Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Водород расширения коэффициент

Таблица 2.39. Коэффициент расширения -10 К ) твердого пара-водорода Таблица 2.39. <a href="/info/21673">Коэффициент расширения</a> -10 К ) <a href="/info/12766">твердого пара</a>-водорода

    Макромолекулы пептона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пептону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами- [c.406]

Таблица 3.20. Изобарный коэффициент расширения а жидкого и газообразного нормального и пара-водорода, рассчитанный по уравнению (3.12) Таблица 3.20. <a href="/info/349136">Изобарный коэффициент</a> расширения а жидкого и <a href="/info/1477946">газообразного нормального</a> и <a href="/info/148810">пара-водорода</a>, рассчитанный по уравнению (3.12)
    В химических лабораториях обычно используют стеклянную посуду. Она изготавливается, как правило, из специального стекла, которое устойчиво к кислотам, щелочам и большинству химических реагентов (кроме фтористого водорода и расплавленных щелочей), и обладает сравнительно небольшим коэффициентом линейного расширения. Посуда из стекла очень удобна —она прозрачна, хорошо моется и сушится и легко поддается термической обработке. Основным ее недостатком является довольно высокая хрупкость. [c.13]

    Хорошо известно, что сжатый газ охлаждается при расширении — например, воздух, выходящий из велосипедной камеры, в теплый день может показаться даже освежающим. Джоуль и Томсон (лорд Кельвин) проводили тщательные измерения изменения температуры газов при их расширении в теплоизолированной камере. Схема подобного опыта изображена на рис. 9.12, где показано, что газ расширяется, переходя из левой камеры в правую через пористую перегородку. Эти исследования показали, что большинство газов охлаждаются гораздо больше, чем этого можно было ожидать по степени их расширения. Для характеристики этого свойства газов используется коэффициент Джоуля — Томсона ц, представляющий собой отношение изменения температуры газа к изменению его давления при условии, что в процессе этого изменения не происходит теплообмена газа с окружающей средой. Значения коэффициента Джоуля—Томсона установлены для многих газов. Например, для СО2 при комнатной температуре и давлении 1 атм коэффициент ц равен приблизительно 1,ГС/атм. Для большинства газов коэффициент ц имеет положительное значение, однако для водорода при температурах вьппе — 80°С он отрицателен, а это означает, что при расширении газа происходит его нагревание. Температура, при которой коэффициент ц для данного реального газа становится равным нулю, называется температурой инверсии этого газа. Для идеального газа ц = О при любых температурах. Таким образом, коэффициент Джоуля—Томсона является мерой отклонения реального газа от идеального поведения, если судить по зависимости его охлаждения от расширения. [c.162]


    Рекомендуется покрывать кова-ровую деталь слоем меди толщиной примерно 32 мкм, после чего вжи-гать этот слой в водороде. Омедненные детали покрываются очень тонким слоем хрома с последующим отжигом в водороде. После этого детали окисляются в среде водорода. Толщина слоя меди ограничивается его влиянием на развитие внутренних напряжений в стекле. Слой хрома должен быть достаточно толстым, чтобы предотвратить его полное (сквозное) окисление, так как при этом ухудшается его сцепление с медью. На рис. 2-75 показаны значения коэффициента теплового расширения в радиальном направлении при поК рытии ковара медью. [c.121]

    Кинетическое давление возникает в результате движения молекул и всегда положительно. Статическое давление является следствием взаимодействия молекул их притяжения или отталкивания. Оно может быть как положительным, так и отрицательным. Например, водороду при обычных условиях свойственно отрицательное статическое давление. У двуокиси углерода оно положительно, так, при внешнем давлении р= 1 атм и 290° К (5 //(5Г)т-=0,021 атм. Кинетическое давление можно легко связать с термическими коэффициентами. А именно, с коэффициентом объемного термического расширения [c.95]

    Платина — серовато-белый, блестящий, не очень твердый металл, довольно ковкий и при высокой температуре поддающийся механической обработке. Обладает высокой плотностью, а также довольно высокими температурами плавления и кипения. Коэффициент термического расширения платины близок к коэффициенту термического расширения стекла. Платина, так же как и палладий, может абсорбировать довольно значительные количества водорода, в особенности если она находится в тонкораздробленном состоянии (платиновая чернь). При комнатной температуре один объем [c.384]

    Ионизационный потенциал водорода. . Коэффициент теплового расширения газов [c.515]

    На скорость коррозии стали большое влияние оказывают тепловые напряжения, разрушающие поверхностные защитные пленки из-за разных коэффициентов термического расширения металла и пленки, а также из-за воздействия пузырьков пара и выделения водорода. [c.10]

    Имеются данные о том, что замещение в полиимидах атома водорода фтором приводит к улучшению растворимости, снижению температуры стеклования, повышению коэффициента теплового расширения, увеличению гидрофобности. Замещение фтором четырех атомов водорода в бензольных циклах снижает диэлектрическую проницаемость, а замещение одного атома повышает ее [222]. Замена метильной группы на трифторметильную приводит к уменьшению диэлектрической проницаемости. Отмечается, что диэлектрическая проницаемость фторсодержащих полиимидов составляет 2,58-2,85, в то время как у обычных полиимидов она равна 2,9-3,4 [222]. [c.225]

    Эти тугоплавкие металлы с незначительным давлением пара и высокой механической прочностью при небольшом коэффициенте термического расширения находят разнообразное применение в качестве материалов для изготовления сосудов и нагревательных элементов. Из этих металлов производятся готовые изделия, а также фольга, трубки, проволока и т. д. Нагревание этих материалов до температуры выше 500 °С может производиться лишь в атмосфере защитного газа или в вакууме. Для молибдена и вольфрама защитным газом, кроме инертных, может быть водород или смесь водорода и азота (газ для синтеза аммиака), а для ниобия и тантала — только инертные газы. Тантал весьма устойчив к действию хлороводорода, а молибден даже при нагревании не разрушается в контакте с щелочными, щелочноземельными и земельными металлами. Для механической обработки очень твердого вольфрама необходим специальный инструмент. [c.35]

    Наиболее стойки к действию повышенных температур неорганические (элементорганические) полимеры. Но они обладают, как правило, невысокой адгезией. Поведение клеевых соединений при низких температурах представляет интерес для криогенной техники. Полиуретановые и модифицированные эпоксидные клеи могут успешно эксплуатироваться при температурах жидкого азота (—196°С) и жидкого водорода (—253°С). На основе эпоксидно-фенольных соединений разработаны клеи, выдерживающие многократные резкие перепады температур. При термо-циклировании в клеевом шве возникают большие остаточные напряжения из-за разности коэффициентов линейного расширения (КЛР) полимера и подложки, вымораживания или вскипания низкомолекулярных фракций, а также фазовых переходов в полимерах и изменения их надмолекулярных структур. [c.31]

    Термообработка или нагрев, сопутствующий механической обработке, способствуют выделению водорода и превращениям в структуре электролитического хрома и влияют на его свойства. При нагреве осадка хрома до 300° С коэффициент линейного расширения его составляет 8.10" 1/°С, а при нагреве до 600 С он равен 9-10 1/°С. [c.116]

    Значения коэффициента расширения твердого водорода (погрешность не более 10% в интервале температур от 10 до 18 К и давлений от 0,4 до 20 МПа) приведены в табл. 2,39 [152, 153]. Зависимость коэффициента объемного расширения твердого пара-водорода от температуры при давлениях до 20 МПа описывается интерполяционным уравнением [154] [c.76]


    Среднее значение изобарного коэффициента расширения водорода может быть приближенно вычислено по уравнению [c.119]

Таблица 3.19. Плотность р, мольный объем V и изобарный коэффициент расширения а жидкого нормального и пара-водорода на линии насыщения при различных температурах [229] Таблица 3.19. Плотность р, <a href="/info/84823">мольный объем</a> V и <a href="/info/349136">изобарный коэффициент</a> расширения а <a href="/info/1285092">жидкого нормального</a> и <a href="/info/148810">пара-водорода</a> на <a href="/info/122740">линии насыщения</a> при различных температурах [229]
    Данные о изобарном коэффициенте расширения для нормального водорода и пара-водорода приведены в габл. 3.19 и 3.20. [c.120]

    Изобарный коэффициент расширения газообразного водорода в интервале температур О—100°С равен 0,003660 при начальном давлении [c.120]

    Вычислить изобарный коэффициент расширения жидкого нормального водорода на линии насыщения для интервала температур 16—18 К по уравнению (3.12). [c.120]

    Что касается коэффициента расширения при нагревании и зависимости объема от давления, то при не слишком низких температурах и не слишком высоких давлениях водород ведет себя почти как идеальный газ , а именно он хорошо подчиняется законам Бойля—Мариотта и Гей-Люссака, и, следовательно, уравнению газового состояния p v—nRT, где [c.60]

    Данные для термического коэффициента объемного расширения твердой безводной перекиси водорода отсутствуют. Коэффициент объемного расширения льда, полученного из воды, по Дорси [2], равен 1,53-10 град Если принять, что коэффициент объемного расширения твердой перекиси водорода имеет величину того же порядка, что и соответствующий коэффициент льда, полученного из воды, то его можно использовать для определения температурного интервала, допускаемого возможной погрешностью 0,08 г см для плотности твердой перекиси водорода. На этом основании найдено, что для изменения плотности на величину, соответствующую возможной погрешности в указанном значегши, необходима разность температур, равная интервалу от точки замерзания до температуры, лежащей заметно ниже эвтектических температур для системы вода—перекись водорода. До опубликования результатов новых измерений необходимо для всех температур применять рекомендуемую плотность. [c.167]

    Токоподводящие детали для спаев с мягкими стеклами могут быть изготовлены путем прессования смеси порошков, состоящей из 50% меди и 50% (по объему) молибдена. Из указанной смеси прессуется стержень, который затем отжигается в сухом водороде в течение 2 ч при темпе ратуре 1 050 °С. При изменении содержания молибдена в пределах от 40 до вО% можно получить сплавы, у которых величина коэффициента теплового расширения изменяется в пределах 1 10-10 до 88 10 град К [c.116]

    Там, где не требуется большой точности, для определения плотности водных растворов перекиси водорода при 25 и коэффициентов объемного расширения [для подстановки в уравнение (4)] в интервале от О до 96° можно пользоваться данными, взятыми из табл. 12. Табл. 4 (стр. 169) дает коэффициенты объемного расширения для температур ниже 0°. Для нахождения плотностей графическим методом можно также использовать рис. 32. Линейная интерполяция между значениями, показанными в табл. 12 или отсчитанными из рис. 32, точна в пределах 0,1%. Серийные объемные или денситометрические анализы обычно не требуют большей точности. [c.172]

    Известны [58] рецепты стекла для спаивания с металлом. Стекла эти имеют коэффициенты линейного расширения порядка (30- -50)-10 и их можно сплавлять с коваром, вольфрамом, молибденом и другими металлами. Спаивание проводят в атмосфере водорода. [c.243]

    Однако в те времена многих клавишей не хватало. Было известно 63 элемента из 92 естественно существующих. Многие клавиши издавали фальшивые звуки . Так, Д. И. Менделееву пришлось изменить атомные массы урана и тория, которые тогда принимали равными 116 и 120 (вместо 232 и 240) и атомную массу циркония, принимавшуюся в то время равной 138 (вместо 91). Д. И. Менделеев сумел увидеть (вернее, предвидеть) основной закон, согласно которому многие свойства элементов (валентность, атомные объемы, коэффициенты расширения и др.) изменяются периодически с возрастанием атомной массы элементов. Открытие периодического закона затруднялось из-за его сложности. Размеры периодов не одинаковы. Если в первом периоде (Н, Не) содержится всего два элемента, то во втором (Е1—Ые) — восемь, в третьем (Ма—Аг) — снова восемь, в четвертом (К—Кг)—восемнадцать, в пятом (КЬ—Хе)—тоже восемнадцать, в шестом (Сз—Кп)—тридцать два и, наконец, седьмой период оказывается недостроенным. Отметим, что числа элементов в периодах (2, 8, 8, 18, 18, 32) подчиняются общему закону 2п . При п = это выражение дает 2 при л = 2—8, при я=3—18 и при =4— 32. Кроме того, в середине периодической таблицы элементов находится 14 редкоземельных элементов, многие свойства которых (например, валентность) практически не изменяются, несмотря на увеличение атомной массы Трудность открытия периодического закона заключа лась и в том, что истинной независимой переменной, оп ределяющей свойства элементов, должна быть не масса а число электронов в атоме, т.е. заряд ядра. Д. И. Мен делеев, естественно, принял массу за такую переменную так как в механике она в значительной степени опреде ляет движение частиц. Атом был электрифицирован много позднее. Если бы были известны изотопы (атомы с одинаковым зарядом ядра и разными массами, например, водород и тяжелый водород), то, располагая их в ряд по величине массы, вряд ли можно было бы открыть периодический закон. Это удалось потому, что между массовым числом и зарядом ядра имеется определенная связь. Так, в начале таблицы элементов массовое число приблизительно в два раза больше заряда ядра. Атомная масса элемента определяется также его изотопным составом. При расположении элементов по их массовым числам Д. И. Менделееву при составлении таблицы при- [c.312]

    Для изготовления металлостеклянных и металлокерамических уплотнений (переходов) обычно применяются аустенитные тройные сплавы Ре—N1— Со, имеющие коэффициенты термического расширения, близкие к соответствующим параметрам стекла или керамики. В работе [117] было исследовано поведение в условиях наводороживания и высокого давления водорода (69 МПа) двух таких сплавов Ре—29 N1—17 Со (ковар) и Ре— 27 N1—25 Со (керамвар), пределы текучести которых после отжига составили 320 МПа. Данные для второго сплава представлены на рис. 20. Оба сплава полностью сохраняли пластичность при испытаниях в водороде [117]. Их структура представлена довольно стабильным аустенитом и не должна проявлять склонность к непланарному скольжению. Этот вопрос следует исследовать в рамках общей проблемы корреляции между типом скольжения и стойкостью к индуцированному водородом охрупчиванию. [c.78]

    На кафедре проводятся теоретические и экспериментальные исследования по вопросам взаимодействия газов с литейными сплавами. Разработаны теория и методика экспериментального определения водо-родопроницаемости, коэффициентов диффузии и массопереноса водорода в жидких металлах. Помимо расширения представлений о модели жидкого состояния металлов появилась реальная возможность использования явления переноса водорода для практического применения. На основании этих исследований разработаны методика и конструкции установок для экспресс-определения содержания водорода в жидких алюминиевых сплавах непосредственно в плавильных или раздаточных печах. [c.68]

    Для целого ряда свойств гетеродесмических кристаллов слабейшие силы являются одновременно и важнейшими. В самом деле, изучая температуры плавления, твердость, коэффициенты термического расширения или механического сжатия и тому подобные свойства органических или молекулярных неорганических кристаллов, мы имеем дело только с вандерваальсовыми связями. Значительно более сильные внутримолекулярные свя(зи можно при этом вовсе не принимать во внимание. Так, например, если бы мы захотели изучать вышеуказанные свойства у кристаллического водорода, то мы имели бы дело с силами, удерживающими отдельные молекулы Нг в кристаллической структуре. [c.202]

    К физическим свойствам элементов. Графики занисимости между атомными весами и температурами плавления, температурами кипения, коэффициентами расширения и магнитной восириимчивостп, мольными объемами, частотами колебаний и потенциалами ионизации показывают периодические возрастания и убывания. Некоторые из таких данных приведены в табл. 2. Температуры плавления взяты из таблиц Ландольта — Бернштейна. Атомные объемы, использованные в работе Лотара Мейера, установившего их периодичность, были в дальнейшем пересмотрены Бауром [2], по даппым которого построен приведенный на рис. 1 график. Периодичность изменения свойств сжимаемости элементов впервые была обнаружена Ричардсом [3], п некоторые из его данных прпведены в табл. 2. Использованные им величины, как правило, относились к температуре 293,1° К и были выра кены в обратных мегабарах. Более точные величины получены Бриджменом [4] для температуры 303,1° К, причем в качестве единиц измерения он использовал (кг1см ) . Данные Бриджмена относятся к бесконечно малым давлениям, и они получены экстраполяцией сжимаемостей, измеренных при различных давлениях. За исключением водорода, азота, кислорода, галогенов и редких газов, атомные объемы и сжимаемости приведены для элементов в твердом состоянии. [c.191]

    При обработке в кислотах с наложением ультразвука в поры проникает кислота, растворяя и разрыхляя глубинные слои окалины, а местные высокие давления ускоряют этот процесс. Авторь предполагают, что ускорение ультразвукового травления обусловлено также повышением температуры, которое может возникнуть в микрообъемах поверхности твердой фазы при поглощении ультразвуковой энергии и энергии гидравлических ударов, а также электрическими разрядами, возникающими вследствие разности потенциалов между противоположными стенками полостей кавитационных пузырьков и связанным с этими разрядами вторичным химическим эффектом — образованием перекиси водорода, окислов азота, повышением степени диссоциации кислот и т. п. Различие в коэффициентах температурного расширения металла и окислов при общем и местном нагреве проволоки способствует растрескиванию и отслаиванию окалины. [c.37]

    Томас и Стенвинкель [3963а] измерили второй вириальный коэффициент СН4 в интервале температур 108—250°К методом измерения разницы в расширении газа по сравнению с водородом. Результаты хорошо совпадают с более ранними измерениями Михельса и Недербрегта [2889]. [c.1015]

    Плотность растворов перекиси водорода при 0 и средние коэффициенты объемного расширения при температурах ниже 0°, по Жигеру и Жоффриону [16] [c.169]

    Удельные объемы растворов перекиси водорода при 20° и средние коэффициенты объемного расширения в пределах от О до 20°, по Хукаба и Кейсу [19] [c.170]

    Хукаба и Кейс определили также плотности растворов нерекиси водорода при 20° дилатометрическим методом и на основании этих измерений вывели средние коэффициенты объемного расширения в пределах от О до 20°. В табл. 6 представлены уделышш объемы, измеренные при 20°, и средние коэффициенты объемного расширения в пределах от О до 20°. Коэффициенты объемного расширения, определенные в соответствии с уравнением (4), вычислены из общего уравнения для всего интервала температур от О до 20° Хукаба и Кейс дают выравненные значения для этого коэффициента через интервалы, равные I вес. % перекиси водорода. [c.170]

    Плотность и средние коэффициенты сбхемнсго расширения растворов перекиси водорода [c.174]

    Коэффициенты объемного расширения растворов перекиси водорода и чистой перекиси больше соответствуюп их коэффициентов воды. Таким образом, рост объема с повышением температуры тем больше, чем больше концентрация раствора. Эффект, сбусловлеипый наличием максимума плотности чистой воды прн 4°, и влияние его на илотность растворов перекиси водорода изучены Митчелом и Уинн-Джонсом [24]. Показано, что максимум плотности воды сохраняется и в разбавленных растворах перекиси водорода. По мере росп концентрации перекиси водорода снижается температура, при которой наблюдается максимум. Это понижение является почти линейной функцией концентрации. Максимум обнаруживается ири 0° для 2,5%-ной концентрации перекиси водорода, причем методом экстраполяции можно показать, что при —2° и 3,5%-пой перекиси водорода он должен находиться на кривой замерзания. [c.174]

    Температурный коэффициент объемного расширения газообразного водорода прн давлении 0,1013 МПа Р=3,66Ы0- К" (173 К), 3,658Х ХЮ-з К- (473 К), 3,656-10-3 К- (673 К), а жидкого 13,0-10 К (18 К). При давлении 40,52 МПа в интервале (273—373) К Р=2,95Х Х10- К-.  [c.416]


Смотреть страницы где упоминается термин Водород расширения коэффициент: [c.33]    [c.100]    [c.70]    [c.11]    [c.26]    [c.100]    [c.247]    [c.148]    [c.118]    [c.131]    [c.168]    [c.31]    [c.616]   
Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.32 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.63 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Коэффициент расширения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте