Комплекс нанесенный

Рассмотрим соотношение между константами равновесия двух комплексов, энтальпии образования которых равны АЯ и АЯз, причем [АЯх >1 АЯа . Если прямые 1п/С— /Т для этих двух комплексов нанести на один график, то при условии А5 < О возможны три случая взаимного расположения этих прямых [c.100]

Если подвижность ДСН-белковых комплексов нанести на график как функцию концентрации акриламида (Г, %), то получаются прямые, имеющие разные значения /Сг, но пересекающиеся с ординатой приблизительно в одной точке (рис. 78) 1[85, 922]. Это позволяет предположить, что у всех белков в комплексе с ДСН отношение заряда к массе имеет одно и то же [c.220]

Для определения соотношения трех компонентов достаточно провести две прямые из трех. Например, требуется нанести на диаграмму точку Ни отвечающую составу раствора 60% А, 30% В и 10% О. Для этого откладывают 60% от вершин Л и В по направлению к вершине О и проводят прямую е к, параллельную стороне АВ. Затем откладывают 30% от О и Л по направлению к вершине В и проводят вторую прямую к к", параллельную стороне ОА точка их пересечения Я] отвечает заданному составу комплекса. [c.114]

Если предположить, что комплексы имеют общую формулу (Ме(ОН)() , т.. е. что г = О, то можно нанести на график См2 [c.177]

Если полученные при кондуктометрическом или амперометрическом титровании величины электропроводности или силы диффузионного тока нанести на график как функции количества добавленного раствора, то при условии количественного протекания реакции получаемые кривые титрования представляют собой прямые линии, пересекающиеся в точке эквивалентности. Это наблюдается во всех случаях, когда измеряемая физическая величина представляет собой линейную функцию концентрации частиц в растворе. Если реакция образования комплекса протекает не количественно, то кривые титрования вблизи точек эквивалентности более или менее искривлены. В таких случаях точка эквивалентности может быть определена путем экстраполяции прямолинейных участков кривой титрования до точки их пересечения. [c.257]

Мы можем указать несколько работ [33—36], в которых стремление к универсальности выражено наиболее отчетливо. Наличие таких комплексов программ является бесспорно полезным, но увлечение их универсальностью может нанести и большой вред с точки зрения надежности получаемой конечной информации. Следует, однако, отметить, что в понятие надежность мы включаем не только обычное требование статистического соответствия расчетной и экспериментальной поверхностей, но и требование соответствия между исходной математической моделью исследуемой системы и реальной обстановкой в системе. Выяснение последнего обстоятельства выходит за рамки обыкновенных статистических критериев согласия. Фактически универсальность алгоритма, как бы снимая последние вопросы или сводя их решение только к статистическим критериям на выходе формальной обработки, может привести к иллюзии успеха. Ведь для расчета искомых параметров даже с помощью универсального комплекса программ требуется неуниверсальная информация [c.47]

Никеля определение в воде. Избыточное содержание никеля в воде для полива может нанести вред посевам. Никель определяют методом комплексонометрии, используя медный электрод 94-29 и электрод сравнения 90-02. Титрование ведут раствором тетраэтиленпентамина индикатором служит комплекс меди и тетраэтиленпентамина. [c.76]

Для выбора наиболее выгодной длины волны при количественных определениях следует учитывать величину АХ, т. е. разницу в положении максимумов поглощения комплекса и реагента, а также разность в значениях молярных коэффициентов погашения Де. Большое значение величин АХ и Ае повышает чувствительность и ценность рассматриваемой реакции (рис. 22). Особенно важны эти величины при сравнительном исследовании новых реагентов в) находят зависимость Л = / (с) при Х, а комплекса и выявляют, имеет ли она прямолинейный характер. Если объединенный закон поглощения не соблюдается, то проверяют соблюдение закона Бугера — Ламберта, т. е. зависимость А от толщины слоя раствора /.Для этого исследуемый раствор наливают в кюветы различного диаметра и измеряют А при постоянных концентрации и длине волны. Прямолинейная зависимость между А и I позволяет полученные значения А пересчитать на одну и ту же величину I и нанести на график в координатах А— с. Если было установлено, что закон Бугера — Ламберта выполним, то необходимо изучить причины, вызывающие отклонение от закона Бера (см. стр. 15). [c.45]

Сумма в формуле (4.15), записываемая часто менее подробно как 2Р(2+.), соответствует сумме чисел колебательно-вращательных квантовых состояний на всех квантовых уровнях с энергией, не превышающей Е , т. е. фактически полному числу колебательновращательных квантовых состояний активированного комплекса с энергией не больше Если все уровни энергии комплекса можно было бы нанести на диаграмму энергий, то ЕР(1+ ) определилось бы простым подсчетом числа уровней с энергией, не превышающей Е. Физический смысл этой величины обсуждается в разд. 4.11, а ее численный расчет выполнен в гл. 5. [c.82]

Выполнение опыта. На полоску фильтровальной бумаги нанести каплю раствора сульфата меди, каплю раствора бензидина, образуется красно-коричневый мед-нобензидиновый комплекс. Нанести каплю раствора иодида калия, наблюдается синее пятно или кольцо. [c.192]

Если образование устойчивых комплексов фиксируется легко, то наличие малопрочных комплексов устанавливается при количественном исследовании физико-химических свойств раствора по индивидуальным спектральным характеристикам каждого комплекса в растворе (см. гл. 6). по зависимости оптической плотности, электрической проводимости и т. д. от состава раствора. Если между комплексами в растворе отсутствует динамическое равновесие, то их смесь можно разделить и указать, из каких частиц она состоит. Например, если водный раствор смеси солей Кз[Сг(5СМ)б] и K[ r(NH3)2(S N)4] (раствор I) нанести на бумажную ленту, смоченную смесью NH3 + NH4S N, и к концам ленты приложить разность потенциалов (метод электромиграции), то через некоторое время пятно хромовых солей разделится на два каждый анион будет двигаться к аноду со своей собственной скоростью. Или же, действуя на раствор I в присутствии NH3+NH4S N раствором соли Си +, получим нерастворимый рейнекат [Си (NH3)4]( r(NH3)2- (S N)4 2, а ионы [Сг(8СЫ)б] останутся в растворе. В обоих случаях разделение удается потому, что реакция [c.31]

Увеличивающиеся масштабы производства и повышение требований к качеству воды диктуют поиск все более эффективных способов удаления загрязнений из природных, попутно-добыва-емых и сточных вод производств различного назначения и, прежде всего, нефтедобывающего и нефтеперерабатывающего комплекса, возврата очищенных стоков для повторного их использования. Нефтяное загрязнение отличается от других антропогенных воздействий тем, что оно дает не постоянную, а залповую нагрузку на среду, вызывая ее быструю ответную реакцию. При оценке последствий такого загрязнения не всегда можно однозначно судить о возможности возврата экосистемы к ее устойчивому состоянию. Во всех мероприятиях, связанных с ликвидацией загрязнения, с восстановлением экосистемы, необходимо исходить из главного принципа не нанести экосистеме больший вред, чем тот, который уже нанесен при загрязнении [78]. Среди методов, успешно применяющихся для решения этой задачи, сорбционная очистка воды является одним из наиболее эффективных способов. К преимуществам сорбционного метода можно отнести возможность удаления загрязнений чрезвычайно широкой природы практически до любой остаточной концентрации независимо от их химической устойчивости, отсутствие вторичных загрязнений и управляемость процессом. [c.9]

Родиевые покрытия не защищают черные металлы и легкие счлавы от коррозии, поэтому для них требуется комплекс промежуточных покрытий цинковое, медное, никелевое). Серебро можно родировать, однако на покрытии возможны разводы и белые пятна, появляющиеся за счет трещин в тонких слоях. Эти дефекты не устраняются даже полировкой. Поэтому серебро следует предварительно протравить в 50%-ном растворе НзЗОд и нанести слой никеля толщиной 10 мкм. [c.150]

Если удается преодолеть основные недостатки гомогенного катализа, используя, например, направленно совмещенные процессы, то он найдет еще более широкое применение. С целью повышения технологичности таких катализаторов можно также осуществить их гетерогенизацию (нанести их на носители), сохранив активность и селективность. Гетерогенизация комплексов переходных металлов позволит создавать принципиально новые процессы, объединяющие преимущества гомогенного и гетерогенного катализа. [c.105]

Выяснено, что если нанести на диаграмму состав исходного водного раствора (крестики на рис. 3) и проводить экстракцию из этого раствора последовательно новыми порциями экстрагента, то геометрическое место точек состава получающихся равновесных водных фаз обычно оказывается прямой линией. Его мы назвали лучом экстракции. На рис. 3 (см. [3]) представлено четыре таких луча I—IV). Кроме прямолинейности, лучи экстракции обладают еще одним важным свойством — они сходятся в одной точке, которая отвечает стехиометрическому отношению извлекаемых из водной фазы составляющих. На рис. 3 лучи сходятся при составе и0г(К0з)2-4Н20. Следует отметить, что никаких предположений или расчетов для определения состава извлекаемого из водной фазы комплекса делать не нужно, и поэтому лучи экстракции равноценны лучам Шрейнемакерса, давно используемым в физико-химическом анализе для определения состава выделяемых твердых фаз при испарении, охлаждении и т. д. Обращаем внимание, что лучи экстракции определяют состав комплекса, извлекаемого из одной жидкой фазы в другую, что имеет принципиальный интерес. [c.34]

Тонкие пленки нужно нанести на кварцевые пластинки, например, для измерений электропроводности пленок на воздухе. Измерения следует проводить при различных парциальных давлениях кислорода и при таких условиях реакции, при которых серебряная пленка будет служить катализатором. При этом измерение электропроводности покажет, каково направление потока электронов в условиях катализа во внутренние или из внутренних частей металла. Направление потока электронов укажет заряд поверхностно-активного комплекса, что в свою очередь определит изменение в работе рыхода серебра, которое теоретически требуется для увеличения каталитической активности. [c.270]

Данвке о ширине полос V (АН) соединений с водородными связями большею частью относятся к двойным системам, в которых различные растворители выступают в качестве оснований В, об-разуюш их комплексы с определенной кислотой АН. По этой причине в ряду таких растворов изменяется одновременно как Х , так и сольватный множитель Q/Q) Z. Поэтому эти системы не являются оптимальными объектами для проверки соотношения (18). Если тем не менее, по данным [30] и [31, нанести экспериментальные точки для v /з и Ау для метилового спирта в различных средах, то получится картина, изображенная темными кружками на рис. 4 они группируются около прямой а. Угловой коэффициент последней, согласно (19), отвечает некоторому среднему (для взятого набора растворителей) значению сольватного множителя. Исключение представляет собой точка 75, относяш,аяся к чистому метиловому спирту. Поскольку он состоит, но-видимому, из цепочек различной длины с водородными связями, рассмотренная выше модель к нему неприменима. Уширение в этом случае связано, вероятно, с образованием в каждой из цепочек колебательных энергетических квазизон. [c.75]

Примером первых двух Типов может служить раствор ферромолибдена в разбавленной кислоте. Если такой раствор нанести на бумагу, пропитанную гидроокисью алюлАния и уксуснокислым раствором 8-О КСихинолина, то на ней появится центральная желтая зона, зависящая от присутствия молибдена, и внешняя черная зона, зависящая от присутствия железа. Ширина обеих зон при одинаковом pH будет указывать на относительные количества железа и молибдена (на бумагу наносят каплю испытуемого раствора так же, как в обычном капельном анализе). Молибден осаждается и адсорбируется в веде комплекса, в то время как ионы железа перемещаются и образуют видимый комплекс только после высушивания бумаги. [c.113]

Низкомолекулярные полибутадиены без функциональных групп занимают ведущее место среди многих жидких углеводородных каучуков, выпускаемых в СССР и за рубежом [238], где они известны под марками бутарез, буна-32, ниссо-РВ и др. Из них или их растворов удается получать на металлах бензомаслостойкие, электроизоляционные и другие покрытия с достаточно высокой химической стойкостью [240, 241]. При этом в качестве второго необходимого компонента используется лишь кислород воздуха. Он вызывает такое глубокое структурирование, что полимер превращается в твердый, хотя и гибкий продукт трехмерного строения и приобретает способность отлично противостоять действию растворителей, в которых ранее хорошо растворялся. Если исходить из низкомолекулярного полибутадиена с микроструктурой, в которой преобладают звенья 1,2-, то наилучшим комплексом антикоррозионных и адгезионных свойств будут обладать покрытия, отвержденные при 150°С. Они мало набухают в воде и выдерживают длительное действие 50%-ной серной и 80%-ной фосфорной кислот и в этих же коррозионных средах обеспечивают защиту углеродистой стали СтЗ [242]. При пигментировании полибутадиено-вого лака (концентрированный раствор каучука в уайт-спирите) диоксидом титана защитные свойства возрастают. Если же нанести лаковое покрытие на фосфатирующую грунтовку ВЛ-05, то можно обеспечить антикоррозионную защиту стали от действия 10%-ной соляной кислоты и многих ее солей. Поли-бутадиеновые покрытия указанного типа рекомендуют для защиты металлических изделий, подвергающихся периодическому действию растворов кислот, солей и других коррозионноагрессивных сред. [c.199]

Выполнение опыта. На полоску фильтровальной бумаги нанести каплю раствора сульфата меди, каплю раствора толидина и каплю раствора хлорида калия. Образуется синее пятно или кольцо. На другую полоску фильтровальной бумаги нанести каплю раствора сульфата меди, каплю раствора бензидина и каплю раствора хлорида калия. Наблюдается образование красно-коричневого меднобензидинового комплекса. [c.193]

Если рассматриваемые комплексы а , 6 и в (табл. 19)нанести на рис. 14, б, где изображена изотерма при 80° системы MgO—СаО— PjOj — HjO в виде двух проекций на координатные плоскости MgO—О—PaOj и СаО—О—РаОв с нанесенной (на обеих проекциях) сеткой равных степеней нейтрализации первого водородного иона фосфорной кислоты, то и здесь сделанный нами вывод наглядно подтверждается. [c.142]

В щелочных буферных растворах, содержащих борат-ион, ацетат-ион или триметиламин в качестве оснований, увеличение скорости гидролиза по сравнению со скоростью в кислых растворах обусловлено только присутствием ОН -группы [107]. Если нанести на график экспериментальные значения констант скорости замещения хлорид-иона для комплекса транс-Go(en)2GlJ в буферном растворе уксусная кислота — ацетат в зависимости от обратного значения концентрации уксусной кислоты при постоянной концентрации ацетат-иона, то получим прямую линию. [c.162]

Если приготовить ряд растворов, содержащих 1 10" моль/л кристаллического фиолетового и различное количество циклодекстрина (1 10" —1 10" моль1л), измерить экстинкции и нанести на график относительно логарифма концентрации циклодекстрина, то точки должны были бы лечь на 5-образную кривую (рис. 7). Эти растворы готовятся на ацетатном буфере с pH 4,95 и ионной силой 0,08, т. е. в условиях, когда кристаллический фиолетовый почти целиком находится в форме моновалентного катиона [5]. Из этой кривой видно, что асимптоты дают значение е слева для кристаллического фиолетового без полимера (фактически) и справа — для кристаллического фиолетового, связанного в комплексы с полимером. [c.87]

Для проведения двойной иммунодиффузии агаровый гель наливают на предметные стекла, после застывания вырезают в нем лунки и заполняют их исследуемыми растворами антигена (Аг) и антител (Ат). Растворы диффундируют в гель, и на той линии, где происходит взаимодействие Аг и Ат (с перекрестным связыванием и осаждением иммунных комплексов), образуется линия (дуга) преципитации. Ее можно наблюдать визуально, если промыть гель (для удаления растворимых белков) и нанести на него краситель, выявляющий белки, например кумасси синий. Такой метод может быть использован для определения родства между антигенами (синие кружки) и в реакции с данными тест-антителами (желтый кружок). При этом возможны три основных типа результатов (цифры в синих кружках обозначают эпитопы антигена). В реакции (1) дуги преципитации, образованные антителами и двумя исследуемыми антигенами, сливаются это показывает, что антитела взаимодействуют с идентичными эпитопами на двух антигенах (эпитоп 1). Такой результат не означает полную идентичность самих антигенов, но только их идентичность в том смысле, что данные антитела не выявляют различий между ними. В реакции (2) антитела выявляют 3 разных антигена, которые образуют независимые дуги преципитации. В реакции (3) антигены имеют общий зпитоп 1, однако один из них несет еще эпитоп 2. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология