Установки криптона

Современные схемы синтеза аммиака — циркуляционные, т. е. часть азотоводородной смеси непрерывно превращается в колонне синтеза в аммиак, который и выводится из установки. В циркуляционных газах растет содержание инертных примесей — аргона, гелия, криптона, ксенона, что снижает скорость реакции, а следовательно, и технико-экономические показатели процесса. Поэтому часть циркуляционных, так называемых продувочных газов непрерывно выводится из цикла. В современных установках синтеза аммиака оптимальным считается 11— 13%-е содержание инертных примесей в циркуляционных газах, при этом расход продувочных газов, например на установке производительностью 1500 т ЫНз/сут составляет до 10 000 м /ч. Таким образом, с продувочными газами из цикла выводится (на [c.271]

Рис. 169. Установка [17] для измерения адсорбции криптона с применением

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Промышленные установки глубокого охлаждения широко распространены в отечественной промышленности. Кислород, если не считать электролиза воды, почти исключительно получается этим методом. Азот и большая часть водорода для заводов синтеза аммиака получаются глубоким охлаждением. Этим же путем извлекают из воздуха аргон, неон, ксенон, криптон и из природных газов — гелий. [c.35]

На воздухоразделительных установках криптон и ксенон практически полностью переходят с жидким кислородом в конденсатор-испаритель. В ранее выпускавшихся установках для получения криптонового концентрата применяли двухсекционную криптоновую колонну, в которую подавали отбираемый из конденсатора газообразный кислород [50]. В укрепляющей секции колонны кислород отмывался от криптона, а в исчерпывающей — обогащался до 0,1—0,2% Кг. [c.257]

Дальнейшее исследование было посвящено системе сплавов никель — кобальт, полученных так же как и никель-медные катализаторы, путем совместного осаждения карбонатов этих металлов. Каталитическая активность определялась по скорости реакции гидрирования бензола в нро-точно-циркуляционной установке, описанной ранее [2]. Кинетическое исследование процесса показало, что скорость реакции в этих условиях выражается уравнением нулевого порядка по бензолу. Поверхность образцов определяли по низкотемпературной адсорбции криптона эти измерения показали, что добавление кобальта к никелю заметно повышает величину удельной поверхности. [c.182]

Установки разделения радиоактивных газов. Продуктами сгорания ядерного горючего кроме ядер тяжелых элементов являются изотопы благородных газов с различным периодом полураспада изотопов ксенона Хе и Хе всего соответствепно 126,5 ч и 9,2 ч, а у нриптона Кг— 10,6 года. Поэтому совершенно необходимо в проектах атомных электростанций и заводов по переработке ядерного горючего предусматривать выделение радиоактивных криптона и ксенона из циркуляционных и сбросных газов. И в этом случае лучшее решение — применение мембранной газоразделительной установки, высоконадежной и безопасной в работе. Создаются мобильные мембранные установки для очистки выбросных газов АЭС при аварийных ситуациях [99]. [c.318]

Концентрирование криптона и ксенона. Наиболее подходящими для наполнения ламп накаливания являются самые тяжелые из инертных газов — криптон и ксенон, так как они позволяют уменьшить испарение металла с раскаленной нити. В воздухоразделительных установках криптон и ксенон присутствуют в кислороде в качестве примесей, однако обычно ими пренебрегают ввиду их крайне низкой концентрации. Небольшие количества этих газов были получены из кислорода в промышленных установках, однако это весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. Ввиду потребности в этих газах многие фирмы начали проектировать установки не для получения криптоно-ксеноновой смеси как побочного продукта в азотной или кислородной установке, а специально. Основной особенностью таких установок является промывка больших количеств газообразного воздуха в противотоке небольшим количеством жидкого воздуха. При этом почти весь криптон и ксенон удаляются из газообразного воздуха и растворяются в жидком. В результате промывки жидкий воздух обогащается криптоном и ксеноном, которые извлекаются из него частичным испарением и ректификацией. [c.101]

При работе витых выносных конденсаторов в сухом режиме на установках, не производящих криптон, желательно не реже одного раза в сутки пропускать жидкость через конденсатор, подавая при этом на него увеличенное количество жидкости. Жидкость, заброшенная при этом в отделитель, должна быть немедленно из него удалена. [c.155]

Отметим также, что криптон в смеси с кислородом — быстродействующее наркотическое средство. Криптоном заполняют также ионизационные камеры для обнаружения радиоактивных веществ. Инертные газы используются и в телевизионных установках. [c.544]

Предприняв поиски этого газа, обследовав различные возможные источники, У. Рамзай вернулся к изучению атмосферного воздуха. К этому времени была разработана техника сжижения воздуха и других газов (У. Траверс собрал для этого установку). В мае 1898 г. У. Рамзай, получив небольшое количество жидкого воздуха, исследовал тяжелые фракции (остаток после испарения большей части воздуха) и 31 мая открыл спектроскопическим методом новый газ — криптон. Теперь уже не оставалось сомнений в существовании целой группы инертных газов. [c.190]

Типичная установка для измерения адсорбции криптона [14] изображена на рис. 168, где М — стандартный манометр МакЛеода, Т — термистор, выполняющий роль манометра Пирани, а В — дозатор, с помощью которого определенные порции криптона переводят нз резервуара с запасом газа в адсорбционную [c.358]

Рис. 69. Установка для измерения проницаемости радиоактивного криптона, используемая в работе [53].

Принцип работы такой установки состоит в следующем. В адсорбционную систему дозируют криптон, последовательно заполняя ртутью сферические емкости газовой пипетки при закрытом кране, и ожидают достижения постоянства числа импульсов. Таким образом получают восемь точек изотермы. Важная особенность метода состоит в том, что общее количество газа (адсорбированного и неадсорбированного) в рабочей части установки постоянно, и в результате не происходит накопления ошибок измерений, присущего стандартному объемному методу и связанного с последовательным дозированием порции газа. Такая установка предназначена для измерения абсолютных площадей поверхности в интервале от 0,01 до 1 и воспроизводимость результатов в этом интервале весьма удовлетворительна, как можно видеть из табл. 62, в которой приведены данные для образцов непористой окиси железа. [c.360]

Для выяснения зависимости значений коэффициента / от температуры Одноатомных газов Зайцевой, [Л.2-26] было проведено экспериментальное исследование теплопроводности шести одноатомных газов. Ею экспериментально была определена теплопроводность гелия, неона, аргона, криптона, сенона и паров ртути при давлениях от 50 до 500 мм рт. ст. и температурах от О до 500° С. Установка Зайцевой исключала необходимость больших поправок к экспериментальным значениям в отличие от данных Каннулика и Кармана [Л. 2-27], уже при 300 С вводивших по правки до 20% к экспериментальным значениям. Обработка экспериментальных данных теплопроводности Зайцевой показала, что зависимость теплопроводности указанных шести одноатомных газов от температуры описывается уравнением [c.134]

Схема криптоновой установки (рис. IX. 3) принципиально не отличается от схемы объемной азотной установки. Вместо и-об-разного манометра применяется манометр Мак-Леода I, объем шара и диаметр капилляра которого подобраны таким образом, чтобы охватить диапазон давления 0,01 —1,5 мм рт. ст. Ртутный манометр 2 служит для грубой дозировки криптона. Вместо [c.395]

Хемосорбцию газов исследовали в адсорбционной установке объемного типа, аналогичной установке, приведенной в [5], при комнатной температуре и давлении 0,1—5,0 мм рт. ст. Относительная точность определения объема адсорбированного газа составляла 15%. В этой же установке измеряли низкотемпературную адсорбцию криптона, исходя из которой рассчитывали общую поверхность образцов по методу БЭТ. Величину поперечного сечения молекулы криптона принимали, на основании литературных данных [6], равной 19,5 А . [c.170]

Начальное количество криптона при НТД в рабочей части установки равно [c.57]

Так как в адсорбционной ампуле криптона нет, то начальное количество криптона в рабочей части установки является начальным количеством криптона , взятым для адсорбция. Кран ампулы открыт в 12 ч 30 мин, показание манометра Мак-Леода [c.57]

Эта установка работает по принципу переноса криптона за счет адсорбции газа (в охлажденных до температуры жидкого азота ловушках) на древесном угле. Сначала из установки выкачивают воздух, а затем вводят неактивный криптон, который, дойдя до колбы Л, конденсируется в ловушке В. Этот неактивный криптон смешивается с небольшим количеством радиоактивного криптона, поданного из колбы С. Большая часть этой смеси наполняет колбу О, в то время как меньшая часть адсорбируется в ловушке Е. Десорбируясь, этот газ создает рабочее [c.113]

При установке источника в дно ионизационной камеры (тип А) могут применяться серийные, изготавливаемые для других целей дисковые источники, обладающие высокой механической прочностью. Излучение в этом случае используется относительно плохо. В варианте В источник является внешним цилиндрическим электродом ионизационной камеры. Эта форма удобна в том случае, когда радиоактивное вещество находится в виде металлической фольги (стронций-90, радий-В, тритий). Она применяется в большинстве серийно изготовляемых радиоизотопных детекторов. Установка источника в качестве внутреннего электрода (тип С) обеспечивает оптимальное использование излучения, особенно в случае применения газообразного радиоактивного вещества (криптон-85). В этой конструкции величина и форма ионизационной камеры могут быть легко изменены при сохранении формы источника. Для того чтобы избежать рекомбинации ионов с электронами или захвата электронов, следует обеспечить возможно большую однородность и высокую напряженность поля между электродами. [c.141]

Удаление радиоактивных ксенона и криптона иэ смесей с другими газами представляет определенный интерес для ядерной индустрии. Возможность осуществления удаления путем избирательного проникания через мембраны иа силиконового каучуаз. изучалась Комиссией США по атомной энергии, и подробная информация об экспериментальных результатах и экономике процесса содержится в работах /72-75/. Процесс очистки от загрязнений можно применять для следующих газов а) воздуха помещений, в которых установлены ядерные реакторы, после случайной утечки продуктов распада б) газовых отходов из установок для обработки истощенного реакторного топлива в) газов, которые используются для создания защитной оболочки в некоторых типах ядерных реакторов (например, таких, как охлаждаемые расплавами солей или натрием реакторы с расширенным воспроизводством ядерного топлива, которые непрерывно выделяют газообразные продукты деления). На фиг. 18 показана схема газоразделительной установки для извлечения ксенона и криптона из аргоновой защитной оболочки охлаждаемого натрием реактора на быстрых нейтронах мощностью 1000 МВт. Через установку необходимо непрерывно пропускать небольшой поток защитного газа, удаляя иэ него значительное количество радиоактивных благородных газов, образующихся в качестве продуктов деления, чтобы стало возможным возвращение более 90% питательного газового потока в реактор или выпуск его в атмосферу. Выходящий из верхней части газоразделительной установки газ, содержащий концентрированный ксенон и криптон, сжимают до 155 ати и отправляют в обычный цилиндрический резервуар. Производительность, размер и затраты на установку дпя трех скоростей выделяемого газа, вычисленные в работе /75/, приведены в табл. 6. Значения скорости соответствуют рециркуляции 90,99 и 99,8% питательного потока после снижения радиоактивности возвращаемого газа до приемлемого уровня. [c.361]

На кислородных установках криптон и ксенон практически полностью переходят в получаемый кислород, в котором содержится 5-10 % Кг и4-10 % Хе (при содержании этих компонентов в воздухе ,О- 10 и8-10" % соответственно и количестве получаемого кислорода/С = 0,2 нж /нж п. в.). Для извлечения криптона, и ксенона газообразный кислород, отбираемый из конденсатора аппарата двукратной ректификации 1, подается в первичную криптоновую колонну 2 (фиг. 63). В концентрационной части этой олонны кислород отмывается от криптона и ксенона. Стекающая по колонне 2 жидкость постепенно обогащается криптоном и ксеноном. [c.267]

Воздухоразделительные установки служат для получения кислорода, азота и редких газов (аргон, криптон, ксенон) путем разделения воздушной смеси (воздуха) на составляющие ее компоненты методом низкотемпературной ректификации. При эксплуатации воздухоразделительных аппаратов представляет опасность нахождение в атмосферном воздухе, направляемом на переработку, органических примесей, углеводородов, окислов азота, сернистого ангидрида и некоторых других веществ. Особенно опасно наличие ацегн-лена, паров смазочных масел и продуктов их разложения. [ опадание их в разделительные аппараты может привести к взрывам. [c.104]

Удельные поверхности аэрогелей определялись в объемной установке методом низкотемпературной адсорбции криптона в лаборатории адсорбции и газовой хроматографии (МГУ) Н. К. Бебрис. Анализ полученных результатов сразу позволил установить, что для аэрогелей полистирола и полифенилсилоксана значения удельных поверхностей резко отличаются отличаются они также и в зависимости от концентраций исходных растворов. Концентрация оказывает влияние на геометрическую структуру И механическую прочность получающихся образцов. Для каждого полимера существует определенный оптимум концентраций, при которых наблюдаются максимальные значения удельных поверхностей, сочетающиеся в то же время с небольшой усадкой и достаточной механической прочностью. Так, для полистирола в большом диапазоне концентраций исходных растворов удельная поверхность оказалась равной 20—25 м г, а для полифенилсилоксана эта величина составляет 150—160 лг /г. Такая большая разница может быть объяснена прежде всего различной жесткостью макромолекул (разные температуры стеклования). Изменение удельных поверхностей аэрогелей полимеров в широком диапазоне концентраций показано в табл. 1. [c.615]

Аналогичный расчет мембранного каскада для выделения криптона и ксенона из сбросных газов заводов переработки ядер-ното горючего показал, что для разделения 0,36 м ч смеси [Кг (1,02-10 мол. доли), Хе (4,07-10 мол. доли), Ог (0,21 мол. доли), остальное — N2] потребуется 26 рабочих ступеней, по 13 в исчерпывающей и укрепляющей части. Коэффициент деления потока 0 для исчерпывающей части — 0,385, для укрепляющей — 0,425. В результате разделения получают 0,0037, м /ч дистиллята (1,00-10 мол. доли Кг, 4,00-10 — Хе, 0,959 — О2, остальное— N2) и 0,3563 м ч кубового остатка (9,35-10 мол. доли Кг, 4,28-10 2 — Хе, 0,203 — О2, остальное — N2). Степень очистки газов и уровень радиации таковы, что поток можно выводить в атмосферу. Общая длина полых волокон из оиликонового каучука в подобной установке составляет 508 392 м. [c.319]

Процесс предназначен для выделения криптона пз выбросных газов заводов по переработке ядерного топлива. Длина аппаратов (ячеек) Б кас4 аде—1 м, диаметр— изменяется от 0,023 м (наименьшая ячейка) до 0,3 м. Площадь всей установки — 26 высота — около 4,4 м, причем большую часть пространства занимают компрессоры. [c.322]

В установках, не производящих криптон, при работе выносных конденсаторов витого типа на сухом реншме (отсутствие непрерывного слива жидкого кислорода в отделитель жидкости), эти конденсаторы должны регулярно, не реже одного раза в смену, промываться жидким кислородом. (После промывки жидкий кислород из отделителя жидкости должен быть немедленно удален.) [c.306]

Воздухоразделительные установки могут также выделять содержащиеся в воздухе редкие (инертные) газы аргон, криптон, ксенон и неон. Для этой цели устанопки дополнительно оснащаются устройствами для отбора первичного концентрата того или иного из этих газов и колонной для получения требуемого концентрата. [c.73]

Физический принцип изотопного разделения во вращающейся плазме подтвержден экспериментами с неоном, аргоном, криптоном и ураном. Кроме того, на криптоне была продемонстрирована непрерывная работа разделительного элемента при наличии массового потока. Было показано несколько путей для создания вращающейся урановой плазмы. Измеренные к настоящему времени значения в общем согласуются с теоретическими расчетами, поэтому можно рассчитывать и иа достижение больших коэффициентов разделения и разделительной мощности, предсказанных теорией. Но полученных данных еще недостаточно, чтобы сконструировать разделительный элемент, который мог бы работать экономично. Экспериментальные результаты указывают на более или менее подходящие условия работы, включая геометрию установки и диапазон параметров. Например, увеличение магнитного поля до нескольких тесл, а кольцевого анода — до нескольких десятков сантиметров при токе порядка 100 А приведет к движущей силе, которая при соответствующем выборе других параметров дуги вызовет очень высокую скорость вращения. Это обеспечит эффективное разделение около 100 кг ЕРР/год на разделительный элемент при удельном расходе эиергни в несколько сот киловатт-часов па килограммовую единицу работы разделения. Не решены пока технические проблемы, связанные с использованием урановых соединений в плазменной фазе. [c.297]

В промышленности ксенон получают при разделении воздуха методом глубокого охлаждения. Вследствие очень низкого содержания ксенона, объем его производства невелик. Действительно, чтобы получить 1 м ксенона, необходимо переработать по меньшей мере 11-10 м воздуха. Обычно ксенон получают способом ректификации из криптоно-ксеноно-вой смеси (см. разд. 9,4). Установки для выделения ксенона всегда миниатюрны, поскольку при суточной работе аппарата производительностью 35 ООО м по кислороду, может быть получено ие более 3,5 м крнптоно-ксеноновой смеси, из которой вырабатывается лишь 225 л газообразного или 40 л жидкого ксенона. [c.543]

Манометр Мак-Леода в общем неудобен из-за длительности измерения, необходимости дополнительных вычислений фактического давления и возможных ошибок вследствие изменения краевого угла между ртутью и стеклом, особенно если ртуть загрязнена [16]. Поэтому Джепсон и Эйлмор [17] разработали простую объемную установку с применением в качестве адсорбата криптона, меченного радиоактивным изотопом Кг. Давление вычисляется с помощью счетчика Гейгера—Мюллера (рис. 169). Число импульсов пропорционально давлению криптона [30]. Период [c.359]

В настоящее время объемный метод БЭТ используется для определения поверхности различных адсорбентов и катализаторов. Необходимо учесть, что для ультрапористых адсорбентов величина доступной поверхности становится функцией разме-)ов молекул адсорбата. Поэтому определяемые по методу Зрунауэра, Эммета и Теллера величины для тонкопористых сорбентов носят в известной мере формальный характер. Так как количество газа в мертвых объемах установки становится соизмеримым с количеством адсорбированного газа, а часто и превышает его, то абсолютная ошибка метода БЭТ при работе с азотом составляет 1,5—2 м . Поэтому при малых величинах удельной поверхности, порядка 3—5 м /г и менее, описанный метод ее определения дает слишком большие относительные погрешности. Избежать этого можно либо уменьшая мертвый объем, либо применяя газ, обладающий меньшей упругостью пара, например криптон, который имеет при температуре жидкого азота упругость пара 2 мм рт. ст. [c.395]

Вследствие малых давлений криптона при —195° поправку на неидеальность вводить не нужно но эффузионный эффект приводит к поправке, которая не вводится при измерении адсорбции азота из-за сравнительно высоких давлений. Термоэффузион-ный эффект, или термомолекулярный ток, проявляется в виде разности давлений между сообщающимися частями установки, в которых поддерживается различная температура. Если адсор- [c.360]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Чистые аргон, криптон и ксенон получают в дополнительной аппаратуре, привязанной к блоку разделения воздуха па крупных установках, выпускающих азот и кислород [142, 143], При получении аргона отбираемая из блока разделения воздуха так называемая аргониая фракция с содержанием 10—12% аргона и 0,5% азота перерабатывается в дополнительной ректификационной колонне в сырой аргон с содержанием 1—3 ат. % кислородаи 5—10 ат. % азота. [c.204]

Все катализаторы готовились смешением концентрированных растворов аммонийных солей ванадиевой, молибденовой или вольфрамовой кислот с фосфатом аммония или с азотнокислым висмутом. Смеси растворов с осадками выпаривались, подсушивались при 100—120°, гранулировались и прокаливались при 600°. Катализатор, содержащий окислы меди и висмута, получался разложением смеси азотнокислых солей этих металлов, а состоящий из окислов меди и фосфора — разложением смеси азотнокислой меди и фосфата аммония. Поверхность катализаторов определялась методом БЭТ по низкотемпературной адсорбции криптона. Каталитическая активность измерялась в динамической установке при атмосферном давлении в изотермических условиях. Перепад температуры по слою контакта не превышал 5°. Катализаторы обрабатывались реакционной смесью, содержащей 30 об. % пропилена, 10 об. % кислорода и 60 об. % азота при 400— 450° до достижения стационарной активности. Анализ газов на СОг и СО производился непрерывно в процессе реакции автоматическими газоанализаторами инфракрасного поглощения типа ГИП-5. Концентрация акролеина в водной среде определялась бромидброматным, а сумма альдегидов — гидроксиламиновым методами. Количество кислоты в растворе определялось ацидометр ическим объемным методом. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология