Свойства акролеина

А к р о л е и н — бесцветная жидкость с т. кип. 52,5°, плотностью 0,841 и очень острым запахом, раздражающим слизистые оболочки. Акролеину присущи реакции, свойственные этиленовым углеводородам (стр. 67) и альдегидам (стр. 147). Взаимное влияние двойной этиленовой связи и карбонильной группы находит свое отражение в некоторых свойствах акролеина, например [c.162]

Получение, свойства и применение акролеина подробно описаны в литературе [1—3]. В 1962 году появилась монография Смита об акролеине и его производных [4]. [c.91]

Акролеин обладает следующими свойствами (см. также [3]) [c.101]

Сорбит довольно широко используется в технике [2]. Водные растворы сорбита гигроскопичны и применяются как увлажнители, мягчители, пластификаторы гигроскопичность их меньше, чем у растворов глицерина, но больше, чем у растворов сахарозы. Ценность сорбита в растворе в его способности стабилизовать влажность, что предотвращает быстрый прирост или потерю влаги. Характерно использование этого свойства сорбита в табачной промышленности наряду с глицерином, пропиленгликолем или сахаром (продукты пиролиза сорбита в отличие от глицерина не содержат акролеин). В кристаллической форме сорбит не поглощает влагу при относительной влажности воздуха ниже 70%, а при более высокой влажности расплывается и растворяется в адсорбированной воде. В технике используется также свойство гекситов связывать в водном растворе ионы железа, меди, алюминия. [c.180]

По внешнему виду, по физическим свойствам и по источникам происхождения жир и воск имеют много общего. Существует очень простой прием, с помощью которого можно легко отличить воск от жира. При сильном нагревании жир издает едкий запах акролеина, а воск имеет при этом приятный запах. [c.172]

Пропеналь, акролеин (СНг СНСНО), — простейший ненасыщенный альдегид. Он образуется при гидратации глицерина или окислении пропена (разд. 8.4.5). Это очень реакционноспособная жидкость, используемая для синтезов ряда соединений. Обладает слезоточивыми свойствами. [c.268]

Акролеин обладает сильно выраженными слезоточивыми свойствами и, кроме того, весьма токсичен. [c.19]

Технический, стабилизованный гидрохиноном акролеин перегоняют непосредственно перед употреблением. Акролеин обладает сильно выраженными слезоточивы.ми свойствами и, кроме того, весьма ядовит. [c.489]

Французский химик Муре вскрыл связь между окислением и полимеризацией акролеина и показал, что введение малых количеств ингибиторов окисления (например, гидрохинона, см. кн. 2) прекращает не только окисление, но и полимеризацию. Дело в том, что при окислении образуются перекиси, из них некоторые (и продукты их распада) обладают свойствами свободных радикалов и инициируют полимеризацию. [c.316]

Все естественные жиры обладают некоторыми характерными общими свойствами. Они оставляют па бумаге прозрачное жирное пятно, не исчезающее даже при нагревании. Удельный вес их колеблется в очень узких пределах, около 0,9. В воде они нерастворимы в эфире сероуглероде и эфирных маслах растворяются хорошо. Они нелетучи, т. е. при нагревании не испаряются. При нагревании свыше 300° жиры разлагаются с образованием удушливых паров акролеина. [c.6]

Химические свойства сопряженных карбонильных соединений определяются наличием сопряженной л-системы с сильной поляризацией молекулы. Порядки связей и заряды на атомах для акролеина приведены на молекулярной диафамме [c.473]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

Озон может образовываться при действии солнечного света на продукты неполного сгорания моторных топлив, содержащие слабо связанный кислород (например, органические перекиси — производные пероксида водорода). В задымленном воздухе озон реагирует с углеводородами, образуя альдегиды типа акролеина, обладающие слезоточивыми свойствами. Так образуется так называемый фотохимический смог . Содержащийся в воздухе озон раздражает легкие, увеличивает износ автомобильных шин. [c.156]

В молекулах бутадиена и акролеина содержится по четыре я-электрона. Эти системы достаточно велики, чтобы на их примере можно было в полной мере продемонстрировать применение метода Хюккеля, но все же достаточно просты, чтобы можно было легко решить соответствующие уравнения. Кроме того, задачу о бутадиене можно упростить, используя свойства симметрии. Бутадиен имеет следующую структуру ст-связей [c.241]

Акролеин имеет все свойства альдегидов при восстановлении он дает аллиловый спирт (темп. кип. 97° с1 0,854), при окислении — акриловую кислоту (темп. гл.- -10° темп. кип. 140°), и т. п. [c.75]

Таким образом, образование ацетона протекает через иные промежуточные формы, чем образование акролеина. Механизм и каталитические свойства различных окисных систем для превращения олефинов в кетоны изучены недостаточно, и, вероятно, в ближайшее-время появятся новые работы по этим процессам. [c.94]

Скорость образования акролеина возрастает с увеличением концентрации железа в катализаторе, а скорость образования СО2 растет значительно меньше, что указывает на участие иона Ре + в образовании я-аллильного комплекса, ведущего мягкое окисле-Бие пропилена. В условиях окисления пропилена валентность железа изменяется обратимо. По данным ЭПР, во время катализа молибденсодержащие катализаторы частично восстанавливаются с образованием ионов Мо [342]. Если в исходном катализаторе ионы Мо + окружены октаэдрами кислородных ионов, то образовавшиеся ионы Мо + находятся в координации квадратной пирамиды. Перестройка решетки катализаторов изменяет ее дефектность и влияет на каталитические свойства. [c.197]

Эффективная присадка, улучшающая вязкостные, моющие и антиокислительные свойства масел, получена путем сополимеризации стеарилметакрилата и акролеина и последующеГ обработки сополимера гпдроксиламином (голл. пат. 106079]. [c.204]

По-видимому, среди большого количества гетерогенных каталитических процессов изменения свойств оксидных катализаторов под воздействием реакционной среды изучены наиболее подробно. Это относится прежде всего к катализаторам окислительно-восстановительных реакций при вариации соотношения концентраций окисляющего и восстанавливающего компонентов в реакционной смеси. С уменьшением этого отношения снижается окисленность катализатора, и в результате наблюдается резкое уменьшение общей скорости реакции при одновременном увеличении селективности в отношении продуктов неполного окисления. Изменение этих параметров на примере реакции окисления акролеина в акриловую кислоту на оксидном ванадиймолибденовом катализаторе [11] представлено на рис. 1.4. Кривая 3 показывает, как меняется с изменением состава реакционной смеси энергия связи кислорода на поверхности катализатора, определяющая каталитические свойства. [c.12]

По своим химическим свойствам эти ненасыщенные альдегиды обнаруживают сходство с акролеином и могут рассматриваться как его высшие 1омологи. [c.215]

На примере этого альдегида можно показать, что качественную картину распределения коэффициентов ири разных атомах в разных орбиталях можно дать, не прибегая к расчетам, а пользуясь лишь простой логикой. Прежде всего следует найти чисто углеродный аналог акролеина это бутадиен, орбитали которого ирнаедены на рис. 2.8. 71-Система актролеина по узловьш свойствам [c.158]

Сырой дибромгидрин перегоняется без всякого разложения при давлении в 10—15 мм, если только температура масляной бани НС превышает 190°. Выше этой температуры начинается образование производных акролеина, присутствие которых придает дибром-гидрину слезоточивые свойства. [c.185]

Найдено, что в ряду растворителей от о-ксилола до хлороформа скорость реакции присоединения тетрацианэтилена к антрацену возрастает в 70 раз [125]. Замена этилацетатной среды на уксусную кислоту ускоряет реакцию между циклопентадиеном и акролеином в 35 раз [129]. Маловероятно, чтобы столь слабая чувствительность к природе растворителя была обусловлена биполярным активированным комплексом. Экспериментальные данные лучше согласуются со следующим механизмом сначала диен и диенофил образуют комплекс типа ДЭП/АЭП, который затем через электроноизбыточный поляризуемый активированный комплекс непосредственно превращается в продукт реакции. В некоторых случаях замена растворителя приводит к существенному изменению энтальпии активации реакции Дильса—Альдера. Определение относительных величин энтальпии сольватации исходных веществ в раствори-телях-ДЭП и АЭП методом калориметрии показало, что в растворителях-ДЭП стабилизированы реагенты, тогда как в более электроотрицательных растворителях-АЭП стабилизируется электроноизбыточный активированный комплекс [128]. Отсюда следует, что влияние растворителей на энтальпию активации реакции Дильса — Альдера с участием электронодефицитного малеинового ангидрида и тетрацианэтилена в качестве диено-фила можно объяснить электронодонорными (или электроноакцепторными) свойствами растворителя, при км сольватация диенофила возрастает в растворителях-ДЭП [128, 538—540] (см., однако, работу [130]). [c.238]

Акролеин представляет собой бесцветную слезоточивую жидкость с резким запахом. Он вступает в реакции, типичные как для алкенов, так и для альдегидов, однако как представитель а,р-непредельных или винилог карбонильных соединений проявляет и некоторые особые свойства. В результате делокализации я-электронов по всей непредельной системе положительный заряд атома углерода карбонильной группы переносится на концевой р-углеродиый атом [c.363]

Выбор диенофила определяется свойствами диена. Нуклеофильные диены типа циклопентадиена быстрее реагируют с диенофилами, обладающими электроноакцепторными заместителями. Слабо нуклеофильные диены типа гексахлорциклопентадиена охотно реагируют с диенофилами, не имеющими таких заместителей. Поскольку наиболее распространенными являются диены первого типа, в качестве диенофилов обычно применяют олефины, двойная связь которых активирована сопряжением с группами OOR, OR, N, Fg и др. Одним из распространенных диенофилов является малеиновый ангидрид. Часто используется также акрилонитрил, акролеин, бензохинон и др. В качестве диенофила могут быть использованы также соответствующим образом замещенные ацетилены, например эфир ацетилендикарбоновой кислоты. [c.275]

В химической промышленности в процессе производства акрилнитрила и акролеина широко используются висмутмолибденовые катализаторы. Кроме того, небольшие добавки соединений висмута входят в состав красок, улучшая их сушильные свойства, а также синтетических вулканизированных резин. [c.13]

Коричный альдегид проявляет обычные свойства а, р-нена-сыщенных альдегидов, хотя двойная связь в нем гораздо слабее активирована, чем в акролеине. На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а при действии сильных окислителей - в бензойную и уксусную кислоты. Восстановление может быть осуществлено либо только по альдегидной группе, либо по дройной связи, либо по обоим направлениям сразу. С [c.121]

Но присутствие двойной связи в акролеине не только обусловливает характерные реакции непредельных соединений (напр., присоединение галоидов), но и сообщает молекуле альдегида высокую ядовитость и лакримогенные свойства, а вместе с тем и чрезвычайную неустойчивость. Даже совершенно чистый, несколько раз перегнанный акролеин при хранении очень быстро окисляется и одновременно уплотняется, образуя различные нерастворимые смолообразные продукты, еще невыясненного состава и строения — дизакрил . Прибавлением бикарбоната натрия удавалось сделать акролеин устойчивым лишь на несколько дней. [c.75]

Их ядовитые и лакримогенные свойства оказались слабее, чем у акролеина. [c.76]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Вольфрам образует соединения, близкие по химическим свойствам к соединениям молибдена. Так же как окись молибдена, 0з малоактивный катализатор для неполного окисления углеводородов. На рис. 91 (кривая 2) показано изменение работы выхода электрона смешанных вольфрам-висмутовых катализаторов различного состава. Смеси, содержащие 35—40% атомн. В1, увеличивают ф аналогично молибден-висмутовым контактам. На рис. 92 показана зависимость удельных констант скоростей образования акролеина, СО и СО., от состава катализатора. Селективность окисления пропилена в акролеин максимальна для катализаторов, содержащих 33—43% атомн. В1, но значительно ниже значений, полученных для молнбден-висму-товых контактов. [c.227]

Исследованы кислотно-основные свойства ПАО, синтезированных по схеме 1 [31] и полученных полимеризацией акролеинок-симов [32], методом потенциометрического титрования их щелочных водных растворов. В результате установлено, что для полимеров, содержащих менее 50% оксимных групп (ПАО-1), независимо от способа их получения, наблюдалась линейная зависимость показателя кислотности от log а/(1-а). Аналогичные результаты получены при титровании акролеин- оксима. Для полимеров, содержащих в макромолекулах более 50% оксимных групп (ПАО-2), наблюдалось отклонение от линейной зависимости, и в результате получена S-образная кривая. Значения рКа, определенные по линейной части кривых и рассчитанные по уравнению Гендерсона-Хассельбаха для ПАО-1 и акролеиноксима, составили 10.35 и 10.61, соответственно, для ПАО-2 находились в пределах 8.9-9.8. Полученные результаты авторы работ [31, 32] объясняют разрозненностью оксимных групп в ПАО-1 и возможностью их взаимодействия в ПАО-2. Причем, авторы [32] полагают, что близлежащие оксимные группы образуют водородные связи XIV по схеме 3, [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология