Лабораторные синтезы спиртов

ЛАБОРАТОРНЫЕ СИНТЕЗЫ СПИРТОВ [c.641]

Реакция идет с высоким выходом, близким к количественному, и используется как для лабораторных синтезов, так и для промышленного производства пероксидов. Антоновский и Емелин [54] исследовали кинетику и механизм реакции гидропероксидов со спиртами в среде уксусной кислоты в присутствии кислотных катализаторов. При добавлении спирта в раствор гидропероксида и кислотного катализатора в уксусной кислоте спирт связывает практически все свободные ионы водорода. [c.305]

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ СПИРТОВ. Рассмотренные нами лабораторные способы синтеза спиртов интересно сравнить с приведенными ниже экономически выгодными промышленными синтезами. [c.406]

Напишите схемы возможных лабораторных синтезов следующих соединений из спиртов и фенолов [c.545]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов следующих соединений из бензола, толуола и спиртов (С1 — С4) с использованием любых необходимых неорганических реагентов [c.582]

Укажите все стадии возможных лабораторных синтезов следующих соединений иэ бензола, толуола и спирта ( j — С ) с использованием любых неорганических реагентов [c.620]

Укажите все стадии возможных методов лабораторных синтезов следующих соединений из бензола, толуола и спиртов Сх — С используйте любые необходимые неорганические реагенты. [c.854]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов следующих веществ из бензола, толуола, спиртов — С4 и доступных неразветвленных монокарбоновых кислот используйте любые необходимые неорганические реагенты [c.911]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов непредельных карбонильных соединений, перечисленных в табл. 32.1, стр. 915 используйте любые доступные монофункциональные соединения простые спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и углеводороды. [c.926]

Спирты получаются при спиртовом брожении углеводов, сухой перегонке древесины, а фенолы — из каменноугольного дегтя. Способы лабораторного и промышленного синтеза спиртов и фенолов различны. Из лабораторных способов введения ОН-группы общими являются следующие [c.422]

Эти углеводороды принадлежат содержащих одно бензольное и одно ствляется путем алкилирования нафтено-ароматического соединения спиртом жирного ряда по методу, менее грубому и легче регулируемому, чем алкилиро-вание с серной кислотой, хлористым алюминием или хлористым цинком. В качестве катализатора был выбран фтористый бор, который прост в обращении и не вызывает значительного осмоления. Для лабораторных синтезов, фтористый бор был приготовлен из фторбората калия и борного ангидрида в сравнительно простом приборе из стекла пирекс, поскольку основная примесь — фтористоводородная кислота — не вызывает затруднений в работе (фиг. 1). Скорость выделения фтористого бора легко регулировать, изменяя нагревание колбы. Фтористый бор, введенный непосредственно в реакционную смесь, образует комплекс с гидроксилом спиртов, разлагающийся в момент алкилирования при температуре выше 150°. Для боЛее сложных синтезов пользовались сжатым газом из баллона. [c.44]

Присоединение магнийорганических соединений к поляризованным кратным связям. Наибольший интерес представляет присоединение к карбонильным соединениям с образованием спиртов. Эти реакции уже были рассмотрены раньше (стр. 202), они имеют важное значение для лабораторных синтезов самых разнообразных спиртов. [c.325]

Алкилгалогениды. Алкилгалогениды, особенно первичные, широко используются для алкилирования спиртов, фенолов и карбоновых кислот. Гидролиз алкилгалогенидов до спиртов мало интересен для лабораторных синтезов. Эта реакция сильно ускоряется при применении КО2 и краун-эфиров Кори) [c.21]

Синтез спиртов с использованием магнийорганических соединений имеет большое значение в лабораторной практике. Этим путем получаются спирты с более сложным строением углеводородного скелета, чем у исходных веществ, в качестве которых чаще всего берут альдегиды и кетоны [c.188]

Приведенного типа реакции имеют большое значение для получения в лабораторных условиях спиртов определенного состава и строения играли они также большую роль и в деле создания теории строения. Так, получение Бутлеровым неизвестного до того класса третичных спиртов (в частности знаменитый его синтез триметилкарбинола), предсказанных теорией химического строения, имело почти такое же значение для укрепления этой теории, как открытие неизвестных, предсказанных Менделеевым элементов для признания и укрепления периодического закона. [c.63]

На основе результатов лабораторных опытов прямой синтез спиртов при помощи одноступенчатого процесса был осуществлен и на полупромышленной установке, что позволяет осуществить его далее в промышленном масштабе. [c.192]

Синтез этилового алкоголя из этилена является частным случаем проблемы получения простейших алифатических спиртов из соотнетствующих олефинов, начиная от этилена и кончая амиленами. Синтез спиртов из олефинов не содержит ничего принципиально нового и оригинального в теоретическом отношении, однако эту проблему нельзя считать вполпе решенной вследствие нерентабельности некоторых технико-экономических показателей, определяющих в каждом случае возможность перехода от лабораторного масштаба к заводскому. [c.18]

Между лабораторным и промышленным синтезом органических соединений имеется ряд принципиальных различий. Например, цена химикатов, использованных в лабораторном синтезе, обычно не имеет решающего значения, поскольку синтез проводится в сравнительно малых масштабах. Поэтому при лабораторном восстановлении кетонов в спирты можно использовать сравнительно дорогой алюмогидрид лития, в то время как в промышленности для этих целей применяют сравнительно дешевые водород и никелевый катализатор. Другим примером дешевого реагента является кислород воздуха, с помощью которого в промышленности осуществляется ряд процессов каталитического окисления. Исходный материал для промышленных синтезов также должен быть дешевым и легкодоступным в больших количествах. Поэтому такой материал в большинстве случаев получают с помощью простейших методов из указанных выше источников сырья, прежде всего из природного газа и нефти. Применяемые растворители тоже должны быть дешевыми, а кроме того (по возможности), негорючими или хотя бы малогорючими. В то время как в лабораторных условиях не составляет проблемы провести синтез с использованием в качестве растворителя нескольких литров диэтилового эфира, применение этого растворителя в промышленном производстве вызывает большие трудности, связанные с его горючестью (складирование больших количеств растворителя, соблюдение строгих предписаний техники безопасности всеми работниками и т. д.), так что он применяется только в исключительных случаях. [c.241]

Укажите все стадии возможного лабораторного синтеза приведенных ниже вещесгв, исходя из спирта с четырьмя или меньшим числом атомов углерода в качестве единственного органического сырья и используя любые необходимые неорганические реагенты. [c.299]

Ранее уже обсуждались промышленные и лабораторные методы получения спиртов окислением алканов (см. разд. 1.1.3), реакциями электрофильного присоединения к алкенам и их гидробо-рирования с последующим окислением (см. разд. 1.2.3.1), гидролизом галогенпроизводных (см. разд. 2.1.2). В дальнейшем будут рассмотрены также многие другие пути синтеза спиртов. [c.169]

Промышленный синтез спиртов и фенолоа Требова-к промышленным синтезам иные, чем к лабораторным отоннажные производства экономичнее осуществлять ьшным способом с многократной рециркуляцией масс реагирующих веществ Поэтому для таких водств предпочтительны газофазные процессы [c.543]

Выбор метода синтеза. Для получения какого-либо соединения всегда имеется несколько различных иутей. Вот факторы, которыми обычно руководствуются при выборе наиболее подходящих возможных способов синтеза 1) доступность исходных материалов и их стоимость 2) скорость реакций 3) участие побочных реакций и 4) удобство эксиериментального осуществления. Ради наглядности применим эти критерии к реакциям, перечисленным на рис. 10.2 и 10.3. Все исходные материалы, кроме от/ е/те-бутилата калия, доступны, а последний можно легко получить из трепг-бутилового спирта и металлического калия. Следовательно, любая из этих реакций могла бы быть пригодной для лабораторного синтеза. Использование этих реакций в качестве возможной основы для промышленного производства разнообразных продуктов потребовало бы детального анализа затрат на осуществление этих реакций, а также всех других путей для получения тех же продуктов. Наверняка была бы отвергнута, например, реакция (8) в качестве способа синтеза н-бутилацетата, потому что тот же самый продукт можно получить непосредственно из уксусной кислоты и к-бутанола (гл. 14). Неприемлемы реакции, которые протекают слишком медленно или дают побочные реакции такие случаи были проиллюстрированы в предыдущем параграфе. При выборе реакций получения /тере/тг-бутилэтилового эфира из-за удобства эксперимента мы остановились бы, вероятно, на реакции (3), а не на реакции (7), так как последняя потребовала бы дополнительной стадии, а именно получения алкоголята . В последующих разделах будет детально рассмотрен синтез разнообразных классов соединений посредством реакций нуклеофильного замещения. [c.205]

Образование сложных. эфиров. Непосредственная этерификация кислоты спиртом была рассмотрена выше, так как она тесно связана с гидролизом сложных эфиров, в других разделах обсу кдались приемлемые способы получения сложных эфиров посредством реакций замещения (стр. 214) и присоединения (гл. 15). Наиболее общие способы лабораторного синтеза сложных эфиров состоят в ацилировании спиртов посредством производных кислот. Часто для этой цели используются хлорангидриды и ангидриды кислот самый удобный способ превращения небольших количеств кислот в сложные эфиры основан на образовании промежуточного продукта — хлорангидрида кислоты. Этим путем иолучают прежде всего сложные эфиры фенолов, так как ввиду иеб. агоириятных констант равновесия их нельзя синтезировать не-носредсткенной этерификацией фенолов. Даже хлорангидриды кислот с большими пространственными затруднениями легко превращаются в сложные эфц()ы. [c.310]

К настоящему времени запатентованы катализаторы присоединения спиртов к алкенам, содержащие производные молибдена и ванадия [133], однако низкий выход (25%), получаемый при присоединении метанола к 2-метилпропену-1, в сочетании с необходимостью работы в автоклаве, вероятно, не позволит превратить данный метод в общий при лабораторном синтезе простых эфиров. [c.325]

В промышленности симметричные простые эфиры получают дегидратацией спиртов концентрированной серной кислотой. Лабораторный синтез состоит в обработке алкилгалогенидов ал-коголятом или фенолятом натрия (разд. 6.4). [c.142]

Основная реакция образования алкилпиридинийхлоридов заключается во взаимодействии алкилхлоридов с пиридином в растворителе. Чаще всего для этого применяют этиловый спирт. Лабораторный синтез проводят в автоклаве из нержавеющей стали вместимостью 0,25 л, снабженном гильзой для термометра, манометром и электрообогревом, в следующих оптимальных условиях температура 110—120 °С, продолжительность 10— 12 ч, молярное соотношение алкилгалогенид — пиридин 1 1 количество этилового спирта 100—120 7о от массы пиридина. [c.55]

Поставив перед собою главную цель — укрепление и дальнейшее развитие бутлеровской теории химического строения, А. М. Зайцев и в лабораторной практике придерживается бутлеровских принципов. Он считает, что удобнее всего оперировать с химической молекулой можно в реакциях, в которых участвуют металлоорганические соединения. Свои исследования он направляет на усовершенствование и дальнейшее развитие бутлеровских синтезов, что в конечном итоге приводит к разработке качественно новых методов получения спиртов и создает основу перехода к наиболее общей и удобной методологии органического синтеза — магнийорганическому синтезу. Зайиевские синтезы и запцевские спирты в химии получили широкое распространение и признание. С синтезами спиртов неиосредственно связаны и другие работы А. М. Зайцева и его многочисленных учеников получение окисей, непредельных кислот, оксикислот и, наконец, лактонов — этого нового класса органических веществ, им открытых. [c.26]

Если получению углеводородов в годы пятилеток уделялось столь серьезное внимание, то совершенно очевидно, что получению кислородсодержащих веществ придавалось еще больше значения, так как разработка методов синтеза спиртов, кетосоединений, кислот и эфиров на базе доступного углеводородного сырья является одной из задач тяжелого органического синтеза. Магнийорганический синтез помогал решать эту задачу, главным образом, путем первоначального получения тех или иных вовсе не известных или мало изученных веществ с тем, чтобы нсследованнем их св011ств можно было определить их практическую ценность. Магнийорганический синтез в этом случае выполнял важную, можно сказать, первостепенную роль, являясь наиболее общей методикой лабораторного органического синтеза. Именно поэтому он и применялся везде и всюду, и особенно часто в синтезе спиртов. [c.100]

Органические соединения, содержащие металл, связанный пепосредственно с атомом углерода,— металлоорганические соединения — являются в лабораторной практике универсальным средствам для стштеза практически любых органических веществ, в том числе и высншх жирных спиртов. За последнее десятилетие, благодаря открытиям немецкого ученого Циглера, особое значение в химической науке и промышленности приобрели алюминийорга нмче-ские соединепия. С их помощью удалось создать ряд новых синтезов, в том числе наметить новый путь к синтезу спиртов. [c.86]

Для лабораторных синтезов можно приобрести окись этилена в стальных баллонах 11спользуют также растворы окиси этилена в метиловом спирте или толуоле. В воде окись этилена растворима в любых соотиошешгях в водном растворе при комнатной температуре окись постепенно переходит в гликоль. Реакция окиси этилена с хлористым водородом была уже описана выше. [c.400]

Условно все синтезы, связанные с использованием ацетилена под давлением, заметно превышаюдщм атмосферное, можно разбить на три группы. К первой из них следует отнести синтезы, в которых давление системы определяется упругостью паров легколетучих компонентов нри температуре реакции. Типичным примером в этом отношении является газо-жидкофазный процесс винилирования низших спиртов, который проводится при температурах, значительно превышаюнщх температуру кипения спиртов и тем более образуюпщхся эфиров. В этом случае резкое снижение давления, требуемого для удержания снирто-эфирной смеси в жидком состоянии, представляется практически невозможным без изменения самой природы процесса. Тем не менее в последнее время появились сообщения о возможности винилирования отдельных низших спиртов при невысокодг давлении ацетилена [34, 35]. В первой из указанных работ описывается лабораторный синтез винилбутилового эфира при давлении, близком к атмосферному, а во второй — приводятся результаты опытно-промышленных испытаний непрерывного метода синтеза этого винилового [c.12]

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований двились работы Сабатье и Сандерана [24] по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой [4] реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, кстоны, жирные кислоты и некоторое количество насыш енных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 ат и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест . Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах. [c.519]

В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология