Спектр чувствительностей

Первый способ возбуждения позволяет практически полностью освободиться от влияния состава и структуры пробы на результаты анализа. При втором способе такое влияние наблюдается, хотя оно несравненно слабее, чем при эмиссионном анализе по оптическим спектрам. Чувствительность анализа при втором способе выше, чем при первом, хотя все-таки остается сравнительно невысокой. [c.347]

По спектрам оже-электронов можно проводить качеств, и количеств, элементный анализ пробы. Для этого пользуются спектрами в координатах ldN(E)/dE -E, к-рые обеспечивают более высокую чувствительность и точность анализа. Элемент, присутствующий в пробе, идентифицируют по значению кинетич. энергии Е оже-электронов, поскольку эта величина зависит только от энергии связи электронов на электронных уровнях, и, следовательно, определяется природой атомов. Кроме того, форма оже-пиков в спектре чувствительна к хим. состоянию атомов, что наиб, четко [c.331]

Для устранения влияния состава образцов на результаты определения индия и таллия исследуемые сульфидные руды и минералы прокаливают для перевода их в окисленную форму, а затем брикетируют с иодидом серебра и снимают спектр. Чувствительность определения индия и таллия в рудах составляет [c.206]

В силу особенностей глаза как приемника излучения с достаточной точностью можно только установить либо равенство интенсивностей соседних линий, либо выделить наиболее яркую линию из наблюдаемой группы. Спектральная чувствительность глаза максимальна для желто-зеленого света с длиной волны примерно 550 нм. Уже в соседних — зеленой ( 510 нм) и оранжевой ( 620 нм) (Областях спектра чувствительность глаза примерно в два раза меньше, а в голубой ( 470 нм) и красной ( 720 нм) областях снижается примерно на порядок по сравнению с максимальной. В целом интервал исследуемых длин волн ограничен видимой областью спектра (410-750 нм). [c.391]

В случае фотоэлектрической регистрации спектра чувствительность анализа можно существенно повысить методом периодического сканирования щели на небольшом участке спектра в окрестности аналитической линии. В работе [382] для определения марганца в окиси кремния использовали стилометр ФЭС-1, в фокальной плоскости которого была установлена щель, качающаяся с частотой 8 раз в 1 мин. Накопительный конденсатор стилометра был отключен, а вместо гальванометра установлен самопишущий потенциометр ЭПП-09. С целью извлечения наибольшей информации из полученных регистрограмм их обрабатывали различными методами. При построении градуировочных графиков по оси абсцисс во всех случаях откладывали g С. [c.142]

Для определения относительно больших количеств элементов, находящихся в экстракте в виде внутрикомплексных соединений, можно, вероятно, использовать поглощение и в инфракрасной области спектра. Чувствительность такого определения будет, по-видимому, довольно низкой, но избирательность, которая зависит от различий ИК-спектров комплексов различных металлов с данным реагентом, может быть удовлетворительной. Исследования в этом направлении, очевидно, не проводились. Имеются, однако, работы, в которых для анализа смесей твердых оксихинолинатов были использованы различия в ИК-спектрах этих соединений [574—578]. Например, анализировали смесь оксихинолинатов лантана и иттрия ИК-спектры этих комплексов заметно различаются [575]. Поисковые исследования по использованию подобных различий для экстракционно-спектрофотометрического определения представляли бы интерес. [c.188]

К сожалению, анализ формы спектра нитроксильных радикалов, проведенный в работе [86], не привел пока к выделению каких-либо количественных параметров спектра, чувствительных к изменениям характеристик его анизотропного вращения, и поэтому определение этих характеристик в области медленного анизотропного вращения нитроксильных радикалов можно проводить пока лишь сравнением теоретических и экспериментальных спектров. [c.89]

Проведенный расчет чувствительности измерений и формы градуировочных графиков для излучателя сплошного спектра относился к прямоугольному участку сплошного спектра, выделяемому монохроматором (входная щель значительно уже выходной). В случае треугольного распределения интенсивности в выделенном участке спектра чувствительность измерений оказывается приблизительно вдвое выше, чем в случае прямоугольного (спектральный интервал Av предполагается одинаковым). Все остальные выводы остаются справедливыми независимо от формы выделяемого интервала сплошного спектра. [c.47]

Дуга переменного тока широко применяется в аналитической практике как универсальный и стабильный источник возбуждения спектра. Чувствительность определения различных элементов в дуге переменного тока довольно высока и не уступает чувствительности определений в дуге постоянного тока. [c.26]

Человек с нормальным восприятием цвета имеет по три нервных центра, каждый из которых воспринимает раздражение, соответствующее определенной ширине спектра. Максимум возбуждения каждого из них хроматическим возбудителем соответствует основным цветам спектра синему, зеленому и красному. Рис. 1.15 иллюстрирует чувствительность трех центров к волнам различной длины, что представлено в форме нормальных спектральных кривых. В начале и конце видимой области спектра чувствительность невысока и области перекрываются. [c.20]

Для решения проблемы многоэлементного анализа была оценена возможность применения источников непрерывного спектра в сочетании с импульсным электротермическим атомизатором. Известно, что при обычных способах регистрации и при использовании монохроматора средней дисперсии с источником непрерывного спектра чувствительность на 1—2 порядка хуже, чем с источником резонансных линий. [c.207]

Чувствительность этого детектора зависит от ширины выбранной области спектра. Чувствительности детектора для нескольких веществ приведены в табл. 10-3. [c.374]

При работе в режиме обычной развертки масс-спектра чувствительность масс-спектрометра эквивалентна чувствительности пламенно-ионизационного детектора. Когда же прибор работает в режиме регистрации хроматограммы по селективным ионам (селективно-ионный режим), то в зависимости от типа соединений и условий анализа предел обнаружения достигает Ю "— 10 г. Такие приемы можно применять для анализа сложных смесей независимо от степени разделения на колонке необходимо только, чтобы в масс-спектре каждого компонента смеси присутствовал хотя бы один специфический ион. [c.125]

Катодолюминесценция используется при излучении качественного и количественного состава неорганических соединений и их превращений. Интерес представляет определение лантанидов по их характерным линейчатым спектрам . Чувствительность обнаружения лантанидов по их катодолюминесценции достигает 10 —10" %, при точности 20—40% от определяемой величины. [c.147]

KOR ( Кодак орто резист ), как полагают, представляет собой поли-винилацетат коричной кислоты [77]. В отличие от других фоторезистов чувствительность которых ограничивается ультрафиолетовой и смежной голубой областями спектра, чувствительность KOR находится дальше, в пределах зеленой части спектра. Этот фоторезист предназначен для применения при коротких выдержках и, кроме того, для использования в условиях, близких к условиям применения KPR. [c.592]

Наряду с указанными достоинствами фотопластинка обладает и рядом существенных недостатков. При использовании фоторегистрации масс-спектра имеет место разрыв во времени между съемкой экспозиции и получением данных об исследуемых веществах. С помощью пластинки измеряется не прямой параметр, а лишь фактор пропускания, связанный нелинейно с интенсивностью ионных токов, вследствие чего приходится строить калибровочные кривые. При регистрации масс-спектра чувствительность фотоэмульсий изменяется от энергии иона и массы, кроме того, ширина линий на фотопластинке зависит от массы иона. Фотопластинка обладает малым динамическим диапазоном (около 3O) при регистрации экспозиций и относительно высоким фоном, интерференционными эффектами, плохими вакуумными характеристиками. [c.11]

При анализе чистого селена р ] серия экстракций проводилась смесью оксина и дитизона в хлороформе при рН = 3 5 7 и 9. Анализ проводился на 30 примесных элементах. Автор оценивает предел чувствительности метода (для проб весом в 1 г) около 10" % и указывает, что увеличением массы пробы, а также улучшением условий возбуждения и регистрации спектра чувствительность анализа может быть увеличена в 100 раз. [c.462]

Отсюда можно заютючить, что длинноволновое излучение в видимой области спектра чувствительно к надмолекулярной структуре фуллеренов С60 в растворе ССЦ. Следовательно, при помощи колориметрического метода анализа растворов фуллеренов С60 возможно получение некоторой дополнительной информации подобного рода. Например, из рис. 1.7 можно видеть, что концентрации растворов С60 в ССЦ, начиная с которых наблюдается положительное отклонение от ОЗС, лежат в области 0,27(750 нм) 0,29(670 нм) мг/мл, что составляет 0,б-С,ис1.т1- Тогда как отрицательные отклонения от ОЗС при облучении растворов С60 в коротковолновой УФ-области наблюдаются уже при концентрациях 0,05(315 нм) 0,12(364 нм) мг/мл, что составляет (0,11 0,27)С асыщ.- [c.29]

VA — в между ядрами А и В. Как и ожидалось, не только, В-часть, по н Х-часть спектра чувствительна к этому параметру. Для всех спектров константа /лх полагалась равной нулю, и это требует дополнительного комментария. Мультиплетность в Х-части не является следствием спнн-сппнового взаимодействия ядра X с ядрами А и В, как мон(но было бы думать, исходя из правил спектров первого порядка. Поэтому вывод [c.186]

В богатом ацетиленом (светящемся) кислородно-ацетилено-вом пламени редкоземельные элементы при распылении их в виде растворов перхлоратов в безводном этаноле дают излучение с линейчатым (атомным) спектром. Чувствительность определения составляет 0,1—40 мкг/мл для большинства элементов и 0,005 мкг/мл для европия. Церий, как уже говорилось, в ацетиленовом пламени не излучает з з . [c.271]

В основе методики определения примесей в антимониде индия лежит метод фракционной дистилляции с медленной временной разверткой спектров. Чувствительность определения Ag — 8-10 % u — 3-10 ° Уо Bi—4-10-50/, d —5-10-5% Pb —7-10-5% Sn —8-10-5% и Zn— [c.201]

В нашем распоряжении были также образцы феррованадия и феррониоботантала, полученные различным способом (переплавка в вакууме и на воздухе, пробулькивание азота через расплав). Однако вследствие затруднений, возникших при попытке растворить эти образцы, они не были проанализированы на содержание азота. Мы ограничились тем, что сняли спектр образцов и оценили по этим спектрам чувствительность I lg [c.56]

Квазилинейчатые спектры чувствительны к влиянию внутримолекулярных и межмолекулярных сил, и значительное воздействие на них оказывает водородная связь как в растворенном веществе, так и в растворителе. Например, спектр испускания флуоресценции пирена в этаноле при 77 К размыт, и это приписывают образованию сетки водородных связей между молекулами растворителя [285]. В гексаноле группы ОН оказывают относительно меньшее влияние по сравнению с углеводородной цепочкой, и в этом растворителе при 77 К спектр пирена разрешается лучше [285]. О ряде интересных примеров влияния замещающих групп в исследуемом веществе сообщают Шигорин и сотр. [298]. Так, в спектрах фосфоресценции антрахинона в гексане, гептане и октане при 77 К наблюдаются по-следовательно-сти резких полос, компоненты которых отделены друг от друга интервалом 0,166 мкм т. е. частотой полносимметричных колебаний группы С = 0 в основном состоянии. Аналогичная тонкая структура с той же частотой обнаруживается и в спектрах р-хлор-, р-метнл- и р-аминопроизводных. Но если некоторые заместители, в частности ОН, вводятся в а-положение, спектры [c.363]

Этот метод был применен для анализа фосфорсодержащих моющих средств после отделения катионов с помощью ионного обмена. Ошибка определения фосфора в материалах, содержащих до 20% фосфата (в пересчете на Р2О5), составляет 2—4%. Метод прост и экспрессен. При автоматической регистрации полосы эмиссии НРО в узкой полосе спектра чувствительность метода снижается. Метод был существенно улучшен [164] за счет использования модифицированного фотометра, содержащего широкополосный фильтр и усовершенствованную горелку. Нижний предел определения фосфора снижен в 100 раз до 0,007 ррт, метод применен для определения фосфора в органических веществах и воде после отделения катионов с помощью ионного обмена. [c.466]

Л. Скэрбро, У. Келнер и П. Риццо также пытались определить, имеет ли место автокатализ при разложении поливинилхлорида под влиянием тепла и света . Для испытания были взяты диски, запрессованные при 110° С. Эти диски подвергались нагреванию до 85° С (в течение 10 ч) или облучению светом лампы солнечного света КЗ в атмосфере воздуха или азота. Оценка протекающих при этом изменений производилась по поглощению ультрафиолетового света с длиной волны от 2000 до 4000 А. Эти же опыты проводились в присутствии хлористого водорода (в количестве 5 /о). При этом было установлено, что под влиянием нагрева или облучения ультрафиолетовыми лучами постепенно уменьшается прозрачность материала в ультрафиолетовой части спектра. Чувствительность данного метода [c.214]

Исследования неустойчивых молекул, в частности ван-дер-ваальсовых молекул типа Кг-H l, Аг-С4НлО (фуран) и т. п., поставили перед микроволновым экспериментом следующие задачи получение больших концентраций молекул такого типа, увеличение скорости записи спектра, чувствительности и разрешения спектрометра. [c.95]

Прибегая к визуальной регистрации спектров, следует иметь в виду, что глаз человека наиболее чувствителен к свету с длиной волны, близкой к 5500 А, т. е. к желто-зеленой области спектра. Чувствительность глаза к более коротковолновому и более длинноволновому излучению тем меньше, чем больще длина волны отли. чается от 5500 А. Глаз не воспринимает длины волн короче 4000 А и длиннее 7000 А. Линии спектра, относящиеся к области 4000—7000 А, при одинаковой интенсивности будут казаться неодинаково яркими, если они различаются по длине волны. Глаз с большой точностью устанавливает, равны ли по интенсивности линии, близкие по длине волны. В случае неравенства интенсивностей нельзя точно определить глазом, на сколько или во сколько раз одна линия интенсивнее другой. Визуально очень трудно оценивать соотношение интенсивностей линий разного цвета. [c.202]

Разработана методика определения Си, Ag, Сг, Мд, А1, Мп, РЬ, Ре. N1 и 51. основанная на полном сжигйнии пробы из кратера графитового электрода в дуге постоянного тока. Регистрацию спектров осуществляют на дифракционном спектрографе с дисперсией 5 А1мм. В качестве усиливающей добавки применяют КаС1. Концентрации находят по методу добавки, внутренний стандарт — фон сплошного спектра. Чувствительность определения 1 10- — 110— %. Средняя относительная квадратичная ошибка 15—25%. Табл. 1. библ. 3 назв. [c.237]

Предложена методика прямого спектрального опеделення 13 элементов в халькогенидах Сс1 и 2п высокой чистоты. Анализ проводят в дуге постоянного тока на кварцевом приборе средней дисперсии. В качестве усиливающей добавки применяют КаС1. Аналитические линии — последние . Расчет концетраций проводят по методу добавок с учетом фона сплошного спектра. Чувствительность определения по различным элементам составляет 1-10 — —ЫО-50/ц Средняя относительная квадратичная ошибка 15—20%. Табл. 1, библ. 2 назв. [c.240]

Для получения кристаллофосфоров готовят таблетки из окиси кальция, на поверхность которых наносят растворы гипофосфита натрия, содержащие висмут. После высушивания таблетки прокаливают при 1000° в течение 45 минут. В качестве аналитической выбрана узкая полоса люминесценции с максимумом 404 нм. Г1оны-гасители при 100-кратном избытке практически не влияют на яркость люминесценции. Другие ртутеподобные ионы, Sb (III), РЬ-, Т1 (I), не мешают, так как они люминесцируют в других областях спектра. Чувствительность определения 0,005. мкг Bi. [c.12]

Фотопластинки панхром имеют провал чувствительности В-зеленой области спектра. Пластинки инфрахром— провал В красной области спектра. В фиолетовой и ультрафиолетовой области спектра чувствительность всех фотоматериалов примерно одинакова. В таблице приведены сводные данные по чувствительности по ГОСТу, рекомендованной контрастности при нормальном проявлении, максимальной контрастности и разрешающей способности для некоторых фотопластинок. [c.43]