Постоянные для бинарных смесей

Типичным примером азеотропной ректификации, при которой разделительный агент, прибавляемый к бинарному азеотропу, образует более низкокипящий азеотроп с одним из его компонентов, является система метанол — ацетон, образующая постоянно кипящую смесь Е с минимальной точкой кипения при 54,6 °С содержание ацетона в смеси составляет 86,5%. Точки кипения метанола и ацетона соответственно равны 64,7 и 56,4 °С. [c.331]

В некоторых случаях третий компонент, прибавляемый к бинарному азеотропу, образует в свою очередь азеотроп с одним из компонентов системы. Этот случай нашел свое практическое применение в разделении некоторых гомогенных азеотропов, например, системы метанол—ацетон , образующей постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения. Состав азеотропической смеси равен 86% ацетона, а ее температура кипения 54,6° С. [c.148]

Это выражение будет иметь силу в том случае, если суммарная мольная концентрация ингибиторов остается постоянной. Долгое время общепризнанным являлось положение, согласно которому эффект синергизма может проявляться только в том случае, если применяется бинарная смесь ингибиторов, в которой каждый из компонентов осуществляет ингибирование по различному механизму один за счет линейного обрыва (ингибирование неразветвленного цепного процесса), а другой за счет разрушения гидроперекисей на неактивные продукты [16, 17]. Однако в дальнейшем было доказано, что эффективными синергическими смесями являются также бинарные системы, в которых оба компонента осуществляют ингибирование цепного процесса окисления за счет линейного обрыва [18, 19, 20, 21]. [c.623]

Если разделению подвергается бинарная смесь и коэффициент относительной летучести может быть принят постоянным, то минимальное число тарелок, требующееся для получения дистиллата и кубовой жидкости желательного состава, определяется по уравнению Фенске (335). Как и для обычной ректи- [c.246]

Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

Если н идкую идеальную бинарную смесь в течение значительного времени выдержать в замкнутом объеме при кипении в условиях постоянной температуры и постоянного давления, система, состоящая из пара и жидкости, придет в состояние равновесия. Более строгим критерием установившегося равновесия будет равенство химических потенциалов всех компонентов в фазах. [c.289]

Поскольку раствор ПАВ с постоянной концентрацией можно считать за один компонент, то коллоидный раствор углеводорода в нем может рассматриваться как бинарная смесь, для которой [c.179]

Разделяется бинарная смесь основное вещество — примесь. Смесь имеет постоянный состав и со скоростью I непрерывно поступает в верхний конец ректифицирующей части. [c.55]

Если нельзя удалить воду нз данной жидкости в виде бинарной смеси, то иногда к влажной жидкости прибавляют вещество, которое позволяет отогнать воду в виде тройной смесн. Этот прием, однако, применим лишь в том случае, если затем можно отгонкой отделить избыток прибавленного третьего компонента от высушенной жидкости. На этом принципе основан, в частности, способ абсолютирования этанола перегонкой с бензолом [49). Бензол образует с водой и этанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 64,85 и разделяющуюся в сепараторе на два слоя. Нижний слой содержит 32% воды, верхний 7,4% воды. Если верхний слой возвращать из сепаратора в перегонную колбу, то потери этанола при высушивании будут относительно небольшими. Избыточный бензол после удаления воды образует с этанолом бинарную, постоянно кипящую смесь с температурой кипения на 10 ниже, чем температура кипения чистого этанола, которую также можно разделить перегонкой на колонке. Практически в абсолютном этаноле остаются лишь очень небольшие количества бензола. [c.581]

Бинарная смесь углеводородов из газометра 17 подается в установку с помощью крана 15. Точный расход смеси устанавливается по пенному расходомеру 13 и контролируется но реометру 14. Расход азота, моделирующего неадсорбирующиеся компоненты смеси (метан, водород и т. п.), измеряется и поддерживается постоянным с помощью реометров 12. Колонка 7 вспомогательная, она предназначена для установления заданных расходов обоих потоков. Нитрометр 1 предназначен для сбора поглощенных газов, десорбция которых происходит при одновременном воздействии тепла и потока двуокиси углерода. Нитрометр заполнен 40%-ным раствором едкого кали, который поглощает десорбирующий агент — двуокись углерода. Анализ исходного газа и десорбата производится с помощью хроматографа. [c.154]

Бинарная смесь, состоящая из компонентов А и В, поступает в ректификационную колонну непрерывного действия. Относительная летучесть смеси а постоянна. [c.186]

В первом приближении перегнанное талловое масло можно представить как бинарную смесь двух групповых компонентов— смоляных и жирных кислот. Ранее считали, что относительная летучесть смоляных и жирных кислот постоянна, а кривая фазового равновесия жидкость—пар близка к [c.113]

Первая зона постоянных, концентраций соответствует составу азеотропа Лш с минимумом температуры кипения. Далее состав смеси будет изменяться вдоль сепаратрисы Лш — Лгз вплоть до второй зоны постоянного состава, соответствующего бинарному азеотропу Лгз с минимумом температуры кипения. В этой зоне исчезнет компонент 1 и в следующей секции будет разделяться бинарная смесь 2—3. Компонент 2 исчезнет в третьей зоне, и она будет содержать только чистый" компонент 3. Затем последует четвертая зона с составом азеотропа Л13 и траектория процесса пойдет вдоль сепаратрисы, соединяющей азеотропы Л13 и Ац. При приближении состава смеси к составу азеотропа Ац (в последней секции снова появляется компонент 2) наступит последняя зона постоянных концентраций, расположенная в низу ректификационной колонны. [c.145]

Общее соотношение в векторной форме (бинарная смесь, постоянное значение с , имеет вид [c.25]

Для простоты изложения рассмотрим перегонку бинарной сме-Си, т. е. смеси, состоящей лишь из двух жидкостей. Для большинства бинарных смесей в процессе их кипения при постоянном давлении состав пара при любой температуре содержит больше низ-кокипящего компонента, чем жидкая фаза. Пар, образующийся из кипящей бинарной смеси, всегда содержит оба компонента, но обогащен более низкокипящим. В результате фракционной перегонки образуется ряд резко ограниченных друг от друга фракций, кипящих в узких температурных пределах. Повторяя перегонку несколько раз, сужая температурные интервалы фракций, можно добиться практически полного разделения компонентов. [c.75]

Детектор представляет собой небольшой цилиндрический блок 1 из нержавеюш ей стали, в котором находятся две камеры, через одну из которых 2 проходит диффузионно только газ-носитель (сравнительная камера), а через другую 3 (измерительная камера) газ-носитель или бинарная смесь. В обеих камерах находятся по одному полупроводниковому термосопротивлению 4 (термистору), являющемуся плечом моста постоянного тока. Мост питается от стабилизатора напряжения, находящегося в блоке питания в стенде. Величина рабочего тока измерительного моста устанавливается в зависимости от типа термисторов, температуры в блоке колонок, природы газа-но-сителя и скорости потока газа. [c.385]

При разделении бинарной смеси при помощи газо-жидкостной хроматографии применяют систему, состоящую по крайней мере из пяти элементов. Например, колонка должна содержать инертный носитель, постоянный газ, высококипящую жидкость и бинарную смесь. К счастью, для термодинамического анализа необходимо рассматривать систему, содержащую только три последних компонента. Так как температура, применяемая [c.67]

Если разделению подвергается бинарная смесь, и коэффициент относительной летучести в достаточной степени точности может быть принят постоянным, то минимальное число тарелок (при бесконечном флегмовом числе), необходимое для обеспечения разделения в заданных пределах, определяется по уравнению Фенске (495). Как и для обычной ректификации, рабочие линии укрепляющей и исчерпывающей частей колонны пересекаются в точке состава исходной смеси. Это условие определяет положение тарелки питания. [c.295]

При испарении воды с мениска одиночного капилляра (рис. 10-1) имеет место не только взаимная диффузия пара и воздуха в капилляре, но и конвективный поток парогазовой смеси, называемый стефановским потоком. Это объясним следующим предположим давление влажного воздуха (бинарная смесь пара и воздуха) постоянно [c.394]

Исходя из задачи глубокой очистки веществ, анализ работы ректификационной колонны будем проводить для случая, когда содержание примеси (редкого компонента) в разделяемой бинарной смеси незначительно по сравнению с содержанием основного вещества, т. е. для случая разбавленных растворов. При этом можно принять, что такая бинарная смесь близка к идеальной, что скорости потоков жидкости и пара по высоте колонны не меняются, а количества жидкости и пара в ректифицирующей части постоянны. [c.41]

Начиная от исходной точки у,, р , где состав пара известен так же, как в точке, где х- =у1 (чистый компонент или постоянно кипящая смесь), у можно найти путем последовательного подбора при данных х и Рд. Затем эта точка может быть использована в качестве исходной для следующей ступени и т. д. Этим путем можно охватить целый ряд составов, причем лучше начать с обоих концов и пользоваться обоими способами. Метод проверен на четырех обычных бинарных растворах органических жидкостей, и получено хорошее совпадение с экспериментально найденными составами пара. Метод этот является более трудоемким и, пожалуй, не пред- [c.624]

Кинетика образования межмолекулярных и внутримолекулярных связей в бинарной смеси ДМФА — вода изучалась следующим образом. В бинарную смесь при определенном массовом соотношении растворителей вводили навеску предварительно высушенного до постоянной массы полимера. Растворение ПВС происходило при нагревании. После полного растворения полимера горячий раствор сразу помещали в термостат и подвергали интенсивному перемешиванию. При этом раствор в течение 3—5 мин принимал температуру опыта, при которой изучали изменение вязкости. [c.228]

При выводе уравнений для расчета идеальных ректификационных колонн, работающих в циклическом режиме, введены следующие допущения 1) массовое количество пара в колонне мало по сравнению с количеством жидкости 2) расход пара во время парового периода постоянен 3) количество жидкости в укрепляющей и отгонной части колонны постоянно и равно 4) бинарная смесь разделяется 5) на тарелках достигается равновесие 6) равновесная зависимость линейна 7) жидкость во время жидкостного периода перетекает с тарелки на тарелку в режиме вытеснения. [c.71]

Модель 1. Математическое описание тарельчатой ректификационной колонны, которое используется в этой модели, составлено с учетом следующих допущений 1) исходная бинарная смесь подается в колонну при температуре кипения 2) жидкость на тарелках колонны находится при температуре кипения, а пар — при температуре точки росы (насыщенный) 3) потоки пара и жидкости по высоте секций колонны постоянны 4) давление по высоте колонны постоянно 5) флегма на орошение колонны подается при температуре кипения 6) колонна с полным конденсатором 7) кипятильник колонны работает как парциальный испаритель 8) массопередача на тарелках колонны эквимолярная 9) в зоне массообмена на тарелке колонны осуществляются идеальное перемешивание жидкости и идеальное вытеснение пара. [c.322]

В качестве примера стационарного состояния второго порядка разберем случай, когда разность давлений aP постоянна, а разность температур АТ равна нулю. Пусть анализируемая система также представляет собой бинарную смесь. Тогда о может рассматриваться как квадратичная функция независимых параметров АР, А Г и Дс . Для стационарного состояния, при котором АР и АТ постоянны ( = 0), имеем [c.87]

По фазовой диаграмме I—х—у можно определить температуры кипения и конденсации, а также равновесные составы жидкой и паровой фаз для бинарных смесей при постоянном давлении (рис. 43, ряды IV и V). На этой диаграмме в системе координат с в качестве ординаты н х, у ъ качестве абсциссы строят кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма t—х—у для смеси бензол— толуол. Во всех точках, лежащих выше изобарной кривой конденсации 2, смесь находится полностью в парообразном состоянии. В точках, расположенных между кривыми 1 к 2, система состоит частично из жидкости и частично из паров, а ниже изобарной кривой кипения 1 существует только жидкость. [c.75]

Была предпринята попытка описать динамические и оптические, характеристики смесей на основании свойств их компонентов с использованием более простой эквивалентной механической модели. Пусть бинарная смесь состоит из доменов полимера 2, диспергированных в полимере 1. Связь между доменами осуществляется по последовательно-параллельному механизму.. Простой анализ изменения фотоупругих постоянных при смешении указывает, что модель должна учитывать параллельное йключение элементов, особенно при равных объемных долях смешивающихся компонентов. Такая система скорее напоминает переплетающуюся сетку двух фаз, чем дисперсию одной фазы в другой. [c.91]

Исследования проводили с помощью жидкостного хроматографа Ь-4000 У (фирма Янако , Япония) с УФч пектрофотометром М-315 в качестве детектора при фиксированной длине волны 254 нм. Использовали колонку размером 250 X 4 мм, заполненную сорбентом 0В8-Т (октадецилсилан) с частицами 5 мкм и эффективностью 5300 т. т. (по пирену, с метанолом в качестве элюента,. при скорости потока 0,5 мл/мин и давлении 2,1 МПа). Подвижной фазой служила бинарная смесь метанол — вода (9 1 по объему). Для повышения симметрии хроматографических пиков анализируемых веществ к подвижной фазе добавляли 0,01 об. % гидроксида аммония. Скорость потока элюента во всех опытах была постоянной, равной 0,7 мл/мин, при давлении на входе в колонку 25 МПа. [c.129]

Детектор представляет собой небольшой цилиндрический бйок 1 из нержавеющей стали, в котором находятся две камеры, через одну из которых 2 проходит диффузионно только газ-носитель (сравнительная камера), а через другую 3 (измерительная камера) газ-носитель или бинарная смесь. В обеих камерах находятся по одному полупроводниковому термосопротивлению 4 (термистору), являющемуся плечом моста постоянного тока. Мост питается [c.385]

В работе [577] при помощи стабильного азотокисного радикала 2,2,6,6-тет раметил-4-оксипиперидин-1-оксила изучали структуру замороженных двухкомпонентных растворов гептан — этанол, СС14— этанол, толуол — этанол при температуре жидкого азота. Обнаружено, что в замороженных смесях гептан — этанол и ССЦ — этанол происходило разделение раствора на две фазы твердый неполярный растворитель и твердую бинарную смесь постоянного состава. От количества этанола в растворе менялось соотношение объемов этих фаз при постоянстве их состава. Вследствие лучшей растворимости в этаноле радикал распределялся главным образом в области, содержащей этанол. Когда концентрация радикалов превышала значение растворимости в областях, содержащих этанол, при [c.183]

Для определения разделенных компонентов исследуемой пробы на выходе из разделительной колонки 5 установлен детектор 4, чувствительный к разности теплопроводностей чистого газа-носителя и газа-носителя в смеси с одним из компонентов анализируемого газа. Детектор представляет собой цилиндр из нержавеющей стали с двумя камерами объемом 0,2 см сравнительной и измерительной. Через сравнительную камеру проходит только газ-носитель, а через измерительную — газ-носитель или бинарная смесь газ-носитель— компонент. В. каждой камере находится по одному полупроводниковому термосопротивлению (термистору), обладающему большим температурным коэффициентом. Каждая пара термисторов должна иметь одинаковые температурную и вольт-амперную характеристики. Термосопротивле ния являются плечами моста постоянного тока. [c.175]

Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]