Максимальная скорость кривых

Определенное влияние на перенос тепла растворами с разной концентрацией должно также оказывать содержание растворителя в единице объема и насыщенность единицы объема частицами (молекулами воды и ионами обоего знака). Можно ожидать, что высокая насыщенность частицами, отвечающая уплотнению структуры, благоприятна для распространения фононов (рост твердообразности системы). На рис. 6 для растворов некоторых солей приведены концентрационные зависимости эффекта выравнивания , содержания воды в единице объема и насыщенности единицы объема частицами (сумма П2 и п ). Показанные зависимости характеризуют различные возможные случаи. Кривые 1 относятся к раствору сульфата алюминия. Видно, что при низких концентрациях (до второй Т. М.) количество воды в единице объема остается примерно таким же, как в чистом растворителе (кривая /2), а насыщенность частицами растет с максимальной скоростью (кривая /3). [c.26]

Упражнение IV.6. Найдите все вторые производные функции г ( , Т) п псследуйте, насколько возможно, какой они будут иметь знак на равновесной кривой и кривой максимальной скорости реакции. [c.73]

I 1 , то (I) = г( , Т ). Результирующая кривая для максимальной скорости реакции показана на рис. VII.27. Эта кривая имеет разрывную вторую производную при Е = Е и Е = Еис-Далее мы будем всегда предполагать, что в выражении для (Е) учтены температурные ограничения. [c.188]

VI-1. Основываясь на законе Аррениуса, рассчитать по данным рис. VI-1 скорость химической реакции между углеродом и кислородом при 1200°С и сравнить ее с данными при других температурах и максимальной скорости потока воздуха (см. рис. VI-1, кривая 5). [c.198]

На всех ДТА — кривых характерно отсутствие эндоэффекта удаления адсорбционной влаги при 100—200°С. В интервале температур 285—303°С наблюдался интенсивный эндоэффект, сопровождающийся максимальной скоростью потери массы (экстремумы на ДТГ при 280— 290°С), связанный с влагой пиролиза, образующейся при реакциях дегидратации и декарбоксилирования кислородсодержащих соединений, присущих нагаромасляным отложениям. [c.24]

В работе [142] на основе анализа кривых отклика принято, что закономерности перемешивания жидкости в барботажном слое следуют диффузионной модели и в двухфазных газо-жидкостных системах продольный перенос определяется конвекцией жидкости. При исследовании барботажной колонны диаметром 147 мм в средней ее части наблюдалось восходящее движение жидкости, а у стенок -- нисходящее. Максимальную скорость восходящего движения по оси колонны выразили формулой [c.195]

На оси абсцисс нанесена разность плотностей Др в логарифмической шкале, на оси ординат—максимальная скорость (умноженная на 3,28). Отдельные кривые относятся к постоянным значениям [плотности сплошной жидкости. [c.339]

Изучение характера кинетических кривых поглощения О2 позволило выявить два участка — начальной стадии окисления и стадии максимальной скорости окисления, которые разделены временем достижения величины максимальной скорости окисления (1 1ах). [c.146]

Рис. У1П-8. Зависимость скорости реакции от степени превращения и температуры для обратимых экзотермических реакций. Пунктирная линия показывает температуру, соответствующую оптимальным условиям (кривая максимальных скоростей реакции)

Пеки, полученные при разгонке каменноугольной смолы, дают кривую усадки, совершенно сходную с кривой усадки для коксовых углей, но затвердевание происходит при температуре 530— 550° С с максимальной скоростью только от 2 до 3-10 . [c.137]

Рис. 5.1. Кривые равновесия Гр, максимальной скорости Гм и перегиба Гп на плоскости температура — степень превращения.

Обратимые реакции имеют максимальную скорость при определенных температурах, часто оптимальных. При такой температуре скорость обратной реакции возрастает быстрее, чем скорость прямой реакции, так что общая скорость реакции уменьшается (рис. 1-3, г). Кривая такой же формы соответствует обратимым физическим явлениям например, в случае каталитических реакций обратимым будет процесс адсорбция — десорбция. [c.26]

На рис. 3.11 приведены кривые а(г) при различных значениях А2 в случае х = 1,4. Зависимость 1 (а, Аг) при к = 1,4 дана на рис. 3.12. Экстремали в плоскости годографа скоростей при том же значении к изображены на рис. 3.13. Внутренняя окружность на рис. 3.13 представляет звуковую линию У) = 1, внешняя — линию максимальной скорости [c.87]

Для химической реакции с определенным тепловым эффектом кривая зависимости аТ от времени представляет собой производную от кинетической кривой. Для вырожденно-разветвленных цепных процессов, кинетические кривые которых, как правило, имеют 5-образный характер, зависимость аТ от времени изображается кривой с максимумом, отвечающим максимальной скорости реакции, т. е. точке перегиба на кинетической кривой. [c.349]

Для закрученных струй не удается найти универсальный профиль скоростей для всей области течения. Вместе с тем, как показала обработка многочисленных экспериментальных полей осевых составляющих скорости, в струях с различной степенью крутки на начальном участке можно выделить две области течения, в каждой из которых профили скоростей приближенно можно рассматривать как подобные. Граница этих областей очерчена на рис. 2-14 кривой соединяющей точки с максимальной скоростью. [c.51]

Прочность структур в жидкофазных коллоидных сист( мах обычно оценивают по величине условного предела текучести, определяемого по значению напряжения сдвига, соответствующего точке начала резкого падения вязкости на кривой вязкость-градиент скорости сдвига. Рассматриваемые системы не имели резко выраженной области максимальной вязкости. Поэтому прочность структур оценивали по средней ее величине соответствующей точке максимальной скорости падения вязкости при увеличении скорости сдвига [c.256]

Происходящие при разложении гидратцеллюлозного волокна процессы сопровождаются потерей массы с усадкой. Из кривых дифференциальных потерь массы в зависимости от температуры нагрева (рис. 9-65) видно, что максимальные скорости разложения находятся в интервале 200-350 С и зависят от структуры ГЦ волокна [9-137] и вида пропитки. Определенное влияние на разложение оказывают надмолекулярная структура, распре- [c.619]

В присутствии ингибитора кинетическая кривая расходования кислорода имеет S-образный характер, а концентрация гидроперокеида проходит через максимум (рис. 5.10 [ 64]). Максимальная скорость расходования кислорода при его концентрации, равной половине начальной концентрации кислорода [c.147]

В. К. Опарой, Н. И. Медведевой и Г. В. Левенковой на кафедре коррозии металлов МИСиС, получена сложная кривая с двумя максимумами (рис. 94), первый из которых с повышением температуры окисления смещается в область более низких значений ро, с примерно неизменяющейся максимальной скоростью окисления меди, а второй существенно увеличивается с повышением температуры при неизменном критическом давлении ро, = 16 мм рт. ст. Наступление высокотемпературной пассивности при первом максимуме может быть обусловлено взаимодействием дефектов в окисле СпаО с образованием устд-йчивых комплексов типа /СиЦ /Си2 /СиЦ7, что приводит к уменьшению эффективной концентрации катионных вакансий и электронных дырок в окисле, а это в свою очередь ведет к уменьшению скорости окисления вследствие торможения процесса Си —> Си +е. При дальнейшем увеличении ро, объединение дефектов в упорядоченные агрегаты облегчает появление новой фазы СиО и усиление окислительного действия [c.134]

Окисление образца дизельного топлива ДТ-7 (содержание 5 = 0.05% масс., АО УНПЗ, 01.1997) происходит с ускорением. При достижении концентрации поглощенного кислорода Д[02] 2-10 моль/л (1п,ах = 30-40 мин) процесс переходит в режим окисления с максимальной скоростью. Вид кинетических кривых поглощения О2 и изменения оптической плотности топлива (А370) сходен (рис. 4.23). [c.149]

Пример IX-5. РозенбергЗ изучал смешение бензола в насадочной колонке диаметром 0,0381 м и длиной 1,22 м. В качестве трассирующего вещества он использовал п-бутират, содержание которого в смеси на выходе из колонки определял рефрактометрически. Было установлено, что кривая изменения содержания ге-бутирата в выходящем потоке во времени имеет 5-образную форму. Кривая F-распределения, полученная в опыте с максимальной скоростью и = 0,667 10 л(/сек, показана на рис. IX-17. Найти параметр D/uL для колонки применительно к системе бензол — [c.264]

Основная часть периферийного восходящего потока веществ средней плотности вблизи поверхности слоя преобразуется в горизонтальный поток, движущийся к границе О2С. Этот поток, характеризующийся кривыми 5, 6, 7 распределения горизонтальных составляющих скорости, имеет максимальную скорость на небольшом расстоянии от поверхности слоя. При удалении от границы ОС1 поток погружается, кривые распределения становятся пологими, точки максимума на них смещаются вниз. Одновременно сначала уменьшается, а затем вблизи точки М становится отрицательной величина А/ перемещения веществ непосредственно у поверхности слоя. Последнее объясняется тем, что в правую часть вторичной полости пониженного давления движутся вещества из левой части этой полости, как показано кривыми распределения 8 и 9. Указанные потоки встречаются справа от границы О2С, образуя кулисообраз.ный погружающийся поток, отдельные части которого надвигаются одна на другую преимущественно по поверхности, обозначенной линией а а аай . Эта линия является геометрическим местом точек перегиба на кривых распределения вертикальных составляющих скорости и, следовательно, обозначает поверхность наиболее вероятных сдвигов одной части спут-ного потока относительно другой. [c.141]

Кинетика образования отдельных продуктов окисления при выжиге кокса с цеолитсодержащего катализатора крекинга подробно изучена в работах [22, 87]. На кривых изменения скоростей выделения оксидов углерода по мере выжига кокса можно вьщелить три участка (рис. 2.11, а). На первом наблюдается уменьшение скоростей, что связано преимущественно с окислением оставшейся после стабилизации легкогорючей составляющей кокса. Затем скорости возрастают и по достижении максимума (второй участок) вновь падают (третий участок). При повышении температуры с 490 до 560 °С легкогорючая составляющая окисляется в первые секунды регенерации, когда анализ состава газовой фазы затруднен, в связи с чем на кривых выделения продуктов окисления первый участок, отражающий ее горение, отсутствует (рис. 2.11,6). При более высоких температурах возрастание скоростей образования оксидов углерода до максимальных значений с последующим их уменьшением наблюдается все более четко. Максимальная скорость образования диоксида углерода достигается на более ранних стадиях выжига, чем для монооксида (см. рис. 2.11). Кроме того, при повышении температуры скорость образования СО увеличивается в большей степени, чем [c.29]

Контактные аппараты для окисления ЗОа могут быть разнообразной конструкции [1]. В настоящее время в СС(]Р применяют, в основном, пятиполочные аппараты фильтрующего слоя с теплообменниками между полками, работающие при адиабатическом режиме в каждом слое [10]. Оптимальный случай диаграммы X — I для таких аппаратов представлен на рис. 69. При идеальном температурном режиме, соответствующем максимальной скорости реакции, температура I должна уменьшаться по оптимальной кривой по мере роста степени окисления х. Каждая адиабата пересекает оптимальную кривую лишь в одной точке, однако наличие пяти [c.142]

Максимальный выход SO3 для данного времени соприкосновения газа с катализатором получается при определенной оптимальной температуре. Чем меньше время соприкосновения т (и соответственно JisOa), тем выше оптимальная температура (см. ч. 1, рис. 98). Таким образом, в контактных аппаратах для достижения максимальной скорости процесса следовало бы начинать его прн возможно более высоких температурах, около 600°С, проводить по кривой оптимальных температур и заканчивать при 400°С. Для этого необходим предварительный подогрев газа и непрерывный отвод теплоты по ходу каталитического процесса. Этой задаче и подчинены в основном конструкции современных контактных аппаратов, однако решается она далеко не полностью. Свежий газ, содержащий SO2, подогревается за счет теплоты прореагировавшего газа (теплоты реакции) лишь до температуры зажигания (420—470°С), а затем во время каталитического процесса температура сначала возрастает до бОО С, а затем производится понижение ее. [c.131]

Ширина фронта наиболее медленных пламен при атмосферном да1влении достигает 1—2 мм. При увеличении скорости пламени кривые Т, z, Ф (х) становятся круче, фронт пламени сужается. Так, у аналогичной вышеуказанной, но более медленно горящей смеси 16% O-f-+84% воздуха, у которой = 0,083 м/с, изменение концентрации недостающего компонента смеси — окиси углерода—в 2,1 раза приводит к изменению температуры горения на 865°С, нормальной скорости пламени в 3,8 раза, максимальной скорости реакции в пламени в 11,8 раза и ширины фронта. пламени в 1,8 раза. [c.21]

Для каждого значения объемной скорости газовой смеси W содержание аммиака в ней увеличивается с ростом температуры до определенного предела, отвечающего максимальной скорости процесса и содержанию аммиака в газе. Очевидно, эта температура отвечает наибольшей интенсивности катализатора. Повышение объемной скорости газа снижает выход аммиака. Линия АА, соединяющая максимумы кривых юкнд = f(T) для различных значений объемной скорости ю, соответствует кривой оптимальных температур, линия ВВ представляет равновесную кривую. [c.201]

Для расчета эффективности всасывающего пирометра можно также использовать более быстрый метод, позволяющий получить оценочное значение реальной температуры газа. Метод основан на том, что эффективность прибора резко возрастает (от нуля) с начала ускорения газа и растет медленнее при дальнейшем увеличении скорости газа. Поэтому форма кривой скорость — температура от нулевой до реальной 1скорости газовото потока сможет быть использована для определения эффективности пирометра при любой окорости потока. Для определения формы кривой необходим еще один фактор, характеризующийся температурой Ту , показанной прибором при скорости потока, равной одной четвертой максимальной скорости. Коэффициент формы к равен [c.69]

O-i в присутствии 12 мм рт.ст. НВг и кривая разогрева ЬТ в этой реакции. В период накопления гидроперекиси (первая макроскопическая стадия) наблюдается отчетливый разогрев смеси. В соответствии с соотношением (XI.5) максимум разогрева достигается в период достижения максимальной скорости реакции, т. е. соответствует по времени точке перегиба на кинетической кривой. В точке максимума S max = 0,50°. Скорость ОКИС-ления в этот момент равна 0,13 мм рт. ст.1сек. [c.398]

Скорость кристаллизации не является постоянной. Она изменяется во времени в зависимости от условий кристализации в широких пределах. Вначале скорость равна нулю (период индукции), потом достигает кратковременного максимума и снова уменьшается до нуля (рис. ХУ1-3). При сравнительно большой степени пересыщения раствора наблюдается резкий максимум скорости (кривая /). При малой степени пересыщения или наличии тормозящих кристаллизацию примесей период индукции достаточно велик и на кривой 2 наблюдается горизонтальный участок Та—т. т. е. максимальная скорость в течение некоторого времени имеет постоянное значение. [c.635]

На рис. 2-19 показаны кривые падения максимальной скорости подлине кольцевых слабозакрученных струй, а на рис. 2-20 — сильно закрученных струй по данным Шагаловой и др. Интенсивность падения максимальной скорости по длине закрученной струи возрастает с увеличением крутки. [c.46]

Исследование такой же зависимости периода индукции холодного пламени от давления для 50%-ной смеси пентана с кислородом (Г = = 270—330°С) показало, что в этом случае при постепенном уменьшении давления наступает момент, когда прекращается образование холодных пламен. Ниже этого предельного давления идет медленная (нехолодно-пламенная) реакция окисления. Дальнейшее изучение привело к установлению того факта, что зависимости от давления времени достижения максимальной скорости такого медленного окисления х и длительности периода индукции холодного пламени представляют собой одну непрерывную кривую (см. рис. 73). Такое же непрерывное, укладывающееся на одну кривую изменение х и с давлением было найдено и для 30%-ных и 15%-ных смесей гексана с кислородом (Т = 280—330° С). [c.210]

Авторы производят поэтому уточнение выдвинутой ими гипотезы. Как было показано выше (см. стр. 212), согласно пх концепции о природе холодного пламени, для возникновения последнего необходимо, чтобы максимальная скорость окисления превосходила некоторое критическое значение. В таком случае появление двух лопастей на граничной холодно-пламенной кривой является следствием роста и падепия с температурой максимальной скорости окисления при постоянном начальном давлении. В свою очередь максимальная скорость медленного окисления зависит [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология