Гелий зависимость от температуры

Рис. 7-15. Зависимость плотности ПУ от концентрации метана в гелии и температуры осаждения [7-32].

Гелий — вещество, в котором решающую роль играют квантовые эффекты. При атмосферном давлении он может находиться в жидком состоянии при температуре ниже 4,22 К. Гелий является единственным в природе веществом, которое при обычных давлениях не переходит в твердое состояние вплоть до нуля Кельвина. Это свойство гелия связано с очень слабым взаимодействием атомов. В твердом состоянии гелий может находиться только под давлением. Так, для получения твердого гелия при температуре 27 К требуется давление примерно 10 Па. При температуре 2 172 К и давлении насыщенных паров 5,-10 Па в жидком гелии происходит фазовый переход второго рода, сопровождающийся резким изменением теплоемкости, теплопроводности, вязкости и других свойств. График температурной зависимости теплоемкости жидкого гелия в окрестности этой температуры напоминает греческую букву Я (рис. 6.10). Температура, равная 2,172 К, называется Х-точкой. Состояние гелия выше температуры 2,172 К называется гелием-1, ниже ее — гелием-П. [c.164]

На рис. 4-23 нанесена зависимость теплопроводности гелия ОТ температуры по изобарам 1, 100, 200, 300, 400 и 500 /сГ/сж2 и результаты контрольных измерений при [c.212]

Рис, 4-23. Зависимость теплопроводности гелия от температуры по изобарам от 1 до 500 кГ/см . [c.213]

Рис. 4-25. Зависимость теплопроводности жидкого гелия от температуры, при температурах ниже 1 К.

Рис, 3.8. Зависимость вязкости гелия от температуры [2]. [c.230]

Как показано на рис. 1.3, такая стадия для рассматриваемого типа геля достигается в точке, имеющей молярное отношение НгО/ЗЮг, равное 0,275. Графическая зависимость содержания воды в этом геле от температуры приведена при давлении 2 мм рт. ст. [ПО]. Так как известно, что удаление воды в интервале температур 200—300°С включает дегидратацию силанольных групп, то, следовательно, линейный участок выше 70°С относится именно к этому процессу, тогда как ниже 70°С удаляется только адсорбированная вода. Таким образом, содержание силанольных групп при 70°С составляет около 0,27 моль Н2О, или 0,54 груип ОН на 1 атом кремния. [c.46]

Большинство натриевых цеолитов кристаллизуется из натрий-алюмосиликатных гелей при температуре ниже 150 °С. Скорость кристаллизации и стабильность Л а-цеолитных фаз оптимальны при температуре примерно 100 °С. Поскольку природа исходных веществ и температура синтеза определяют характер кристаллизующихся цеолитов, синтез натриевых цеолитов будет обсуждаться в зависимости от природы реагирующей системы и температур синтеза. [c.272]

Интересно проследить за влиянием температуры кристаллизации на цеолитную фазу. На рис. 4.20 показана зависимость длительности кристаллизации цеолита X из алюмосиликатных гелей от температуры. Используя эту зависимость, можно вычислить [c.343]

При температуре до 50° С первому условию отвечает только гелий, при температуре выше 50° С может использоваться водород, выше 100° С — азот. Разумеется, указанные границы могут несколько сдвигаться в ту или иную сторону в зависимости от характера пористости адсорбента. Несоблюдение этого условия приводит к получению заниженных значений теплот адсорбции [3]. Второе условие вытекает из того, что влияние адсорбции газа- метки на точность определения величины Q, особенно при использовании в качестве газа-носителя гелия, наиболее предпочтительного по первому условию, оказывается весьма существенным. [c.155]

Рис. 10. Зависимость температуры плавления гелей желатины от концентрации при pH 4,9

Рис. И. Зависимость температуры плавления гелей желатины от pH при различных концентрациях

Рис. 66. Зависимость вязкости жидкого гелия от температуры

Рис. 7.13. Зависимость скорости звука в жидком гелии от температуры при температуре Ту происходит переход обыкновенного гелия Не I в сверхтекучее состояние Не П [23].

Рис. 7.15. Зависимость коэффициента поглощения звука в жидком гелии от температуры [23].

Вслед аа этим по уравнению (5А.04) можно определить зависимость веса газа в ресивере т от давления. Результаты расчетов приведены в табл. 5А.2. Соответствующие графики зависимостей температуры и веса газа в ресивере от давления показаны на рис. 5А.2 и 5А.З. Как и следовало ожидать, температура гелия с давлением увеличивается значительно интенсивнее, чем температура воздуха для веса же систем характерно обратное соотношение. [c.76]

Рис. 6. Зависимость высоты и площади пика от напряжения на мостике, скорости потока гелия и температуры

Зависимость вязкости гелия от температуры, рассчитанная по той же точной теории, приведена на рис. 9. После достиже- вия максимума вязкость существенно убывает. Казалось бы, что с ростом концентрации заряженных частиц вязкость должна увеличиваться за счет кулоновского взаимодействия. Однако в действительности кулоновские силы существенно уменьшают подвижность частиц и, следовательно вязкий перенос количества движения. [c.80]

Авторы работы [10] экспериментально проверили эти уравнения и нашли хорошее соответствие между теорией и экспериментом. Исследование влияния изменения тока нагрева в мостовой схеме показало, что при отклонении тока от заданного значения на 1% величина сигнала детектора меняется на 3%. Указанные авторы изучали влияние изменения температуры детектора при использовании в качестве газов-носителей как гелия, так и аргона результаты, полученные для этих двух газов-носителей, оказались очень разными. При использовании гелия варьирование температуры детектора по теплопроводности практически не приводило к изменению его сигнала, в то время как для аргона обнаруживаются функциональные зависимости от температуры и природы анализируемых газов. При хроматографировании инертных газов, водорода и оксида углерода сигнал детектора снижается с увеличением температуры Гг по линейному закону. Напротив, при анализе этана, этилена и диоксида углерода с повышением температуры сигнал детектора увеличивается. Для метана изменение сигнала детектора почти не наблюдается. [c.393]

Методы выделения астата варьируются в зависимости от способа получения. Астат, получаемый бомбардировкой а-частицами мишени из металлического висмута (мишень необходимо эффективно охлаждать, так как в результате, ее разогревания при бомбардировке астат улетучивается), может быть отделен от последнего дистилляцией в вакууме или в токе гелия при температуре плавления висмута и сконденсирован в стеклянной ловушке, охлаждаемой азотом. Вторая перегонка может проводиться при комнатной температуре. Двукратная перегонка понижает содержание полония (образуется в результате вторичных реакций) до 10 его первоначальной концентрации [47]. [c.214]

Зависимость проницающей способности гелия от температуры позволяет варьировать рабочие условия нри различных скоростях потока однако пределы изменения температуры ограничиваются абсолютной величиной температуры, которая может оказаться недопустимой в анализе некоторых типов соединений. Детали тефлонового сепаратора достаточно прочны, он легко собирается и пе требует точной подгонки деталей или критической регулировки давлений. Прибор характеризуется высокой эффективностью, но его лучше использовать с масс-спектрометрами, в которых допускается достаточно высокое давление в ионном источнике. [c.193]

Рис. 1. Зависимость давления пара изотопов гелия от температуры

Рис. 71 демонстрирует изменение давления гелия при температуре 270° в зависимости от времени выдержки. Образец номе-ш ался в печь, температура которой поднималась с той же скоростью (1.5° С/мин.). Следует отметить, что кривая стремится к величине давления остаточного гелия в вакуумной системе и экспоненциально приближается к ней примерно через 3 часа после начала отверждения, что говорит о правильности выбора режима отверждения покрытий из органосиликатных материалов. [c.142]

Анализ зависимости, описываемой уравнением (IV. ), приводит еще к некоторым соображениям относительно структуры пластифицированного ПВХ. Для обычных явлений ассоциации бинарного типа показатель степени п должен быть равен 2. Для системы желатин — вода Ферри [302, 303] действительно нашел это значение. Поскольку для ПВХ найденные значения лежат в области 3,2—5,5, следует ожидать принципиального различия в строении гелей. Для гелей желатин — вода ассоциация возникает благодаря водородной связи, которая осуществляет именно попарное взаимодействие. Уолтер [200], полагает, что для образования стабильного кристаллита, являющегося связующим звеном, необходимо объединение относительно большого числа цепей. Такой агрегат будет обладать большим числом свободных цепей, способных, в свою очередь, образовывать связи с другими агрегатами. О большом отличии ПВХ от желатина свидетельствует также сравнительно малая зависимость температуры плавления от концентрации. [c.165]

Составы равновесных фаз смеси N2 - Н2 изучались многими исследователями. В табл. 33 представлены данные для пяти изотерм, полученные в работе [94] для смеси азот — гелий. На рис. 47, б показано содержание гелия в жидкой фазе в зависимости от давления и температуры. Для смесей N2 - Не в области низких давлений изобары жидкой фазы, так же как и для смесей СН - Не, имеют максимум. При более высоких давлениях (р > 5 МПа) для каждой из изобар с повышением температуры наблюдается увеличение содержания гелия в жидкости. Однако растворимость гелия в жидком азоте в 7-8 раз превышает его растворимость в жидком метане. В работе [69] исследована растворимость гелия в жидком азоте для низких давлений, которые изменялись от 0,6 до 2,6 МПа. Зависимость растворимости гелия от температуры для этих изобар показана на рис. 48. [c.146]

Данная выше трактовка энергии активации предполагает, что вся ширина пика не должна зависеть от природы газа-носителя. Это предположение было проверено на основании изучения зависимости высоты теоретической тарелки от скорости для кислорода на двух газах-носителях (аргоне и гелии) при температурах, ох- [c.201]

Рис. 8.6. Зависимость образования сажевого геля от температуры валков (в °С).

Рис. [V, 5, на котором представлена зависимость теплоемкости жидкого гелия от температуры вблизи абсолютного нуля (Кезом и Клузиус, 1932), показывает такое скачкообразное изменение теплоемкости, происходящее пр превращении двух модификаций жидкого гелия при 2,2 °К (это превращение относится к переходам второго рода) . [c.143]

При ФП второго рода плотность вещества, энтропия и термодинамические потенциалы не испьггывают скачкообразных изменений, а производные от теплоты, объема - теплоемкость, сжимаемость, коэффициент термического расширения фаз, наоборот меняются скачком. Примеры переход гелия в сверхтекучее состояние, железа из ферромагнитного состояние в парамагнитное в точке Кюри, соответственно теплота ФП второго рода равна нулю. Зависимость температуры равновесного перехода от давления определяется уравнением Эренфеста. Фазовыми переходами третьего и более высоких родов - такие переходы при которых не изменяется теплоемкость. Теория таких переходов разработана П. Кумаром и сопгр [c.20]

Если диаграмма углерода относится к сверхвысоким давлениям и весьма высоким температурам, то диаграмма, показанная на рис. VIII.4, описывает свойства гелия и в первую очередь изотопа Не при сверхнизких температурах. Рассмотрение этой диаграммы следует начинать с кривой I, выражающей зависимость давления насыщенного пара жидкого гелия от температуры. Уже здесь можно отметить особенность гелиевой фазовой диаграммы область пара не соприкасается с областью твердого тела. Наиболее распространенный изотоп гелия Не имеет критическую температуру = 5,23° К, [c.294]

Итак, квантовые эффекты становятся ощутимы в макроскопическом масштабе и во многом определяют поведение жидкого гелия. Вот почему жидкий гелий обычно называют квантовой жидкостью . Отсутствие перехода в твердое состояние с более высокой степенью упорядочен-ности как бы противоречит требованиям теплового за-Рис. 65. Зависимость теплоемкости жидкого кона Нернста. Однако вы-гелия от температуры сокая упорядоченность [c.136]

Флинн и Тодос [33], а также Стиль и Тодос [18, 34] рассчитали вязкость многих газов и после анализа результатов нащли ряд формул, пригодных для расчета вязкости с относительно высокой степенью точности. Они доказали, что для всех газов с неполярными молекулами, за исключением водорода и гелия, зависимость вязкости от приведенной температуры можно представить в виде двух уравнений [c.241]

Рис. 13. Зависимость температуры плавления гелей ПА-16 (2, 5), ПА-18 (2, 4) и ПА-22 (3) в и-алифатяческих углеводородах ( , 5) и спиртах 1—3) от числа атомов углерода в молекуле растворителя.

В ряду углеводородов, которые являются лучшими растворителями, чем спирты, для данного гомологического ряда ПА, увеличение длины молекулы сопровождается снижением растворяющей способности углеводорода по отношению к полимеру, что в конечном счете также приводит к образованию термообратимых гелей. Причем температура плавления гелей возрастает в ряду углеводородов (рис. 13). С увеличением длины бокового ответвления молекулы полимера температура плавления геля также увеличивается, при этом характер зависимости геля от длины молекулы спирта и углеводорода не изменяется (рис. 13). Эти результаты свидетельствуют о том, что процессы структурообразования, приводящие к образованию [c.154]

Интересно отметить, что зависимость температуры перехода в твердое тело — гель имеет минимум при этом же значении Яр/Ро [96]. На этом основании Ван Верзен пришел к выводу, что эффективность пластификаторов тем выше, чем выше их растворяющая способность. [c.140]

ВВК гелия. Сжимаемость гелия в области температур от 15 до 673 °К исследована Холборном и Отто [8], [18], [19]. Для обработки экспериментальных данных авторы выбрали уравнение состояния вида (7). Зависимость ВВК гелия от температуры авторы выразили уравнением [c.172]

Даем жидкости течь, скажем, через тонкую капиллярную трубочку. Любая жидкость (кроме жидкого гелия при температуре вблизи абсолютного нуля) имеет некоторую вязкость — она течет с ограииченной скоростью. Вязкость определяется тем, что молекулы в жидкости, перемещаясь, должны расталкивать соседей, должны иметь некоторую энергию активации. С увеличением температуры не только возрастает запас энергии у молекул, но и уменьшается высота активационного барьера. Подробное изучение зависимости вязкости жидкости от температуры показывает, чго вязкое течение есть кооперативный процесс. [c.190]

Если диаграмма углерода относится к сверхвысоким давлениям и весьма высоким температурам, то диаграмма, показанная на рис. 115, описывает свойства гелия и в первую очередь изотопа Не при сверхнизких температурах. Рассмотрениеэтой диаграммы следует начинать с кривой 1, выражающей зависимость давления насыщенного пара жидкого гелия от температуры. Уже здесь можно отметить особенность гелиевой фазовой диаграммы область пара не соприкасается с областью твердого тела. Наиболее распространенный изотоп гелия Не имеет критическую температуру = 5,23 К, при которой кривая I заканчивается. Жидкий гелий, к которому относится эта кривая, называют гелием первым (Hel). При охлаждении до 2,18 К гелий переходит в другое жидкое состояние, обозначенное символом Hell. Этот переход совершается без теплового эффекта, но сопровождается [c.317]

В наших работах [42, 62, 75, 97—99] рассматривались особенности кристаллизации цеолитов из щелочных силикаалюмогидрогелей. Развиваемые в этих работах представления о механизме кристаллизации цеолитов основывались на рассмотрении таких гелей как единой гетерогенной коллоидной системы, твердая и жидкая фазы которой находятся в состоянии квазиравновесия. Существование такого равновесия подтверждается воспроизводимостью состава твердой и жидкой фаз гелей одного и того же состава, неизменностью состава жидкой фазы в отсутствие кристаллизации и зависимостью состава фаз геля от температуры. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология