Получения ароматических систем

Аналогичным образом реагируют циклоалкены, но при этом часто наблюдается присоединение брома и (или) выделение бромистого водорода из образовавшегося первоначально продукта присоединения, что приводит к получению ароматической системы [24] [c.433]

ПОЛНОСТЬЮ отличающуюся от таковой, полученной из веществ не растворимых в декане (рис. 10). В этой фракции предполагается существование двух различных молекулярных типов асфальтенов. Возможно, что вещество, растворимое в декане, состоит из конденсированных ароматических единиц, имеющих шесть колец. Вещество, не растворимое в декане, содержит более сложные ароматические системы, являющиеся совокупностью простых систем, содержащихся в веществах с низкой молекулярной массой. Гетероциклические соединения расположены по преимуществу по периферии. Имеется большая вероятность того, что асфальтены с большой молекулярной массой имеют дырку в структуре. [c.156]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

Конденсированные ароматические системы (включая нафталины) окисляются непосредственно в хиноны под действием ряда реагентов [271]. Выходы обычно невысоки, хотя в случае окисления сульфатом аммония-церия сообщается о высоком выходе продуктов [272]. Действием сильных окислителей бензол не удается окислить таким образом, но бензохинон может быть получен из бензола электрохимически. [c.297]

Атом галогена, связанный с ароматическим углеродным атомом, значительно менее нуклеофильно подвижен, чем в алифатическом ряду. Это объясняется дополнительным взаимодействием его р-электронов с я-электронной ароматической системой, приводящим к упрочению связи углерод — галоген и к ее укорочению. Тем не менее, благодаря легкости получения ароматических галогенпроизводных и возможности активировать нуклеофильное замещение введением электроноакцепторных заместителей, эти реакции очень широко используются в синтезе промежуточных продуктов. [c.181]

В ИК-спектрах отчетливо проявляется поглощение в области 1350—1235, 1040, 870 и 740 см , которое соответствует бицикли-ческим ароматическим системам, и в области 815—740 см , отвечающее тризамещенным производным бензола. Поглощение при 1165 см соответствует третичному атому углерода, а поглощение в области 710—690 см характерно для бензольного кольца с алифатическими цепями с числом углеродных атомов не менее шести. Интенсивное поглощение в области 1725—1620 см указывает на присутствие значительных количеств карбонильных групп. Поглощение в области 1030 см может относиться к колебаниям групп —С—О—С—. Имеются также полосы, указывающие на присутствие группы —ОН (3400—3500 см"1). Полученные данные свидетельствуют о значительном удельном весе циклических структур в составе смол. [c.93]

После предварительного подогрева в теплообменниках 1 сырье поступает в конвекционный змеевик печи, где нагревается до 450° С, и попадает в испаритель 2, где поддерживается давление не более 3 ат. В испарителе тяжелый жидкий остаток отделяется от паров и отводится в резервуар, а пары, пройдя каплеотбойник 3, поступают в. пирозмеевик печи 4 и нагреваются до заданной температуры. На выходе из печи продукты пиролиза подвергаются быстрому и значительному охлаждению для прекращения вторичных реакций уплотнения молекул олефиновых углеводородов. Затем охлажденная смесь поступает в гидравлик 8 (реакционная камера, расположенная между печью и гидравликом, который исключается из схемы, если процесс пи-юлиза направлен на получение ароматических углеводородов. Лары из гидравлика поступают в ректификационную колонну 5, с верхней части которой отводится газ пиролиза и легкое масло, а с нижней части смоляные остатки. Из средней части колонны 5 отбираются фракции зеленого масла, выкипающие в пределах 175—350° С. Зеленое масло применяется в качестве сырья при производстве сажи. Циркулирующая через гидравлик смола по мере утяжеления до плотности, равной 1,1, выводится из системы циркуляции, а остаток ее облегчается подкачкой смоляных остатков или дистиллята коксования гидрав-личной смолы. [c.160]

Естественно, что первые работы были направлены на получение ароматических нитросоединений как исходных продуктов для красителей. При этом те исследователи, которые подвергали нитрованию конденсированные системы (обладающие высокими электронодонорными качествами и, следовательно, способные, по Титову, к образованию комплекса с умеренно электрофильной молекулой N62), достигали определенных успехов. [c.390]

АЦЕНАФТЕН м. Конденсированное соединение с ароматической системой, нерастворимые в воде кристаллы применяется для получения красителей, пигментов, антиоксидантов, моющих средств. [c.46]

Тафт и Льюис показали, что о, вычисленные с помощью уравнений (111.24) и (111.25) для различных реакционных серий, находятся в хорошем соответствии с данными, полученными из алифатических реакционных серий. Поскольку в последних исключен /, -эффект, а в обработке Тафта—Льюиса он является частью /-составляющей, можно предположить, что действительная роль / -эффекта в ароматических системах менее выражена, чем это предполагается теорией. Дополнительное подтверждение этому можно увидеть в резуль- [c.189]

Экспериментальные данные, полученные в работе [137] показывают, что синглетное поглощение определяется делокализацией свободного электрона по конденсированным ароматическим системам. [c.48]

Катализаты второй стадии содержат 70-90% ароматических углеводородов, имеют октановое число около 100 и.м. и могут быть использованы как компоненты неэтилированных бензинов и для получения ароматических углеводородов. Фракции н.к.-85°С и 140°С-к.к. также являются ценными компонентами неэтилированных бензинов (см. табл.26). На второй стадии процесса можно использовать и другие каталитические системы [127-129]. [c.63]

Иi рис. 134 следует, что с повышением молекулярной массы парафина (прямые 2 и 5) равновесие становится более благоприятным для дегидрирования. Наличие фенильных заместителей и разветвление углеродной цеии способствуют отщеплению водорода (прямые 4, 6 и 7). Наиболее легко происходит дегидрирование шестичлепных нафтенов (прямая 8), что объясняется образованием устойчивой ароматической системы. Наоборот, отщепление водорода с получением углеводородов с сопряженными двойными (прямая 3 и особенно с тройными связями (прямая 1) термоди-намгчески апмепее выгодно. [c.461]

Установка типа 35-6. Установка предназначена для получения бензола и толуола из фракций 62—105°С или только бензола из фракции 62—85°С. Мощность установки 300 тыс. т/год. В схеме установки (рис. 40) не предусмотрена гидроочистка сырья. В на-I стоящее время все такие установки дооборудованы отдельными блоками гидроочистки. Схема блока гидроочистки такая же, как и на установке 35-11. Для обеспечения селективной и стабильной работы катализатора сырье должно подвергаться глубокой очистке от сернистых и азотистых соединений, а так же от воды. Гидро-очищенное и тщательно осушенное сырье, содержащее серы не более 0,0005 вес. % (5 ррт), в смеси с циркулирующим газом (влажность газа не более 30 мг1м ) подвергается риформингу в трех последовательно включенных реакторах. Нагрев исходной смеси и межреакторный ступенчатый подогрев осуществляют в многокамерном огневом трубчатом подогревателе. Так как установка предназначена для получения ароматических углеводородов, в схему включен реактор для гидрирования содержащихся в дистилляте непредельных углеводородов. Реакция гидрирования протекает при 280—320 °С. Стабильный дистиллят направляется на выделение ароматических углеводородов. Поскольку проектная схема не предусматривала блока гидроочистки, на установке имеется система очистки циркулирующего газа от сероводорода раствором моноэтаноламина и осушки газа диэтиленгликолем. При эксплуатации установки с блоком гидроочистки эти секции выключаются из работы. [c.101]

Физико-химический анализ равновесий в многокомпонентных системах и расчеты процессов жидкостной экстракции приведены в монографиях [45, 46]. Поэтому ниже будут рассм отрены лишь основы технологии процессов экстракции с целью получения ароматических углеводородов. [c.51]

Гидрирование полициклических ароматических углеводородов протекает ступенчато. Сначала гидрируются крайние кольца, затем центральные. Образующиеся смешанные нафтеново-ароматические системы могут дециклизоваться с разрывом циклогексановых колец или изомеризоваться с превращением циклогексанового кольца в циклопентановое. Таким образом, гидрокрекинг ароматических углеводородов весьма сложен. В конечном итоге при достаточной глубине процесса накапливаются нафтеновые и парафиновые углеводороды. Гидрирование бензола и его гомологов, конечно, нежелательно, если цель процесса — получение автомобильного топлива, так как октановые числа бензина при этом снижаются. [c.267]

Соединения 68 и 69 были получены в виде твердых кристаллических веществ при —80 °С [148]. Спектры ЯМР показывают, что все атомы водорода этих соединений лежат в олефиновой области и ни одно из них не является ароматическим. По спектрам С-ЯМР и Н-ЯМР установлено, что оба соединения неплоские. Однако тот факт, что угловое напряжение не является непреодолимым, был продемонстрирован получением нескольких соединений, имеющих большие углы, но при этом определенно представляющих собой плоские десятиэлектронные ароматические системы. Среди этих соединений — дианион 70, анионы 71 и 72, а также азонин 73 [149]. Дианион 70 [150] имеет [c.84]

Длины кинетических цепей (см. разд. 1.8) могут достигать 1000. При этом общий квантовый выход очень высок, и для получения высоких выходов хлорированного материала может использоваться относительно слабый источник света. В алкилирован-ных ароматических системах (например, толуол) фотохлорирование допускает замещение в алкильной группе, не затрагивая ароматического кольца. В случае бензола происходит присоединение с образованием гексахлорциклогексана. - -Изомер является ценным биологически деструктируемым инсектицидом, обычно известным под названиями гаммексан или линдан. Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с тепловым синтезом состоит в том, что при относительно низких требуемых температурах "(-изомер образуется с более высоким выходом, чем другие изомеры, которые являются загрязняющими примесями. [c.284]

Важнейшим методом получения ароматических и гетероциклических систем двойных связей является дегидрирование. Реакции дегидрироаания протекают и от-, посительно мягких условиях, так как ароматические и гетероциклические соединения являются энергетически наиболее выгодными системами. Легкость дегидрирования тем больше, чем ближе соединение к ароматическому состоянию, т. е. чек больше оно уже содержит двойных связей. Так, например, при нагревании эфира дпгидропутидипдикар- [c.683]

Было определено соотношение констант к,/к2, которое для данной системы составило порядка 900. Подобное отношение вполне позволяет остановить процесс на первой стадии с сохранением сульфонилхлоридной группы, то есть по сути, речь идет о способе получения ароматических сульфонилхлоридов, синтез которых другими методами, например, прямым сульфохлорированием, невозможен. [c.317]

Катион пирилия относится к ароматическим системам, неустойчивым из-за их высокой реакционной способности. Хорошо известными примерами систем такого типа являются тропилий-катион и циклопентадиенилий-анион (стр. 12). На первый взгляд может показаться странным, что такие стабилизированные ароматическим резонансом молекулы чрезвычайно легко реагируют с нуклеофилами, превращ.аясь в менее реакционноспособные продукты неароматического характера. Например, реакция пирилия с нуклеофилами приводит к получению производных пирана. [c.163]

Данные спектрофотометрии,полученные на спектрофотометре Зресо/ с/и 1 /ъ растворе хинолина,помзывавл. что в длинноволновой области видимого спектра фракции асфальтенов дают наименьшее смещение. Затем следуют карбены, нерастворимые в хлороформе (о//), карбены, растворимые в хлороформе ( ),и сумма карбенов (о ). Меньшее смещение в спектре фракции по сравнению с фракцией о( , свидетельствует,что в состав карбенов о(/ входят более сопряженные ароматические системы с большим количеством гетероатомов, чем во фракцию 0 2. Тот факт,что спектр поглощения менее интенсивен,чем спектр, вероятно, можно объяснить дифракцией излучения на крупных макрочастицах полимолекулярных агрегатов или сопряженных ароматических фрагментов. Сравнение спектров фракций пеков 2 и 8 показало,что фракции пе1Ш 2 дают меньшее смещение. Сравнение спектров в более коротковолновой области по-казало,что удельные коэффициенты поглощения фракций образца 8 шле- [c.72]

Тетрабромфуран в свою очередь присоединяет бром в 1,4-положение и образует гексабромдигидрофуран VII. Структура полученного соединения может быть доказана превращением его при гидролизе в диброммалеиновую кислоту. Отсюда очевидно, что ядро фурана часто реагирует не как истинная ароматическая система, подобная бензолу, а скорее как диен или, возможно, как реакционноспособный виниловый эфир. [c.109]

Экстракция в процессе рексформинга во многих отношениях подобна процессу юдекс, применяемому для экстракции ароматических углеводородов [159]. При рексформинге может быть использована более дешевая экстракционная система, так как нет необходимости в высокоэффективной экстракции с получением ароматических углеводородов высокой степени чистоты. Ароматические углеводороды, попадающие в рафинатный поток, не уходят с малоценными продуктами, а снова возвращаются в процесс. Более того, в процессе рексформинга условия экстракции растворителем могут быть подобраны так, что вместе с ароматическими углеводородами будет извлекаться некоторое количество нафтеновых и парафиновых углеводородов, в результате чего фракционный состав получаемого бензина улучшится. [c.635]

Дегидрирование может сопровождаться другими превращениями, в результате которых образуется ароматическая система. Так, семи- и восьми-членные кольца могут сужаться до шестичленных. В связи с этим уместно вспомнить, что синтез азуленов — углеводородов, имеющих высокосопряженную систему связей, может быть осуществлен дегидрированием частично гидрированных азуленов. Например, этим путем был получен 2-к-проиил-азулен [ЗбГ. [c.574]

Ириведепы условия совместного получения 3-пиколина и 2-метил-5-этилпиридина газофазной конденсацией окиси пропилена с аммиаком на алюмосиликатном катализаторе с выходом соответственно 33,2 мол,% и 28,5мол,% на пропущенную (жись пропилена, Иредставлен механизм образования пиридиновых оснований из окиси пропилена или продуктов ес разложения и аммиака преимущественно через стадию, первоначального образования альдиминов с последующим уплотнением их и циклизацией в ароматические системы. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Получения ароматических систем: [c.461] [c.507] [c.136] [c.174] [c.72] [c.87] [c.73] [c.76] [c.335] [c.73] [c.53] [c.18] [c.530] [c.51] [c.43] [c.157] [c.174] [c.170] [c.177] [c.714] [c.400] [c.76] [c.729]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология