Акриловая кислота кислота

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Важные представители этого класса веществ акролеин, метилвинилкетон, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Если в этих соединениях часть водородных атомов замещена на алкильные или арильные группы, то активность подобных гомологов всегда ниже, чем соответствующих незамещенных соединений (сопоставьте с аналогичными закономерностями для альдегидов, кетонов и карбоновых кислот). [c.203]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, дихлорэтан, дифосген Серная — плотностью 1,87 и более азотная—плотностью 1,4 и более соляная—плотностью 1,15 и более хлорсульфоновая и плавиковая хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислоты [c.538]

Полон<ение двойной связи оказывает значительное влияние на силу ненасыщенных кислот (Фихтер). В общем члены ряда акриловой кислоты диссоциированы в большей степени, чем соответствующие насыщенные кислоты. Это в особенности относится к кислотам, у которых двойная связь находится между - и -углеродными атомами, в то время как А" -кислоты и Д -кислоты обладают несколько меньшими константами диссоциации (периодичность свойств ). [c.255]

Акриловая кислота, не содержащая воду, была получена при действии сероводорода на свинцовую соль эгой кислоты нагреванием а,р-дибромпропионовой кислоты с медью сухой перегонкой смеси эквивалентных количеств натриевых солей акриловой и -хлор-пропионовой кислот с помощью обоих приведенных выше методов [c.14]

В колбу помещ ают 100 г хорошо охлажденного нитрила акриловой кислоты, 0,6 г гидрохинона, 1,4 з порошка металлической меди и, наконец, смесь 102 мл концентрированной серной кислоты с 65 2 мелко истолченного льда. Чтобы лед сразу не растаял, следует предварительно серную кислоту хорошо охладить в бане с охлаждаюш ей смесью (лед с солью). После загрузки всех компонентов реакционную колбу быстро соединяют с широкогорлым шариковым обратным холодильником, взбалтывают и начинают медленно подогревать на водяной бане. [c.213]

Важным производным акриловой кислоты является ее нитрил (акрилонитрил), находящий широкое лабораторное и промышленное применение (например, в качестве сополимера при синтезе бу-тадиен-нитрильного каучука). Он получается из 1) окиси этилена и цианида калия через -оксинитрил пропионовой кислоты [c.172]

Чистые эфиры акриловой кислоты легко полимеризуются даже при комнатной температуре (иногда со взрывом). Поэтому в нестабилизованном состоянии они должны храниться при температуре не выше 5° С. Из этих эфиров наиболее широкое примененпе имеет метиловый эфир акриловой кислоты, из которого получаются эластичные пленки, обладающие большой механической прочностью. [c.163]

Акриловая кислота — жидкость с острым запахом, кипящая при 140°. Благодаря наличию непредельной связи, поляризованной в результате влияния смежной карбоксильной группы, акриловая кислота весьма реакционноспособна и легко полимеризуется. Некоторые производные и ближайшие гомологи акриловой кислоты широко используются в качестве исходных веществ для производства ценных пластических масс (небьющееся стекло). [c.327]

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

Интересно отметить, что, заменив растворитель мономером, на-пример акриловой кислотой, и проведя его полимеризацию в матрице, можно сохранить мезоморфную структуру геля и в твердом полимере. Одна из таких систем была изучена в работах [788, 839], В качестве растворителя была использована акриловая кислота, в которой блоки ПЭО хорошо растворяются, а блоки ПС образуют цилиндры. При полимеризации акриловой кислоты был получен полимер с цилиндрами полистирола в матрице полиакриловой ки [c.154]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

При составлении материального баланса по нитрилу акриловой кислоты было иредноложе1 о су1цествование промежуточного соединения последнего с серной кислотой (N1), которое обычными методами анализа (хроматография, ЯМР- и ИК-спектроскопия) обнаружить не удалось. Это соединение 1 -питрилиевая соль нитрила с серной кислотой, о существовании которой указано в работе [1], реагирует далее с водой, с образованием конечного продукта гидролиза — акрилами-да, который был также выделен. Измерены относительные скорости образования N1 по разности N — (N1-1-0) при различных температурах. Экспериментальные данные показали, что при экстраполяции кривых к моменту времени равному нулю, они стремятся в начало координат, что указывает на последовательную схему образования N2 из нитрила акриловой кислоты через N1 (рис. 1,6). [c.37]

В указанном количестве метилового эфира акриловой кислоты растворяют гидрохинон и раствор загружают в круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную дефлегматором высотой около 100 см с регулируемым отбором дистиллята. Затем туда же вводят муравьиную кислоту, 1 мл концентрированной серной кислоты (удельный вес 1,84) и кипятят смесь до тех пор, пока температура в верхней части дефлегматора не понизится до 32° (температура К11пения метилового эфира муравьиной кислоты). Образуюш,ийся метиловый эфир муравьиной кислоты отгоняют, на что требуется 8—12 час. Когда образование этого эфира прекратится, избыток метилового эфира акриловой кислоты отгоняют под вакуумом при температуре около 35° и давлении 140 лш рт. ст. Затем выделяют акриловую кислоту, собирая фракцию, кипяш ую при температуре 56° и давлении 25 мм рт. ст. [c.93]

Конденсация акриловой кислоты с транс-1-фенилбутадиеном при комнатной температуре приводит к образованию цис-2-фенил-Д -тетрагидробензой-ной кислоты (LIX), при 100° наряду с цис-изомером возникает и трансформа (LX) [192]. Хлорангидрид акриловой кислоты с этим же диеном при 28° образует аддукт с цис-положением заместителей, который уже при перегонке (166—170°, —25 лш) нацело изомеризуется в транс-форму [349[. Такая изомеризация при перегонке или очистке аддукта может иметь место и в других случаях и даже повести к ошибочным заключениям о ходе реакции. Конденсация 1-фенилбутадиена уже при температурах, близких к 100°, с хлорангидридом, амидом и нитрилом акриловой кислоты приводит к смеси изомеров аддукта с преобладанием транс-форм [349]. [c.50]

Подробно была изучена структурная направленность конденсации транс-1-бутадиенкарбоновой кислоты с акриловой кислотой. При их взаимодействии в пределах 75—135° из двух возможных структурных изомеров аддукта получали только А -тетрагидрофталевую кислоту (V), другого, изомера Обнаружить не удалось [538]. Однако уже при нагревании смеси этих кислот около 150° (3 часа) образование мета-изомера (VI) в относительно небольших количествах (— 1 9) было доказано однозначно [422]. В том же случае, когда конденсируются анионы названных кислот (нагревание водного раствора натриевых солей кислот, 215—230°, 34 часа, выход —50%), аддукт образуется в виде смеси обоих изомеров (V) и (VI), почти в равных количествах. Такое увеличение образования мета-изомера было объяснено уменьшением ориентирующего влияния карбоксильного иона по сравнению с карбоксильной группой и взаимным отталкиванием одноименных полярных групп обоих компонентов [695]. [c.223]

Акриловая кислота СНз= СН—СООН не полимеризуется под ьишянием тепла в атмосфере азота. Даже длительное нагревание акриловой кислспы при 180° и среде азота не вызывает ее полимеризации. В присутствии кислорода воздуха наблюдается полимеризация акриповой кислоты. Скорость этой реакции заметно увеличивается с повышением температуры. [c.323]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Кислота абиетиновая Кислота азотная Кислота азотная Кислота азотная Кислота азотная Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты акриловой нитрил Кислоты бензойной нитрид Кислота валерьяновая Кислота каприловая Кислота каприловая Кислота каприновая Кислота каприновая Кислота капроновая Кислота лауриновая Кислота лауриновая Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная Кислота масляная изо Кислота масляная изо Кислота метакриловая Кислоты метакриловой нитрил Кислота миристиновая Кислота миристиновая Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная Кислота муравьиная [c.735]

АКРИЛОНИТРИЛ СНа=СНСМ (нитрил акриловой кислоты, цианистый винил) — бесцвегная жидкость с характерным запахом, ядовит, т. кип. 78 С, образует взрывчатые смеси с воздухом (3—17% А.). А. легко нолимеризуется в полиакрилонитрил (нитрон). В промышленности А. получают из цианистоводородной кислоты и ацетилена в присутствии катализатора (смесь СиС1а, [c.12]

Дэй и Сешадри [942] описали интересный синтез р-(б-окси-б-хинолил)-акриловой кислоты. В качестве исходного вещества они применяли З-кето-З-пи-рано[3,2-/]хинолин и использовали возможность расщепления кумаринов бисульфитом натрия в транс-акриловые кислоты [943] (см. т. 2, стр. 152). При гидролизе соединения VI водным раствором щелочи образуется цис-шсяота (VII). Она неустойчива и легко даже при перекристаллизации претерпевает замыкание цикла с образованием лактона (V ). Однако при применении бисульфита натрия образуется устойчивая транс-кислота (VIII). [c.213]

На молибдате кобальта, модифицированном ионами Ре + и В1 +, тоже изучена кинетика окисления пропилена в акролеин и акриловую кислоту [366]. При этом концентрации О2, СзНе и Н2О изменяли в диапазонах 11—33, 0,5—8 и 3,2—46% (об.) соответст> В0ННО. Из графиков рис. 72 видно, что скорости образования акриловой кислоты и акролеина не зависят от концентрации кислорода в исследуемом интервале концентраций. [c.225]

Нитро- и эминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, тиофос, метафос Серная плотностью 1,87 г/см и более азотная плотностью 1,4 г/см и более соляная плотностью 1,15 г/см и более хлораигидриды сернистой и серной кислот [c.227]

Введение заместителей к а- и -углеродным атомам в эфирах акриловой кислоты также приводит к понижению их активности. Очевидно, что при этом происходит уменьшение поляризации двойной связи и ее пространственное экранирование. Если выходы продуктов присоединения диэтилфосфористой кислоты к эфирам акриловой, метакриловой и кротоновой кислот составляют 70—80%, то для эфиров коричной, тиглиновой и особенно 3,р-диметил акр иловой кислот они уменьшаются от 40 до 10%. Для осуществления этих реакций требуется введение в реакционную смесь значительно больших количеств катализатора наблюдается и более продолжительный индукционный период. В случае эфира р-метил-р-фенилакриловой кислоты вообще не удалось осуществить реакцию присоединения . [c.32]

В технике используются производные акриловой кислоты — ее эфиры, особенно метиловый, называемый метилакрилатом. Его в промышленных масштабах получают из этиленциангидрина (из нитрила р-оксипропионовой кислоты, стр. 256) или из акрило-нитрила. В первом случае этиленциангидрин нагревают со смесью серной кислоты и метилового спирта [c.208]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Из многочисленных сополимеров акрилонитрила, содержащих небольшое количество второго компонента, для производства волокон пока используются 1) сополимер с эфирами акриловой кислоты (волокно орлон) 2) сополпмер с винилацетатом (волокно акрплан) 3)сополимер с впнилппрпдином 4)тройной сополимер с метилметакрилатом и небольшим количеством итаконовой кислоты (волокно куртель) о)тройной сополимер акрилонитрила с небольшими количествами акриловой кислоты и мономером, содержащим функциональные группы основного характера (волокно креслан) 6) тройной сополимер акрилонитрила, вини.л-ацетата и мономера, содержащего группы основного характера (волокно вере.ль). [c.199]

В зависимости от содержания карбоксильных групп карбоксилсодержащие каучуки можно рассматривать как полярные или как функциональные полимеры. Полярные полимеры содержат значительное количество карбоксильных групп (до 25% акриловой кислоты в исходной шихте). К функциональным относятся каучуки с небольшим количеством карбоксильных групп (содержание метакриловой кислоты в исходной шихте 0,5—2%). Примером таких каучуков служит тройной сополимер бутадиена, стирола и метакриловой кислоты, известный под маркой СКС-30-1. [c.133]