Крашение, кинетика

Достаточно лишь нескольких примеров для иллюстрации широкого приложения концепции Н-связи. Структура многих органических кристаллов и неорганических кристаллогидратов определяется Н-связью. Подобным же образом Н-связь определяет структуру белков, как это было показано за последнее десятилетие Полингом. Быстро развивающиеся области применения представлений о Н-связи охватывают явления адсорбции, катализа, активности ферментов, крашение и кинетику. [c.17]

Разработка такой системы канализования осуществлена в ЛИСИ [39, 49] путем изучения кинетики поступления загрязнений в промывные воды после крашения продукции различными красителями, а математическим анализом определены расходы и характеристики сточных вод, подлежащих отводу в соответствующие сети. [c.22]

При мокром способе 10—25%-ные растворы полиакрилонитрила в диметил форм амиде продавливают в водные растворы солей или спиртов, в которых полиакрилонитрил коагулирует. Волокна, полученные сухим и мокрым способом прядения, имеют разную поверхность, и эти различия влияют на кинетику процесса крашения 34]. Как и у других химических волокон, процесс прядения сопровождается вытяжкой до длины, превышающей первоначальную в 8—12 раз. [c.32]

В предыдущих разделах было приведено несколько косвенных доказательств существования химической связи активного красителя с целлюлозой. Образование ковалентной связи объясняет кинетику крашения, механизм разрыва связи и устойчивость окрасок к действию растворителей. [c.314]

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

За последние годы было сделано много попыток провести математический и термодинамический анализ процесса прямого крашения целлюлозы. Равновесие при крашении и кинетика процесса крашения являются чрезвычайно сложными проблемами, но при про- [c.1440]

Прямое крашение 1440—50 влияние соли 1445 кинетика 1440 равновесие 1440 скорость 1445 [c.1615]

Рис. 13.1. Кинетика поглощения прямого голубого К целлофановой пленкой при различной температуре крашения (концентрация красителя 5 г/л, содержание хлорида натрия 10 г/л).

Известно, что кинетика процесса крашения волокон в начальной стадии хорошо описывается уравнением (1) [5] [c.129]

Рис. 1, Кинетика фиксации кубового золе гисто-желтого КХД полипропиленом при крашении /, 2, 3,5, 4—без растворителя в присутствии 5 10 20 г л глицерина 25 г/л мочевины. Концентрация красителя 10 г/л. Температура термообработки 130 С.

Мельников Б. Н,, Котова И. Б. Исследование влияния гидрофильных органических растворителей на кинетику процесса крашения гидратцеллюлозных волокон прямыми красителями. — Известия вузов СССР. Технология текстильной промышленности , 1962, № 1 (26), с. 106—114. [c.86]

Данные рис. 1 указывают на возможность сокращения процесса крашения капронового волокна на стадии запаривания. Для того, чтобы определить оптимальные температурно-временные параметры этой стадии процесса, исследовалась кинетика поглощения красителей волокном при запаривании и тепловом прогреве его после пропитки и сушки. Из рис. 2,3 видно, что максимальное накрашивание капрона без интенсифицирующих добавок наблюдается при пятиминутном запаривании волокна или термообработке в течение 1 мин. [c.96]

Процесс крашения может быть описан кривой сорбции, показы-ваюшей зависимость количества красителя, перешедшего на волокно, от времени крашения [1,2]. Представление кривой сорбции математическим уравнением по минимальному числу экспериментальных точек при изучении кинетики крашения дает возможность рассчитать количество выбранного волокном красителя при любой длительности крашения и время полного истощения красильной ванны. Кривые сорбции, имеющие форму изотермы Лангмюра, хорошо описываются уравнениями в форме линейной комбинации показательных функций [2] [c.141]

Предварительная обработка ткани препаратом ЛПС сильно сказывается на кинетике поглощения кубозолей во всем исследованном диапазоне времени крашения (рис. 2.). [c.30]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

Александер с сотрудниками [3], изучая кинетику крашения шерсти поверхностноактивными кислотными красителями, молекулы которых содержали длинные алкильные цепи, установил, что процесс крашения происходит в две стадии сначала идет быстрый процесс адсорбции, а затем сравнительно [c.417]

Исходя из посылок, изложенных в сообщениях [1—3], пользуясь той же методикой и теми же обозначениями величин, что и при построении, математической модели диффузии красителя в круглый ци-ли ндр (волокно), в данной работе получено матем-атическое описание кинетики л-роцесса крашения пленки. На основании полученных уравнений дается метод расчета коэффициента диффузии красителя в плен- ку с учетом скорости адсорбции его поверхностью сор бента. [c.3]

Для определения скорости диффузии нерастворимых прямых красителей в волокнистом материале нами была изучена кинетика сорбции их вискозным. волокном. Крашение осушествлялось при температуре 90°С в условиях строгого термостатирования. На основании полученных результатов строились кинетические кривые сорбции красителей, из которых определялось время половинного накрашивания волокна (рис. 3). Коэффициенты диффузии красителей в волокне, вычисленные по времени половинного накрашивания, приведены в табл. 3. [c.31]

Изучена кинетика сорбции алюминиевых, медных и других солей прямых красителей вискозным волокном. Показано, что в присутствии комплексообразующих веществ наблюдается двухкратное увеличение скорости диффузии этих красителей в волокне по сравнению с крашением обычными прямыми красителями и повышается степень фиксации красителя. [c.33]

Объектам исследования являются полиамидные полимеры и попиолефипы. Исследуется кинетика неизотермической. деапр)кции високамолекулярных соединений. Установлен ступенчатый характер термической деструкции процесса. Разработан комплекс алгоритмов и программ, расчета неизотермической кинетики процессов деструкции и изотермической кинетики процесса крашения, который рекомендован для расчета неизотермического и изотермического реакторов периодического действия и технологических процессов термической переработки отходов полимеров. [c.4]

Для субстантивных красителей хлопка вряд ли возможна химическая адсорбция. Путаница вызывалась в прошлом тем, что не умели различать скорости крашения и состояния конечного равновесия. Достигаемое равновесие обратимо, т. е. достижимо с любой стороны. Количество красителя, абсорбированное при равновесии, дается приблизительно или изотермой фрех шдлиха или уравнением Лэнгмюра (стр. 95). Для многих субстантивных красителей количество это оказывается совершенно не зависящим от концентрации водородных ионов (ср. шерсть и кислые и основные красители). Так же, как и в большинстве адсорбционных процессов, температура имеет значительное влияние па равновесие (рис. 8). То, что адсорбция угеличивается в набухшей целлюлозе, например в искусственном шелке или шерсти и мерсеризованном хлопке, показано на рис. 9. Кинетика процесса крашения исследовалась Ниилом и его сотрудниками, пользовавшимися регенерированной вискозой или целлофаном как формой целлюлозы, в которой вполне возможно было измерить скорость диффузии краски. При погружении целлофановой пленки в красильную ванну обе стороны ее сразу окрашивались, и затем окраска постепенно распространялась внутрь пленки до тех пор, пока она не становилась однообразной. Было [c.508]

Если пренебречь тем, что печатные рисунки можно фиксировать методом накатки, то можно считать, что непрерывное крашение и процессы печатания по кинетике отличаются от методов истош ения ванны прежде всего более высокой скоростью фиксации. Краситель переходит из раствора к реакционным центрам волокна не в равновесном процессе выбирания из ванны, но при-испарении жидкой фазы. Высокая субстантивность может помешать плюсованию и привести к пятнистости окраски [183, 223, 236, 237, 389—391]. С другой стороны, если субстантивность недостаточно велика, то краситель может мигрировать с волокна во время сушки и, если условия во время сушки окажутся неодинаковыми, окраска будет неравномерной. Поэтому при проведении непрерыв- ного крашения необходимо обращать внимание на продолжительность пребывания в красильном растворе, смачиваемость материала и вязкость плюсовочного раствора. Для непрерывных процессов крашения и текстильной печати наиболее пригодны красители с низкой субстантивностью и высокой способностью к диффузии [182, 392]. Фиксацию проводят щелочным шок-методом (т. е. шок-методом с помощью к онцентрированного раствора щелочи в электролитической ванне в машине для обработки ткани врасправку) или термошок-методом или же комбинируя щелочную и термообработку [393, 394]. [c.303]

Швертассек [525] для изучения реакции целлюлозного волокна с проционами и цибакронами использовал набухание и растворимость в серной кислоте. Понижение растворимости после окрашивания проционовым красителем холодного типа заставило его предположить, что произошло структурирование. Однако при крашении цибакронами и проционами горячего типа никакого- изменения в растворимости замечено не было. С помощью сорбции иода удалось установить блокирование гидроксильных групп целлюлозы, на предположение о структурировании не подтвердилось. При изучении кинетики десорбции красителя с окрашенной целлюлозы удалось доказать, что между красителем и волокном проходит химическая реакция 1-го порядка [506]. [c.315]

Современные работы в области физической химии процессов крашения подтвердили необходимость применения более точных экспериментальных методов и. тщательной математической обработки результатов (см. Дерюволла, т. VII). Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из.-менения коэффициента диффузии красителя в волокне. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [c.1703]

Если это невозможно, то при. интерпретации результатов нельзя исключать влияние структурных факторов в азопроизводных. Это создает серьезное ограничение в любом исследовании подобного рода. Проблема была решена Шетти [58], который исследовал красящие свойства ряда хромовых комплексов о-карбо-ксиарилазопиразолоновых красителей (2 1), варьируя в исходных азосоединениях только положение метильной группы. Никакои определенной связи между стереохимическими факторами и кинетикой крашения шерсти установить не удалось. Однако были выявлены другие различия между комплексами, имеющими реберные и граневые конфигурации. Например, полученные на шерсти выкраски комплексами с граневой конфигурацией, обладали значительно худшей прочностью к мокрым обработкам, но проявляли меньшую тенденцию окрашивать хлопок по сравнению с комплексами, имеющими реберную конфигурацию. Оказалось, что первые имеют исключительно высокую светопрочность. Оба типа комплексов отличались также по физическим свойствам. Ком= плексы с реберной конфигурацией окрашены глубже, чем комплексы, имеющие граневую конфигурацию, обладают меньшей способностью к,агрегации и большей растворимостью в воде. [c.1974]

Однако иногда бывает целесообразно исследовать процесс крашения с позиций единства сорбционной и диффузионной стадий. Это особенно необ ходимо при изучении кинетики процессов крашения, так как сорбци-анные явления усложняют процесс и приводят к увеличению времени, потребного для перемещения красителя в порах олокна. Поэтому, чтобы рассчитать оптимальные параметры процесса крашения, построить рациональную технологию и иметь возможность регулировать процессы крашения в нужном направлении, необходимо иметь прежде всего математическую зависимость, описывающую процесс диффузии, осложненный явлениями сорбции [7]. [c.159]

Дисперсные красители в водной фазе существуют в виде суспензированных частиц, размер которых колеблется от 0,5 до 5 мкм. Очень небольшая часть красителя находится в растворе в виде индивидуальных сольватированных молекул, участвующих в процессе крашения. По мере адсорбции молекул красителя волокном происходит растворение агрегатов суспензии. Таким образом, суспендированные частицы образуют резерв, который служит для пополнения раствора красителем. Естественно, что от растворимости красителя в воде зависят скорость его перехода в волокно и кинетика процесса крашения. Мериан [32] установил зависимость скорости крашения гидрофобных синтетических волокон, оцениваемой по времени половинного накрашивания от растворимости красителя в воде Св и от коэффициента диффузии его в полимере В. Она выражается уравнением [c.206]

Существуют более простые зависимости, пригодные для описания кинетики крашения полиакрилонитрильных волокан катионными красителями [c.218]

Первая яз них предложена Паттерсо ном и Шелдоном [38], вторая Целарра и Пуэнтом [39]1 В этих уравнениях ki и — произвольные константы, имеющие следующие значения 0,954 fei 1,0406, и 0,936 2 1,037. Уравнение (12.9) пригодно только при малой продолжительности крашения, а уравнение (12.10) удовлетворительно описывает кинетику процесса во всем временном диапазоне. [c.218]

Диффузионные процессы имеют огромное значение в самых различных областях науки и техники. Метод Д. применяется для определения мол. веса растворенных веществ (и частичного веса диспергированных веществ). П биологии диффузионные процессы являются определяющими в явлениях проницаемости тканей, клеточных оболочек, всасывания и поглощения питательных ведцеств, выделения продуктов обмена особое значение имеет осмос, т. е. Д. через перегородку. Явление Д. определяет механизм и кинетику таких важных процессов, как окисление, сорбция, набухание, пептизация и т. д., физико-химич. процессы в конденсированных фазах кристаллизация, рекристаллизация, старение сплавов и т. д.). В технике Д. имеет многочисленные и важные применения, определяя в значительной степени скорости производственных процессов — дубления кож и крашение тканей, цементацию и азотирование сталей, образование защитных диффузионных металлич. покрытий и т. д. [c.589]

Была изучена кинетика сорбции четырех катионных красителей синего О, синего 2К, желтого 43 и красного С нитроном при температуре 90° С в нейтральной, уксуснокислой средах и с добавкой в красильную ванну интенсификатора резорцина. Начальное содержание красителя в распворе изменялось от 0,005 до 2 г/л. Зависимость количества красителя катионного красного С, сорбированного волокном, t от времени крашения t при разных концентрациях его в ванне Ср показана на рис. 2. Математическая и графическая обработка этих экспериментальных данных позволяет определить величину, характеризующую тенденцию красителя к переходу из ванны на волокно, и величину, характеризующую скорость диффузии красителя внутри полимера. [c.129]

Приведен математический анализ процесса диффузии кр-асите-ля в пленку. Выведены зависимости, описывающие кинетику крашения при условии мгновенной адсорбции красителя поверхностью пленки и при различных скоростях формирования поверхностного адсорбционного слоя. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология