Плотность растворов хлористого алюмини

Плотности растворов хлористого алюминия в жидком фосгене представлены в следующей таблице [82] [c.34]

Были проведены опыты по олигомеризации а-олефинов Сц—Си с а-метилстиролом, взятых в мольных соотношениях 1 0,43, в присутствии насыщенных растворов хлористого алюминия в нитробензоле и нитрометане. Результаты работы приведены в табл. 2. Там же для сопоставления приведены данные о свойствах продуктов синтеза, полученных на той же смеси мономеров, но в присутствии безводного хлористого алюминия. Следует отметить низкий выход и молекулярную массу олигомеров, полученных при использовании растворов хлористого алюминия. Эти продукты отличаются также высокой плотностью, вязкостью и отрицательным индексом вязкости. [c.74]

С целью получения гидрозоля трехокиси урана производились также опыты осаждения щелочных уранатов из раствора уранилхлорида 0,1н растворами едких щелочей [172, 173]. Осадок промывали горячей водой до тех пор, пока он не начинал проходить через фильтр, и затем пептизировали его в большом объеме воды. Щелочь удаляли диализом. Частицы золя заряжены отрицательно. Они имели размер приблизительно 5-10 см и плотность 7,45 г/см . Золь коагулировал при действии хлористого калия или хлористого бария приливанием раствора хлористого алюминия можно было изменить знак заряда на обратный. Вязкость 15%-ного золя при 15° была в 1,0393 раза выше вязкости воды. Гидрозоль был устойчив при кипячении, но коагулировал при замораживании. Поверхностное натяжение 1%-ного золя проходило через максимум при 30 — 40°. [c.242]

Безводный хлористый алюминий на воздухе дымит, выделяя небольшие количества хлористого водорода, в очень разбавленных водных растворах он в значительной степени гидролизуется. Растворимость хлористого алюминия в воде при 15 °С составляет 41,13%. Плотность растворов различной концентрации [c.516]

Свойствами коагуляторов обладают жидкое стекло, фосфат натрия, хлористый цинк, хлористый алюминий, сернокислый калий, водный раствор крахмала и др. Из них наибольшее распространение получило жидкое стекло в виде водного раствора плотностью 1,3. Добавляется оно в количестве 2—5% на масло. При введении коагулятора необходимыми условиями являются перемешивание и как средство, ускоряющее процесс оседания скоагулированных частиц на дно, — подогрев масла до 90—95° С. После отделения отстоявшихся частиц от масла его необходимо промывать водой. В результате гидролиза большинства коагуляторов с водой образуются щелочи или кислоты, способствующие, помимо коагуляции, более глубокой химической очистке. [c.496]

Алюминий может быть осажден из сложных органических растворов при определенных мерах предосторожности. Такие покрытия в настоящее время наносятся в промышленном масштабе в Северной Америке. Существуют два промышленных процесса в растворе хлорида алюминия, хлористого бензола, нитробензола и формальдегида при температуре 50° С и плотности тока 3,2—3,5 кА/м и в другом растворе, состоящем из хлорида алюминия, п-бутиламина и диэтилового эфира при температуре 20 С и плотности тока 970 А/м . Слои толщиной 0,010 мм могут быть получены на малоуглеродистой стали или меди при 20° С и плотности тока 970 А/дм в атмосфере азота или аргона при использовании в качестве анода алюминиевой проволоки. [c.402]

Анодные покрытия. Если основной металл — железо — обнажено в поре анодного покрытия (например цинковом), покрытие подвергается анодному разрушению, в то время как железо играет роль катода. Если катодная плотность тока достаточно высока, железо может быть полностью защищено, тогда как покрывающий металл разрушается, защищая железо. Защита прекращается, как только анодный металл растворится настолько, что защищающая плотность тока уже больше не создается. Таким образом период, в течение которого имеет место защитное действие покрытия, зависит от скорости разрушения анодного металла и от толщины покрытия. С другой стороны, если анодный металл разрушается недостаточно быстро, катодная плотность тока может быть недостаточна, даже в самом начале, для защиты обнаженного железа. Таким образом, считая, что обнажение основного материала рассматривается как неизбежное явление — требуется некоторая осторожность в выборе металла покрытия для получения наилучших результатов, причем выбор должен зависеть от коррозионной среды. Железо, покрытое цинком и помещенное в растворе хлористого натрия, получает защиту даже в обнаженных местах (если только оголенная поверхность не очень велика), но цинк быстро растворяется и, как только он полностью растворится, начинается коррозионное воздействие на железо. Алюминий растворяется в таких растворах со скоростью, достаточной, чтобы обеспечить защиту в порах нормальной величины, но расходование алюминия протекает в то же время сравнительно медленно, обеспечивая покрытию значительную долговечность. Следовательно, для растворов хлористого натрия алюминий — более удовлетворительная защита, чем цинк. Но в жесткой пресной воде будет верно обратное положение, и именно цинк разрушается до- [c.680]

В кислых средах скорость саморастворения алюминия при анодной поляризации с -плотностью тока 20—100 ма/см постоянна во времени и не зависит от содержания хлоридов в пределах концентрации 0,005—2,5-н. Лишь в 0,005-н. растворе хлористого натрия при быстром включении тока плотностью [c.19]

Наиболее ярко выражено явление перезащиты для таких металлов, как свинец и алюминий. Окислы этих металлов оказываются хорошо растворимы и в кислотах, и в щелочах. Окислы алюминия легко растворяются в щелочи с образованием алюминатов. Экспериментальное исследование явления перезащиты выполнено А. Ф. Марченко, Н. И. Ивановой, К. М. Третьяковой. Зависимость скорости растворения алюминия от плотности тока и потенциала приведена в табл. 45, а в табл. 46 и 47 сведены данные по катодной коррозии свинца в растворах хлористого калия (различной концентрации) и в 0,1 н растворе МаОН. В последней таблице показано снижение скорости коррозии и последующее ее возрастание при высоких отрицательных потенциалах. [c.81]

Осаждение кобальта протекает с меньшими затруднениями, чем никеля. Электролитами служат растворы сернокислого кобальта с добавками сернокислого алюминия, хлористого натрия, борной кислоты. pH около 5. Плотности тока в различных ваннах от 4 до 18 а дм , выход по току выше, чем при никелировании, приближаясь к 100%. Аноды растворяются без затруднений. Кобальтовое покрытие обладает красивой внешностью, оно тверже никелевого, но коррозионно менее стойко. Кобальт значительно дороже никеля, почему покрытие кобальтом не получило промышленного применения. [c.560]

Электрохимическое травление цветных металлов применяется в основном для специальных целей. При химическом осаждении никеля на алюминий целесообразно, по-видимому, применять режим электрохимического травления, предложенный кафедрой электрохимии Ленинградского технологического института. Раствор содержит 3—5 г]л едкого натра и 3—5 г/л хлористого натрия. Температура электролита 20—30°. Травление производится на аноде при анодной плотности тока 7— 9 а дм и напряжении 10—15 в, в течение 10—12 мин. Поверхность алюминия приобретает своеобразную зернистость. Некоторые специальные вопросы электрохимического травления меди, ее сплавов и алюминия рассматривают авторы [120], [132]. [c.34]

Изомеризацию в присутствии хлористого алюминия [59] осуществляют в жидкой и паровой фазах. На установках жидкофазной изомеризации н-бутана в качестве катализатора применяют раствор хлористого алюминия в треххлористой сурьме, активированный безводным хлористым водородом. Сырье с катализатором перемешивают при помощи мешалки, поскольку плотность раствора 2,5 т/м [36, 60]. Жидкофазную изомеризацию можно осуществлять на хлористом алюминии без треххлористой сурьмы [34]. В этом случае сырье осушают и отдувают в абсорбере от С1—Сз хлористым водородом. Вытекающая с низа абсорбера смесь сырья с хлористым водородом проходит подогреватель, смешивается с циркулирующим водородом из расчета 0,7—1,4 м м жидкости и под давлением 0,5—0,55 МПа поступает в реактор. В реакторе эта смесь барботирует через слой жидкого катализатора высотой 6—7,5 м. Расход хлористого алюминия около 1 кг на 0,5—0,6 м конечного продукта. [c.182]

В работе [203] рекомендуется выделять алюминий из бензольного раствора хлористого алюминия и бромистого этилпиридина (1 моль бромистого этилпиридина на 2 моля хлористого алюминия). Электролиз проводится с алюминиевым анодом при плотности тока 1 А/дм . Для улучшения качества алюминиевого покрытия рекомендуется в электролит добавлять диметиланилин (1—2%) и другие ПАВ. Предложено также выделять алюминий из растворов его органических соединений в различных неводных растворителях (ксилоле, толуоле и других ароматических углеводородах). В качестве исходных веществ рекомендуется применять алю-минийорганические соединения, например триэтилалюминий, трифенил-алюминий и др. [c.104]

Катализатор. Хлористый алюминий и хлористый водород в чистом виде друг с другом не соединяются, однако совместно с известными углеводородами, из числа присутствующих в бензине, они образуют комплекс. Это активное нестойкое соединение, которое нельзя выделить, не следует смешивать также с жидким комплексом AI I3 — НС1 — углеводород, который получается только в ходе изомеризации вследствие побочных реакций (крекинг, диспропорционирование, перенос водорода, и полимеризация) и вряд ли уже обладает каталитическими свойствами. По своему виду активный комплекс похож на машинное масло, но имеет плотность около 1,5, и, кроме того, совсем не растворим в жидких углеводородах. [c.526]

Тот факт, что я- и а-комплексы, образуемые, например, при взаимодействии толуола с НС1, действительно отличаются один от другого, подтверждается различием в их свойствах. Так, образование я-комплекса не приводит к изменениям цвета, сопровождаясь лишь незначительными иаменениями в- спектре поглощения, что свидетельствует об отсутствии существенных нарушений распределения электронной плотности в толуоле. В присутствии же AI I3 раствор приобретает зеленую окраску, становится электропроводным, и спектр поглощения толуола при этом резко изменяется, что указывает на образование с-комплекса типа 11, поскольку мы не имеем оснований считать, что хлористый алюминий образует комплексы типа AI IJ. [c.139]

Для работы с хлористым алюминием можно пользоваться и другим методом, растворяя приблизительно 9% вес. хлористого алюминия в сравнительно инертной расплавленной треххлористой сурьме [48]. Плотность [c.193]

Хлористый алюминий легко растворим в этиловом спирте, как об атом было опубликовано [75] однако по сведениям, сообщаемым другими исследователями [76], растворение происходит только с одновременным разложением и выделением хлористого водорода. Плотность и электропроводность спиртового раствора определил Каттанео [77]. [c.30]

Кинетика катодного процесса на алюминии в объеме 0,1-н. раствора хлористого натрия и в пленке влаги толщиной 165 мк различается мало. В случае такой пленки происходит более резкое уменьшение потенциала с увеличением плотности катодного тока. Это обусловливается тем [1], что электрохимическое поведение алюминия существенно зависит от наличия на его поверхности О КИСНОЙ защитной пленки. Прн катодной поляризации происходит подщелачивание среды. Это приводит к разрушению защитной окисиой пленки на алюминии и обусловленному этим смещению потенциала в отрицательную сторону. Поскольку эффект подщелачивания заметнее в пленке влаги, в этом случае наблюдается более резкое уменьшение потенциала. [c.57]

Алкилат, т. е. смесь избыточного бензола, этилбензола, изопропилбензола, ди- и полиэтилбензолов и растворенного Б углеводороде комплексного соединения хлористого алюминия, поступает из колонны алкилирования через боковой штуцер в отстойник-холодильник 2, где комплекс, имеющий большую плотность, чем бензол и алкилбензолы, отстаивается. Из отстойника-холодильника осажденный комплекс возвращается в нижнюю часть колонны, а алкилат промывается водой для удаления оставшегося в растворе комплекса. После промывки продукты алкилирования, содержащие около 25% этилбензола и 6—9% изопропилбензола, разделяются дистилляцией и ректификацией на избыточный бензол (возвращаемый в производство), этилбензол, изопропилбензол и диэтилбензольную фракцию, выкипающую в температурном интервале 180—230° С. Последняя возвращается на деалкилирование в колонну / и, кроме того, частично используется для приготовления каталитического комплекса и улавливания бензола из хвостовых газов. [c.57]

Значительно проще производится разделение по способу извлечения эфиром по Rothe. Этот способ особенно пригоден для отделения больших количеств железа от малых количеств марганца, хрома, никкеля, алюминия, меди, кобальта, ванадия, титана, т. е. от всех металлов, сопутствующих железу в его рудах или в сплавах. 5тот способ основан на способности хлорного железа с эфиром и с соляной кислотой давать легко растворимое в эфире соединение, между тем как хлористые соли других названных элементов этой способностью не обладают. Благодаря этому удается почти количественно выделить эфиром из раствора хлорное железо и таким образом освободиться от большого избытка его. При этом необходимыми условиями являются 1) присутствие железа в виде хлорного 2) определенной плотности кислота 3) отсутствие воды. [c.24]

Глиноземистый цемент отличается повышенной (по сравнению с портлайд-цементом) стойкостью при эксплуатации в минерализованных водах вследствие отсутствия в его составе трехкальциевого алюмината, а также вследствие того, что при твердении не образуется гидрат окиси кальция. В результате образования при твердении большого количества (относительно инертного геля) гидрата окиси алюминия, отличающегося плотным строением, бетон на глиноземистом цементе стоек к сернистой кислоте с pH = 3 4, сернистому ангидриду и сероводороду. Он также устойчив к растворам солей углекислого аммония, сернокислого цинка, медного купороса, сернокислого Натрия, поваренной соли, хлористого кальция концентрации до 10% и сернекислого и хлористого аммония концентрации до 5%. Химической стойкости бетона па глиноземистом цементе способствуют его большая плотность и меньшая водонепроницаемость. [c.54]

Хроматографическую колонку готовят в стеклянной трубке (10X120 мм), насыпая туда понемногу окись алюминия и постукивая трубку для плотного равномерного распределения адсорбента. Конечная высота окиси алюминия—10 см. Нижняя часть колонки закрыта пробкой из стеклянной ваты. Гексановый концентрат переносят в колонку. Пробирку из-под концентрата несколько раз прополаскивают раствором эфира в гексане и сливают промывную жидкость туда же. Элюцию ведут раствором эфира в гексане. Собирают три 40-миллилитровых порции элюата в три пробирки и выпаривают досуха на бане при 40° с помощью тока сухого воздуха. В каждую пробирку добавляют по 2 мл растворов дифениламина и хлористого цинка в эфире. Дальнейший анализ ведут так, как это описано для построения градуировочного графика. Определяют фон колонки, пропуская через чистую колонку раствор эфира в гексане, собирая элюат и анализируя его. Оптическую плотность фона при 650 ммк используют для внесения поправки в анализ. [c.141]

Объемный метод — титрование ванадатом аммония. Фильтрат после десорбции железа и меди 0,5-н. раствором соляной кислоты выпаривают до объема 20—25 мл. Затем добавляют 0,5 г металлического алюминия и производят восстановление железа при нагревании до полного просветления раствора (железо можно восстанавливать хлористым оловом). После этого к раствору приливают 30—40 мл серной кислоты (1 1) с таким расчетом, чтобы конечный раствор был 7-н. по серной кислоте, 10жл фосфорной кислоты (плотностью 1,70), пять капель фенилантраниловой кислоты и титруют 0,03-н. раствором ванадата аммония до появления устойчивой фиолетово-розовой окраски. В конце титрования реакция замедляется, поэтому после добавления каждой порции ванадата аммония раствор нужно хорошо перемешивать и некоторое время ждать окончания реакции. [c.347]