Гладкие мышцы гладкие мышечные

Сердечная мышца по содержанию ряда химических соединений занимает промежуточное положение между скелетной мускулатурой и гладкими мышцами. Так, общее содержание белкового азота в скелетных мышцах кролика составляет 30—31 мг/г, а в гладкой мускулатуре (миометрий)—до 20,3 мг/г. В сердечной мышце и особенно в гладких мышцах значительно меньше миофибриллярных белков, чем в скелетной мышце. Общее содержание миофибриллярных белков в гладкой мышечной ткани желудка примерно в 2 раза ниже, чем в скелетных мышцах. Концентрация белков стромы в гладких мышцах и миокарде выше, чем в скелетной мускулатуре. Известно, что миозин, тропомиозин и тропонин сердечной мышцы и гладкой мускулатуры заметно отличаются по своим физико-химическим свойствам от соответствующих белков скелетной мускулатуры. Отмечены определенные особенности и во фракциях саркоплазматических белков. Саркоплазма гладкой мускулатуры и миокарда в процентном отношении содержит больше миоальбумина, чем саркоплазма скелетной мускулатуры. [c.652]

Основной биологический эффект окситоцина у млекопитающих связан со стимуляцией сокращения гладких мышц матки при родах и мышечных волокон вокруг альвеол молочных желез, что вызывает секрецию молока. Вазопрессин стимулирует сокращение гладких мышечных волокон сосудов, оказывая сильное вазопрессорное действие, однако основная роль его в организме сводится к регуляции водного обмена, откуда его второе название антидиуретического гормона. В небольших концентрациях (0,2 нг на 1 кг массы тела) вазопрессин оказывает мощное антидиуретическое действие—стимулирует обратный ток воды через мембраны почечных канальцев. В норме он контролирует осмотическое давление плазмы крови и водный баланс организма человека. При патологии, в частности атрофии задней доли гипофиза, развивается несахарный диабет—заболевание, характеризующееся вьщелением чрезвычайно больших количеств жидкости с мочой. При этом нарушен обратный процесс всасывания воды в канальцах почек. [c.257]

Простациклин (PGI,) синтезируется преимущественно в эндотелии сосудов, сердечной мышце, ткани матки и слизистой оболочке желудка. Он расслабляет в противоположность тромбоксану гладкие мышечные волокна сосудов и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, способствуя фибринолизу. [c.286]

Напряжение, или тонус , мышцы зависит от числа клеток, сокращающихся в данный промежуток времени. Сокращение мышечных клеток связано с деполяризацией их мембран и возникновением потенциалов действия. Гладкая мышца обладает непрерывной спонтанной ритмической активностью мембраны ее клеток в противоположность мембранам скелетной мышцы электрически нестабильны и имеют тенденцию к спонтанной деполяризации. [c.365]

Никотин действует подобно ацетилхолину, но только на нервно-мышечные соединения и ганглии. Следовательно, он вызывает возбуждение произвольных мышц и усиливает симпатическую иннервацию гладких мышц и желез. Те симптомы, которые наблюдаются при введении ацетилхолина или антихолинэстеразных ядов и которые напоминают отравление никотином, называются никотиновыми , например паралич дыхательных мышц, фасцикуляции. [c.40]

До сих пор мы обсуждали только свойства фермента мишени. Локализация этого фермента также может варьировать в широких пределах. У млекопитающих мишенью могут служить дыхательный центр мозга, гладкие мышцы бронхов или нервно-мы-шечные соединения грудных мышц. Локализация мишени зависит не только от природы ФОС, но и от вида животного (стр. 208). Эти различия могут иметь практическое значение так, если соединение обладает одинаковой токсичностью для двух видов животных, но у вида А действует первично на дыхательный центр, а у вида Б — на нервно-мышечное соединение, то при введении в молекулу соединения четвертичного азота (или другой катионной группы) его эффективность в отношении вида А снизится, а действие на вид Б почти не изменится (стр. 221). [c.390]

Содержание АТФ в тканях. Количество АТФ в тканях организма человека относительно невелико, поскольку она не запасается в тканях. В скелетных мышцах содержится 5 ммоль кг сырой ткани или 25 ммоль кг сухой мышечной ткани. В сердечной мышце и гладких мышцах АТФ составляет 2,6 и 1,4 ммоль кг сырой ткани. Всего в организме человека содержится около 50 г АТФ. [c.44]

В гладких мышечных волокнах отсутствуют также цистерны с ионами кальция. Под действием нервного импульса ионы Са поступают в саркоплазму из внеклеточного вещества. Поступают ионы кальция в саркоплазму медленно и также медленно уходят из волокна после прекращения поступления нервного импульса. Поэтому гладкие мышцы медленно сокращаются и медленно расслабляются. [c.134]

Из сказанного выше можно заключить, что мышечные волокна сильно различаются по своей структуре и функциональным свойствам. То же самое можно сказать и о синапсах между мышечными волокнами и их двигательными нервами. Как уже говорилось в главе 8, нервно-мышечные соединения в скелетной мускулатуре имеют специализированное строение. В отличие от этого двигательные нервы, идущие к гладким мышцам, образуют в них свободные окончания, и здесь не видно каких-либо признаков специальных контактов. [c.18]

Гладкие мышцы по своим свойствам сушественно отличаются от скелетных расположение сократительных белков в них не упорядочено, размеры волокон меньше. Возбудимость гладких мышц значительно ниже, чем поперечнополосатых, а период мышечного сокращения длиннее. Гладкие мышцы обладают высокой способностью к автоматической деятельности. Раздражителями, возбуждающими автоматическое сокращение, являются продукты обмена веществ, вырабатываемые в мышце или доставляемые кровью. Мышечная ткань анизотропна и обладает упругими и вязкими свойствами. Вязкость обусловлена в основном миофибриллами, а упругость — соединительной тканью. [c.73]

Мышечная ткань представляет собой совокупность мышечных клеток (волокон), внеклеточного вещества (коллаген, эластин и др.) и густой сети нервных волокон и кровеносных сосудов. Мышцы по строению делятся на гладкие - мышцы кишечника, стенки сосудов, и поперечно полосатые - скелетные, мышцы сердца. Независимо от строения все они имеют близкие механические свойства, одинаковый механизм активации и близкий химический состав. [c.144]

Богач П. Г.. Давидовская Т. Л. Влияние постоянного магнитного поля на потенциал покоя, ионную проводимость и нервно-мышечную передачу в гладких мышцах // Физиолог, журн,- 1977.— 23, № 5.— С. 622—626. [c.202]

РИС. 4-21. А. Схематическое изображение структуры типичного саркомера скелетной-мышцы. Приведенный продольный разрез соответствует электронно-микроскопической фотографии рис. 4-22. Б. Схема, иллюстрирующая расположение толстых и тонких нитей в поперечнополосатой мышце (поперечное сечение). В. Слева электронно-микроскопическая фотография поперечного среза мышцы кролика, обработанной глицерином. В центре кружка можно видеть, что шесть тонких иитей расположены по вершинам шестиугольника вокруг толстой нити. Остальные шесть толстых нитей расположены в вершинах шестиугольника большего размера. Справа поперечный срез-гладкого мышечного волокна. Толстые н тонкие нити расположены неупорядоченно. Видны нити промежуточной толщины, образующие скопления в виде плотных телец -(1), наличие которых является характерной особенностью гладких мышц. [c.319]

Когда миозин гладких мышц связывается с F-актином в отсутствие других мышечных белков, таких, как тропомиозин, образующийся комплекс лишен заметной АТРазной активности. Это резко отличается от ситуации, характерной для взаимодействия с F-актином миозина поперечнополосатых мышц, когда регистрируется высокая активность АТРазы. Миозин гладкой мускулатуры содержит легкую цепь (р-легкую цепь), предотвращающую связывание миозиновых головок с F-актином. Для того чтобы эта легкая цепь не препятствовала активации миозиновой АТРазы при взаимодействии с F-актином, она должна предварительно подвергнуться фосфорилированию. Фосфорилирование легкой цепи р запускает процессы ассоциации— диссоциации в сократительном цикле гладкой мускулатуры. [c.338]

Является составной частью тканей организма человека и животных. У частвует в обменных процессах, протекающих с затратой энергии, в частности в процессах, связанных с мышечным сокращением. Наибольшее содержание ее обнаружено в поперечнополосатых и гладких мышцах. Ана- [c.186]

Среди большого числа сложных структур, построенных из белковых субъединиц, ни одна не привлекла к себе большего внимания, чем спо--собные к сокращению мышечные волокна. В организме человека существует несколько типов мышц. Поперечнополосатые скелетные мышцы действуют под произвольным контролем. Близка к ним по структуре сердечная мышца с характерной поперечной исчерченностью она контролируется непроизвольно. К третьему типу относятся непроизвольные гладкие мышцы. У других видов встречаются мышцы особого типа. Так, например, асинхронные летательные мышцы некоторых насекомых позволяют им махать крыльями с частотой 100—1000 взмахов в секунду. В этих мышцах нервные импульсы используются только для того, чтобы запускать и останавливать движение крыльев что же жасается цикла сокращение — релаксация, то он осуществляется автоматически. [c.317]

Адреналин может играть роль как возбуждающего, так и тормозного медиатора (табл. 8.3), но это двойное действие не имеет ничего общего с подразделением на а- и р-рецепторы. Так, адреналин, вызывая сокращение мышечных волокон сердца, ускоряет частоту сердечных сокращений. Участвующий в этом процессе рецептор был идентифицирован как Ргрецептор. Однако адреналин действует и на рг-рецепторы радужной оболочки глаза, гладких мышц бронхов и сосудов крови, приводя к их-расслаблению. В общем случае а-рецепторы участвуют в сокращении гладких мышц, исключение составляют гладкие мышцы пищеварительного тракта, где эффект заключается в их расслаблении. [c.221]

Норадреналин образует комплексы с белками и в таком состояния более стойкий, чем в свободном. Он действует в основном на мышечные клетки кровеносных сосудов, повышая кровяное давление. Слабо влияет на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и мышцу, расширяющую зрачок. На углеводный обмен и окислительные процессы в тканях норадреналин почти не действует. В процессе обмена норадреналина образуется ряд промежуточных продуктов, подобных тем, которые образуются при превращении адреналина (см. АёреналиЛ). [c.282]

По имеющимся в настоящее время данным демерол обладает значительно более слабым болеутоляющим действием, чем морфий, но он менее ядовит. Он способен вызывать наркоманию, но, повидимому, в меньшей степени, чем морфин. Демерол оказывает спазмолитическое действие подобно атропину (т. е. расслабляет гладкие мышцы) имеются указания иа то, что этот препарат может оказаться полезным в качестве болеутоляюпдего средства при мышечных судорогах. Синтезированные недавно в Германии препараты амидон и изоамидон во много раз эффективнее демерола по болеутоляющему действию их можно сравнить с морфием возможно, что какой-нибудь из этих препаратов заменит морфий во многих случаях. В первом синтезе амидон получался в качестве основного продукта в результате перегруппи- [c.45]

Мышечная пластинка состоит из двух слоев гладких мышц — кольцевого и наружного продольного. Работа гладких мышц контролируется вегетативной нервной системой, их движения непроизвольны, т. е. находятся вне сознательного контроля головного мозга. Координированное сокращение этих двух слоев создают волнообразные перестальтические движения стенок кишечника, которые способствуют продвижению пищи. Эти же движения обеспечивают перемешивание пищи (разд. 8.3.5). [c.307]

Лактацией называют секрецию молока молочными железами, расположенными в грудной области. В этих железах имеются маленькие мешочки, называемые альвеолами, выстланные особыми эпителиальными клетками, которые синтезируют молоко. Атьвеолы окружены слоем ткани, содержащей гладкие мышечные волокна. Сокращения этих мышц вызывают вьщеление [c.99]

При декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины. Основными биогенными аминами являются у-аминомасляная кислота, гистамин, серотонин и креатин. ГАМК образуется в мозге из глутаминовой кислоты. Накопление ее в мозге приводит к развитию процессов торможения в моторных центрах ЦНС. Гистамин образуется в различных тканях при декарбоксилировании гистидина и поэтому называется тканевым гормоном. Он вызывает расширение мелких кровеносных сосудов и сужение крупных, а также сокращение гладких мышц внутренних органов. Гистамин участвует в возникновении болевого синдрома, стимулирует образование соляной кислоты в желудке. Серотонин образуется из триптофана. Он участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, частоты дыхания, почечной фильтрации. В больших дозах серотонин стимулирует, а в малых — подавляет деятельность ЦНС. Креатин синтезируется в тканях из заменимых аминокислот аргинина и глицина (рис. 87). Под действием креатинкиназы и АТФ он превращается в креатинфосфат, который используется для ресинтеза АТФ в мышцах (см. главы 3 и 15). Количество креатинфосфата пропорционально мышечной массе. Креатин и креатинфосфат превращаются в креатинин, который выводится с мочой. Количество креатинина, выделяющегося из организма, пропорционально общему содержанию креатинфосфата и может использоваться для характеристики массы мышц. При уменьшении мышечной массы уменьшается также содержание креатинина в моче. [c.235]

У животных и человека имеются два основных типа мышц попе-речно-полосатые и гладкие. Поперечно-полосатые мышцы прикрепляются к костям, т. е. к скелету, и поэтому еще называются скелетными. Поперечно-полосатые мышечные волокна составляют также основу сердечной мышцы - миокарда, хотя имеются определенные различия в строении миокарда и скелетных мышц. Гладкие мышцы образуют мускулатуру стенок кровеносных сосудов, кишечника, пронизывают ткани внутренних органов и кожу. [c.124]

Высокоспециализированные сократительные механизмы мышечных клеток, которые мы здесь рассмотрели, произошли от более простых силовых механизмов, имеющихся во всех эукариотических клетках. В связи с этим неудивительно то, что миозин немышечных клеток наиболее сходен с миозином гладких мышц - наименее специализированного типа мускулатуры. В клетках этого типа сокращение запускается повышением концентрации Са в цитозоле (так же как и в клетках сердечной и скелетных мышц), однако ионы Са действуют тут не через тропонин-тропомиозиновый комплекс. Инициация сокращения происходит главным образом за счет фосфорилирования одной из двух цепей молекулы миозина, что контролирует взаимодействие миозина с актином. [c.269]

Миозин является белком многих качеств. В сокращении скелетных, сердечных и гладких мышц и во внутриклеточных движениях он одновременно выполняет, по крайней мере, три ключевых функции - структурную, аллостерическую и ферментативную. Наиболее полезная информация о функциях миозина была получена при исследовании поперечнополосатых скелетных мышц, сокращающихся произвольно, а также аналогичных тканей беспозвоночных, прежде всего летательных мышц насекомых. Электронно-микроскопическое изучение продольных и поперечных тонких срезов скелетных мышц, впервые проведенное в 1953 г. X. Хаксли, выявило высокий уровень их структурной организации [439]. Уже в следующем году X. Хаксли вместе с Дж. Хенсоном предложили так называемую модель скользящих нитей, которая имела основополагающее значение для понимания природы и молекулярного механизма мышечных сокращений [440]. Скелетные мышцы - это пучки мышечных волокон, наиболее крупным повторяющимся структурным элементом которых является миофибрилла - цилиндрическая нить диаметра 1-2 мкм (1000-2000 А), идущая от одного конца клетки до другого. Миофибрилла, в свою очередь, содержит белковые филамен-ты двух типов толстые и тонкие. Основной белок толстых нитей - миозин, тонких - актин. Миозиновые и актиновые филаменты в миофиб-рилле строго упорядочены. Функциональной сократительной единицей миофибриллы является саркомера, имеющая длину около 2,5 мкм и разделяющаяся на I- и А-диски (рис. 1.31). Толстые филаменты (длина 1,6 мкм и толщина 0,015 мкм) тянутся от одного края А-диска до другого, а тонкие (длина 1,0 мкм и толщина 0,008 мкм) идут от [c.120]

ПО Т-трубочкам, саркоплазматический ретикулум выбрасывает в цитозоль большие количества ионов Са , что посредством вспомогательных мышечных белков поддерживает нужное расположение активных миозиновых филаментов и тем самым инициирует сокращение мио-фибрилл. В гладких мышцах изменение концентрации ионов Са +, помимо влияния гормонов, определяется также Са-связывающим белком -кальмодулином. В комплексе с Са + он активирует киназу легких цепей миозина. Образовавшийся тройной комплекс индуцирует каскад реакций сокращения мышц (рис. 1.36). Сигнал от мембраны мышечной клетки через Т-трубочки и саркоплазматический ретикулум доходит до саркомеры за несколько миллисекунд, поэтому все миофибриллы мышечной клетки сокращаются практически одновременно. Связь мышечного сокращения с изменениями концентрации Са " обусловлена функциями вспомогательных белков тропомиозина и тропонина, ассоциированных с актиновыми филаментами (рис. 1.32). Они участвуют в регуляции мышечного сокращения ионами Са + и тем самым делают АТРазную активность миозина чувствительной к концентрации этих ионов. [c.129]

Мышечная ткань — ткань, образованная клетками, содержа-шими сократительные элементы. Различают гладкие и поперечно-полосатые мышцы. Из гладких мышц состоит мускулатура стенок кровеносных сосудов и всех внутренних органов (кроме сердца), из поперечных — скелетная мускулатура и сердечная мышца. Скелетные мышцы поддерживают положение тела в пространстве, сердечные мышцы — непрерывный ток крови, а гладкие мышцы обеспечивают движение в различных системах организма сосудистой, пищеварительной, двигательной, вьщелительной и др. [c.70]

Среди цистеиновых протеаз наряду с ферментами, активируемыми Са -иона-ми, такими, как клострипаин [7433, имеется группа протеаз (калпаины), про являющие абсолютную Са -зависимость, т.е. практически неактивных в отсутствие этих ионов [2376-23793 (СМ. табл.12).Эти протеазы содержатся в мио-фиОриллах гладких мышц, они не являются лизосомальными ферментами и, по видимому, участвуют в катаболизме Оелков мышечной ткани. [c.221]

Существует несколько основных типов тканей а) эпителиальная ткань — это ткань, которая входит в состав поверхности тела и внутренних органов животных и человека кожа, пищеварительный канал, кровеносные сосуды, железы (внутренней секреции, потовые, жировые), некоторые органы чувств и др. Эпителий по форме клеток делится на цилиндрический и плоский б) соединительная ткань (жировая, хрящевая и костная). Эти ткани имеют много межклеточного вещества, особенно белков коллагена и эластина в) мышечная ткань — исчерченные (поперечно-полосатые) и неисчерченные (гладкие) мышцы (часто отдельно рассматривается сердечная мышца) г) нервная ткань состоит из нейронов и глиальных клеток д) кровь можно рассматривать как ткань пятого типа (хотя это и вызывает иногда возражение гистологов). В состав крови входят следующие клетки эритроциты, лейкоциты (гранулоциты, лимфоциты и моноциты) и тромбоциты. Следует отметить, что большинство данных о плазматической мембране получены как раз на эритроцитах — крупных клетках, удобных для получения так называемых теней эритроцитов. Тень эритроцита — это плазматическая мембрана клетки без внутриклеточного содержимого. [c.83]

Цитоплазматические актины, обеспечивающие клеточную подвижность, сходны по структуре у всех эукариот к этому же классу относятся и все актины беспозвоночных и растений. У Drosophila и больщинства других беспозвоночных основная функция цитоплазматических актинов состоит в обеспечении мышечных сокращений у позвоночных эту функцию выполняет особая группа а-актинов. У птиц и млекопитающих обнаружено шесть актиновых белков. Два а-актина скелетных и сердечной мышц участвуют в мышечном сокращении. Актины а и у присутствуют в гладких мышцах. В цитоплазме практически всех клеток млекопитающих и птиц содержатся Р- и у-актины. [c.172]

Исторически эволюция сократительной функции прошла, по-видимому, через следующие этапы. В ранних стадиях существования живой материи вся протоплазма обладала способностью к сокращению, аналогичной амебоидному движению. Позже произошла дифференцировка на сократительную киноплазму и питательную (трофическую) протоплазму. Далее обособились нитеобразные волокна — фибриллы. Первоначально они служили лишь скелетными образованиями, как и теперь у ряда одноклеточных животных, но затем фибриллы приобрели способность сокращаться наряду с киноплазмой, как в гладких мышечных волокнах. Наконец, только за фибриллами сохранилась сократительная функция, как в поперечнополосатых мышцах членистоногих и позвоночных. [c.81]

Высокая степень регулярности строения мышц привлекла внимание к процессу их развития как к модели для изучения путей возникновения пространственной организации. Перераспределение некоторых мышечных белков во время развития мышц прослежено в деталях. Так, а-актинин в развивающихся скелетномышечных клетках расположен сначала так же, как в фибробластах и гладкомышечных клетках, т. е. в виде точечных -скоплений вдоль волокон натяжения, а примерно на четвертый день, когда начинается формирование саркомеров, он обнаруживается в центральных областях г-дисков. На ранних стадиях развития культивируемых мышечных клеток филамин тоже распределен, как в фибробластах, т.е. вдоль волокон натяжения затем он на несколько дней исчезает, а потом появляется на периферии 2-дисков. В период исчезновения филамина происходит переключение его экспрессии на ранних стадиях синтезируется белок, сходный с филамином фибробластов и гладких мышц или даже идентичный ему, а тот белок, который появляется позднее и локализуется на периферии 2-дисков, является уже другой, отличающейся по своим биохимическим свойствам формой филамина [81]. Десмин не обнаруживается в мышечных клетках до тех пор, пока они не перестают делиться и не начинают экспрессировать специфические мышечные белки. В одноядерных миобластах десмин образуется лишь в небольшом количестве, синтез его происходит главным образом в многоядерных мышечных трубках. В течение первых нескольких дней после начала его экспрессии десмин выявляется в мышечных клетках в виде системы филаментов, сходной, например, с сетью [c.52]

Не все ГМК имеют нервно-мышечные синапсы. Те клетки, которые снабжены синапсами, названы ключевыми . От них потенциал передается другим лейомиоцитам через нексусы. Миоциты активируются также медиаторами из варикозных расширений терминалей, расположенных на расстоянии не менее 100 нм, путем диффузии этих веществ. В отличие от поперечнополосатых мышц в гладкой мускулатуре имеется и возбуждающая, и тормозящая иннервация. Так, в гладких мышцах матки, пищеварительного тракта и бронхов возбуждающим медиатором служит ацетилхолин, а тормозным — норадрена-лин. В гладкой мускулатуре сфинктера мочевого пузыря и сосудов возбуждающим медиатором является норадреналин, а тормозным — ацетилхолин. Он же оказывает тормозное действие на пейсмекерные клетки сердца. [c.118]

Гладкая мышечная ткань способна к регенерации, что было показано на примерах лейомиоцитов кишечника, желудка, мочеточника, мочевого пузыря, матки, сосудов, бронхов. При этом лейомиоциты вступают в митоз, но в основном гипертрофируются. Так, на 3-й день после раздавливания мышц кишечника возрастает процент митозирующих клеток (до 1,5), а на [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология