Углеводороды ряди бензола и их свойства

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Физические свойства. Ароматические углеводороды представляют собой либо жидкости, либо (с увеличением молекулярного веса) твердые тела. Обладают характерным запахом. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в полярных органических растворителях (спирт, хлороформ и т.п.). Горят сильно коптящим пламенем. Физические свойства ароматических углеводородов ряда бензола приведены в табл. 6. [c.249]

Физические свойства. Углеводороды ряда бензола представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Ароматические углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца,легче воды (уд. вес 0,86— [c.53]

Особенности ароматических соединений. Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических (жирных) углеводородов.. Чы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением, [c.423]

Физические и термодинамические свойства углеводородов ряда бензола [c.107]

Свойства ароматических углеводородов ряда бензола [c.331]

В органической химии давно известно, что отдельные группы органических веществ могут быть объединены общими химическими свойствами. К таким группам относятся парафины, олефины, нафтены, кетоны, эфиры, углеводороды ряда бензола, нафталина и антрацена и др. Имеются общие черты и в физико-химических свойствах у отдельных групп органических соединений. Так, например, наименьшими удельными весами обладают парафины с открытой цепью. Появление двойной связи немного повышает удельный вес, но понижает темпе ратуру кипения. Замыкание цепи в кольцо еще более повышает удельный вес. Появление двойных связей в кольце снова повышает удельный вес. Молекулярные веса повышаются с увеличением удельного веса и т. д. [c.15]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды j— q, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С7—С о хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цепи, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С-,—Сю близки между собой. Сказанное о гомологах g—Сю циклопарафинового ряда остается справедливым и применительно к углеводородам g—С ряда бензола. [c.17]

Физические свойства. Углеводороды ряда бензола жидкие или твердые вещества, они легче воды, с плотностью 0,86—0,90 в воде не растворяются. Многие из них обладают характерным запахом. [c.51]

Химические свойства. Углеводороды ряда бензола горят коптящим пламенем. Легче вступают в реакции замещения, чем в реакции присоединения. Легко хлорируются, бромируются, нитруются и т. д. Стойки по отношению к окислителям. По своим химическим свойствам ближе стоят к предельным углеводородам, чем к непредельным. Однако в отличие от предельных углеводородов они могут при известных условиях вступать и в реакции присоединения. [c.52]

Название ароматические сохранилось за ними и до сих пор, но теперь уже как символ большого своеобразия свойств углеводородов ряда бензола, обусловленного наличием я-связей в их молекуле и особенностями строения электронных оболочек. [c.47]

СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА БЕНЗОЛА [c.356]

Следует иметь в виду, что, как показано далее, изучение каталитического гидрирования циклоалкенов и трактовка полученных результатов строились в основном на представлениях классической стереохимии, а конформационный подход использовался сравнительно мало. При гидрировании ароматических углеводородов конформационные свойства исходных и конечных молекул различаются гораздо более существенно, чем при гидрировании циклоалкенов, а потому для. понимания получаемых результатов приходилось учитывать конформационные особенности циклоалканов. Вследствие этого раздел, посвященный конформационным особенностям циклоалканов, непосредственно предшествует разделу, в котором рассмотрено гидрирование ароматических углеводородов ряда бензола. [c.20]

Обшая формула ароматических углеводородов ряда бензола (п>6). Однако выявленные особенности химических и физических свойств не позволяли признать структуру 1,3,5-цикло-гексатриена полностью справедливой. Так, бензол более охотно вступает в реакции замещения, а не присоединения (последнее особенно характерно для ненасыщенных соединений). Кроме того, дизаме-щенные вицинальные производные такого 1,3,5-циклогексатриена должны быть представлены разными изомерами, а их не обнаружили. [c.164]

Кратко охарактеризуйте свойства углеводородов ряда метана, этилена и бензола. [c.268]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

Недостаток метода обработки и предсказания данных о свойствах азеотропов, образующих полиазеотропную систему,, предложенного Сколником, заключается в сложности определения температуры кипения азеотропа по температурам кипения компонентов. Для того чтобы исключить эти трудности, Деньер, Фидлер и Лоури [87] предложили использовать зависимость температуры кипения членов гомологического ряда от молярной концентрации компонента, общего для полиазеотропной системы. Эта зависимость для каждой полиазеотропной системы является прямой, как показали Маршнер и Кроппер [92] для азеотропов, образуемых парафиновыми углеводородами с бензолом и этанолом. На рис. 29 приводятся данные для систем, образованных тиоспиртами и углеводородами. Как видно и.в рис. 29, для каждой полиазеотропной системы получается линейная зависимость. Аналогичные зависимости для систем, образованных алкилсульфидами, алкилдисульфидами, циклическими сульфидами, тиофенами и углеводородами, представлены на рис, 30. [c.90]

Особенности ароматических соединений. Бензол яв-" ся первым представителем ароматических углеводородов, обладает рядом своеобразных свойств, отличающих его от Ценных ранее предельных и непредельных ациклических " леводородов. Ароматический характер бензола определяется строением и проявляется в химических свойствах. [c.215]

Наименьший поперечник кристаллов графита, определенный в некоторых углистых веществах рентгенографически, составлял 20—30 А [73]. Из этого можно заключить, что углеводороды ряда дегидроконденсации бензола, образованные более чем тремя макроциклами, уже должны обнаруживаться рентгенографически. Эти углеводороды должны обладать свойством слипаться в пачки из нескольких молекул и поэтому должны показы- [c.284]

Дальнейшее исследование [101] показало, что при проведении тлеющего разряда в атмосфере углеводородов образуется множество свободных радикалов, участвующих в многократной рекомбинации или дающих начало цепной полимеризации. При применении паров бензола и мотана получаются полимеры, напоминающие рядом своих свойств обычные полистирольные пленки, подвергнутые интенсивной электронной бомбардировке. Механизм протекающих здесь процессов все же остается неясен. Некоторые факты свидетельствуют в пользу предположения, что основная масса продукта образуется непосредственно на поверхности объекта за счет разложения адсорбированных молекул под влиянием электронной или ионной бомбардировки [102]. [c.102]

Увеличение числа конденсированных колец связано с усилением основных свойств ароматических углеводородов и с повышением степени их ионизации в В Р. Поэтому (табл. 9) скорость обмена водорода, катализируемого ВРз, падает в ряду бензол > нафталин> антрацен. [c.49]

Г о р о д ы с к и й В, А,, Сирецкий Ю. Г., Ф а д е е в а И. И, и др. Сравнительный анализ строения и свойств комплексов тетранитрометана и пиромеллитового диангидрида с углеводородами ряда бензол — тетрацен,— Жури, физ, химии, 1974, т, 48, с. 801—805, [c.57]

Кроме углеводородов в нефти в меньших количествах часто присутствуют кислородные, азотистые и сернистые соединения наряду с механическими примесями в виде газа, воды и глины, а также неорганические соединения, образующие растворы или коллоидные суспензии. Нефти различных месторождений, или даже из различных нефтеносных песков одного и того же месторождения, часто отличаются друг от друга как по химическому составу и свойствам, так и по внешнему виду. Например нефть из месторождения Kettleman Hills в Калифорнии обычно состоит почти исключительно из сравнительно летучих углеводородов поэто.му она поступала на рынок в качестве моторного топлива без перегонки и очистки 2. С другой стороны, черные мексиканские нефти асфальтового основания, с высоким содержанием серы, часто совершенно не содержат бензиновых фракций. Нефти различаются не только по содержанию в них примесей (как, например, сернистых соединений), но также по химическому типу и средней сложности молекул присутствующих в них углеводородов. В нефтях можно встретить простейшие углеводороды, начиная от газообразных представителей парафинового ряда и кончая такими, молекулярный вес которых превышает 1000 a. В нефтях помимо парафинов и циклопарафинов (нафтенов) встречаются также углеводороды ряда бензола и более сложные многоядерные ароматические и циклопарафиновые углеводороды. [c.19]

В самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С5—Сю, циклопарафиновые углеводороды, в основе которых лежат пента- и гексамети-леновые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В первохм случае молекулы всех углеводородов Се—Ню состоят нацело из углеводородных атомов алифатической природы, во втором случае (циклопарафины) молекулы углеводородов С5—Се также полностью построены из однородных углеродных атомов циклопарафинового характера, в молекулах же углеводородов С —Сю хотя и появляются в виде заместителей в кольце С-атомы алифатической природы, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По своим основным свойствам и химическим реакциям углеводороды С — Сю близки между собой. Сказанное [c.208]

Сульфокатиониты на основе сополимеров стирола и дивинилбензола принадлежат к числу наиболее химически устойчивых катионообменных смол и в этом отношении значительно превосходят сульфофенольные смолы. Сульфостирольные катиониты, по имеющимся данным [19, 33], отличаются высокой сопротивляемостью к действию щелочей и окислителей даже при температурах, достигающих 100°. Указанные свойства сульфостирольных катионитов находятся в полном соответствии с химической устойчивостью, с одной стороны, полистирола и его сополимеров с дивинилбензолом (о чем говорилось выше), с другой стороны, — пиз-комолекулярных ароматических сульфокислот. Углеводороды ряда бензола (в особенности, сам бензол) характеризуются большой устойчивостью ядра и становятся еще более устойчивыми при введении в ядро заместителей второго рода, к которым относится и сульфогруппа [35]. В незамещенных ароматических углеводородах сульфогруппа очень прочно связана с бензольным ядром связь эта резко ослабляется при введении некоторых заместителей, к числу которых в первую очередь принадлежат окси-и аминогруппа [36]. [c.97]

Следует отметить, что вычисление свойств методом интефальной интенсивности поглощения в спектрах уступает по точности вычислению по коэффициенту поглощения на аналитической длине волн. Но интефальная интенсивность является более общим параметром, который позволяет определить физико-химические свойства независимо от диапазона поглощения этим веществом. Для органических веществ устаповле1Ю, что паилучшее значения критериев адекватности получены для веществ, входящих в группы непредельных углеводородов, замещенных соединениГ ароматического ряда бензола, конденсированных ароматических соединений. [c.100]

Существуют углеводороды, содержан1ие еще меньшее число водородных атомов, т. е. относящиеся к еще более ненасыщенным гомологическим рядам. По своеобразию химических свойств и значению особое место среди них занимают ароматические углеводороды, которые могут иметь общие формулы С Н.,п-в (ряд бензола), С Н2л-12 (ряд нафталина), СлНал. (ряды антрацена и фенантрена) и др. [c.98]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

В процессе полимеризации непредельных углеводородов продуктов пиролиза в присутствии инициагоров выход полимерных смол составляет около 80—90% на сумму винилароматических соединений. Таким образом, при комплексной переработке легкого масла пиролиза наряду со значительным увеличением производства бензола, толуола, ксилолов представляется возможным получить большое количество полимерных смол, обладающих рядом ценных свойств. [c.35]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Под ароматичностью понимают способность некоторых непредельных соединений легко вступать в реакции замещения, а не присоединения и устойчивость к действию окислителей, температуры и т. п. Это понятие сформировалось в результате изучения свойств соединений ряда бензола, в частности углеводородов состава СдИз -в, которые, несмотря на формальную ненасыщенность, легко вступают в реакции замещения и устойчивы по отношению к окислителям. [c.160]