Строение аминов и их получение

Напишите формулы строения аминов и ацилирующих агентов для получения следующих соединений [c.134]

Амины. Классификация и номенклатура. Строение аминов и их свойства. Ароматические амины. Анилин, его получение и применение. [c.224]

СТРОЕНИЕ АМИНОВ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ [c.225]

Растворяют в воде, содержащей 2 моль едкого кали, 1 моль 5-амино-1-нафтола и при 5—10 °С добавляют 1 моль -толуолсульфохлорида. Какое строение имеет полученный продукт [c.266]

Как уже отмечалось, ММР резолов, полученных при катализе большими количествами аммиака, значительно отличается от ММР других резолов. В то же время форполимеры, полученные с третичными аминами в качестве катализаторов, имеют строение, сходное со строением резолов, полученных с гидроксидом натрия (см. рис. 3.1). [c.52]

Расщепление четвертичных аммониевых оснований ранее широко применяли как для получения алкенов, так и для установления строения неизвестных аминов. С этой целью неизвестный амин превращали в четвертичное аммониевое основание, а затем основание подвергали расщеплению. По данным анализа продуктов расщепления определяли строение амина. В настоящее время строение неизвестных органических соединений определяют прежде всего на основе спектральных методов анализа. [c.379]

Строение, способы получения и свойства аминокислот. Аминокислотами называются соединения, в молекуле которых содержатся одновременно аминная и карбоксильная группы. Таким образом, аминокислоты являются в одно и то же время и основаниями и кислотами. Примером кх может служить аминоуксусная кислота NH2—СНг—СООН. [c.373]

К раствору 50 г 2-амино-5-нитротолуола в 870 мл 34 % серной кислоты добавляют кислоту Каро, полученную растворением 300 г персульфата калия в 175 мл концентрированной серной кислоты, и нагревают до 40 °С. Какое строение имеет полученный продукт [c.332]

Окси- и аминопиримидины. Выше было указано, что по вопросу о строении амино- и оксипиримидинов, для которых можно допустить существование таутомерных форм, еще не имеется единой точки зрения, и доказательства, полученные с помощью инфракрасной спектроскопии, сами по себе не являются бесспорными. Так, например, в области 3000 см" происходит наложение полос поглощения, характерных для связанных групп ОН и ЫН, что приводит к определенным трудностям, тогда как в области 1600 смг могут появиться полосы, обусловленные деформационными колебаниями связей ЫН, колебаниями карбонила и двойных связей кольца. [c.337]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) метилэтиламина с соляной кислотой б) изобутил-амина с бромистоводородной кислотой. Назовите полученные соединения. Напишите эти же уравнения реакций, используя структурные формулы с обозначенным электронным строением аминогруппы. Почему не проявляет [c.74]

В настоящее время в литературе имеются работы, посвященные синтезу полимерных антиоксидантов различных типов [2]. Их получают сополимеризацией основного мономера с соединением, обладающим антиокислительными свойствами, поликонденсацией фенолов или аминов с галоген- и ф0 сф0 рс0-держащими соединениями или химической модификацией полимеров веществами, оказывающими стабилизирующее действие. Последний метод является более перспективным для получения ВАО. Во-первых, в данном случае значительно проще решается вопрос взаимной растворимости ВАО и стабилизируемого полимера, так как для модификации выбираются полимеры или олигомеры, у которых химическое строение аналогично защищаемому. Во-вторых, промышленностью в последние годы выпускается целый ряд полимеров и олигомеров, содержащих различные функциональные группы (ОН, С — С, СООН, N O [c.30]

При декарбоксилировании а-аминокислоты был получен амин, содержащий 11,6 % азота и имеющий молекулярную массу 121, Какое строение имеет а-аминокислота [c.133]

Амины. Анилин, строение, свойства и получение. Реакция Н. Н. Зинина. Строение и свойства аминокислот. Белки, их состав и строение. [c.370]

Благодаря относительной простоте строения хлорамфеникол, в отличие от всех других практически важных антибиотиков, производится в промышленных масштабах полным химическим синтезом. По одной из используемых схем стирол переводят в ключевое соединение — п-нитроацетофенон, который бромируют и далее действием уротропина превращают в амин (/). Полученный из него ациламин (2) гидроксиметилируют и восстанаа1ивают по Меервей- [c.737]

Напишите схемы получения а) бромистого тетраэтиламмо-ния, б) хлористого диметилоксония, в) иодистого триэтилсульфония. Какой особенностью электронного строения аминов, простых эфиров и тиоэфиров обусловлена их способность давать ониевые соединения [c.60]

Между строением и полярографическими характеристиками ( 1/2 анодных волн) аминов, полученными при помощи вращающегося платинового электрода, имеется корреляция типа соотношения Гаммета, что позволило рекомендовать применение полярографии на дисковом платиновом микроаноде для оценки реакционной способности аминогруппы. [c.225]

Субстантивность азотолов зависит также от строения амина, примененного для его синтеза. Амнны — производные бензидина дают азотолы повышенных субстантивных свойств. Исключительно большим сродством к волокну обладают азотолы, полученные из 2,7-диаминофлуорена [279] и 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.133]

Влияние строения амина на экстракцию нитрозилрутения исследовано в работах [328, 366, 372]. Полученные данные согласуются с общими закономерностями, связывающими экстракционную способность и строение аминов экстракция RuNO (III) солями аминов и ЧАО возрастает в последовательности нитрат ЧАО > нитрат триал-кил- > нитрат диалкил- > нитрат моноалкиламмония. [c.112]

За последние годы влияние строения аминов на извлечение и разделение трехвалентных актиноидов подробнейшим образом изучено Э. Г. Чудиновым с сотр. [288]. Обработка полученных ими экспериментальных данных с использованием шкал а м Е (с. 36) позволила описать влияние строения аминов на экстракцию из 6 М ЫаЫОз (рН = 2—3) и на избирательность уравнениями, приведенными в табл. 5.12, 5.13 и 5.14. [c.131]

Химическое поведение азокрасителей определяется их строением. Амино-и оксигруппы в азокрасителях ведут себя различно — в зависимости от их положения по отнощению к азогруппе. В то время как и-аминоазосоедине-ния нафталинового ряда диазотируются и могут служить для получения дисазокрасителей, соответствующие о-аминоазокрасители, как правило, диазосоединений не образуют. [c.134]

В предыдущих сообщениях мы показали возможность применения корреляционных уравнений для описания зависимости относительной основности третичных алийбатических аминов от их строения в диполярных апротонных растворителях и в их смесях п метиловым спиртом, а также в алифатических спиртах. В последнем случае иы показали возможность применения уравнения перекрестной корреляции, описывающей зависимость реакционной способности амина как от строения амина, тяк и спирта. В целях проверки полученных выводов мы определили константы равновесия реакции нитроэфира с триметиламином в диметилсульфоксиде, диметилформа-мждв и ацетонитриле, а также в метиловом, этиловом, изопропиловом и бензиловом спиртах. [c.204]

Сукцинимидные присадки получают конденсацией полиоле-финов (преимущественно полиизобутиленов молекулярной массой 1000-2500) или их галогенпроизводных с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного анпздрида аминами различного состава и строения. Но предпочтение отдается полиалкиленполиаминам. [c.451]

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

К 850 кг 24 %-ного олеума добавляют при 20—25 °С 1240 кг 96 %-ной 2-амино-1-нафталинсульфокислоты и затем 950 кг 65 %-ного олеума. Смесь оставляют на I сутки. Каково строение полученного продукта и каково содержание Н2504 в отработанной кислоте Получсппую сульфомассу выливают на воду и кипятят 3 ч. Что при этом происходит [c.74]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

Получение и строение диазосоединений. Диазосоединения получаются действием азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов. Так, из хлористоводородной соли анилина получается вещество состава СеН НгС , называемое хлористым фенилдиазонием, из азотнокислой соли этого амина—азотнокислый фенилдиазоний СвНдНгНОз [c.503]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слоЖнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию гало идо производные содержат другие функциональные группы, например СООН, СЫ, ЫОа и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с Хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология