Алифатические соединения соединения фосфора

Выявлено несколько полос, обусловленных колебаниями различных типов связей фосфора с кислородом. Так, интенсивная полоса в области 1050—1030 си( 1 обусловлена колебаниями Р—О—С в алифатических соединениях, содержащих фосфор, а полоса в области 1240—1190 см — колебаниями Р—О—С в ароматических соединениях. Связи Р=0 приписывают поглощение высокой интенсивности — около 1300—1250 м- , а связи Р=5 — полосу в области 700—650 см -. [c.200]

Так как алифатические сульфохлориды при обработке галоидными соединениями фосфора легко отщепляют сульфогруппы, образуя хлористые алкилы, то обработку солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором необходимо вести при возможно более низкой температуре. Тем не менее, если в качестве исходного продукта применяют соли вторичных сульфокислот, которые особенно чувствительны, то нельзя избежать образования также а хлористых алкилов. В случае низкомолекулярных соединений оба вещества — сульфохлорид и хлористый алкил — легко могут быть отделены друг от друга разгонкой. [c.383]

Гидрирование жиров. Жиры животного и растительного происхождения состоят в основном из триглицеридов предельных и непредельных карбоновых кислот. В некоторых жирах встречаются эфиры высокомолекулярных жирных кислот и высокомолекулярных спиртов алифатического ряда. В качестве примесей могут быть соединения фосфора, азота и серы. [c.43]

Взаимодействие галоидных соединений фосфора с алифатическими сульфокислотами протекает различным образом в зависимости от галоида [45]. При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получается галоидангидриды сульфокислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [c.112]

Алифатические соединения фосфора 177 [c.177]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ Алифатические соединения фосфора [c.177]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

Ионитами возможно извлекать из сточных вод соединения мышьяка, фосфора, цианистые соединения и радиоактивные вещества, соли цинка, никеля, хлора, серебра, которые повторно используются в производстве или в народном хозяйстве. Возможно также использование ионитов для очистки сточных вод от органических соединений — алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов, ПАВ и др. [c.224]

Реакция алифатических соединении с соединениями мышьяка, фосфора, азота и серы [c.779]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, алогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит замещение последнего галогена на алифатический или ароматический радикал. Поэтому для завершения реакции приходится нагревать реакционную массу несколько десятков часов или заменять эфир более высококипящим растворителем (дибутиловый эфир, ксилол и др.). Иногда нагревают твердый реакционный комплекс после удаления эфира. [c.217]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Существует несколько кислородных кислот фосфора, для которых получены соответствующие эфиры, однако для биологии представляют интерес производные ортофосфорной кислоты, и только эти соединения будут рассмотрены в данной книге. Ортофосфорная кислота — трехосновная и образует три ряда алифатических эфиров [c.181]

В применении к алифатическим соединениям иятихлористый фосфор дает худшие результаты, чем хлористый тионил. [c.322]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — хим. соединения, содержащие углерод. Кроме углерода, в состав органич. соединений входят многие элементы, чаще всего водород, кислород, азот, фосфор и сера. Главными источниками получения О. с. для пром-сти являются ископаемые угли, нефть, древесина, жиры и различные виды растительного и животного сырья. О. с. разделяются на три больших класса сообразно строению основного скелета своей молекулы 1) вещества с открыт, цепями углеродных атомов составляют класс жирных (алифатических, алициклических) соединений 2) вещества, содержащие в молекуле циклы иа углеродных атомов, составляют класс карбоциклических (изоцикличе-ских) соединений 3) вещества циклического строения, в состав циклов к-рых, кроме углерода, входят также атомы других элементов (азота, серы и др.), составляют класс гетероциклических соединений. [c.417]

Гидрирование галоген- и кислородсодержащих фосфорорганиче-ских соединений комплексными гидридами металлов в соответствующие фосфины имеет большое практическое значение. В то время как галогениды трехвалентного фосфора при взаимодействии с LiH, АШз или LIAIH4 образуют наряду с фосфином также и полимерные соединения гидрида фосфора (I) (РН) [3004], восстановление соответствующих органических соединений фосфора, как правило, не сопровождается полимеризацией. Алифатические фосфины крайне чувствительны к кислороду. Первичные фосфины на воздухе при комнатной температуре могут даже самовоспламеняться, поэтому все работы с ними следует проводить в инертной атмосфере. [c.431]

В связи с изучением электронного влияния заместителей с терхвалент-ным фосфором 17] мы и предприняли систематическое исследование электронного влияния заместителей с пятивалентным фосфором как в ароматических, так и в алифатических соединениях. [c.85]

Объектами исследования являются представители различных классов соединений трехвалентного фосфора фосфит, амидофосфит, алифатические и ароматические фосфины. а также ряд функ-циональнозамещенных производных. Доноры протона фенилацетилен, этиловый спирт, трифторэтанол и фенол. [c.412]

Скорости реакции органических азидов с соединениями трехвалентного фосфора, по данным Л. Хорнера и А. Гросса, в значительной степени зависят от электронной природы углеводородного остатка азида. С наибольшей скоростью реагируют те азиды, у которых радикал R является акцептором электронов и понижает электронную плотность на атомах азота азидогрупны. Скорости реакций трифенилфосфина с различными ароматическими азидами в значительной степени зависят от характера заместителя в арильном остатке. Электроноакцепторные заместители увеличивают скорость реакции, а электронодонорные уменьшают. /г-Диметиламинофенилазид реагирует в 23 раза медленнее, чем /г-нитрофенилазид. Алифатические азиды гораздо менее активны, чем ароматические [3]. Заместители при атоме фосфора оказывают обратное влияние соединения трехвалентного фосфора с невысокой электронной плотностью на атоме фосфора (треххлористый фосфор, фенилдихлорфосфин, фосфин и т. п.) с азидами не реагируют [1, 2]. Алифатические фосфины активнее ароматических [2], а трналкилфосфиты — активнее трифенил-фосфита [22], Следовательно, в реакциях окислительного иминирования группа N3 проявляет электрофильный характер. [c.179]

Реакция диазоалканов с третичными фосфинами по своей природе сходна с реакцией производных трехвалентного фосфора с органическими азидами (см. 5,1.1.). Следовательно, она должна подчиняться тем же закономерностям, т. е. идти легче всего для диазоалканов с наименьшей электронной плотностью на группе N2 и для соединений трехвалентного фосфора с наибольшей электронной плотностью на атоме фосфора. Специальных исследований по изучению скоростей реакций диазоалканов с соединениями трехвалентного фосфора не проводилось, но большинство опытных данных подтверждает эти выводы [1, 19], хотя некоторые им противоречат [12]. Наиболее энергично реагируют с диазоалканами алифатические третичные фосфины, менее энергично — жирноароматические [1]. Не вступают в реакцию с диазоалканами три- -диметиламинотрифенилфосфин и триморфолид фосфористой кислоты [12]. Треххлористый фосфор энергично реагирует с диазоалканами, но выделить из реакционной смеси соответствующие фосфазины не удается. При температуре 20° получаются вещества, неустановленного строения, а при —60° образуется хлорметилдихлорфосфин [1, 19]. Данные [c.240]

Позже при изучении зависимости между химической структурой и противозадирной эффективностью галоидных соединений Дейви [24] делает вывод о том, что для обеспечения противозадирного эффекта необходимы алифатические связи С—С1 и что в ароматических связях С— С1 атомы хлора связаны очень прочно. Кроме того, предполагают, что в противозадирных присадках особенно важную роль играет группа I3. Действительно, исследователями [25] было установлено, что если молекулы соединений содержат фосфор и группу I3, то эти соединения являются исключительно хорошими антифрикционными присадками в условиях высоких нагрузок. Примером могут служить три(трихлорэтил)- или три(трихлор-трет-бутил)-фосфат. При испытании этих присадок на четырехшариковой машине трения при нагрузке 300 кГ диаметр следа износа составил всего 0,8 мм. Некоторые активные группы в ароматических углеводородах, содержащих хлор, сообщают маслу противозадирные свойства. Например, если в п-дихлорбензоле хлор неустойчив и это соединение обладает незначительными противозадирными свойствами или вовсе не дает никакого противозадирного эффекта, то /г-хлорнитробензолу хлор придает некоторую устойчивость и делает его присадкой с мягкими противозадирными свойствами. [c.109]

Обработка экстрактов кислородсодержащих соединений пятисернистым фосфором. Экс-ракты представляют собой сложную смесь кислот, эфиров, спиртов, карбонильных соединений. Все такие химические соединения реагируют в определенных условиях с пятисернистым фосфором. Описано получение тиоуксусной кислоты при нагревании до 103 °С уксусной кислоты с пятисернистым фосфором [43]. При кипячении бензольного раствора этилового эфира гиппуровой кислоты с пятисернистым фосфором получен этиловый эфир тиогиппуровой кислоты [44]. Из бензофенона при 130 °С получен (с 50%-ным выходом) тио-кетон [45], из нафтофлавона при 160°С — тионафтофлавон [46], из спиртов — диалкилди-тиофосфорные кислоты [47, 48]. С увеличением молекулярного веса алифатических спиртов их активность в реакции с пя-тисернистым фосфором уменьшается [49]. По литературным данным, при температуре ниже 50Х реакции окисленного па- [c.76]

В качестве представителей гербицидов пятой группы можно назвать производные феноксиуксусной кислоты и ее аналогов, замещенные бензойные кислоты, производные фенилукоусной. кислоты, эндоксогекоагидрофталевую кислоту и некоторые другие [52], а к последней группе вещест(в должны быть отнесены галоидзамещенные алифатические кислоты, соединения мыщья-ка и фосфора, соединения ртути и некоторые другие. [c.12]

Однако здесь есть два осложняющих обстоятельства. Прежде всего, ЫНг-группа в алифатических соединениях осуществляет слабый электрофильный индуктивный эффект в отличие от сильного нуклеофильного мезомерного эффекта, который наблюдается в ароматических соединениях. Следовательно, замещение нитрогруппы в IX на аминогруппу приведет лишь к небольшому уменьшению электроположительности атома фосфора, связанному с заменой сильной электрофорной группы на более слабую. Еще важнее то, что аминогруппа в аминопаратионе является слабым основанием, ее р/Сд должно быть таким же, как в анилине, т. е. около 4,3. Следовательно, при pH 7 это соединение не должно находиться в протонированной форме. Совершенно иное положение существует у соединения X. 0 соединение достаточно близко по строению к тет-раму, и можно считать, что его р/С должно быть равно 8,5—9. Следовательно, большая часть X при pH 7 будет находиться в протонированной форме [c.394]

Кроме многочисленных ненасыщенных фосфорорганических веществ, рассмотренных выше, большое значение для приготовления фосфорорганических полимеров имеют некоторые классы предельных фосфороргани- ческих соединений, обладающих двумя или более функциональными группами (хлорангидридными, амидными и т. д.), а также алифатические и ароматические диолы. Наличие функциональных групп в этих соединениях обусловливает возможность их использования (преимущественно нри помощи реакции ноликонденсации) для создания высокомолекулярных соединений, содержащих фосфор в главной цепи. [c.93]

Если в ряду простейших алифатических соединений, отличающихся сравнительно большой устойчивостью, дегидратация алкоголей ведет к столь нежелательным осложнениям, то можно себе представить, какие результаты получаются в ряду лабильных, легко изменяющихся терпенов. Мы увидим, что для этих последних не только такие вещества, как Zn b, PaOs, H2SO4 и пр., но даже галоидоводородные кислоты и галоидосоединения фосфора являются реагентами, слишком грубыми, постоянно угрожающими нарушить малоустойчивое равновесие атомов внутри терпеновой частицы. [c.30]

Органические соединения фосфора Альдегиды, кетоны и хиноны Алифатические карбоновые кислоты и их соли Производные пиридилия Соединения мышьяка Неорганические соединения Всего [c.98]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Вещества, являющиеся донорами электронных пар, называют основаниями Льюиса, а акцепторы электронных hap - кислотами Льюиса. К основаниям Льюиса относятся галогенид-ионы, вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы Rj O (где R - органический радикал или атом галогена). Кислотами Льюиса являются галогениды бора, алюминия, кремния, олова, фосфора, мышьяка, сурьмы и многих других элементов, ионы-комплексообразователи Ag, Со , Сг , Pt и др. [c.302]

Этот продукт под действием безводного Sn la восстанавливается до R H = NH, который выпадает в осадок в виде комплекса с Sn U, который затем гидролизуют (реакция 16-2) до альдегида. Восстановление по Стефану дает наилучшие результаты для ароматических групп R, но реакция проходит и в случае алифатических групп, содержащих до 6 атомов углерода [280]. Соединение 23 можно приготовить также обработкой Ar ONHPh пентахлоридом фосфора. Полученный таким образом продукт 23 можно затем превратить в альдегид. Эта реакция известна под названием метода Зонна — Мюллера. [c.363]