Радиоактивная концентрация

Радиоактивные и мало распространенные нерадиоактивные изотопы очень удобны для изучения обычных химических реакций, поскольку они позволяют создать метки, при помощи которых в продуктах можно распознавать частицы какого-либо реагента. Наиболее употребительными нерадиоактивными изотопами, которые используются в качестве химических меток, являются Н, и 0. Дополнительное удобство радиоактивных изотопов заключается в возможности измерения их концентрации по интенсивности радиоактивного излучения, что гораздо удобнее химического анализа. Среди радиоактивных меток укажем такие ядра, как Н, С, Р, [c.427]

Радон присутствовал в земной атмосфере всегда. Он является продуктом распада урана. В 1980-х годах американская общественность узнала о высокой концентрации радиоактивного радона в некоторых домах. [c.356]

Реакции первого порядка. К этим реакциям относятся реакции изомеризации, термического разложения веществ, реакции радиоактивного распада и многие бимолекулярные реакции ири условии, что концентрация одного из реагирующих веществ поддерживается постоянной, [c.329]

Термин удельная активность применяют как для обозначения радиоактивной способности в расчете на единицу массы элемента, содержащего радиоактивный изотоп, так и для обозначения радиоактивной способности в расчете на единицу массы любого вещества, содержащего радиоактивный изотоп. Однако во втором случае правильнее пользоваться термином радиоактивная концентрация. [c.431]

Радиоактивная концентрация раствора — это радиоактивность в единице объема раствора. Как и во всех положениях, касающихся радиоактивности, необходимо указывать время стандартизации. Для радиоизотопов с периодом полураспада менее 30 сут время стандартизации должно быть указано на ближайший час. Для радиоизотопов с периодом полураспада менее 1 сут требуется более точное указание времени. [c.61]

ПРИМЕЧАНИЕ. Для растворов вместо указания общей радиоактивности может быть указана радиоактивная концентрация (например, в мкюри или МБк на 1 мл раствора). [c.86]

Количество связанного лиганда определяется в зависимости от его природы с помощью методов, основанных, как правило, на освобождении аффинного лиганда в результате щелочного или кислотного гидролиза. Анализируя пептиды, удобнее всего определять количество аминокислот после кислотного гидролиза [3]. При использовании радиоактивного лиганда целесообразно проводить измерение радиоактивности. Концентрацию связанного аффинного лиганда удобнее выражать числом микромолей этого лиганда, приходящимся на 1 мл набухшего в колонке геля, а не на 1 г сухого носителя. [c.12]

Хотя точный расчет в большом интервале концентраций сложен, но этот метод тем не менее удобен для изучения сложных равновесий [34]. Он основан на очень суш ественном предположении о том, что единственным путем обмена радиоактивных частиц является сама реакция. Если это не так, то метод использовать нельзя. [c.82]

Решение. Процессы радиоактивного распада являются реакциями первого порядка (мономолекулярными). Следовательно, константа скорости этих процессов подсчитывается по уравнению (111), в которое вместо концентрации следует подставить количество вещества. Примем начальное количество препарата на 100% (а = 100). Тогда величина х в уравнении (111) составит, по условию задачи, 8,5%, а т — 20 дней. [c.236]

Такой метод особенно удобен при необходимости исследования процесса в промышленном масштабе, когда точные измерения количеств реагирующих веществ и определенных продуктов иногда затруднены или даже невозможны. В этом случае в реакционную смесь вводят известное количество инертного компонента (например, радиоактивного изотопа), концентрацию которого определить нетрудно, и на основе анализа смесей перед реакцией и после нее рассчитывают степень превращения, выход, производительность и т. д. Для интерпретации результатов в общем случае хорошо подходят стехиометрические уравнения (У-17)—(У-20). [c.125]

Все три параметра моделей с застойными зонами (в случае идеального вытеснения — два параметра)—а, 6 и Ре (или х) можно определить экспериментально, фиксируя на выходе из аппарата две функции распределения времени пребывания одну в проточной зоне и вторую — во всем сечении аппарата (по средней концентрации). Это осуществимо при использовании в качестве трассера радиоактивных изотопов [54, 58]. [c.126]

Если в реагирующую систему в некоторый момент времени ввести вещество X. меченное радиоактивными или стабильными изотопами, то с течением времени концентрация меченого вещества X будет меняться из-за образования из исходных веществ А,- новых количеств вещества X с другим содержанием меченых атомов. Обозначим удельную активность вещества А через р Так как изотопные эффекты обычно невелики, можно считать, что изменение концентрации вещества X со временем будет подчиняться уравнению, аналогичному выражению (XIV, 19) с тем же самым значением коэффициента . Поэтому [c.377]

Влияние концентрации на селективность ацетатцеллюлозной мембраны при очень низких концентрациях растворенного вещества представлено на рис. IV-18 [160]. Исследовалось задержание микроколичеств (10 —10- г-экв/л) радиоизотопов, которые были введены в растворы хлоридов и нитратов Na, s, Со, Sr, Al, Fe, имевших концентрацию от 10 до 10- г-экв/л. Растворителем служила особо чистая вода, удельное сопротивление которой составляло 3—4 Мом-см. Селективность фл рассчитывали, исходя из величин удельной радиоактивности разделяемого раствора и фильтрата. Из рис. IV-18, а видно хорошее совпадение значений селективности как по соли в целом (измерение электропроводности растворов), так и по катиону (измерение радиоактивности растворов). Характер изменения селективности по микрокомпоненту близок к характеру изменения ф по макрокомпоненту. Из [c.189]

Метод радиоактивных индикаторов основан на применении радиоактивных изотопов, которые в небольщих количествах вводятся в исследуемое вещество. Концентрация растворенного вещества в газовой фазе измеряется счетчиком частиц. Метод этот, как и предыдущий, позволяет анализировать состав газовой фазы без нарушения равновесия между фазами. [c.29]

Решение. При разборе радиоактивных процессов в ур. (XIV, 1) вместо концентрации подставляют количества вещества. Принимая начальное количество за 100%, определяем по условию, что после 14 дней осталось неразложенным 93,15%, откуда константа скорости (XIV, 11) определяется из равенства [c.470]

Метод меченых атомов нашел дальнейшее развитие, когда научились искусственно получать новые радиоактивные изотопы и тех элементов (натрия, хлора, брома, серы, фосфора и других), природные изотопы которых нерадиоактивны. Это в несколько раз увеличило число элементов, используемых при методе меченых атомов, и вместе с тем во многих случаях позволило значительно повысить чувствительность метода, так как присутствие радиоактивного изотопа может быть обнаружено, даже если концентрация его очень мала, и часто довольно доступными способами. Преимущества эти настолько существенны, что наряду с дейтерием нашел применение и искусственно получаемый радиоактивный изотоп водорода—тритий. [c.542]

По химическим свойствам жидкости можно разделить на нейтральные, коррозионноактивные, горючие, ядовитые и радиоактивные. Выбор материала насоса обусловлен химическим составом (формулой), концентрацией и значением pH жидкости. Особенно важен тщательный анализ компонентов при перекачивании смесей химических веществ. Растворенный в перекачиваемой жидкости кислород может ускорить ход химических реакций, и его содержание также необходимо учитывать. [c.67]

Удельная радиоактивность часто определяется не непосредственно, а вычисляется на основании известной радиоактивной концентрации раствора и химической концентрации радиоактивного вещества. Так, если раствор содержит х мкюри 1 в 1 мл и если 1 целиком представлек в виде натриевой соли о-йодгиппуровой кислоты, концентрация которой (/ мг в 1 мл, то удельная активность на это время составляет [c.62]

Многие известные бактериостатические агенты, например бензиловый спирт, постепенно разрушаются в водных растворах яод действием радиации. Скорость разрушения зависит от ряда факторов, в том числе от природы радиоизотопа и радиоактивной концентрации раствора. Поэтому не всегда возможно определить эффективный бактериостатический агент для раствора радиофармацевтического препарата для инъекций, и для ряда (препаратов добавление такого агента нежелательно по этой причине включение бактериостатиче-ских агентов не является обязательным. Природа бактерио-статического агента, если таковой присутствует, должна быть указана на этикетке если бактериостатический агент не введен в препарат, это также должно быть указано на этикетке. Желательно, чтобы радиофармацевтические препараты со сроком годности более одних суток и не содержащие бактериостатический агент поставлялись в таре для одноразового Применения. [c.85]

В качестве меченого атома был использован As с периодом полураспада 26,8 ч. Путем растворения радиоактивной трехокиси мышьяка в щелочи готовился раствор арсенита. Изучаем мые растворы получали из смеси радиоактивного арсенита, не-> радиоактивной мышьяковой кислоты, соляной кислоты и иодистого калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания равновесия добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсе-нат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определили с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между As и As в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, найденной для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было рассчитано значение константы скорости 2 обратной реакции. Эти [c.376]

Широкое распространение получили радиоизотопные измерения. Есть две разновидности этого метода измерение убыли радиоактивности (концентрации) изучаемого вещества в растворе или измерение роста радиоактивности электрода в результате адсорбции. В последнем случае необходимо использовать особые приемы, чтобы исключить искажающее влияние фона — раствора, содержащего радиоактивное вещество (В. Е. Казаринов, 1966 г.). [c.247]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

СКИН [77] показали, что такой рост концентрации в основном обусловлен выпадением осадков из полярных воздушных масс, в то время как осадки, выпавшие из тропических масс, не обнаружили изменений в содержании радиоактивности. Концентрация в воздухе в умеренных широтах северного полушария в течение того же периода обнаружила только один широкий максимум — с сентября 1958 по июнь 1959 г. [70], и фазовые различия между двумя полушариями во время спада 1959 г. не были очень заметными (рис. 64). Однако весенний максимум выпадений, по-видимому, проявляется не на всех долготах. Миякэ и др. [79] измеряли осаждение 5г в Токио с 1956 по 1959 г. и не обнаружили регулярного весеннего максимума. Возможно, что такое отличие обусловлено особым расположением Японии по отношению к зоне постоянных вторжений верхних воздушных масс. Данные по озону для Японии, по-видимому, свидетельствуют о том же. Однако всегда следует помнить, что полное осаждение радиоактивных продуктов с дождями определяется как количеством выпадающих дождей, так и концентрацией радиоактивности в воздухе, и что концентрация в воздухе в тропосфере в свою очередь определяется интенсивностью поступлений из стратосферы и скоростью оседания на подстилающую поверхность. Появление весеннего максимума происходит только тогда, когда выпадает максимальное количество осадков и концентрация радиоактивных веществ в дождевой воде (или воздухе) максимальна. [c.303]

Метод ионного обмена. Обмен между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности ионита, исиользуют для извлечения из сточных вод и утилизации ценных иримесей (соединений мышьяка, фосфора, а также хрома, цинка, свинца, меди, ртути) и радиоактивных веществ. Сточную воду можно очистить до предельно допустимых концентраций вредных веи еств и использовать в технологических процессах пли в системах оборотного обеспечения. [c.98]

Высокая влажность окружающей атмосферы способствует понижению статического заряда радиоактивные материалы были испытаны, чтобы увести заряд в землю. Были найдены различные добавки, которые увеличивают проводимость нефтей, понижая тем самым степень электризации применяют хромовые соли алкилированных салициловых кислот и другие соли алкилированных сульфоянтарпых кислот с низкой концентрацией — 0,005% [330— 333]. [c.204]

Если концентрации и давления в напорном и дренажном каналах практически постоянны (рис. 5.2), на практике такой вариант реализуется при небольших значениях коэффициента деления потока (отношение мольных расходов пермеата и исходного потока), невысоких значениях селективности к целевому компоненту, для каналов, в которых длина и ширина соразмерны, причем длина невелика [1, 2]. Например, при разделении воздуха с получением в качестве целевого продукта обогащенного кислородом потока на модулях с плоскопарал яельными и иногда — с рулонными мембранными элементами при разделении изотопов водорода, радиоактивных газов и т.д. [c.160]

Очистка жидких радиоактивных отходов низкого уровня активности. Эти отходы составляют большую часть отходов в атомной энергетике, радиационнохимической промышленности и радиохимических производствах. Сбросные воды — отходы низкого уровня активности с удельной активностью меньше 10" Ки/л — из-за большого объема захо-ронять нецелесообразно. Поэтому они подвергаются обработке вода очищается до предельно допустимых концентраций по всем присутствующим изотопам, а сами изотопы концентрируются до минимально возможного объема и в таком виде передаются на захоронение. Современные схемы очистки сбросной воды являются чрезвычайно сложными и требуют значительных расходов дорогостоящих химических реагентов. [c.306]

Для поисков нефти используют также данные о содержании радиоактивных элементов, концентрация которых по данным ряда исследователей вблизи залежей увеличивается. Как мы видим, сведения о составе подземных вод, ее минерализации, напорах, воднорастворенных газах позволяют дать оценку нефтеносности пород. При этом мы должны учитывать, что залежи нефти не могут существовать обособленно от вод, а являются элементом всей водонапорной системы, тесно связаны с ней. Поэтому нефть в свою очередь обогащает подземные воды различными веществами, повышенные содержания которых помогают искать залежи, открывать нефтяные месторождения. [c.55]

В экспериментальной практике наиболее распространен первый случай. Однако второй и третий случаи не исключаются. Так, третий случай может иметь место при использовании в качестве индикатора радиоактивных изотопов. При этом сцинтил-ляционные счетчики, располагаемые вне аппарата, фиксируют обычно среднюю концентрацию частиц в расчете на полное сечение потока исследуемой фазы. [c.366]

При формулировке метода определения параметров модели будем считать, что располагаем неадсорбируюпщмся индикатором, так что обмен между проточной и застойной частями системы происходит в основном за счет конвекции и диффузии ( 1= 2=А). Неизвестными параметрами модели при этом будут являться число ячеек п, объем проточной части Уг, объем застойной зоны константа скорости обмена к. Применение в качестве индикатора радиоактивных изотопов позволяет измерить на выходе из аппарата две функции распределения одну в проточной зоне и вторую — по средней концентрации в полном сечении аппарата. Для каждой из этих кривых можно найти первый начальный и второй центральный моменты распределения. Тогда для определения неизвестных параметров модели следует воспользоваться уравнениями (7.85) и (7.91), где надо положить к =к =к, а также уравнениями (7.94) и (7.95). Решая совместно эти уравнения, получим [c.387]

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирующего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и метилциклогексана от 1 4 до 1 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алкилирующим агентом. [c.122]

Отметим, что первые два члена в пралой части уравнения (9.260) представляют собой уменьшение концентрации Хе1 в результате радиоактивного распада и захвата нейтронов, а последние два члена определяют скорость образования Хе при распаде [ср. с уравнением (9.256)] и в результате деления непосредственно. Общее решение уравнения (9.260) имеет вид [c.452]

В качестве трассирующего элемента можно использовать любое вещество, которое не испытывает химического превращения в условиях выполняемого эксперимента и может быть легко и быстро обнаружено путем химического или физического анализа. Трассирующим веществом могут быть красители, кислоты, основания, радиоактивные изотопы и т. д. Измеряться при этом могут световая абсорбция — колориметрически, концентрация ионов водорода — потенцпометрически, интенсивность радиации — через число импульсов, показываемое счетчиком Гейгера, и т. д. [c.39]

Концентрация радиоактивного вещества обычно выражается либо в кюри, либо в долях кюри на 1 л жидкости или газа. Концентрация радона измеряется также в махе и вманах, [c.47]

Если применяется графитовый анод нри электролизе в хлорнощелочной водной среде, то присутствие ванадия в графите недопустимо, так как в этом случае хлор обогащается водородом и в результате может образоваться взрывчатая водородно-хлорная газовая смесь. Самая высокая степень чистоты требуется при производстве графита, применяемого в атомной промышленности, так как некоторые элементы, содержащиеся в графите в крайне низких концентрациях, могут поглощать нейтроны. Кроме того, под влиянием нейтронной радиации в некоторых элементах возникает активационный эффект, способствующий образованию радиоактивных изотопов. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология