Активность ноиов и растворе

Строго говоря, величина электродного потенциала зависит от соотношения не концентраций, а активностей (см. 86) веществ во всех рассматриваемых далее уравнениях вместо концентрации должна стоять активность. Но при невысоких концентрациях растворов погрешность, вносимая заменой активности на концентрацию, невелика. [c.280]

Таким образом, применение ультрафильтрации позволяет не только концентрировать ферментные растворы с полным сохранением нх ферментативной активности, но и добиваться при наличии соответствующих мембран значительной степени их очистки. [c.287]

Нитриты устойчивее НЫОг (в молекуле кислоты ничтожно малый ион Н+, внедряясь в электронную оболочку атома О, ослабляет связь N—0), но только нитриты щелочных металлов плавятся без разложения. При термическом разложении нитритов образуется оксид металла,. N0 и ЫОг. Нитриты щелочных металлов разлагаются выше температуры их плавления, образуя оксиды пли пероксиды металлов, N0 и Оа (так как при высоких температурах N02 распадается на N0 и О2). Нитриты, так же как и НМОг, обладают окислительной и восстановительной активностью. В растворах они постепенно окисляются, переходя в нитраты. [c.409]

Показано [12], что адсорбционные и каталитические свойства никелевых катализаторов на одном и том же носителе в значительной мере зависят от способа приготовления и от температуры восстановления при высокой температуре восстановление приводит к очень активным, но чувствительным к ядам катализаторам, при низкой температуре — дает менее активный, ио более устойчивый контакт. При изменении температуры получается катализатор с разной степенью восстановления никеля до металла, и это влияет на активность [13]. А1 тивность никелевых катализаторов на кизельгуре падает при получении никелевого катализатора из исходных солей формиат>ацетат>оксалат>нитрат. При получении адсорбционных никелевых катализаторов на синтетическом алюмосиликате их активность в реакции гидрирования зависит от pH раствора никелевой соли [13]. [c.30]

Рассмотрим изменение поляризации световой волны в результате ее взаимодействия с веществом. Вещества, изменяющие направление поляризации линейно поляризованного света при прохождении его через данное вещество, называются оптически активными. Оптическая активность очень часто встречается у кристаллических веществ, но она обычно исчезает при их плавлении или растворении. Только вещества растительного и животного происхождения оптически активны в растворе. [c.34]

Оказьшается, при его кипячении с вод п.ш раствором щелочи образуется также оптически активный, но (-)-2-бутанол. Этот и подобные факты хорощо укладываются в разобранный нами механизм. [c.207]

Активность газа выражена соотношением того же вида, что и активность компонента раствора. Но в первом случае — отношение давления газа к стандартному давлению, а во втором P /P , о — отношение давления пара компонента I над раствором к давлению пара этого же вещества в чистом виде. [c.34]

Таким образом, неприложимость уравнения Робинсона — Стокса не может быть оправдана тем, что в неводных растворах эффект сольватации меньше, чем в воде. Отсутствие минимума в неводных растворах с низкой диэлектрической проницаемостью объясняется тем, что наряду с эффектом сольватации наблюдается и эффект ассоциации ионов. Следовательно, с одной стороны, связывание части растворителя в сольватную оболочку ионов и их частичная десольватация с ростом концентрации повышают коэффициенты активности, но, с другой стороны, ассоциация понижает их. Чтобы описать зависимость коэффициентов активности от концентрации, в этих случаях недостаточно учитывать только явление сольватации, необходимо учитывать также и изменение ассоциации ионов. [c.209]

Чтобы найти эту зависимость, рассмотрим э. д. с. цепи, состоящей из двух пластинок одного и того же металла, опущенных в раствор одной и той же соли одинаковой активности, но [c.170]

Из трех групп методов измерения мостового, Z-метрического и Q-метрического — точные измерения с прямым отсчетом позволяют производить только некоторые мостовые методы. При измерениях Z-метрическим и Q-метрическим методами практически невозможно получить не только прямой отсчет, но и вычислить величину активного сопротивления исследуемого раствора. Преимущества ВЧ-методов особенно сильно проявляются при использовании нх для ВЧ-титрований, когда не требуется точного определения величины активного сопротивления раствора, а измеряются только относительные изменения высокочастотной проводимости раствора при добавлении титранта и, следовательно, абсолютная величина электропроводности исследуемого раствора не имеет никакого значения. В дальнейшем речь пойдет только о методах высокочастотного титрования. [c.135]

Восстановительная активность V (+3) выражена несколько слабее, но растворы его производных самопроизвольно окисляются кислородом воздуха. Для ниобия и тантала, как было отмечено, низшие степени окисления малохарактерны, а соответствующие оксиды тантала вообще не получены. Производные Nb (+2), Nb(+3) и Та(+3) являются чрезвычайно сильными восстановителями. [c.306]

Коллоидные растворы, подвергнутые.диализу, сохраняются довольно долго (годы и десятки лет). Но активность поверхности постепенно утрачивается за счет явлений релаксации (переход более активных участков поверхности в менее активные) и раствор разрушается. Этот процесс называют старением коллоидных систем. [c.221]

Применение ПАВ в моющих средствах основано практически на всех рассмотренных выше механизмах их действия. Это прежде всего улучшение смачивания водой отмываемой поверхности, особенно важное при отмывании тканей, когда капиллярные силы могут существенно затруднить впитывание растворов моющих средств. При наличии жидких масляных загрязнений важную роль приобретает улучшение избирательного смачивания, содействующее оттеснению загрязнений водой с отмываемой поверхности. Отрыв твердых и жидких загрязнений от поверхности связан с проявлением диспергирующего действия ПАВ и является основной стадией процесса отмывания этому процессу помогают механические воздействия различной интенсивности, всегда используемые в процессах стирки. Важным условием эффективного удаления загрязнений с отмываемых поверхностей является предотвращение их, ресорбции это достигается, с одной стороны, предельно сильной стабилизацией отмытых примесей, а с другой — лиофилизацией отмываемой поверхности — гидрофилизацией при использовании водных растворов СМС. Используемые ПАВ должны быть высоко поверхностно-активными, но при этом их молекулярная растворимость ограничена следовательно, за- [c.302]

Отметим также, что прямые потенциометрические измерения с ионоселективными электродами позволяют оценить именно активности, но не концентрации ионов. Переход к концентрациям связан с необходимостью точной оценки коэффициентов активности, которая возможна лишь для растворов достаточно простого состава. [c.57]

Соединения с водородом. Ре, Со и N1 не образуют с водородом соединений определенного состава, но растворяют его как в твердом, так и в расплавленном состоянии, особенно N1, чем объясняется высокая каталитическая активность этого металла в реакциях гидрирования. [c.495]

Показателем степени регенерации раствора служит активность поглотительного раствора, характеризующая поглотительную способность по отношению к сероводороду. Чем лучше регенерирован раствор, т. е. чем более полно прошло замещение серы кислородом, тем выше его активность. Активность раствора зависит не только от концентрации окситиомышьяковых солей, но й от их состава. [c.25]

Соединения с водородом Ре, Со и N1 не образуют с водородом соединений определенного состава, но растворяют его как в твердом, так и в расплавленном состоянии, особенно N1, чем объясняется высокая каталитическая активность этого металла в реакциях гидрирования Галогениды Галогениды Ре, Со и N1 образуются как при непосредственном взаимодействии металлов с галогенами (в основном при нагревании), так и при термическом разложении более сложных соединений [c.495]

Сернистый газ. Бесцветный, термически устойчивый. Хорошо растворяется в воде медленно создает слабокислотную среду, но не образует определенного соединения. Химически активный в растворе медленно окисляется. Типичный восстановитель, слабый окислитель. В жидком состоянии — неводный растворитель для азота, хлоридов металлов, галогенидов фосфора. Получение см. 412, 413 , 416, 424 - , 837 . [c.217]

Активность и стабильность работы катализатора в значительной мере зависят от метода его приготовления. Так, цинкмедные катализаторы с добавкой окиси хрома, приготовленные соосаждением [55], обладают высокой активностью, но недостаточно стабильны. Другой метод состоит в смешении порошков окиси меди и окиси цинка с концентрированным раствором (NH 4)2 r,0, и последующими прокаливанием и формованием [56]. Катализаторы, приготовленные таким методом, поддерживают активность на достаточно высоком уровне в течение 1—2 лет работы. Такой же срок службы у ципкмедных катализаторов, выпускаемых фирмами Gerdler, I и I I [57]. Активный и стабильно работающий катализатор, разработанный [c.91]

Абсорбция /-метилпирролидоном МП ) (процесс "Пуризол"). В качестве растворителя используется Ж-метилпирролидон,обладающий высокой поглотительной способностью и сравнительно легкой регенерацией. При атмосферном давлении и 20°С в I м Ж-МП растворяется 4 м3 и 12 м3 5. Ж-МП нетоксичен, не обладает коррозионной активностью, но стоимость его довольно высокая. [c.232]

Уравнение (11,39) удовлетворительно согласуется с экспериментальными значениями только для довольно ограниченной области концентраций. При возрастании концентрации, как правило, в водных растворах наблюдается возрастаппе коэффициентов активности (см. рис. 17, кривая 2). В ря/ е случаев идет непрерывное падение коэффициентов активности, но никогда выведенное уравнение не передает точно экспериментально наблюдаемую зависимость. Если простейшее уравнение приложимо для водных растворов с концентрацией ие выше 0,01—0,03 п., то более полное уравнение Дебая пригодно для водных растворов с концентрацией не выше 0,05 н. [c.82]

Для выяснения принципов потенциометрического титрования можно пренебречь различием между активностью и концентрацией и в уравнениях электродных потенциалов заменить активность концентрацией. Получаемые при этом данные не являются точными, но они правильно передают характер изменения потенциалов в процессе титрования и правильно указывают положение конечной точки титрования. Проведение титрования при I = onst (что обеспечивает приблизительное постоянство коэффициентов активности компонентов раствора или отношения коэффициентов активности) позволяет получить более точный вид кривой титрования, т. е. зависимости потенциала электрода от количества добавленного реагента. [c.633]

Идеальный раствор — это раствор, подчиняющийся закону Рауля (см. гл. IV). У реальных растворов наблюдаются положительные или отрицательные отклонения от этого закона, которые связаны с различием взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. При разбавлении раствора его поведение приближается к идеальному. В растворах неэлектролитов между молекулами в основном действуют силы Ван-дер-Ваальса (если не происходит химического взаимодействия), которые малы и быстро убывают с увеличением расстояния (обратно пропорционально шестой или более высокой степени). В растворах же электролитов силы взаимодействия убывают по закону Кулона, обратно пропорционально квадрату расстояния. Поэтому они больше, чем у неэлектролитов, и отклонения от идеальных растворов наблюдаются при гораздо меньших концентрациях, чем для растворов неэлектролитов. Таким образом, в термодинамических уравнениях для растворов электролитов уже при малых концентрациях надо пользоваться не концентрациями, а активностями. В растворе -сильного электролита молекулы полностью диссоциированы на ионы, и говорят об активностях ионов. Но ионы нёвозможно выделить или получить раствор одного вида ионов, поэтому нельзя непосредственно определить активность ионов одного знака. Приходится вводить дополнительные условия. [c.359]

Было показано, что направление реакции по маршругам, приводящим к образованию метана и других алканов или к олефинам, определяется соотношением концентраций различных форм водорода, адсорбированных на поверхности активной фазы, которое, в свою очередь, зависит от свойсгв металла и размера частиц УДП Увеличение доли никеля в составе Ре-№ каталитических систем вызывает возрастание их активности, но селективность по олефинам падает. Замена в каталитической системе никеля на кобальт приводит к увеличению селективности по олефинам, но активность резко снижается. Система, полученная электрохимическим методом, который дает твердые растворы металлов заданного состава, проявила ярко выраженный синергический эффект. При 613 К и соотношении СО Из, равном 1 1, селективность по олефинам составила 23.2%, а УКА - 73.210 моль (г.акт.фазы) ч , что значительно выше, чем для этих металлов по отдельности. Применение в качестве матрицирующего компонента оксида алюминия приводит при высоких температурах к образованию шпинели, что вызывает необратимое падение каталитической активности. Оксиды циркония, напротив, обладают промотирующим действием, и их использование позволяет увеличить селективность процесса по олефинам. Каталитические системы с полученными электрохимическим методом УДП железа и кобальта, матрицированные в оксиде циркоиия, после оптимизации их состава могут быть рекомендованы для пров ышленного использования. [c.19]

В практике, особенно в промышленности, никелевые катализаторы имеют гораздо больнгее значенне, чем пла тнновые и палладиевые Хотя они менее активны, но зато более доступны Их получают из нитрата, сульфата, реже из хлорида никеля [89]. Один нч наиболее давно известных способов получения основан на при бавлении по каплям раствора нитрата никеля н глюкозы в нагретый до красного каления кварцевый тигель и [c.309]

Во всех случаях, когда речь идет о кислотно-основиых равновесиях, следует иметь в виду различие между термодинамической (активност-ной) Ка и концентрационной Кс константами равновесия. Термодинамическая константа является истинной мерой равновесия, в то время как концентрационная константа обычно представляет собой экспериментально определяемую величину различие констант проявляется в особенности для не очень разбавленных растворов. Так, например, константы равновесия /Са и /Сс в уравнении (1) при условии невысокой концентрации кислоты определяются следующим образом (в этом случае концентрация или активность растворителя практически постоянны) [c.67]

Было найдено также, что в условиях неравновесной поликонденсации для образования полимеров с преобладанием структур "голова к голове" ("хвост к хвосту") необходимо постепенное добавление мономера с симметрично расположенными функциональными группами (дихлорангидрид терефталевой кислоты) к раствору мономера с несимметричным расположением функциональных групп (диола). Величина зависит от скорости введения дихлорангидрида и от степени различия в активности НО-групп диола (см. табл. 4.6) [263, 266, 267]. [c.61]

Рекомендуются следующие условия производства. Кварцевый песок, просеянный через сито 0,5 мм, промывают водой, потом слабой соляной кислотой (для удаления карбонатов и соединений лолуторных окислов) и снова водой. Затем его обрабатывают при 80° и перемешивании раствором бифторида аммония с концентрацией 30% (лучше более 50%). Получающийся раствор кремнефторида аммония отфильтровывают от неразложившегося остатка и насыщают при 15—20° до слабо щелочной реакции аммиаком, выделившимся в первой стадии процесса. При этом ЗЮг выделяется обратно в твердую фазу, но уже в виде геля, который после промывки и сушки суспензии в распылительной сушилке обладает денными активными свойствами. Раствор фтористого аммония вновь возвращается в цикл. [c.374]