Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фоссилизация III

    В настоящей работе наряду с остальными факторами автор постоянно прослеживает роль температуры как ведущего фактора катагенеза и роль природы ОВ. Показан их определяющий вклад в формирование геохимического облика нефти. Однако влияние температуры учитывается как фактор не столько усиления интенсивности процессов катагенеза, сколько ослабления влияния биодеградации. Оценка роли ОВ также сводится не к простому учету его гумусовой или сапропелевой составляющих или вкладу морского и неморского ОВ, а зависит от характера процессов его фоссилизации, прежде всего от глубины аэробного окисления. [c.5]


    Состав нормальных и изопреноидных алканов нефтей отражает условия фоссилизации исходного ОВ и прежде всего характер окислительно-восстановительной обстановки бассейна осадконакопления. Из ОВ, захоронение которого шло в восстановительной обстановке, образуются малопарафинистые нефти с низким п/ф (0,6—1) и высоким К. (0,5—1), распределение н-алканов в них мономодально с максимумом [c.30]

    При анализе данных о составе нефтей первой и второй групп нетрудно заметить существенные различия по всем трем классам УВ. К сожалению, современное состояние теоретической органической геохимии не позволяет во всех деталях проследить путь от исходной биомассы до конкретных нефтяных соединений и, таким образом, выделить стадию, на которой закладываются те или иные особенности состава нефти. Отсутствие связи между составом бензинов и температурой и явная зависимость его от состава изопреноидов указывают на решающее влияние типа ОВ, вернее, условий его фоссилизации. [c.44]

    Обращают на себя внимание высокие значения коэффициентов корреляции между составом ароматических УВ и отношениями п/ф и содержания серы и азота (S/N), Оба эти отношения характеризуют условия фоссилизации исходного ОВ и не зависят от вторичных процессов преобразования нефтей. Это обстоятельство позволяет выдвинуть предположение о том, что на состав аренов нефтей большое влияние оказывает характер преобразования исходного ОВ. С этих позиций становятся понятными многие закономерности изменения состава аренов. [c.48]

    Низкие величины п/ф (< 1) указывают на то, что нефти образовались из ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке. В этих условиях сохранилось от окисления значительное количество полиненасыщенных кислот, давших затем арены, поэтому объяснима обратная связь п/ф с их общим содержанием. Дополнительным источником ароматических УВ в восстановительной обстановке, вероятно, мо гут служить аминокислоты, имеющие готовое ароматическое кольцо фенилаланин, тирозин и триптофан. Примечательно, что связи отношения п/ф с составом аренов, имеющих одно ароматическое кольцо (т,е. собственно с алкилбензолами), и соединений с одним и двумя нафтено выми кольцами отрицательные, а с соединениями, где два и более ароматических кольца, — положительные. Наличие подобных связей также очевидно, поскольку в восстановительной обстановке значительная часть ненасыщенных кислот гидрируется, что снижает вероятность образования полиароматических структур. Наоборот, в окислительных условиях остается немного непредельных кислот, но степень их ненасыщенности гораздо выше, что благоприятствует образованию полиароматических соединений. [c.50]


    По составу ароматических УВ, так же как и по другим параметрам, нефти Западной Сибири можно разбить на две группы, нефти с высоким содержанием соединений с одним ароматическим кольцом и нефти с повышенным содержанием полициклических аренов. Эти группы резко различаются по физико-химической характеристике. Нефти первой группы тяжелые сернистые смолистые, второй — легкие малосернистые парафинистые. Обычно подобное деление нефтей принято связывать с разными типами ОВ — сапропелевым и гумусовым соответственно. Но поскольку в этих группах резко различаются такие показатели, как п/ф и S/N, то, по нашему мнению, правильнее говорить не о разном типе ОВ, а о разных условиях его фоссилизации. Обогащенность нефтей гумусовой природы полициклическими аренами отмечали многие исследователи (А.Э. Конторович, С.П. Максимов, Г.М. Боровая и др.). При этом подразумевалось, что присутствие этих аренов отражает вклад 08 высшей наземной растительности, где в составе лигнина имеется много ароматических структур. По нашему мнению, основная причина образования повышенного количества полициклических аренов — окислительная обстановка осадконакопления, в результате чего изменяется соотношение скоростей реакций гидрирования и циклизации непредельных структур исходного 08. Уменьшается вероятность гидрирования и, следовательно, возрастает вероятность циклизации. [c.52]

    Изменение величины отношений V/Ni, V/Fe и других не является следствием изменения содержания асфальто-смолистых веществ в нефтях под влиянием тех или иных факторов (см. табл. 31, 32). В асфальтенах нефти Русского месторождения по сравнению с Самотлорским месторождением содержание ванадия почти на порядок меньше, а железа на порядок больше, количество никеля увеличивается в 1,5 раза. Вследствие этого V/Ni, V/Fe как в асфальтенах, так и в нефтях резко различаются. Для Русского месторождения V/Ni < 1, для Самотлорского > 1. Две эти нефти — типичные представители двух различающихся по генезису нефтей. Величина S/N нефти Русского месторождения указывает на то, что она образовалась из ОВ, накопление которого происходило в слабовосстановительной или даже окислительной обстановке. И наоборот, нефть Самотлорского месторождения образовалась из ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке при активной сульфатредукции и осернении исходного ОВ. [c.108]

    Наличие в системе полиненасыщенных структур, а также большого количества азот- и серосодержащих соединений способствует протеканию реакций циклизации, полимеризации и конденсации. Следствие этого -формирование такого ОВ, из которого затем образуются нефти повышенной плотности, богатые азотом и серой, с большим содержанием нафтеновых, ароматических УВ и асфальто-смолистых веществ. Поскольку в такой обстановке еще велик и коэффициент фоссилизации исходного ОВ, то связь между составом этих нефтей и их запасами очевидна. При- [c.135]

    Еще более благоприятные условия для фоссилизации ОВ складываются в случае наличия у планктона минерального скелета. Плотность таких организмов значительно больше 1, поэтому они недолго находятся в зоне аэрации и быстро опускаются на дно. Такие условия возникают в карбонатных фациях. Неудивительно поэтому, что уникальные запасы нефтей Ближнего и Среднего Востока приурочены именно к карбонатным фациям. Понятна также и высокая сернистость нефтей — низкое содержание в системе железа и активная сульфатредукция способствуют осернению исходного ОВ. [c.136]

    Предлагаемый нами механизм формирования типа ОВ подтверждается материалами, полученными при исследовании керогенов Западной Сибири. А.Э. Конторович, Л.И. Богородская, С.И. Голышев и др. показали, что морской кероген (в нашей трактовке кероген, образовавшийся из ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке) по сравнению с терригенным (окисленное 08) содержит в своем составе значительно больше гетероатомов (особенно серы), имеет более легкий и.с.у. и дает при пиролизе в 5 раз больше летучих веществ. [c.137]

    На благоприятные условия фоссилизации ОВ, из которого образовались те или иные нефти, указывают также низкие значения отношений 6/5, м-ксилол/о-ксилол, S ксилолов/этилбензол, высокие S/N, преобладание в несколько раз ванадия над никелем, низкое содержание спиртобензольных смол нч/ч /у-алканов в области С близко или меньше [c.137]

    Из этих параметров отношение п/ф — одно из наиболее просто определяемых как в нефтях, так и в экстрактах из ОВ. Кроме того, величина п/ф не зависит от характера вторичных преобразований ОВ и нефтей. Все это делает отношение п/ф удобным критерием оценки генерационного потенциала ОВ. Выше было показано, что величина п/ф, с одной стороны, отражает качество ОВ, а с другой — может служить показателем пропорциональности п/ф коэффициенту фоссилизации ОВ. [c.137]

    В.И. Шпильман отношение п/ф использовал в модели количественного прогноза нефтегазоносности для оценки коэффициента фоссилизации и генерационной способности ОВ. Использование п/ф позволило повысить коэффициенты корреляции фактических и расчетных плотностей запасов по мезозою Западной Сибири с 0,72 до 0,91, что является фактически предельной величиной, если учесть, что ошибка при подсчете запасов составляет 20—30%. [c.137]


    Подтверждением этому служит характер изменения отношения п/ф в экстрактах из пород и нефтях (табл. 42, 43, см. рис. 36). Экстракты и нефти Сургутского свода характеризуются самыми низкими значениями п/ф, свидетельствующими о восстановительной обстановке фоссилизации ОВ. По мере удаления от центра впадины на север и к бортовым частям растет отношение п/ф, т.е. увеличивается степень окисленности исходного ОВ. [c.147]

    Таким образом, особенности состава нефтей пласта Ю юго-востока Западной Сибири следует искать в специфике условий фоссилизации исходного ОВ. . [c.155]

    Мы полагаем, что общая взаимосвязь и единый характер изменения параметров состава нефтей пласта Ю обусловлены влиянием одного или группы нескольких родственных факторов. Наличие связей с изотопным и изопреноидным составом позволяет выдвинуть в качестве ведущих факторов условия накопления и фоссилизации исходного ОВ. [c.157]

    Многие из отмеченных в работе зависимостей между свойствами и составом нефтей и типом исходного ОВ для Западной Сибири наблюдаются и в других регионах. Существует множество предположений, объясняющих возникновение этих зависимостей (например, миграция УВ, катагенез, вторичное осернение нефтей в залежах и т.д.). Однако влиянием этих процессов можно объяснить лишь некоторые свойства нефтей. Мы полагаем, что установить причину формирования всей совокупности свойств и состава нефтей различных типов можно лишь с генетических позиций, т.е. беря за основу условия фоссилизации 08. [c.177]

    Тип остатков Процесс фоссилизации Примеры [c.286]

    Алканы с нечетным числом атомов С содержатся в повышенном количестве в нефтях, где отношение п/ф > 2. Окислительной обстановке часто сопутствует близость береговой линии, т.е. велика вероятность привноса ОВ наземного происхождения, для которого характерно преобладание высокомолекулярных н-алканов с нечетным числом атомов С — С, ). Кроме того, в современных осадках, удаленных от источников сноса, или в древних отложениях, когда еще не было органической жизни на суше, распределение н-алканов часто носит "псевдотерригенный" характер. Все это дает нам право считать, что решающий фактор — это не столько происхождение ОВ (морское или наземное), сколько условия его фоссилизации (восстановительные или окислительные). [c.23]

    О том, что 08 играет более важную роль, чем ему обычно отводят, можно заключить по результатам анализов легких УВ современных осадков. До широкого внедрения методов хромато-масс-спектрометрии считалось, что на стадии диагенеза низкокипящие УВ не генерируются. В настоящее время имеются многочисленные данные о составе бензиновых УВ осадков морей и океанов [49, 50]. Анализ этих результатов показывает, что уже на стадии диагенеза, т.е, при исключении всех прочих факторов (катагенез, миграция, конденсатообразование и т,д,), только при варьировании типа и условий фоссилизации исходного ОВ можно получить любые существующие в нефтях соотношения. Авторы этих исследований обычно не дают геохимической интерпретации своих результатов, однако в одной из работ [49] было отмечено, что количество гемзамещенных структур среди низкомолекулярных алканов резко возрастает в случае, если накопление исходного ОВ протекает в окислительной обстановке. [c.33]

    Нефти Широтного Приобья по составу бензиновых УВ резко отличаются от нефтей северных районов Тюменской области. Накопление исходного ОВ в благоприятных условиях восстановительной обстановки в районе Сургутского и Вартовского сводов предопределило основные черты бензинов этих нефтей. По сравнению с нефтями севернь(х районов, ОВ которых претерпело существенное окисление в процессе фоссилизации бензинов, эти нефти содержат несколько больше изоалканов, однако доля гемзамещенных структур среди них значительно меньше. [c.46]

    Таким образом, на основании рассмотренных материалов, можно сделать вывод о том, что условия фоссилизации исходного органического материала, а также глубина процессов биохимической трансформации нефтей в залежи оказывают основное влияние на формирование индивидуального состава УВ бензиновых фракций. Остальные факторы (миграция, катагенез, конденсатообразование и т.д.) также могут оказывать влияние на состав бензинов, но влияние каждого из них удается проследить лишь при искдючении всех прочих, что на практике сделать почти невозможно. В том случае, когда все факторы действуют в совокупности, влияние типа ОВ и биодеградации значительно сильнее всех остальных. [c.47]

    Из табл. 13 видно, что предложенный Г.П. Курбским критерий катагенеза — соотношение содержания нафталинов и динафтенобензолов — обнаруживает тот же самый характер корреляционных связей, что и используемые нами показатели, отражающие условия фоссилизации ОВ. Очевидно, он служит не критерием катагенеза, а показателем условий, благоприятных для образования структур с одним или двумя и более ароматическими кольцами. Вместо него можно использовать либо отношение суммы рядов (л-12) - (п-18) к (л-6) - (п—10), либо отношение любого другого ряда соединений с двумя ароматическими кольцами к ряду структур с одним ароматическим кольцом. Для исследованных нами нефтей хорошо зарекомендовало себя соотношение рядов л —14 и /7—8, т.е. структур, имеющих по одному нафтеновому кольцу и соответственно по два и одному ароматическим кольцам. [c.52]

    Сопоставление ее с нефтью Вачимского месторождения (плотность 0,909 г/см , содержание асфальтенов 1,58%, смол 10,82%) показывает, что последняя при меньшей плотности и содержании асфальто-смолистых веществ содержит не меньше пента- и гексацикланов. Факт этот вполне объясним. Низкое значение п/ф, высокая сернистость нефти Вачимского месторождения указывают на то, что фоссилизация ОВ, из которого она образовалась, протекала в восстановительной обстановке и интенсивном осернении ОВ. В этих условиях сохранялись от окисления ненасыщенные соединения, что способствовало протеканию реакций циклизации, приводящих к образованию как сравнительно низкомолекулярных нафтеновых и ароматических соединений, так и высокомолекулярных - смол и асфальтенов (вернее ОВ, из которого они затем образовались). [c.57]

    Очевидно, что выделенные четыре типа условий осадконакопления и соответствующие им типы нефтей представляют крайние случаи. Гораздо чаще встречаются их различные комбинации. Тем не менее на основе предложенного механизма можно дать удовлетворительное объяснение закономерностей распространения нефтей с разным и.с.у. Западной Сибири и некоторых других регионов. Нефти неокомского и нижнесреднеюрского комплексов образовались из ОВ, формирование которого произошло при участии бесскелетных форм планктона. Следовательно, основной фактор, определяющий и.с.у. этих нефтей, - характер окис-лительно-восстановительной обстановки бассейна осадконакопления. Палеогеография бассейна, в свою очередь, отчетливо прослеживается по изменению отношения п/ф. В центральных районах Западной Сибири во все времена существовали восстановительные условия накопления ОВ (п/ф 0,6—1). По мере удаления от центра к северу и к бортовым частям впадины ухудшались условия фоссилизации ОВ. Отношение п/ф в этом направлении увеличивается до 8 и даже до 15. Параллельно с изменением п/ф происходит изменение и.с.у. нефтей. От центра к периферии и.с.у. становится тяжелее. [c.66]

    Таким образом, логичным выглядит обнаруженное С.И. Голыше-вым, А.Э. Конторовичем и Л.И. Богородской бимодальное распределение по и.с.у. керогена из отложений Западной Сибири (рис. 18). Наличие основного максимума и.с.у. в области й С -3 -3,1 % обусловлено ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке при участии главным образом бесскелетных форм планктона. Второй, значительно меньший максимум (5 С —2,5 -г —2,6 %) образовался за счет двух совершенно различных форм ОВ морского, накопление которого протекало в восстановительной обстановке при участии скелетных форм ОВ, и также морского или смешанного, но захоронявшегося в окислительной обстановке при участии бесскелетных форм планктона. [c.67]

    Анализ материалов показывает, что в одну группу попадают нефти с низкими содержанием V" и концентрацией ПМЦ. Они же имеют повышенное содержание кислорода в смолах. Большое содержание кислорода в смолах легких нефтей, вероятно, связано с особенностями преобразования исходного ОВ. О том, что фоссилизация ОВ происходила в окислительной обстановке, свидетельствуют большие значения п/ф Е этих нефтях. На рис. 28 видно, что при переходе от пород пода-чимовской пачки к отложениям баженовской свиты с резковосстановительными условиями уменьшаются отношение п/ф, содержание карбонильной группы и увеличивается концентрация.  [c.99]

    B. . Вышемирским было показано наличие высоких корреляционных связей между количеством бензольных и спиртобензольных смол в экстрактах из пород и содержанием различных форм железа [22], Оказалось, что содержание бензольных смол прямо зависит от содержания восстановленного железа (пиритного). Спиртобензольные смолы, наоборот, прямо связаны с содержанием окисного железа и имеют обратную связь с пиритом. Этот факт служит прямым доказательством правильности вывода о зависимости состава смол от характера окислительновосстановительной обстановки фоссилизации ОВ. [c.100]

    С этих позиций становятся понятными наблюдаемые закономерности в изменении состава микроэлементов в нефтях Западной Сибири (см. табл. 31). Нефти Широтного Приобья, образовавшиеся из восстановленного ОВ, содержат много ванадиловых и никелевых порфиринов. При этом ванадия больше, чем никеля. По мере удаления от центра низмен ности к периферии, ближе к береговой линии бассейна осадконакопления изменяются условия фоссилизации исходного ОВ. Глааным образом увеличивается степень его окисления, и, как следствие, возрастает величина отношений S/N, V /V V/Ni, V/ u, V/Fe, V/Ti. [c.106]

    В предыдущих разделах было показано, что огромное влияние на состав нефти оказывает окислительно-восстановительная обстановка фоссилизации исходного ОВ. Не случайно многие исследователи учет характера окислительно-восстановительных условий преобразования ОВ считают обязательным при определении отложений, перспективных на нефть (Л.В. Пустовалов, Г.И. Теодорович, Л.А. Гуляева, Н.М. Страхов, В.В. Вебер, А.Э. Конторович и др.). Поскольку методики оценки аэробных потерь ОВ не существует, то учитываются лишь анаэробные потери. По различным оценкам более 90 % первичной биопродукции окисляется, еще не достигнув дна бассейна осадконакопления. Из оставшегося ОВ до 90 % окисляется при участии аэробной микрофлоры и лишь 5—10% — анаэробной (М. Бендер, Д. Хегги, 1984 г.). Таким образом, подавляющее количество ОВ теряется в ходе аэробного окисления. Поэтому не удивительно, что именно эта стадия преобразования ОВ оказывает решающее влияние на его состав и, как следствие, на формирование геохимического облика нефти. Логично предположить, что этот процесс во многом определяет не только качественный состав нефтей, но и их количество в осадочной оболочке земли. [c.130]

    На рис. 32 видно, что основные запасы приходятся на нефти, в которых п/ф 1 Вероятно, эти нефти образовались из ОВ, фоссилизация которого протекала в наиболее благоприятной окислительно-восстано-вительной обстановке. Примечательно, что низким генерационным потенциалом обладает ОВ, продуцирующее нефти с п/ф < 0,6, а также ОВ, из которого образуются нефти с п/ф > 2. Низкий потенциал ОВ с п/ф > > 2 объяснить нетрудно окисление исходного ОВ приводит к потере его основной массы, а также к глубокой перестройке его структуры, что и является причиной его низкого генерационного потенциала. Нефти, а чаще всего конденсат-ы, с таким высоким п/ф редко образуют крупные залежи. Эту особенность отмечали А.Э. Конторович и О.Ф. Стасова, Е.И. Бодунов и А.И. Изосимова, Не совсем понятна природа ОВ, которое служит источником нефтей с п/ф = 0,6. Возможно, его основой является биомасса с большим вкладом фотосинтезирующих организмов (и потому богатая хлорофиллом и фитолом), но по каким-то причинам слабо тран- [c.131]

    ОВ приобретает гумусовый облик не столько за счет вклада ОВ наземного происхождения, сколько вследствие его интенсивного окисления. По-видимому, именно этим обстоятельством объясняется наличие гу-миновых кислот, а также других признаков континентального ОВ в океанических осадках за тысячи километров от суши. Вероятно, этим же следует объяснить появление нечетности (нч/ч > 1), отражающее "псевдотерригенный" характер распределения н-алканов в докембрийских отложениях некоторых районов. Но и в неморском бассейне могут складываться благоприятные (восстановительные) условия фоссилизации ОВ. Примером может служить основная нефтеносная провинция КНР — Сунляо, где осадочные породы нижнекайнозойского возраста повсеместно представлены типичными озерными отложениями. Из рис. 33 видно, что по разрезу осадочного чехла почти до глубины 6 км отношение п/ф незначительно отличается от 1, что характеризует генерационный потенциал ОВ этих отложений как очень высокий. Выше (см. раздел 1.1.2) было показано, что в отложениях баженовской свиты Западной Сибири, которые характеризуются как типично морские, в окраинных районах п/ф < 2, что указывает на доста- точно высокую окисленность ОВ. [c.133]

    А.Э. Конторович и О.Ф. Стасова на основании детального сопоставительного анализа нефтей палеозоя, коры выветривания и нижней юры, проведя их типизацию, отнесли нефти типа А к юре, а нефти типа С — к палеозою. Наше заключение на основе состава изопреноидных УВ в целом совпадает с этим выводом. Нефти с низким п/ф (тип С, по А.Э. Конторовичу) могут быть генерированы палеозойскими отложениями. Однако породы нижнесреднеюрского комплекса характеризуются исключительной фациальной неоднородностью. В принципе нельзя исключить наличие восстановительной обстановки фоссилизации ОВ нижнеюрских отложений (например, тогурская пачка), из которого затем образуются нефти, также имеющие низкие значения п/ф. [c.142]

    Идея влияния типа ОВ на состав нефтей не нова. Новой является точка зрения автора, что ОВ не следует делить на гумусовое и сапропелевое или морское и неморское, а необходимо прежде всего учитывать глубину его аэробного окисления в процессе фоссилизации. Исключительная роль, которую автор отводит окислению ОВ, обусловлена тем, что суммарные потери исходной биомассы на стадии седиментогенеза и диагенеза по механизму аэробного окисления превышают 90 %. Если принять это положение за основу, то становятся понятными многие закономерности изменения состава нефтей, которые раньше либо не находили своего объяснения, либо трактовались с совершенно иных позиций. Важно то, что однонаправленное влияние типа ОВ прослеживается на разных уровнях, начиная от атомного и молекулярного состава через общий состав нефтей и кончая типом флюидов (нефть, конденсат, газ) и величи-ной их запасов. [c.175]

    Общая схема формирования типа ОВ выглядит следующим образом. Исходная биомасса вне зависимости от своей принадлежности к тому или иному виду биопродуцента может быть в процессе фоссилизации в большей или меньшей степени окислена. Естественно, вероятность окисления неморского, гумусового, континентального и других типов ОВ выше, чем морского. Поэтому понятно, почему окисленное ОВ обычно называют неморским, хотя иногда по ряду палеогеографических критериев оно явно морского происхождения. [c.175]

    При оценке перспектив нефтегазоносности, к сожалению, все еще велика доля умозрительных и чисто интуитивных заключений. Поскольку процесс окисления исходной биомассы формирует качественный и количественный состав ОВ, то вполне очевидной выглядит обнаруженная связь основных ресурсов нефтей с восстановленным ОВ. Использование количественных критериев, характеризующих степень окисленности ОВ, будет во многом способствовать уменьшению неопределенности, обусловленной трудностями установления типа ОВ. Естественно, при этом должна измениться стратегия поиска. Если по комплексу критериев условия фоссилизации ОВ окажутся восстановительными, то при прочих благоприятных факторах перспективы района или определенных отложений следует считать высокими. И, наоборот, если в экстрактах или нефтях содержится много пятивалентного ванадия и карбонильных соединений, мало серы, отмечаются высокие значения п/ф и т.д., то в этом районе открытие крупных залежей нефти даже при самых благоприятных прочих факторах практически исключено. С этих позиций чисто морские осадки, но с высокоокисленным ОВ малоперс- [c.176]

    Согласно орг. теории, Н.-жидкая гидрофобная фаза продуктов фоссилизации (захоронения) орг. в-ва (керогена) в водно-осадочных отложениях. Нефтеобразование представляет собой многостадийный, весьма продолжительный (обычно много млн. лег) процесс, начинающийся еще в живом в-ве. Обязательное его требовате-существование крупных областей погружения земной коры (осадочных бассейнов), в ходе развития к-рых породы, содержащие орг. в-во, могли достичь зоны с благоприятными термобарич, условиями для образования Н. Осн. исходное в-во Н.-планктон, обеспечивающий наиб, биопродукцию в водоемах и накопление в осадках орг. в-ва сапропелевого типа, характеризуемого высоким содержанием водорода. Генерирует Н. также гумусовое в-во, образующееся гл. обр. из растит, остатков. [c.233]

    Олер и Шопф [19] провели исследования по фоссилизации водорослей в силикагеле. Водоросли суспендировали в концентрированном коллоидном кремнеземе, переводили в гель кремне- [c.1008]

    Нефтегазоносность Земли рассматривается как феноменальное следствие развития ее геосфер, а нефтегазообразование — частный случай дефлюидизации осадочных пород. Нефтеобразование представлено как фундаментальная проблема естествознания, тесно связанная с происхождением и эволюцией жизни на Земле и с развитием ее оболочек. Нефть рассматривается в разных аспектах 1) как горючее полезное ископаемое, 2) как природный углеводородный раствор — единственный неводный раствор на Земле, 3) как жидкий гидрофобный продукт фоссилизации органического вещества, несущий информацию о биосферах прошлых геологических эпох. [c.7]

    Нефть — это жидкие гидрофобные продукты процесса фоссилизации органического вещества пород, захороненного в суб-аквальных отложениях. Это образное определение нефти [c.14]

    На сохранность ОВ также влияет время пребывания частицы ОВ в столбе воды. Большая скорость осаждения и малая глубина, естественно, способствуют его сохранности, поэтому в мелководных участках бассейна сохранность ОВ лучше, чем в глубоководных, за счет меньшего пребывания в столбе воды и менее интенсивного воздействия аэробного окисления. Помимо высоты столба воды важна насыщенность вод кислородом, его аэрируемость. Конечно, недостаток кислорода (застойные воды) способствует сохранности ОВ. Считается, что наиболее благоприятными являются условия сероводородного заражения водной толщи, типа современного Черного моря. В его бассейне, по мнению многих исследователей, наблюдаются максимальные (до 4%) коэффициенты фоссилизации ОВ. Подобные бассейны с заражением практически всей водной колонны в настоящее время крайне редки. [c.126]

    Литологический спектр пород, слагающих НГМ-свиты, достаточно щирок. Напомним, что при прочих равных условиях для сохранности ОВ в седиментогенезе и аэробном диагенезе, т.е. для его фоссилизации, наиболее благоприятны осадки пелитовой размерности к тому же глинистые минералы, являясь хорошими сорбентами, адсорбируют растворенное ОВ из вод бассейна в процессе седиментации. В связи с этим в общем случае в фаци-альном профиле осадочных пород — от конгломератов до глин (аргиллитов), и глинисто-карбонатных пород обогащенность автохтонным О В находится в прямой зависимости от количества глинистой примеси. В то же время в ряду карбонатные глинистые карбонаты мергели -> карбонатные аргиллиты последние члены по концентрации ОВ не уступают чисто глинистым породам, а нередко превосходят их (рис. 4.1). Для чистых карбонатов и их глинистых разностей, т.е. для первых членов ряда, статистически характерны малые концентрации ОВ, но и здесь они иногда бывают повышены и в глинистых разностях достигают нескольких процентов. Для этих пород существенную роль играет петрографический тип карбонатной составляющей, определяемый фациальной принадлежностью породы при прочих равных условиях наивысшие концентрации ОВ приурочены к хемогенным и фитогенным (водорослевым) разностям карбонатов, тогда как органогенные (зоогенные), обломочные и оолитовые разности карбонатных пород содержат, как правило, ничтожные количества автохтонного ОВ. [c.168]

    Важное значение имеет установление однотипности изменения величины к = НЧ/Ч для н-алканов из синбитумоидов углей и рассеянного органического вещества (ОВ). Это лишний раз подтверждает принципиальное единство, однотипность процесса фоссилизации или углефикации ОВ независимо от степени его концентрации и лишний раз опровергает домыслы неоргаников (сторонников абиогенного синтеза нефти) о якобы аллохтонной природе рассеянных в породах углеводородов. [c.194]

    Сторонники этой теории не признают, что наличие или отсутствие определенных ископаемых остатков может указывать на время появления или вымирания того или иного вида, и приводят в качестве примера представителя кистеперых рыб — латимерию. По палеонтологическим данным, кистеперые вымерли в конце мелового периода, 70 млн. лет назад. Однако это заключение пришлось пересмотреть, когда в районе Мадагаскара были найдены живые представители кистеперых. Сторонники теории стационарного состояния утверждают, что, только изучая нынеживушие виды и сравнивая их с ископаемыми остатками, можно делать вывод о вымирании, хотя и в таких случаях велика вероятность, что он окажется неверным. Используя палеонтологические данные для подтверждения теории стационарного состояния, ее сторонники интерпретируют появление ископаемых остатков экологическими событиями. Так, например, внезапное появление какого-либо ископаемого вида в определенном пласте они объясняют увеличением численности его популяции или его перемещением в область, обладавшую благоприятными условиями для фоссилизации. [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Фоссилизация III: [c.108]    [c.125]    [c.155]    [c.158]    [c.120]    [c.285]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.285 , c.286 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте