. Конечно, нет необходимости переписывать схему реакции несколько раз. Все рассуждения применяют к одному написанному уравнению, которое в окончательном виде выглядит следующим образом [c.167]

Большинство исследователей сходится на том, что окисление SO2 в SO3 происходит сразу же после завершения горения. В процессе горения свободный кислород расходуется на реакции окисления углеводородов и их производных, химическое сродство с которыми у кислорода несравненно выше, чем с молекулами SO2. Этот процесс, по-видимому, протекает при тех же температурах 1600—1400 К. [c.129]

По всей вероятности, отчасти по этой причине прн работе на обогащенном дутье встречаются осложнения в отношении равномерности схода материалов. При обогащении дутья кислородом уменьщается количество продуктов горения на единицу вводимого углерода, а следовательно, при постоянной теплогенерации и водяное число газов, и изменяются условия теплообмена в верхних горизонтах слоя, как это происходит и при нагреве дутья. Однако в данном случае влияние этого фактора компенсируется увеличением содержания окиси углерода в продуктах горения, вследствие уменьшения содержания азота, поэтому похолодание колошника сказывается на процессах восстановления в шахте в меньшей степени. Для того чтобы шахтная печь, работающая на дутье высокого давления при восстановительном режиме, имела нормальный ход при применении обогащенного воздуха, должны быть приняты меры для увеличения фурменной зоны увеличение начальной скорости дутья, увеличение содержания влаги в дутье, увеличение температуры дутья. Аналогичный эффект можно получить, если перейти на процесс с большим расходом углерода на единицу шихты 313]. [c.469]

При протекании процесса горения во внутренней диффузионной области концентрация газообразного реагента (кислорода при горении углерода, горючей смеси при горен ии на катализаторе) на внешней поверхности твердого вещества примерно равна концентрации в окружающем объеме (в потоке), причем на внутренних поверхностях она постепенно сходит на-нет. Глубина проникновения процесса внутрь пористой массы будет определяться скоростью диффузии через поры или, вернее, отношением скоростей внутренней диффузии и химической реакции на поверхности пор. Суммарная реагирующая поверхность в этом случае становится переменной величиной. Так как учет этой поверхности оказывается весьма трудно осуществимым, то обычно принимают протекание процесса за чисто поверхностное, приписывая суммарный получаемый эффект воздействию чисто кинетических факторов. При такой трактовке процесса применение закона Аррениуса должно привести к кажущимся значениям энергии активации. [c.77]

Следующим синглетным состоянием кислорода является с 2й -состояние, впервые экспериментально обнаруженное Г. Герцбергом [2024] при исследовании спектра поглощения кислорода с использованием больших слоев поглощающего газа. В работе [2024] на приборе с большой дисперсией были получены шесть полос системы в области 2800 А, соответствующих переходам на шесть последовательных колебательных уровней верхнего состояния, и проведен анализ вращательной структуры всех полос. Герцберг отмечает, что низкая интенсивность линий системы (этот переход является запрещенным) существенно снизила точность определения постоянных. Кроме того, полученных данных было недостаточно для однозначной нумерации полос. Герцберг принимает, что наблюдавшиеся полосы соответствуют значениям и от 1 до 6, однако оговаривает возможность того, что действительные значения и выше принятых. Найденные Герцбергом в соответствии с принятой в работе [2024] нумерацией полос значения вращательных постоянных Оз в состоянии приведены в табл. 19. Герцбергом были определены также колебательные постоянные молекулы в этом состоянии. Однако вычисленные по этим постоянным значения энергии колебательных уровней находятся в плохом соответствии с экспериментальными данными. Так, для уровня V = 6 расхождение между измеренной и вычисленной энергией составляет 26 сж 1. Поэтому авторами настоящего Справочника были вычислены новые значения постоянных в уравнении 4-й степени колебательные уровни, вычисленные по этим постоянным, сходятся около 41 300 сж (при V = 17), причем вычисленная по этому уравнению энергия уровней совпадает с рассчитанной из экспериментальных данных с точностью до 1 см . [c.170]

Таким образом, анализ спектров СО свидетельствует, что отсутствуют какие-либо экспериментальные данные, позволяющие предполагать существование диссоциационного предела молекулы СО с энергией ниже 89 595 + 30 Более того, результаты исследований системы полос АШ — ХЧ. (см. стр. 449) приводят к выводу, что уровни колебательной энергии состояния сходятся в области около 90000 см . По-видимому, в этой же области должны сходиться уровни состояний а и а возможно, и состояния е 2". Поскольку основные состояния атомов кислорода и углерода должны коррелировать с рядом электронных состояний молекулы СО, в том числе с состояниями Ш, 2+, и П, следует предполагать, что состояния АШ, а и йШ имеют один общий диссоциационный предел, тот же самый, с которым связано отталкивательное состояние, вызывающее предиссоциацию в 5 2+- и -состояниях, и который является диссоциационным пределом состояния Х 2+. В то же время предположение о том, что диссоциационный предел этих состояний, имеющий энергию около 89600 см , может соответствовать одному из возбужденных состояний атомов О или С, требует нарушения правила непересечения потенциальных кривых, так как в этом случае молекула 03 должна была бы иметь ряд других П-, и П-состояний с диссоциационным пределом в области 73 ООО или 79 ООО Детальное исследование состояния АШ [3935] показывает,, что отсутствуют какие-либо данные, позволяющие предполагать пересечение потенциальной кривой этого состояния с кривой другого П-состояния или возмущение колебательных уровней ЛШ-состояния. Таким образом, экстраполяция колебательных уровней ряда возбужденных состояний также подтверждает значение Оо (СО) = 89 595 см . [c.482]

Любое твердое топливо состоит из органической массы, в состав которой сходят уг №род, водород, кислород, азот и сера, и неорганических веществ — влаги и минеральной части. [c.409]

Следовательно, сходя из элементарного состава топлива, количество кислорода, необходимое для сгорания топлива в теоретических условиях, можно получить из уравнения [c.52]

Не существует признаков, которые бы указывали на заметное отличие воздействия различных типов излучения, например улу-чей, быстрых электронов и излучения реактора, на смазочные материалы. В тех случаях, когда кажется, что такие различия наблюдаются, они связаны с различными температурами облучения или особенно с различным влиянием кислорода, характерным для конкретных условий проведения эксперимента [В81, 028]. Эти эффекты, в частности, заметны с полипропиленоксид-ными смазками, рост вязкости которых в отсутствие кислорода значительно больше. Однако излучение реактора может индуцировать заметную радиоактивность, особенно если присутствует сера. Прежние работы показали, что рентгеновские лучи и ультрафиолетовый свет производят сравнимые действия на минеральное масло [5110]. Действие излучения напоминает также действие тихого электрического разряда [511]. Некоторые из эффектов излучения сходы с эффектами, производимыми трет-бутилперекисью, являющейся химическим агентом, вызывающим сшивку [028]. [c.321]

Бурые угли и торф представляют собой топлива с большой влажностью они газифицируются в обычных слоевых генераторах без давления на паро-воздушном дутье без предварительной подсушки. Газификация топлива под давлением с IV > 25—30% сопровождается перерасходом кислорода и пара. На каждые 10% влажности сверх указанной нормы расходуется лишних 15% кислорода и пара. Происходит это потому, что нормальная температура газа на выходе соответствует парциальному давлению водяных паров 9—10 ат, и при влажности топлива 25—30% газ, выходящий из генератора, близок к насыщению водяными парами. Излишняя влажность топлива, кроме того, затрудняет сход топлива и приводит иногда к нарушению нормальной эксплуатации генератора. Высушивать до влажности менее 20% нет необходимости, так как дальнейшая подсушка не улучшает показателей газификации. [c.159]

В состав летучих веществ сходят горючие газы — окись углерода СО, водород Нг, различные углеводороды С Н 1 и негорючие газы —азот N2, кислород О2, углекислый газ СО2 и др., а также водяные пары. [c.23]

Много исследований проведено при повышенных температурах. Все экспериментаторы сходятся в том, что окалина во всех случаях состоит преимущественно из двуокиси титана со структурой рутила [238, 364, 532, 579, 688]. Низшие окислы удается наблюдать лишь при весьма высоки.х те.мпературах [237, 238]. Характеристическая особенность титана состоит в том, что он растворяет кислород в большом количестве. Однако кислород растворяется в металле медленно, если сопоставлять это с реакцией окисления [364]. По-видимому, при температурах ниже 500° С растворением допустимо пренебрегать. При высоких температурах значительная доля кислорода проникает е металл [570]. Например, через 36 ч окисления при 800°С около 20% всего поглощенного кислорода оказывалось в металлической сердцевине, а 80% в окалине. [c.295]

Причина этого может, с одной стороны, заключаться в юм, что в цепи совсем не фо сходит указанная реакция, а кислород образует с платиной кислородное соединение, которое в свою очередь является электромоторно-активным ). Эффект состо-<л бы то да в том, что с водородом при атмосферном давлении реагирует кислород не ири [c.253]

Содержание SOj на выходе из цикла определяют по методу Рейха, анализ конечного газа проводится 3—5 раз без поглощения SO3 с интервалом по 30 мин. Если результаты сходятся, определение считают законченным. Исходный газ анализируют на содержание SOj таким же методом, кислород определяют в исходном газе путем поглощения Oj щелочным раствором пирогаллола. [c.511]

При нагревании SeOg и TeOg разлагаются, выделяя кислород, сход ным образом происходит и их взаимодействие со ш елочами [c.69]

Показания, полученные этим способом, являющимся видоизмененным способом Кеслера, хорошо сходятся с показаниями, получаемыми по способу сожжения в бомбе это обстоятельство и непродолжительность определения лвляются достоинствами способа. Недостаток его — некоторая громоздкость прибора (рис. XV. 16), ограничивающая его применение в небольших лабораториях, а также сожжение в токе воздуха, а не кислорода, что в некоторых случаях может привести к неполноте сгорания. [c.413]

Н.Б, Вассоевич [23]. Вероятно, правильнее говорить просто об ОВ разной степени окисленности на стадии седиментогенеза и диагенеза. В свою очередь, окислительно-восстановительная обстановка и, следовательно, отношение п/ф прямо или косвенно связаны со множеством других параметров, характеризующих сложный комплекс условий фациально-экологической обстановки бассейна осадконакопления. В их число сходят преобладающий тип биопродуцентов, температура, соленость, pH и ЕЬ вод, глубина бассейна и т.д. При этом, говоря о том, что отношение п/ф отражает степень окисленности исходного ОВ, необходимо помнить, что речь идет об окислении аэробном, т.е. окислении, которое сопровождает ОВ в зоне аэрации вод. Главным образом, это стадия седиментогенеза и начальный этап диагенеза (присутствие свободного кислорода). Процессы анаэробного окисления на величине п/ф не сказываются. По-видимому, этим обстоятельством объясняется то, что не всегда наблюдается прямое соответствие между величинами п/ф и ЕМ в современных осадках. [c.16]

Скорость нормального распространения пламени определенным образом связана со скоростью, протекающей в пламени реакции (см. гл. VI). Эту зависимость можно использовать для определения скорости реакции, изучая скорость нормального распространения пламени. Такой метод положен в основу исследований Семенова и Зельдовича [179], Зельдовича и Барского [299], а также Розловского [181] и Цухановой. Цуханова сделала попытку расчета суммарной кинетики реакции окиси углерода с кислородом по зависимости нормальной скорости распространения пламени смесей окиси углерода с кислородом и воздухом от концентрации окиси углерода на основании опытов Барского и Зельдовича [299] и Каржавиной [228]. Например, для реакции окисления окиси углерода вычислены энергия активации = 23 000 кал/моль и порядок реакции по концентрации кислорода 0,25 при условии первого порядка реакции относительно окиси углерода. Полученные значения удовлетворительно сходятся с экспериментальными данными Каржавиной. [c.173]

Сказанное может быть пояснено рис. 78. Точки пересечения нижних и верхних ветвей кривых представляют собой нижний и верхний пределы взрываемости в отсутствие флегматизатора. По мере увеличения содержания флегматизатора область воспламенения сужается верхний предел уменьшается, а нижний возрастает. В некоторой точке нижняя и верхняя ветви сходятся. Количество кислорода в смеси воздуха с флегматизатором, соответствующее этой точке, называют минимальным взрывоопасным содержанием кислорода при разбавлении горючих смесей. В качестве флегматиза-торов чаще всего используют азот и углекислый газ. Однако следует иметь в виду, что они могут оказаться неэффективными при разбавлении некоторых пылевоздушных смесей (например, пылей магния, алюминия, титана, циркония, тория и урана). В этих случаях используются аргон и гелий. [c.161]

В процессе работы по изучению реакции обмена серой между сульфидами и меркаптанами было замечено, что при нагревании реакционной смеси более 15—20 ч баланс продуктов реакции по радиоактивности не сходился. Можно было предполагать, что в обмене участвует третье вещество, которое тоже являлось радиоактивным, но не обнаруживалось нашими методами анализа. Было обращено внимание на то, что меркаптаны при нагревании в присутствии кислорода легко окисляются до дисульф ра. Однако предположение о том, что в наших условиях проведения реакции дисульфид образуется из исходного меркаптана, отпало после холостых опытов по окислению меркаптанов в запаянной ампуле в среде сухих неполярных растворителей и в атмосфере азота, в результате которых образования дисульфида не было замечено. [c.106]

Второй метод состоит в раздельном измерении скоростей окисления исходного вещества и целевого продукта этот метод, однако, ненадежен, если оба вещества конкурируют за одни и те же места на поверхности катализатора. В третьем методе проводится окисление смеси исходного материала и целевого продукта. При этом находится зависимость концентрации целевого продукта на выходе от времени контакта. И, наконец, наиболее надежный метод, примененный, например, Рогинским и Марголнс [3], состоит в использовании смесей, в которых одна или две органические молекулы мечены радиоактивным углеродом Исаев, Марголис и Сазонова [4] пропускали смесь меченного С пропилена, нормального акролеина и кислорода над нанесенным окисномедным катализатором и определяли удельную радиоактивность акролеина и СО2 как функцию времени. Опубликованные данные сходятся в том, что для всех рассматриваемых реакций оказывается возможным как параллельный, так и последовательный механизм, но их относительный вклад зависит от температуры и отличается для разных [c.75]

Улучшению использования природного газа способствуют такие мероприятия, как стабилизация соотношения дутье - природный газ по фурмам (опыт ММК), динамическая коррекция параметров комбинированного дутья по ходу плавки при нестационарных режимах схода шихтовых материалов (разработка УПИ, опыт ММК и НТМК), оптимизация тепловой работы группы печей (опыт ЗСМК). При динамической коррекции параметров дутья на время выпуска содержание кислорода в дутье и природного газа несколько увеличивается и уменьшается влажность дутья, что обеспечивает экономию кокса около 1,5 кг/т чугуна. [c.360]

Таким образом, в ряду гидридов II периода системы в случае элемента IV группы углерода имеется комбинация четырех протонов как бы с восьмиэлектронным анионом С - в виде нейтральной молекулы СН4. Нейтрализация восьмиэлектронного иона В протонами идет лишь до ВНГ, а нейтрализация восьмиэлектронного иона N3- происходит до NHi. Сверх восьмиэлектронной оболочки из электронов возникает четырехпротонная оболочка, символически характеризуемая координационным числом четыре. Так же, как водород, ведет себя в случае бора фтор, дающий BFT рядом с нейтральным F4. Твердые полимеры [B3N3], составленные окаймляющими углерод атомами В и N (т. е. стоящими во II периоде справа и слева от углерода), имитируют своими шестичленными кольцами кольцо графита Се. Подобно этому соединение бериллия с кислородом, как пример дальнейшего окаймления углерода, также склонно в структурах проявлять шестичленные кольца. Молекула СО, составленная атомами, окаймляющими азот, сходится по многим свойствам с N2 NNO имитирует по своим физическим свойствам двуокись углерода, т. е. ОСО. [c.361]

Вещество, полученное Гомбергом, не содержало хлора и напоминало ожидаемый гексафенилэтан по всем свойствам, кроме одного элементный анализ для него упорно не сходился. Что бы там ни было, а в любом углеводороде сумма процентного содержания углерода и водорода не должна быть менее 100%, а здесь не удавалось получить больше 94%. Так что формула С38 Н30 никак не подходила, зато очень хороша (по анализу) была формула С38Н30О2. Получалось так, будто к гексафенил-этану каким-то образом присоединялась молекула кислорода. [c.102]

Для проведения рекомендованного Milbauer oм видоизмененного газообъемного определения 0,2—0,3 г перекиси натрия вносят в сосуд для разложения газоволюметра, содержащий около 10 мл 0,05°/д-ного раствора сернокислой меди, аппарат закрывают и перекись приводят в соприкосновение с жидкостью. Через минуту разложение заканчивают встряхиванием. При таком способе углекислота не определяется вместе с кислородом. Результаты, полученные М11 Ь а и е г ом этими тремя способами с различными пробами перекиси натрия, хорошо сходятся между собой. [c.97]

Вернемся к рассмотрению структуры молекулы воды. При ее образовании про сходит 5р -гибридизация атомных орбиталей кислорода. Именно поэтому валеитный угол НОН в молекуле Н2О (104,3°) близок не к 90°, а к тетраэдрическому углу (109,5°). Небольшое отличие этого угла от 109,5° можно попять, если принять во внимание неравноценность состояния электронных облаков, окружающих атом кислорода в молекуле воды. В самом деле, в молекуле метана (I) [c.138]

Мнения многих исследователей сходятся на том, что происходящая во время облучения деструкция нуклеиновых кислот не зависит от присутствия или отсутствия кислорода [С 122, С123,. S81] однако другие исследователи нашли, что деструкция существенно меньше в присутствии кислорода [D22, D23, D26]. Объяснить это противоречие пока невозможно, но несомненно, что-дальнейшая работа разъяснит его. Деструкция не очень чувствительна к температуре, хотя действие излучения на замороженные растворы ДНК невелико [L30], Отмечалось обычное защитное действие добавленных веществ, но некоторые вещества,, очевидно, способны усиливать деструкцию [К57]. [c.276]

Полукоксование кускового спекающегося угля в печах с внутренним обогревом сопровождается значительными труднс-стялш вследствие плохого схода угля в шахте и образования. зависаний. Нор.мальный технологический процесс возможен лишь при условии предварительной обработки угля дымовыми газами с незначительным содержанием свободного кислорода (до 0,5%) при температуре 220—280°. [c.44]

В феврале 1834 г. я имел честь доложить этому собранию работу О количестве тепла, выделяемого при химических соединениях (I часть). В этом докладе я ссылался на работы Лавуазье, Лапласа, заметку г-на Велтера и позднейшие исследования г-на Денре Все эти авторы сходятся на том, что одно и то же количество кислорода выделяет при соединении с различными веществами одинаковое количество тепла иными словами, количества тепла, выделяемые при сжигании различных веществ, находятся между собой в постоянных соотношениях, подобно атомным весам самих веществ. Я также привел мнения г. г. Дюлонга и Пти и все другие доводы, которые, как мне кажется, говорят против утверждений г-на Депре. Наконец, я закончил свой доклад описанием тех опытов, которые я провел с целью выяснить этот вопрос и которые имеют целью доказать, что количества тепла, выделяемые при химических соединениях, не постоянны. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология