образные определение числа

Кривая, описывающая зависимость логарифма числа живых клеток от времени, называется кривой роста. Типичная кривая роста (рис. 6.6) имеет 8-образную форму и позволяет различить несколько фаз роста, сменяющих друг друга в определенной последовательности и в большей или меньшей степени выраженных начальную (или лаг-) фазу, экспоненциальную (или логарифмическую) фазу, стационарную фазу и фазу отмирания. [c.195]

Имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о том, что трехмерные структуры белков характеризуются плотнейшей упаковкой атомов. Коэффициенты упаковки белковых молекул в нативном состоянии имеют значения от 68 до 82%. Для сравнения напомним, что у правильных сферических тел этот коэффициент равен 74%, а у молекул воды и циклогексана - 58 и 44% соответственно. По плотности упаковки атомов белковые молекулы близки кристаллам малых органических молекул (70-78%). Нативные структуры белков имеют также незначительные коэффициенты сжимаемости, близкие, например, коэффициентам сжимаемости олова и каменной соли. Высокая компактность глобулярных белков подтверждается большой плотностью, малой вязкостью и малыми молекулярными объемами нативных белков в растворе. Так, наблюдаемые у них величины плотности (1,3-1,5 г/см ) выше, чем у сухих белков и близки величинам плотности кристаллов низкомолекулярных органических соединений. Это свойство пространственных структур белковых молекул безупречно с физической точки зрения и очень образно передает определение их как "апериодические кристаллы" - термин, использованный Э. Шре-дингером для характеристики состояния хромосом [52]. Таким образом, есть все основания заключить, что нативная конформация белка представляет собой плотно упакованную структуру с максимальным числом внутримолекулярных контактов между валентно-несвязанными атомами. [c.102]

Е. Число перегородок Определение числа перегородок Л/г, требуется для оценки общего числа поперечных ходов и поворотов потока. Каждый ра , когда это можно, Л/(, находится по чертежам или схемам. Если расчеты все же необходимы, используется длина труб (см. 3.3.5) применительно к U-образным трубам. Расстояние между перегородками выбирается иа центральном участке, даже если на концах эта величииа больше [c.41]

Таким образом, адсорбированная фаза может быть представлена как совокупность молекулярных цепочек, начинающихся молекулами первого слоя, причем эти цепочки энергетически не взаимодействуют друг с другом. В соответствии с теорией БЭТ изотерма адсорбции имеет 5-образную форму, изображенную на рис. 19. Теория БЭТ указывает также путь для определения удельной поверхности адсорбента. Согласно этой теории, точка перехода вогнутой к абсциссе части изотермы в прямую отвечает образованию насыщенного мономолекулярного слоя. Дальнейший ход изотермы, становящейся постепенно выпуклой к оси абсцисс, согласно теории БЭТ, отвечает образованию полимолекулярного слоя. Определив для этой точки число молекул газа, адсорбированного 1 г адсорбента, и, зная площадь, занимаемую [c.43]

Специфической особенностью полимерных систем является то, что при их статистическом описании каждой молекуле полимера можно поставить в соответствие определенную диаграмму. При этом О-потенциал (П1.12) равновесного ансамбля макромолекул может рассматриваться как сумма бесконечного числа таких диаграмм. Эта сумма представляет собой ряд теории возмущений, сходящийся в области достаточно высоких температур Г, который получается при разложении логарифма статистической суммы, если ее представить в виде функционального интеграла. Здесь наблюдается явная аналогия с разложением по диаграммам Фейнмана, которое возникает при теоретико-полевом подходе в статистической механике многочастичных систем [180—183]. По образному выражению Фрида [2, с. 110], ящик с разветвленными и сшитыми молекулами полимера представляет собой ящик, наполненный фейнмановскими диаграммами . [c.248]

По мере прохождения через абсорберы количество сероуглерода в газе уменьшается, а масло им насыщается. Система работает по принципу противотока свежее масло подается на последний скруббер, где газ имеет наименьшую концентрацию сероуглерода, что обеспечивает лучшие условия сорбции. После абсорберов газ поступает в газгольдер. Циркуляция масла осуществляется системой насосов 3. Первый насос забирает масло из хранилища 1 и подает в четвертый по ходу газа абсорбер. Под крышкой абсорбера имеется стакан для перелива масла, чтобы орошалась вся поверхность насадки аппарата. Масло стекает через насадку, насыщается сероуглеродом и самотеком через Ц-образную трубу попадает в определенную секцию распределительной коробки 4. Эта секция соединена со всасывающей трубой второго насоса, который подает масло в третий абсорбер. Из него масло попадает в соответствующую секцию распределительной коробки, откуда забирается третьим насосом и Т. д. Число абсорберов равно числу насосов плюс один [c.165]

При увеличении глубины окисления скорость нарастания кислотных чисел уменьшается (рис. 8). Кинетическая кривая приобретает 8-образную форму. Карбонильные и гидроксильные числа достигают максимума и остаются примерно на том же уровне, перекисные—непрерывно уменьшаются. Выход нерастворимых в воде кислот растет до определенного предела, а в дальнейшем начинает уменьшаться (табл. 2). Такая же зависимость [c.97]

Существует ряд способов облегчить решение этой проблемы. [15, 113, 140, 283]. Если основание и его сопряженная кислота имеют полосы поглощения при различных длинах волн, то семейство кривых поглощения в области протонирования должно пересекаться в изобестической точке. Один из корректировочных методов Гаммета [113] заключается в смещении измеренных кривых поглощения до обычной изобестической точки, чем снимается влияние растворителя. Другие способы можно применить, когда свет поглощается только одним из соединений — либо В, либо ВН ". Эти способы обычно связаны с предположением, что сдвиги, обусловленные растворителем, постоянны и малы в сравнении с резкими изменениями, вызванными протонированием. Таким образом, с помощью аналитических уравнений, включающих определенное число измерений е , становится возможным рассчитать не только рКа, но и [В] и [ВН+]. В качестве примера можно привести исследование эфиров фенолов как оснований [15], для которых можно наблюдать только одну сильную полосу при 270 М .1, исчезающую по мере протонирования атома кислорода. В этом случае [В] нельзя наблюдать непосредственно из-за очень сильного влияния среды, а [ВН+] — из-за того, что эфиры фенолов быстро сульфируются при высоких значениях кислотности, необходимых для полной конверсии в сопряженную кислоту. Несмотря на это, обработка данных может дать результаты, которые хорошо удовлетворяют уравнению (16). Другой, очень часто используемый метод — метод Дейвиса и Гейссмана [79] и Стюарта и Ейтса [328]. Он применяется в тех случаях, когда В и ВН+ имеют максимумы поглощения при различных длинах волн. Его применение позволяет избежать уравнения (23) благодаря использованию кривой, выражающей зависимость разностей в оптических плотностях двух пиков поглощения от Яд. Обычно получается хорошая ст-образная кривая титрования, точка перегиба которой в середине принимается за рКа- Очевидно, что из этих расчетов нельзя сделать никаких выводов о соблюдении уравнения (16) и, имея мало других данных, можно считать, что такие р/С выражают собой лишь Яо при прото нировании наполовину, а не являются истинными термодинамическими р/Са. [c.211]

Определенную таким способом величину Л можно образно рассматривать как максимальное число дополнительно разделенных компонентов, которые могут быть размешены между двумя указанными компонентами. [c.20]

В формуле (50) величина жесткости не зависит от диаметра линзы, т. е. при одних и тех же геометрических параметрах волны, но разных диаметрах, ее жесткость получается одинаковой, что на первый взгляд представляется неверным. В большинстве формул для определения жесткости принимается обратно пропорциональная зависимость последней от числа волн. Между тем результаты испытаний компенсаторов, а также анализ известных материалов по этому вопросу [41] не подтверждают сказанного. Экспериментальные работы по определению жесткости проводились на линзовых компенсаторах, изготовленных методом штамповки полосы и-образного профиля с последующей гибкой на профилегибочной машине и сваркой замыкающего меридионального шва [9]. Испытаниям подвергались линзы из стали 08Х18Н10Т с условным проходом Оу 400, 600 и 800 мм и номинальной толщиной стенки 5о = 4 мм. Конст- [c.92]

Отдельная секция колонки показана на рис. 3. Длина трубок секции— 3 м, диаметр — 4 мм. Общее число секций подбирали в зависимости от сложности разделяемой системы. Соединение осуществлялось и-образными переходами (см. рис. 4). Прямая форма трубок позволяет легко их перезаряжать. Колонки и соединительные трубки набивали либо диатомитом, либо определенной фракцией динасового кирпича, пропитанных той или другой высококипящей жидкостью. [c.312]

Дисперсная система с большим количеством жидкости (Т Ж= == 1 1—3 1) обладает вяжущими свойствами, если она способна в процессе химического взаимодействия между дисперсной фазой и средой повышать концентрацию твердой фазы, самопроизвольно переходя в стесненное состояние. При практическом применении порошок смешивают с жидкостью, при этом образуется концентрированная паста — дисперсная система, в которой происходит взаимодействие между жидкой и твердой фазами. В результате взаимодействия образуются новообразования, для которых характерны наличие в структуре полярных групп (молекул воды или гидроксильных групп в гидратах) и высокая удельная поверхность. С некоторого момента времени система начинает загустевать и превращается в капиллярно-пористую структуру — в искусственный камень. Следовательно, происходит конденсация дисперсной системы, причем межзерновая конденсация —- на макроуровне. Образование прочной структуры (камня), по образному выражению П. А. Рё-биндера, связано с синтезом прочности и определяется (по данным различных исследователей) проявлением большого числа сил и взаимодействий водородных связей, межзерновых поляризационных взаимодействий частиц с дипольной структурой, поверхностной межзерновой сшивкой за счет молекул воды,- встраивающихся в структуру, проявлением координационной связи, развитием поли-конденсационной поверхностной межзерновой сшивки. Для того чтобы произошла конденсация дисперсной вяжущей системы, необходимы определенные условия. Только при определенных минимальных начальных значениях Т Ж начинается отвердевание системы. Развитие высокой прочности возможно только с момента само произвольного достижения системой другого граничного (более высокого) значения Т Ж, названного стесненным состоянием. Это свя-,зано с тем, что перечисленные выше силы — короткодействующие, и взаимодействия в системе реализуются, если расстояния между частицами существенно сокращаются. Генерирование в вяжущей [c.455]

У клеток нормальных тканей число и структура хромосом постоянны или мало изменчивы, тогда как раковые клетки отличаются большей изменчивостью. С генетической точки зрения это означает, что раковые опухоли представляют собой гетерогенные популяции клеток. Каждая опухоль имеет свою определенную, преобладающую стволовую линию клеток с характерными для нее числом и структурой хромосом. Примером служат хромосомы из саркоматозной клетки крысы, представленные на фиг. 202. Для сравнения на этой фигуре изображен также нормальный хромосомный набор крысы. У нормальных хромосом отчетливо видны характерные различия, позволяющие выявить гомологичные пары. В саркоматозной клетке эта гомология между парами хромосом завуалирована структурной перестройкой, а число хромосом уменьшилось с 42 до 40. Две большие У-образные хромосомы раковой клетки, отсутствующие в нормальных клетках крысы, служат примерами подобных крупных структурных изменений. [c.444]

При нарушении установленного режима работы компрессора регуляторы количества и скорости воздействуют своим масляным импульсом на главный золотник 3, который направляет масло под давлением на определенную сторону поршня сервомотора. Поршень 4, перемещаясь под действием масла, через систему передачи открывает или прикрывает регулирующие клапаны, увеличивая или уменьшая подачу пара на турбину. При этом увеличивается или уменьшается число оборотов агрегата, а следовательно, изменяется и производительность компрессора. Пар проходит сопловой аппарат 8, который вмонтирован в полукольцевой проточке корпуса паровой коробки и состоит из отдельных лопаток и вставок с Т-образным хвостом. [c.254]

Для случая нерегулярного режима сорбции могут быть получены асимптотические выражения зависимости степени завершенности процесса Р от обобщенного времени (числа Фурье Го) [16]. Анализ полученных выражений показывает, что начальный участок кинетической кривой линеен в координатах Р—а угловой коэффициент имеет вид ЗBi )/ =ЗD/8i iiГ . Кривая, построенная в координатах Р 11, имеет 8-образную форму, что может служить критерием при определении лимитирующей стадии кинетики диффузии. [c.177]

Каждому типоразмеру компрессоров соответствует определенное обозначение — марка. Марка холодильного агента обозначается начальной буквой его названия аммиак — А, хладон (фреон) — Ф. Расположение и число цилиндров показывают буквами В, У и УУ, что, соответственно обозначает вертикальный двухцилиндровый, У-образный (У-образный) четырехцилиндровый и УУ-образный ( -образный, веерообразный) восьмицилиндровый. После буквенных обозначений в конце марки пишут число, показывающее холодопроизводительность компрессора при нормальном режиме работы компрессора. [c.287]

Рассмотрение этих вариантов показывает, что применение компенсаторов КВУ взамен П-образных дает определенные преимущества общая длина труб уменьшается на 29 м число крутоизогнутых отводов сокращается на 8 шт. число направляющих опор сокращается на 7 шт. сокращается объем теплоизоляции упрощаются строительно-монтажные работы. [c.135]

Однако некоторые (З-электронные конфигурации при определенном числе валентных электронов могут приводить к комплексам с иной геометрией, что обусловлено электронными причинами. Наиболее распространенный случай — это конфигурация с1 с четырьмя лигандами и 16 валентными электронами. Такая комбинация приводит к комплексам с планарной геометрией, что обусловлено причинами, известными в координационной химии при планарной конфигурации энергия орбитали с1х2 у2 настолько высока (рис. 2.2), что она остается незанятой. (Однако наличие вакантной орбитали позволяет таким комплексам легко вступать в процессы J мещения, протекающие по ассоциативным механизмам.) Другим примером может служить комбинация конфигурации с1 с тремя лигандами и 14 валентными электронами, которая дает комплексы с Т-образной геометрией (например, [КН(РРЬз)з] [13] и АиКз [14]). [c.41]

Принятый для сухопутных войск и военно-морского флота США индекс сортности А—N определяется на специальном лабораторном двигателе п представляет собой показатель детонационной стойкости, численно равный значению среднего индикаторного давления, определенного при начальной детонации. Эталонным топливом служит пзооктан. Число сортности изооктана, по определению, равно 100. Переход к октановым числам от шкалы сортности осуществляется с помощью -образной кривой, по которой 21,9 на шкале сортности соответствует октановому числу О, а число сортности 161 равно октановому числу изооктана, этилированного , ЪЪЪсм л ТЭС [277, 279]. [c.431]

Максимальная вероятность = 1 — Р того, что ошибка превзойдет некое предельное (критическое) значение Aj kp, т. е. такое значение, что появление этой ошибки можно рассматривать, как следствие значимой (неслучайной) причины, называется уровнем значимости. Соответственно событие, которое вызвало действие этой причины и привело к появлению такой ошибки, следует считать значимым (а не случайным). Вполне очевидно, что для заданной выборки при известном характере распределения между величинами Aj kp и должно существовать однозначное соответствие, опосредованное через выборочные параметры п, х я S. Но если эти параметры полностью определены конкретным видом выборочной совокупности, то в основание выбора уровня значимости не может быть положено какое-либо внутренне присущее (имманентное) выборке свойство. Чем выше уровень значимости, тем он жестче , поскольку позволяет рассматривать как неслучайные большую часть событий от их общего числа (под событием можно понимать, например, конкретный результат анализа). По образному выражению Е. И. Пустыльника, уровень значимости — это как бы размер ячеек сита, сквозь которое отсеиваются неслучайные события . Вместе с тем необходимо отчетливо сознавать, что назначая тот или иной уровень значимости, мы заведомо обрекаем себя на отождествление определенной части случайных событий со значимыми или заведомо неслучайными событиями. Уровень значимости, выраженный в процентах, показывает, сколько раз в каждых ста испытаниях мы рискуем ошибиться, принимая случайное событие за зна чимое. [c.99]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

Экспериментально наименее изучен участок высоких скоростей течения (напряжения порядка т, и более). Он трудно достижим из-за перехода системы к турбулентному режиму течения, при котором теряется смысл понятия вязкости, введенного для описания ламинарного режима течения. Без этого участка ПРК переходит в кривую течения ползучего материала (рис. 3.82). Если, кроме того, вязкость настолько высока, что начальный участок кривой течения практически сливается с осью абсцисс (материал не течет при т < т,), то ПРК переходит в кривую течения пластичного материала (рис. 3.80). Таким образом, реологическое поведение материалов рассмотренного типа относительно полно характеризуется четырьмя реологическими параметрами х Тт, Лтах, Лтш- Они задают две точки (" с, Лгаах) И (т , г п1т), которые вместе с точкой в начале координат позволяют аппроксимировать показанную на рис. 3.83 полную реологическую кривую тремя прямолинейными отрезками. Число реологических констант может быть и меньше (например, для идеального пластика), и больше, когда три упомянутых прямых отрезка переходят в плавную 8-образную кривую ПРК. Плавные переходы от одного режима деформирования к другому могут быть результатом смешивания однотипных материалов с различными значениями реологических параметров, но могут быть присущи и самому механизму течения материалов определенного типа. [c.675]

Машина Фалекса [28, 46—48]. Узел трения состоит из вертикально распо-ложенного стального стержня, вращаемого шпинделем, и двух стальных блоков с У-образнымп вырезами. Блоки со стороны вырезов прижимаются к стержню двумя рычагами посредством автоматического прижимного устройства. Стержень и блоки погружены в испытуемое масло. Рычаги, прижимающие У-образные блоки, сдвигаются во время испытания посредством храпового колеса. Для оценки износных свойств машина в течение определенного времени работает на заданной постоянной нагрузке. Величина износа определяется числом зубьев, на которое повернется храповое колесо, служащее для поддержания заданной нагрузки. Для оценки противозадирных свойств испытание ведут при непрерывном увеличении нагрузки, вплоть до момента задира. Вначале испытуемые образцы обкатывают 3 мин. при нагрузке 136 кГ, затем нагрузку увеличивают до 227 кГ и со- [c.129]

Что касается температуры застывания смазочных масел, то все методы опре-деления темпе(ратуры застывания, в том числе и стандартные, относятся к числу наиболее условных и су ъектиюых. В связи с этим нами [5] разработан новый метод определения температуры потери подвижности нефтепродуктов типа и-образных трубок, однако с коаксиальными трубками. Сравнения показали тесную. связь температуры потери подвижности с предельной температурой прокачиваемости по способу НИИ ВВС [1 ] и с вязкостью при низких температурах. Представляется, что при дальнейшем накоплении экспериментального материала вопрос о практическом температурном пределе применимости масел в различных эксплоатационных системах адожно будет решать с достаточной степенью точности на основании температуры потери подвижности подлежащих испытанию нефтепродуктов. [c.144]

Если при ступенчатом комплексообразовании отношение между последовательными константами, определяемыми уравнением (VIII, 82), достаточно велико,—более чем в 4 раза превышает статистическое отношение (см. стр. 94, уравнение (V, 29)), то по форме волн на кривой образования можно непосредственно установить число комплексов, находящихся в равновесии. В тех случаях, когда последовательные константы очень близки, отдельные ступени равновесия заметно перекрываются и получается S-образная кривая образования (см. рис. 16 и 19). Тогда непосредственно по кривой образования невозможно сделать выводы о существовании отдельных комплексов и их присутствие обнаруживается только по величинам констант, которые могут быть найдены из кривой образования. Определение же констант образования требует решения системы уравнений с числом неизвестных, равным числу комплексов, присутствующих в растворе. Их число ограничено величиной N. В случае волнообразной кривой образования с раздельными ступенями задача упрощается. Например, появление ступени при га = 2 указывает, что лишь после того, как комплексообразующее вещество А полностью образует с М 1 2-комплекс МАг, появляются комплексы с более высокими координационными [c.299]

Могут возникнуть недоразумения в связи с первоначально делавшимся утверждением, что уравнение БЭТ и его модификации [171 описывают все пять типов изотерм, встречающихся на опыте. Тип I является изотермой Лэнгмюра она действительна при Р Р и только при это1М условии может применяться тип II—обычная 8-образная изотерма БЭТ и одна-единственная из всех, применяемая для определения величины поверхности тип III требует дополнительных параметров из-за того, что с<1 или типы IV и V предполагают капиллярную конденсацию и в связи с этим введение дополнительных переменных, таких, как число слоев, заполняющих капилляр. Таким образом, широкая применимость уравнения может осуществляться лишь при введении дополнительных переменных при этом оказались бы справедливы многие адсорбционные уравнения, предложенные ранее. Для изотерм типа IV и суммируя п слоев [c.136]

После создания атомной теории,— пишет Дюма в только что упомянутой статье,— приобретали новое и все большее значение результаты, полученные исходя из этой замечательной концепции они стали основой всех химических исследований, которые требуют определенной точности. Все же самые недавние попытки, относящиеся к абсолютным весам атомов, привели к слишком неясным результатам, чтобы считать такую теорию окончательной... Поэтому я был вынужден провести серию опытов для определения атомного веса большого числа тел через их плотность в газо- образном или парообразном состоянии. В таком случае остается прибегнуть только к одной гипотезе, и в этом отношении все физики согласны между собой. Эта гипотеза состоит в предположении, что во всех упругих флюидах при одних и тех же условиях молекула находятся друг от друга на одинаковых расстояниях, иными словами в одинаковом числе Самый непосредственный результат такой постановки вопроса уже всесторонне -обсуждался Ампером, но, по-видимому, в практической работе химиков, исключая Гей-Люссака, он не учитывался. Этот результат сводится к представлению о молекулах простых газов как о частицах, способных к дальнейшему делению, которое происходит в момент соединения и варьируется в зависимости от характера процесса... В системе, принятой Берцелиусом, образование соединений происходит по общей схеме, которая состоит в том, что их атомы изображаются как бы возникшими в результате сочетания целого числа простых атомов. Так, по этой системе вода состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода, хлористоводородная кислота — из одного атома хлора и одного водорода, тогда как, если следовать упомянутой идее о конституции газов, следовало бы считать воду состоящей из одного атома водорода и половинм атома кислорода, а хлористоводородную кислоту — из половины атома хлора и половины атома водорода. Формула соединения должна бы, таким образом, всегда изображать то, что входит в состав этого тела в газообразном состоянии. Надо признать, что знания, которыми мы обладаем в этом отношении, делают трудным применение этого правила . [c.187]

В основу быстрого качественного метода определения влажности газов положено известное свойство солей кобальта изменять окраску в безводном состоянии и в виде кристаллогидратов [28]. Так, хлористый кобальт в безводном состоянии окрашен в бледносиний цвет окраска его меняется от сине-фиолетовой до розово-фиолетовой, красной и розовой при числе молекул кристаллизационной воды 1, 2, 4, 6, соответственно. Кусочки ваты или материи, пропитанные раствором СоСЬ, меняют свою окрааку в зависимости от влажности воздуха. Чувствительность индикаторов повышается при наполнении, нанесенными на активную окись алюминия или силикагель, солями кобальта и-образных трубок, [c.68]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]

Для исследования аном-алии вязкости при. ьеняются капиллярные и ротационные вискозиметры, снабженные приспособлением для вариирования градиента скорости течения испытуемой жидкости. В капиллярных вискозиметрах это осуществляется изменением разности давления, приложенного к концам капилляра, например, увеличением давления сжатого воздуха, подаваемого на один из концов [/-образной трубки вискозиметра. В ротационных вискозиметрах для изменения градиента скорости течения изменяют скорость вращения цилиндра. Для этой цели вари-ируют момент, приложенный к вращающемуся внутреннему цилиндру (например, увеличивают вес гири, вращающей цилиндр вискозиметра Воларовича) или с помощью редуктора изменяют число оборотов внещнего цилиндра. Как следует из определения аномалии вязкости, ее признаком является уменьшение измеряемой величины с увеличением градиента скорости течения. [c.229]

Физико-химикам наиболее известен капиллярный вискозиметр Оствальда, или простой О-образный вискозиметр. Распространенная форма прибора, показанная на рис. 61, немного отлична от оригинальной конструкции.-В таком виде он предложен Британским институтом стандартов, который дал указания [31 ], относящиеся к размерам, методам использования и т. д. для этого и других типов вискозиметров. (В этом стандарте содержится также большое число дополнительных сведений, полезных для лиц, занимающихся вискозиметрией.) При соответствующем выборе диаметра капилляра вискозиметры Оствальда мржно использовать для измерения вязкости жидкостей до нескольких тысяч сантистокс. Вязкость растворов, используемых при определении молекулярного веса полимера, лежит большей частью в пределах от 1 до 5 сантистокс. Для этого интервала вязкости размеры вискозиметра типа, представленного на рис. 61, должны быть примерно следующими. Объем измерительного шарика 5 мл, объем нижнего резервуара 10 мл, длина капилляра 12 см, диаметр капилляра 0,05 см, внутренние диаметры остальных трубок 0,5— 0,7 СМ, расстояние по вертикали между гравированной риской над нижним резервуаром и нижней риской измерительного шарика 9 см. В этом и других стеклянных вискозиметрах желательно применять боросиликатное стекло и капилляры с одинаковым диаметром по всей их длине. Для меньших объемов жидкости описаны миниатюрные и-образные вискозиметры, в которых емкость измерительного шарика составляет только 0,5 мл. Эти приборы можно использовать для измерений вязкости в пределах 1,0—7,5 сантистокс при капилляре диаметром 0,030 см [31 ]. Следует отметить, что именно диаметр капилляра является основным фактором, определяющим диапазон вязкости, в котором данный прибор применим, если желательно, чтобы поправка на кинетическую энергию оставалась [c.244]

Заслуживает упоминания то обстоятельство, что, за исключением опытов Дэлла с сотрудниками [3], Амфлетта [57] и Шваба с сотрудниками [58], ни в одной из работ в этой области не проводилось подробного изучения кинетики и не определялось с достаточной тщательностью состояние катализатора. В обычном методе реагенты (N26 или смеси ЫгО с N2 или с воздухом) пропускаются над катализатором с постоянной скоростью до достижения установившейся скорости превращения и затем этот процесс повторяется при других температурах. При построении графика зависимости процента превращения при стационарной скорости реакции от температуры обычно получают 5-образную кривую, расположенную, как правило, между 200 и 300°. Предполагая, что во всей серии опытов сохраняется один и тот же механизм, по этой кривой устанавливают кажущийся порядок и энергию активации реакции. Этот быстрый метод вполне применим для определения свойств большого числа окисных препаратов, и при его использовании был обнаружен ряд важных фактов. Но данный метод, несомненно, имеет некоторые [c.281]

Графический способ дифференцирования может быть использован для построения зависимости относительной (логарифмической) скорости роста от численности популяции. Однако при небольшом числе точек, по которым строится экспериментальная 5-образная кривая роста численности популяции, графические построения в значительной степени страдают субьективностью. Поэтому обычно при определении параметров кинетики роста популяции приходится вместо значений мгно- X 1 сг1пх [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология