Эквивалентная чувствительность

Применяют частоты 2...5 МГц. Уровень фиксации при контроле эхометодом устанавливают 3 мм и более. При контроле другими методами стремятся добиться эквивалентной чувствительности, однако это не означает, что чувствительность должна обеспечивать выявление тонкого диска такого же диаметра, как при эхометоде. Наиболее распространенный реальный дефект стальных листов — полупрозрачное расслоение, обычно содержащее включения из оксида кремния или марганца. При контроле раз- [c.203]

Рис. 10.2. Обобщенная зависимость диаметра пятна различных индикаторных материалов от индекса эквивалентной чувствительности нри испытании методом мениска

Фотоумножители изготовляются как с сурьмяно-цезиевыми, так и с кислородно-цезиевыми и другими фотокатодами для видимой и инфракрасной частей спектра. В наиболее совершенных образцах достигается усиление фототока до 10 раз, что эквивалентно чувствительности в тысячи ампер на люмен. Ток фотоумножителя может быть непосредственно измерен зеркальным гальванометром или прибором со световым указателем, а после усиления простым одноламповым усилителем и стрелочным прибором. [c.144]

Сигнал с термисторов, имеюш,ил сходные характеристики, усиливается приблизительно пропорционально квадратному корню из величины сопротивления. Данные на рис. 7 подтверждают этот вывод, так как сигналы с термисторов сопротивлением 2000, 8000 и 80 ООО ом, находятся в отношении 1 2 6. Этот усиленный сигнал с термистора, обладающего более высоким сопротивлением, помогает определить эквивалентную чувствительность термистора с более низким сопротивлением, не прибегая к значительному ее усилению. К сожалению, уровень фона в термисторе повышается пропорционально усилению сигнала. [c.146]

Под понятием эквивалентной чувствительности понимают (17) число кубических метров раствора, в которых должен находиться грамм-эквивалент некоторого вещества, чтобы 1 мл раствора, после выпаривания до объема одной капли, еще давал положительную реакцию. [c.11]

Общую формулу для вычисления эквивалентной чувствительности можно представить так [c.11]

Горский (18) считает эквивалентную чувствительность недостаточно удобной для ионов, имеющих разную валентность. Так, например, равные по чувствительности реакции на Ре" и Ре" имеют разную эквивалентную чувствительность реакция на Ре" окажется чувствительнее, чем на Ре" . Поэтому Горский заменяет эквивалентную чувствительность атомной или молекулярной чувствительностью, под которой он понимает наибольший объем раствора в литрах, содержащий 1 г-атом или 1 г-молекулу вещества, который еще дает при известных условиях заметную реакцию. [c.11]

При работе в режиме обычной развертки масс-спектра чувствительность масс-спектрометра эквивалентна чувствительности пламенно-ионизационного детектора. Когда же прибор работает в режиме регистрации хроматограммы по селективным ионам (селективно-ионный режим), то в зависимости от типа соединений и условий анализа предел обнаружения достигает Ю "— 10 г. Такие приемы можно применять для анализа сложных смесей независимо от степени разделения на колонке необходимо только, чтобы в масс-спектре каждого компонента смеси присутствовал хотя бы один специфический ион. [c.125]

Поскольку на практике реализация оптимального температурного профиля встречает серьезные технические трудности, представляет интерес рассмотреть возможность приближения к этому профилю секционированием реактора с поддержанием в пределах каждой секции изотермического режима или близкого к нему. Такое сравнение по существу эквивалентно решению задачи исследования чувствительности найденного оптимального температурного режима аппарата и в этой связи имеет еще большее значение. [c.240]

Для расчетов в статических и динамических режимах коэффициентов передач или функциональных связей между переменными математической модели ХТС, представленной в виде эквивалентной матрицы преобразования (11,11), а также для определения количественных оценок характеристик чувствительности л устойчивости систем необходимо использовать алгоритмы решения сигнальных графов. [c.99]

Другой метод состоит в том, что сначала производится точный расчет одного или двух членов ряда, дающих наибольший вклад в сумму, а к оставшейся части ряда применяют метод замкнутого приближения [68], К сожалению, недостаток сведений о силах осцилляторов и связанных с ними величинах, не позволяет использовать эти методы для большинства атомов и молекул, что приводит к необходимости в следующих упрощающих предположениях. Сначала используют замкнутое приближение, т. е. когда- лишь один член ряда вносит существенный вклад в сумму. После этого силы и энергию осциллятора выражают приближенно через экспериментальные значения поляризуемости, числа эквивалентных электронов на подоболочке или диамагнитной чувствительности. Одно из таких выражений для с можно записать следующим образом [c.202]

Как можно показать, используя выражения для функций чувствительности выходных переменных РП-блока по входным переменным [8, с. 98—104], математическое описание СУП,42) эквивалентно описанию (УП,36) и при этом [c.144]

Другой способ фазовых разделений, применяемый с недавнего времени, состоит в следующем в титруемый раствор добавляют малорастворимое твердое радиоактивное вещество. Его нужно подобрать таким образом, чтобы оно реагировало только с избыточным количеством титранта и растворялось в отсутствие определяемого иона в растворе. В этом случае после точки эквивалентности активность раствора возрастает. Чувствительность этого метода определяется устойчивостью комплекса, образующегося при титровании, а также растворимостью и радиоактивностью осадка индикатора. Для разделения фаз можно использовать ионный обмен. [c.392]

Чувствительность Ь инструментальных методов анализа определяется фактором пересчета показаний прибора (обычно в единицах шкалы) на содержание вещества в гравиметрии — это обратная величина стехиометрического гравиметрического фактора (Ь=1//). Чем меньше /, тем больше чувствительность метода и тем меньше абсолютная ошибка гравиметрического определения количества вещества х. В объемных методах анализа фактору f соответствует эквивалентная концентрация с применяемого титранта. Чтобы ошибка определения была невелика, а чувствительность метода высока, эта величина должна быть как можно меньшей, что способствует получению интенсивного сигнала у. Однако при этом начинает сказываться эффект разбавления, что приводит к систематическим ошибкам определения, поэтому следует выбирать оптимальную величину Сз. [c.457]

Максимальная чувствительность измерительной установки, с помощью которой определяют эквивалентную емкость Сэ, соответствует области наиболее крутого подъема характеристической кривой, т. е. вблизи ее точки перегиба. Положение точки перегиба находят, приравнивая нулю вторую производную уравнения (20) н решая полученное выражение относительно значения электропроводности к в точке перегиба ( пер). После преобразований получаем [c.121]

СЛОЙ. Если в растворе присутствуют катионы или анионы красителя, то они могут адсорбироваться на заряженной поверхности осадка. При этом вследствие образования поверхностных соединений электронная система молекулы красителя деформируется. Это тотчас приводит к смещению поглощения света в длинноволновую область спектра. Адсорбционные равновесия можно охарактеризовать изотермой адсорбции по Ленгмюру (с.м. стр. 331) (341. Если перезарядка поверхности осадка происходит в точке эквивалентности, то начинающееся притяжение или отталкивание ионов индикатора приводит к изменению окраски индикатора, что и указывает на окончание титрования. Адсорбционные индикаторы отличаются очень высокой чувствительностью к значительным концентрациям посторонних ионов. Так как применяемые красители всегда являются протолитами, следует поддерживать определенное, строго фиксированное значение pH. [c.73]

При титровании в правильно выбранных условиях, т. е. при нахождении точки эквивалентности в области оптимальной чувствительности кривой, высокочастотное титрование сравнимо по точности с другими электрохимическими методами анализа. [c.167]

Эквивалентная чувствительность -это чувствительность, настроенная по любому заранее оговоренному искусственному или естественному отражателю в контролируемом материале. По другому определению, это минимальный эквивалентный размер выявляемой несплощно-сти на определенном расстоянии от точки ввода при заданных условиях контроля. [c.221]

В тех случаях, -когда приходится сравнивать чувствительность реакций, которые дают с одним и тем же реактивом различные ионы, Эмих рекомендует использовать эквивалентную чувствительность, за которую он считает число миллилитров растворителя, в котором должен быть растворен один грамм-эквивалент, чтобы 1 мл такого раствора давал еще отчетливую реакцию. Оэгласно гшу определению, эквивалентная чувствительность (ЭЧ) полу [c.337]

Под эквивалентной чувствительностью понимают число, выражающее наибольщий объем раствора (в литрах), содержащий 1 г-экв искомого вещества и дающий еще при определенных условиях положительную реакцию. Эквивалентную чувствительность (Чэкв.) находят делением величины грамм-эквивалента (Э), выраженной в граммах на величину открываемого минимума (т), выраженную в микрограммах [c.96]

Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод — раствор крахмала, образующий с иодом смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. В этом случае раствор крахмала прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь бледную (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитроват [c.397]

Аналогично можно провести титрование, основанное на реакциях осаждения, комплексообразования и окисления илн восстановления. В случае реакции осаждения и комплексообразования гш икаторный электрод должен быть обратимым по отпои1еиию к одному из иоиов, входящих в состав осадка или комплекса. Величина измепеиия потенциала вС Лизи точки эквивалентности, а следовательно, и чувствительность потенциометрического метода тем выше, чем меньше растворимость образующегося осадка. Так, прн тнтроватш иo кJB серебра ионами иода чувствительность метода вследствие меньшей растворимости иодида [c.210]

При потенциометрическом титровании, основанном на комплексообразовании, в качестве индикаторных применяются электроды, обратимые либо к комплексо-образователю, либо к лиганду. Чувствительность метода растет здесь с уменьшением константы диссоциации (константы нестойкости) комплекса. При окснди-метрическом потенциометрическом титроваиии индикаторным электродом служит гладкая платина. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности, и соответственно чувствительность титровання повышаются с увеличением разности стандартных потенциалов редокси-систем, находящихся в титруемом и добавляемом растворах. [c.211]

Более полной будет картина при рассмотрении зависимости энтропии от порядкового номера в совокупности подобных веществ по всей периодической системе. Такого рода зависимость на примере одной группы соединений изображена на рис. 16. На нем не представлены жидкие и газообразные соединения, так как для них, и особенно для последних, значения 5 выпадают из общей закономерности — сказывается чувствительность энтропии к агрегатному состоянию вещества. Кроме того, на графике изображена не мольная, а грамм-эквивалентная энтропия, что почти устраняет влияние на значение 293 увеличения числа атомов в молекуле соединения (например, рост в ряду НЬС — ЗгС12 — С1з — 2гС 4 —. ..). Периодичность ве- [c.41]

Если смещение цепи происходит не в состоянии статического равновесия и не путем одного всплеска тепловой флуктуации, то перемещение цепи не будет обратимым вдоль линии наименьших значений энергии и потребует больших затрат энергии, чем в предыдущих случаях. Чувствительная к скорости энергия, затраченная на единицу расстояния вынужденного перемещения сегмента цепи, эквивалентна силе сдвигового трения ц. Широко исследовалась и обсуждалась в литературе [25] реакция цепей на усилия сдвига в растворе. Было выдвинуто большое число различных молекулярных теорий вязкоупругого поведения полимерных цепей в растворе. С помощью подобных теорий рассчитывается связь между молекулярной массой М (или степенью полимеризации Р), вязкостью раствора "Пз, внутренней вязкостью [ п]=Ит(т1 — т15)/ст15, коэффициентом молекулярного трения и средним квадратом расстояния [c.143]

Необходимо обратить внимание на то, что в качестве индикатора нельзя брать любое вещество, которое дает чувствительную цветную реакцию с определяемым веществом пли реактивом. Из рассмотренной характеристики точки эквивалентности видно, что при титровании нужно установить пе просто отсутствие или минимальное кс1личе-ство одного из реагирующих компонентов. При титровании необходимо отметть некоторую, характерную для каждой реакции, концентрацию реагирующих ионов. Так, если для титрования азотнокислого серебра хлористым натрием применить в качестве индикатора высокочувствительный реактив на серебро (например дитизои), то в точке эквивалентности индикатор не изменит своей окраски. Концентрация серебра в точке эквивалентности равна (А +)=1 10 г-ион/л эта концентрация велика для ряда чувствительных реактивов на серебро. Таким образом, индикатор и условия его применения необходимо выбирать в связи с характеристикой реагирующих компонеьтов и со свойствами раствора вблизи точки эквивалентности. [c.269]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]

Кроме того, приготавливают примерно 0,2 и. ацетоновые растворы К1 и ВаЬ. Небольшой объем (несколько ом ) этих растворов, содержащих 0,1— 0,3 мг-экв указанных веществ, доливают в стаканах ацетоном до объема 100 см и титруют раствором титранта. Индикацию точки эквивалентности лучше проводить осциллометричеоким методом, но можно также применить и менее чувствительный кондуктометрический метод. В конце титруют смесь обоих компонентов. [c.352]

Концентрация тиомочевины в реакционной смеси должна в 10— 15 раз превыщать концентрацию Ka[Fe( N)eI. Содержание тиоацетамида может быть эквивалентным содержанию гексацианоферрата (111) в растворе. При высокой концентрации восстанавливаемого вещества раствор мутнеет из-за осаждения серы. Нижиий Рфедел концентрации гексацианоферрата (III) определяется чувствительностью колориметра. При концентрации гексацианоферрата (III) в растворе, превышающей 6-10 моль/л, пробы для колориметрировапия следует разбавлять. [c.390]

Некомпенсационный метод потенциометрического титрования относительно прост, его используют в экспресс-анализах, не требующих большой точности. Индикатором в некомпенсационной схеме (рис. 35) (нуль — инструментом) служит милливольтметр со шкалой на 16—17 мВ, гальванометр ЛИФП с чувствительностью 10 и др. нуль на шкале индикатора должен быть посредине. Для ацидиметрического, алкалиметрического, оксиди-метрического и другого титрования подбирают соответствующий индикаторный электрод и электрод сравнения. Основные недостатки метода медленное установление равновесных потенциалов вблизи точки эквивалентности некоторое расхождение при параллельных титрованиях нечеткость показаний нуль-инструмента влияние на потенциал индикаторного электрода посторонних ионов (особенно в окислительно-восстановительных системах). Некомпенсационный метод титрования осуществляют разными приемами. [c.169]

Контроль стальной трубы диаметром 2/ = 500 мм (см. рис. 2.20) с толщиной стенки й=20 мм осуществляют на частоте 2 МГц наклонным преобразователем с пьезопластиной LxL = =20X20 мм и углом ввода а=45°, настраивая чувствительность по риске глубиной 6 = 2 мм и протяженностью 40 мм. Найти площадь эквивалентного плоскодонного отражателя. [c.124]

Чуствительность спектрометра можно характеризовать минимальным количеством протонов в образце, сигнал которых можно уверенно выделить среди шумов. Многие стационарные спектрометры дают возможность наблюдать сигналы ПМР от 10 —10 эквивалентных протонов, у импульсных спектрометров этот предел может быть на 1—2 порядка меньше. Другой формой выражения чувствительности с.пужит отношение сигнал/шум. Стандартный метод определения этого отношения состоит в том, что снимают спектр ПМР 1 %-го раствора этилбензола в I4 и рассчитывают отношение сигнал/шум по формуле [c.39]

Сравнивая оба метода высокочастотного титрования с помощью с-ячейки по ее активной и реактивной компоненте полной проводимости, следует подчеркнуть, что первый из них целесообразно применять, когда ожидается преимущественное изменение активной составляющей импеданса ячейки и образца. С другой стороны, титрование по реактивной компоненте может дать лучшие результаты в случае значительного прироста диэлектрической проницаемости, т. е. при диэлкометрическом титровании. От выбора участка характеристической кривой, в интервале которого происходит изменение параметров исследуемого раствора, зависит точность и чувствительность метода титрования. Последние зависят также от однозначности положения точки эквивалентности на характеристической кривой и от качества графических построений, проводимых при обработке данных эксперимента. [c.128]

В микробюретку наливают 0,034 М раствора К4[Ре(СМ)б]. Устанавливают на полярографе анодную поляризацию, включают мотор, замыкают цепь (при наименьшей чувствительности гальванометра) и устанавливают с помощью движка реохорда потенциал, равный +0,8 в. Регулируют чувствительность гальванометра так, чтобы световой зайчик на.ходился примерно )на середине шкалы. Приступают к титрованию 2п504 или Сс1504 раствором K4[Fe( N)6], замечая показания гальванометра после прибавления каждой порции раствора по 0,2 мл. Строят кривую титрования и определяют по ней объем титранта, соответствующий точке эквивалентности. [c.187]