Дыхательная зависимая

Пропускная способность дыхательной арматуры или механического клапана должна определяться в зависимости от максимальной производительности заполнения и опорожнения резервуара с учетом температурного расширения паровоздушной смеси. [c.161]

В зависимости от типов резервуаров и хранимых в них жидкостей применяют следующую дыхательную арматуру [c.161]

Таким образом, система дыхательного контроля в митохондриях определяет скорость У2 окисления пищевого субстрата в зависимости от изменения отношения концентраций АДФ и АТФ, т.е. движущей силы А 1 сопряженного процесса. При этом очевидно, что при I поддержание в организме даже небольшой, но постоянной (стационарной) концентрации АТФ требует отличной от нуля скорости окисления пищевого субстрата. [c.329]

Экспериментами на лабораторном стенде установлено, что температура нагрева облучаемой поверхности дыхательных клапанов существенно зависит от интенсивности и времени излучения и практически не зависит от размеров дыхательного клапана. Графики зависимости температуры в центре облучаемой поверхности [c.120]

Заданный тепловой поток лучистой энергии может нагреть облучаемый клапан только до определенной максимальной температуры, значение которой от типа дыхательного клапана не зависит, Отсутствие зависимости минимальной интенсивности облучения от типа дыхательного клапана позволило выявить для дыхательной арматуры любых размеров общую зависимость минимальной интенсивности облучения от времени воздействия источника облучения при различных значениях критической температуры. Эта зависимость выражается формулой [c.121]

Существование или отсутствие условия непрерывности горючей среды применительно к одиночному резервуару с дыхательными клапанами можно установить в зависимости от технологического состояния резервуара. (рис. [c.132]

Особенно важным резервуарным оборудованием являются дыхательные клапаны. Они обеспечивают большие и малые дыхания при условии минимальных потерь нефтепродуктов. Известно множество конструкций дыхательных клапанов, выбираемых в зависимости от их пропускной способности и конкретных эксплуатационных условий (верхнего и нижнего пределов давлений в резервуаре, температуры среды и воздуха, скорости наполнения и опорожнения и т. д.). [c.69]

Микроорганизмы, которые погибают в присутствии кислорода, называют облигатными (строгими) анаэробами. Те микроорганизмы, которые могут существовать в аэробных и анаэробных условиях, называют факультативными (условными) анаэробами. Последние могут изменять тип дыхания в зависимости от среды (дрожжи). Анаэробные дыхательные процессы называют брожением. Это явление используется человеком для получения с помощью микроорганизмов ряда ценных продуктов этилового и бутилового спиртов, масляной, молочной и уксусной кислот и т. п. [c.16]

Особое место занимает вопрос о поступлении в организм через неповрежденную кожу газов и парообразных веществ. Он непосредственно связан с представлениями о дыхательной функции кожи. Более подробные данные, характеризующие зависимость степени всасывания веществ через кожу от их химического строения и некоторых физико-химических свойств, будут приведены в отдельной главе. [c.24]

Принцип действия шлангового противогаза состоит в том, что незагрязненный свежий воздух для дыхания забирается из зоны чистого воздуха и по шлангу подается в шлем-маску. В зависимости от способа подачи воздуха к шлем-маске шланговые противогазы подразделяются на самовсасывающие ПШ-1 (ТУ 6-16-2053—76) и принудительные ПШ-2 (ТУ 6-16-2054-76) и ДПА-5. Применяются для работы в помещениях, емкостях, колодцах и других объектах с любой степенью загрязненности воздуха. Кислородные изолирующие дыхательные аппараты применяются обычно для проведения аварийных и спасательных работ. Работающие в кислородных противогазах люди более маневренны, и процесс не зависит от степени загрязнения воздуха, т. е. возможна любая концентрация. Кислородные изолирующие противогазы не связаны шлангом, и дыхание обеспечивается за счет запаса сжатого воздуха или кислорода. [c.378]

Строят график зависимости активированного ионами Са + дыхания от pH среды инкубации и анализируют возможные ее причины с учетом влияния pH а) на активность системы аккумуляции энергии (транспорт субстрата через мембрану, перенос электронов в дыхательной цепи, аппарат сопряжения) б) на активность переносчиков Са и неорганического фосфата в мембране в) на концентрацию истинного субстрата переносчика неорганического фосфата в связи с изменением соотношения различных ионных форм фосфата [c.459]

Для всех проб рассчитывают скорости потребления кислорода в различных состояниях, величины дыхательного контроля и АДФ/О. Строят графическую зависимость скорости дыхания в состоянии 4 от концентрации креатине в пробе (по результатам первой серии опытов) и зависимость скорости дыхания от концентрации АТФ в отсутствие креатина и в присутствии 10 или 20 мМ креатина (по результатам второй серии опытов). Находят значения So,s для креатина и АТФ. [c.480]

Вариант сценария развития пожара Мя 1. При образовании взрывоопасной концентрации снаружи резервуара вследствие больших и малых дыханий (сцена А. 1.1.) и появлении источника зажигания возникает пожар на дыхательных клапанах или в местах негерметичности сочленения пенных камер с корпусом резервуара (сцена А.7.1.). При этом в зависимости от величины концентрации паровоздушной среды внутри резервуара возможно устойчивое факельное горение (сцена А.7.1.) взрыв паровоздушной среды в резервуаре (сцена А.7.2.). [c.118]

При взрыве парогазовой фазы пожар может перейти на уровень Б . При этом в зависимости от массы участвующих паров во взрыве, т. е. от непосредственного воздействия тепловой и ударной энергии взрыва можно ожидать пожары соседних зданий и сооружений (сцена Б.6.1.) пожары на дыхательных клапанах резервуаров (сцена Б.6.2.) взрывы в соседних резервуарах (сцена Б.6.З.) разрушение соседних резервуаров (сцена Б.7.2.) и зданий и сооружений (сцена Б.7.З.). [c.121]

Органоиды - зто протоплазматические тельца разного размера ядро, пластиды, митохондрии. Ядро содержит нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) оно является центром процессов синтеза, регулирует жизненные функции и служит носителем наследственных свойств клетки благодаря содержащимся в нем хромосомам. Для растений характерно наличие пластид, которые вьшолняют функции, связанные с фотосинтезом, и классифицируются в зависимости от наличия пигментов (см. 8.5.3 и 11.10). Более мелкие тельца митохондрии играют важную роль в дыхательной активности, запасают и передают энергию. В органоидах клетки образуются ферменты - биокатализаторы синтеза органических веществ - и Другие белки возникают в результате клеточного дыхания богатые энергией соединения синтезируются полисахариды и т.д. [c.195]

В зависимости от механизмов развития нарушений КОР выделяют дыхательный и метаболический ацидоз (или алкалоз). [c.589]

При вхождении в опасную зону - внутрь помещений, в загазованную зону и в других аналогичных ситуациях применяют кислородные изолирующие противогазы ИП-4. В этом аппарате кислород восстанавливается за счет регенерации, для чего имеется регенеративный патрон и дыхательный мешок. Время защитного действия 30... 180 мин в зависимости от физической нагрузки человека. Кислородные респираторы РВП-1, Р-ЗОА, Р-34 работают за счет запаса кислорода в баллоне 200...400 л. Время защитного действия 2...4 ч. [c.432]

Между ними существует переходная группа, которая получила название микроаэрофильных организмов. Для их жизнедеятельности требуются малые концентрации кислорода в среде. Анаэробные микроорганизмы подразделяются на а) факультативные (условные) анаэробы, которые могут развиваться как в присутствии, так и в отсутствии молекулярного кислорода и б) облигатные (безусловные, строгие) анаэробы, развивающиеся только в отсутствии молекулярного кислорода, который для них является ядом. Указанное деление микроорганизмов носит, конечно, условный характер. В зависимости от потребности в кислороде у микробов может быть два типа дыхания аэробное, или настоящее дыхание, и анаэробное дыхание, или брожение. Тип дыхания зависит также от наличия тех или иных дыхательных ферментов в микробной клетке. Остановимся более подробно на этих типах дыхания. [c.528]

Окисление формальдегида и формиата, зависимое от НАД, позволяет предполагать, что перенос пары электронов может быть связан с тремя трансмембранными перемещениями протонов. Полученные экспериментальные данные указывают, однако, на меньшие выходы АТФ. Вопрос о том, на каком уровне передаются электроны от формальдегида и формиата в дыхательную цепь, не вполне ясен. [c.397]

Кислоты и их растворы в зависимости от концентрации вызывают ожоги от I (гиперемия) до III степени (язвы, некроз мягких тканей). Концентрировашгые кислоты, называемые в практическом обиходе дымящими (олеум, азотная кислота), вызывают также сильное раздражение слизистых оболочек дыхательных путей и глаз. [c.47]

Так, изучение интенсивности дыхания зерновых в зависимости от процента влажности в семенах показало, что если в начале увеличение влажности повышает интенсивность дыхания на незначительную величину, то затем, начиная приблизительно с 15%, повышение влажности на 1% усиливает дыхательный процесс на 150% последующее увеличение влажности уже повышает дыхание на несколько сот процентов. СледователЪно, чем выше содержание воды в зерне, тем интенсивнее процесс дыхания. [c.44]

Для защиты органов дыхания и глаз от вредного воздействия ядовитых паров и газов необходимо применять фильтрующие или шланговые проти- вогазы или воздушные дыхательные аппараты. Защитные средства выбираются зависимости от состава и концентрации вредных газов, направления и силы ветра и т. п, [c.212]

Клапаны имеют большое число разновидностей. В зависимости от назначения они подразделяются на загюрные, регулирующие, предохранительные, перепускные, отсечные, дыхательные, обратные и др. Клапаны могут быть односедельными и двухседельными. Олноседельиые клапаны по форме затвора делятся на тарельчатые и игольчатые. Клапаны с ручным управлением, в котором затвор перемещается при помощи резьбовой пары, иногда называют вентилями, Различают запорные и регулирующие вентили. [c.81]

ЛДбо. Причем при многократном введении фосфамида в желудок и поступлении его через дыхательные пути это различие не было отмечено. Т. Н. Паньшина (1964) считает, что фосфамид при повторном введении в желудок менее кумулятивен, чем метилмеркаптофос. По-видимому, в данном случае отмечается зависимость кумулятивных свойств от пути поступления веществ в организм. При аппликации на кожу малых эффективно равных доз фосфамида и метилмеркаптофоса более выраженные кумулятивные свойства отмечались у фосфамида. Это, вероятно, можно объяснить значительно большей растворимостью его в воде. Роль этого фактора известна — после того, как вещество проникло через кожу, оно должно резорбироваться в кровь. Н. В. Лазарев (1938) подчеркивал, что растворимость вещества в крови определяет максимальное его количество, которое может быть захвачено кровью в единицу времени при прохождении ее через участок кожи, соприкасающийся с данным веществом. Исходя из этого, можно по- [c.128]

Изучить влияние накопленного в матриксе Са + на кинетику Гидролиза АТФ в митохондриях. Процесс гидролиза АТФ в митохондриях регистрируют рН-метрическим методом (с, 475). При проведении этого исследования следует иметь в виду, что процесс аккумуляции a + в митохондриях может протекать в отсутствие субстратов дыхательной цепи (а также в анаэробных условиях) за счет энергии, освобождающейся в процессе гидролиза АТФ. Кроме того, прочносопряженные митохондрии в таких условиях катализируют гидролиз АТФ с. очень низкой скоростью. В связи с этим в предварительных экспериментах измеряют зависимость скорости гидролиза АТФ в митохондриях от концентрации разобщителя (ДНФ). В дальнейшем измерения скорости гидролиза АТФ в предварительно нагруженных Са2+ митохондриях проводятся после добавления насыщающих концентраций ДНФ. Чтобы исключить возможность быстрого выхода a + из матрикса под действием ДНФ (проверяют в специальных опытах), добавлению разобщителя должна предшествовать обработка нагруженных Са + митохондрий 10 М рутениевым красным. Результаты исследования представляют в виде графической зависимости скорости ДНФ-ин-дуцируемого гидролиза АТФ от количества Са + в матриксе митохондрий. [c.478]

Вопрос о том каким образом возникают и передаются заболевания органов дыхания в естественных условиях был в значительной степени разъяснен иссле дованиями влияния размеров частиц содержащих патогенные микроорганизмы иа их инфекционную способность Это влияние очень отчетливо продемоистри ровано иа примере зависимости ларажения дыхательных путей спорами сибнр ской язвы от размера частиц [c.354]

Концентрация растворенного кислорода. Скорость растворения кислорода в сточной воде не должна быть ниже скорости его потребления микроорганизмами активного ила. Это требование обусловлено тем, что для кислорода, как и для всякого субстрата, наблюдается влияние его концентрации на скорость роста микроорганизмов, описываемое зависимостью, аналогичной уравнению Моно. Снижение концентрации растворенного кислорода ниже некоторого предельного значения приводит к снижению скорости роста ила и, следовательно, к снижению скорости очистки. Трудность регулирования аэрации заключается в том, что в данном случае приходится иметь дело не с отдельным ми1фОорганизмом, а с целым консорциумом, дыхательные хараетеристики которого могут меняться в зависимости от того, какие формы микроорганизмов преобладают в нем в данных условиях. Исследования показали, что при концентрации растворенного кислорода до 1мг/л не происходит существенного изменения скорости очистки, однако при концентрации до 0,5 мг/л процесс очистки ухудшается. Поэтому рекомендуется поддерживать количество растворенного кислорода в интервале от I до 5 мг/л. [c.105]

В большинстве случаев сапонины являются коллоидальными веществами. В чистом виде они представляют собой аморфный норошок желтовато-белого цвета. Только очень немногие сапонины нолучены в кристаллическом виде. Неочищенные сапонины обладают более или менее темной окраской в зависимости от примесей. В виде пыли сапонины действуют раздражающим образом на сли- 1истые оболочки дыхательных органов, вызывая сильное чихание и ощущение царапания в горле. Сапонины имеют острый, часто юрький, долго остающийся вкус. [c.6]

Простагландины активно синтезируются в тканях дыхательных путей (бронхи, легкие). Динамика эндогенных простагландинов достаточно хорошо изучена у больных с различными типами бронхиальной астмы. Во всех случаях заболеваний наблюдается прямая зависимость между формой астмы, периодом, тяжестью болезни и уровнем простагландина р2а- Во всех случаях наблюдается понилсение уровня простагландина в крови больных астмой. К положительным эффектам при лечении бронхиальной астмы [c.204]

Особую группу ферментов составляют надмолекулярные (или мультимолекулярные) ферментные комплексы, в состав которых входят не субъединицы (в каталитическом отношении однотипные протомеры), а разные ферменты, катализирующие последовательные ступени превращения какого-либо субстрата. Отличительными особенностями подобных муль-тиферментных комплексов являются прочность ассоциации ферментов и определенная последовательность прохождения промежуточных стадий во времени, обусловленная порядком расположения каталитически активных (различных) белков в пространстве ( путь превращения в пространстве и времени). Типичными примерами подобных мультиферментных комплексов являются пируватдегидрогеназа и а-кетоглутаратдегидрогеназа, катализирующие соответственно окислительное декарбоксилирование пировиноградной и а-кетоглутаровой кислот в животных тканях (см. главу 10), и синтетаза высших жирных кислот (см. главу 11). Молекулярные массы этих комплексов в зависимости от источника их происхождения варьируют от 2,3 10 до 10 10 Ассоциация отдельных ферментов в единый недиссоциирующий комплекс имеет определенный биологический смысл и ряд преимуществ. В частности, при этом резко сокращаются расстояния, на которые молекулы промежуточных продуктов должны перемещаться при действии изолированных ферментов. Ряд таких мультиферментных комплексов, иногда называемых ферментными ансамблями, структурно связан с какой-либо органеллой (рибосомы, митохондрии) или с биомембраной и составляет высокоорганизованные надмолекулярные системы, обеспечивающие жизненно важные функции, например тканевое дыхание (перенос электронов от субстратов к кислороду через систему дыхательных ферментов). [c.129]

Дыхательные клапаны устанавливаются в зависимости от про-иаводительности насосов. [c.493]

В зависимости от лсповий культивирования дрожжи бывают двух типов [И] при хорошей аэрации образуются дрожжи дыхательного типа (пекарские дрожжи), при недостаточном доступе воздуха при бродильных процессах образуются дрожжи бродильного типа, отличающиеся высокой энергией брожения Бродильные дрожжи обладают мощными ферментными системами (кокарбокси-лаза, козимаза и др ) Так как в состав ферментов входят витамины группы В, то с увеличением интенсивности брожения повышается и содержание витаминов этой группы, что и было установлено Одинцовой в лаборатории Меиселя [12J [c.203]

Известно несколько реакций, генерирующих Ар,н+. У разных групп прокариот от 1 до 3 из них локализованы в дыхательной цепи. На 2 или 3 этапах АЦн+ генерируется в темновых реакциях переноса электронов в фотосинтетической цепи. Образование АЦн+ происходит при гидролизе АТФ в Н -зависимой АТФ-синтазной реакции. К числу устройств, генерирующих АДн+ посредством трансмембранного переноса Н , относится бактериородопсин галофильных архебактерий. У некоторых фупп прокариот обнаружена локализованная в мембране неорганическая пирофосфатаза, катализирующая расщепление и синтез пирофосфата. Расщепление последнего приводит к генерированию АДн+- Наконец, источником АДн+ на ЦПМ прокариот могут быть процессы, связанные с выделением во внешнюю среду продуктов брожения, транспорт которых через мембрану происходит вместе с протонами. [c.102]

НАД(Ф)-зависимые дегидрогеназы, катализирующие отрыв водорода от молекул различных субстратов и передающие его на стартовый переносчик дыхательной цепи — НАД(Ф) Нз-дегид-рогеназу, — растворимые ферменты. Дегидрогеназы флавопроте-иновой природы, выполняющие аналогичную функцию, могут быть локализованными в мембране (например, сукцинатдегидрогеназа) или существовать в растворимой форме (ацетил-КоА-де- [c.360]

Участие в дыхательном электронном транспорте принимают белки, содержащие железосероцентры (см. рис. 58). Они входят в состав некоторых флавопротеинов, например сукцинат и НАД(Ф) Нз-дегидрогеназ, или же служат в качестве единственных простетических групп белков. Дыхательные цепи содержат больщое число Ре8-центров. В митохондриальной электронтранс-портной цепи функционирует, вероятно, около дюжины таких белков. В зависимости от строения Ре8-центры могут осуществлять одновременный перенос 1 или 2 электронов, что связано с изменением валентности атомов железа. [c.362]

Таким образом, функционирование гликолиза и пути Энтнера—Дудорова совместно с ЦТК, а также окислительного пентозофосфатного цикла приводит к полному окислению исходных субстратов углеводной природы. Электроны с переносчиков поступают в дыхательную цепь (см. рис. 95, В) и в зависимости от условий могут передаваться на молекулярный кислород или другие конечные акцепторы (фумарат, нитрат). Кроме того, Е. oli в анаэробных условиях в отсутствие подходящего акцептора может получать энергию, осуществляя брожение, основным продуктом которого является этанол. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология