Алканы (метановые углеводороды)

Спектры протонного магнитного резонанса позволяют четко определять, является ли алкан разветвленным или нормального строения на основании интегральной кривой резонансного поглощения. Однако полная расшифровка этих спектров затруднена, так как для протонов различного типа в молекулах метановых углеводородов разница в химических сдвигах невелика. [c.46]

Энергичное окисление алканов воздухом или кислородом при повышенной температуре, которое приводит к образованию двуокиси углерода и воды (сгорание), имеет большое практическое значение. Эта реакция лежит в основе применения газообразных и жидких метановых углеводородов в качестве горючих — источника энергии. [c.51]

Физические свойства алканов. Метановые углеводороды обычно бывают представлены в нефти во всех трех агрегатных состояниях газообразные ( i—С4), жидкие (Са—С15) и твердые ( ie и выще). [c.49]

Алканы, или метановые углеводороды, занимают исключительно важное место среди углеводородов нефти. Так, природные газы представлены исключительно метановыми углеводородами и чаще всего почти целиком самим метаном. Легкие фракции любых жидких нефтей также почти целиком состоят из метановых углеводородов, по мере повыщения средней молекулярной массы фракции содержание их резко уменьшается — в средних фракциях (/кип = 200—300° С) алканов содержится уже не более 25—33%, а к 500° С их уже практически нет. В высших фракциях нефти алканы представляют собой твердые вещества — парафин и церезин. Кроме того, большое влияние на структуру и свойства полиметиленовых, ароматических и, так называемых, гибридных углеводородов оказывают боковые цепи из радикалов алканового (метанового) ряда. [c.48]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Из всех существующих на сегодня точек зрения о причинах различий качественного и количественного состава метановых углеводородов (УВ) нефти чаще других предпочтение отдается процессам катагенеза, интенсивность которых зависит главным образом от пластовой температуры и, следовательно, от глубины залегания. Однако на практике далеко не всегда происходит закономерное изменение состава алканов с глубиной (рис, 1), [c.6]

Первым членом ряда алканов является метан СН , поэтому представители этого класса углеводородов еще иногда называют метановыми углеводородами. Простейшие представители ряда алканов [c.63]

Жидкие метановые углеводороды (содержащие в молекуле от 5 до 16 атомов углерода) и твердые (17 и более атомов углерода в молекуле) встречаются в нефтях. Содержание алканов в различных нефтях колеблется от 20 до 70% и оказывает значительное влияние на физико-химические характеристики нефтей и нефтепродуктов. Так, в зависимости от количественного состава и строения алканов в нефтях и нефтепродуктах могут в значительной степени изменяться такие их характеристики, как вязкость и температура застывания. [c.66]

Таким образом, проведенные эксперименты показали, что за счет отрыва алкильных цепей от сложных молекул высшие углеводороды нефти в процессе эволюции могут генерировать значительные количества легких метановых углеводородов в основном нормального строения, в связи с чем постепенно изменяется тип бензина. По-видимому, именно эти процессы играли преимущественную роль в формировании составов тех бензинов, которые отличаются высоким содержанием нормальных алканов и содержат большие количества легких фракций. [c.173]

Высокотемпературная газо-жидкост-ная хроматография была применена при изучении распределения нормальных алканов в парафинах. Колонки длиной 6,2 м заполнялись измельченным огнеупорным кирпичом С-22 с нанесенной на его поверхность в количестве 10% неподвижной жидкой фазой — фракцией асфальта, растворенной в эфире. Колонка и подогреватель газа-носителя вваривались в алюминиевый блок, который нагревался до температуры 350° С. В этих условиях получено разделение нормальных метановых углеводородов Сго—Сгв. [c.105]

В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами. Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами. Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]

Очень важные сведения об алифатических фрагментах в молекулах нефтяных ВМС получили Ал. А. Петров и сотрудники [381 ],, подвергавшие нативные асфальтены термолизу при 350°С в течение двух — четырех часов и анализировавшие образовавшиеся углеводороды с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Они нашли, что при термодеструкции асфальтенов образуются парафиновые углеводороды нормального и изопреноидного строения, содержащие до 35 атомов С в молекуле. Распределение отщепляющихся парафинов было довольно близким к составу алканов из дистиллятных фракций нефтей метанового типа. Среди алифатических продуктов термолиза значительно преобладали н.алканы, максимум в распределении которых приходился на [c.198]

Согласно вертикальной зональности генерации углеводородов в разрезе осадочных бассейнов распределены и залежи УВ флюидов. Без учета вертикальной миграции флюидов и их перетоков скопления УВ сверху вниз располагаются следующим образом (Вассоевич и др., 1967) в верхней части разреза (ПК1-ПК2) — небольшие залежи сухого газа ниже (ПКз-МК ) залежи нафтено-метановой нефти и полусухого газа, в газовых шапках полужирный и жирный газ с глубиной (МК -МКа) в нефтях возрастает содержание метановых УВ, твердых парафинов и легких ароматических УВ, в газовых шапках — жирный газ ниже (МКз) находятся залежи метаморфизованных, высокопарафинистых нефтей с повышенным содержанием нормальных алканов еще ниже (МК4) располагаются залежи газоконденсатов в основании зоны МК — залежи сухого газа, еще ниже — только метан. В распределении залежей разного фазового состава УВ по вертикали отмечается сдвиг вверх примерно на половину градации относительно максимума генерации соответствующих флюидов. [c.183]

Как это видно по данным, приведенным в табл. 90, рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов и по своему групповому составу. Однако закономерности в распределении циклических углеводородов (среди изомеров) во всех нефтях достаточно близкие. В табл. 86—89 представлены данные о соотношении нафтенов лишь в нескольких типичных нефтях. В настоящее время имеются сведения о распределении нафтенов 7—С9 в десятках нефтей различных месторождений как Советского Союза, так и зарубежных. Во всех нефтях распределение циклических углеводородов примерно такое же. Поэтому распространенное мнение о различии химического состава нефтей относится скорее к соотношению суммы углеводородов различных рядов, но не к соотношению изомеров. Правда, в нефтях имеются и различия в концентрациях изомеров, но это относится скорее к углеводородам метанового ряда, где концентрация нормальных алканов (на сумму изомеров) действительно меняется в широких пределах и может служить хорошим классификационным признаком нефтей [2]. [c.349]

Все приведенные выше углеводороды имеют то общее, что валентности входящих в пх состав углеродных атомов полностью насыщены водородными атомами. Поэтому эти углеводороды и носят название насыщенных, или предельных, а также называются метановыми (по названию первого члена ряда — метана), парафиновыми углеводородами, или алканами. [c.8]

ТАБЛИЦА 1-4. Теплофизические свойства углеводородов метанового ряда (алканов) [c.23]

В составе алканов (метановых углеводородов) нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метильной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалка-нов, а также углеводородов изопреноидного строения и некоторых других. [c.36]

В составе алканов (метановых углеводородов) нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метальной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалканов. [c.14]

Как уже было сказано выше, нефть в основном со-стоит из углеводородов трех классов алканов (метановых), циклоалканов (нафтеновых) и ароматических. [c.91]

Природные источники предельных углеводородов - это нефть и природные газы, при этом под последними понимают газы чисто газовых месторождений, попутные газы и газы газоконденденсатных месторождений. Во всех этих газах основными компонентами являются алканы состава С1-С4 (метан, этан, пропан, бутаны), причем преобладает метан. В газах в заметных количествах могут содержаться метановые углеводороды Сз и выше, при этом, если содержание таких алканов более 100 г/м , эти газы называют "жирными газами. [c.25]

Многие нефти имеют очень высокие концентрации нормальных алканов (до 50—60% на сумму изомеров). Причем закономерное увеличение доли нормальных метановых углеводородов отмечается при увеличении возраста нефтевмещающих пород и глубин залегания (В. К. Шиманский, А. И. Богомолов, 1967 А. А. Карцев, 1969). Вместе с возрастанием доли нормальных алканов увеличивается общее количество парафинов и уменьшается доля нафтенов в легких фракциях. Эти закономерности нельзя объяснить лишь различиями в структуре и строении исходного вещества. По-видимому, кроме исходных алифатических структур существуют еще другие источники образования легких нормальных [c.166]

Рассмотренные в настоящей работе результаты работ по изучению индивидуального углеводородного состава бензиновых фракций нефтей и конденсатов показывают, что близкие к равновесным системам соотношения наблюдаются среди изомерных углеводородов одинакового типа замещения. Наиболее ярко эта тенденция проявляется среди геометрических изомеров в углеводородах ряда циклопентаиа и циклогексана. Соотношения этих углеводородов в нефтях и конденсатах постоянны и близки к равновесным для температур 200—300° С. Содержания н-алканов далеки от равновесных концентраций. Полученные с помощью метода газовой хроматографии новые данные о распределении в нефтях н-алканов в зависимости от их молекулярного веса представляют большой интерес с генетической точки зрения и позволяют отнести нормальные метановые углеводороды к реликтовым структурам. Изопреноидные углевороды, такие как 2,6-диметил, 2,6,10-три- [c.121]

Рис. 6. Результаты анализа методом газо-жидкостной хроматографии нансачских метановых углеводородов, освобожденных от и-алканов из первого н-гептанового элюата, снятого с колонки, заполненной окисью алюминия. к-Алканы удалены из элюата с помощью молекулярных сит.

Метан (химическая формула СН4) - простейший представитель ряда метановых углеводородов (алканов) с обидей формулой , Y 2n+2 состояпдий из одного атома углерода и четырех атомов водорода. Строение молекулы метана можно представить в виде тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а по углам - четыре атома водорода. Тетраэдрическое строение молекулы метана обусловлено 8р-гибридизацией углеродного атома. Расстояние между атомами углерода и водорода равно 1,09 А, тетраэдрический валентный угол равен 109°. Главное отличие метана от всех других углеводородов - это наличие только связи С-Н, средняя энергия которой составляет 99,3 ккал/моль, и отсутствие углеродных связей С-С. Энергия отрыва первого атома Н еш е выше (104,0 ккал/моль). Отношение числа водородных атомов к углероду в метане составляет 4, в этане - 3, в пропане - 2,66, а в высокомолекулярных парафиновых углеводородах приближается к двум, т.е. метан является самым восстановленным из всех углеводородов. Его нахождение в недрах в восстановительной среде так же закономерно, как углекислого газа в окислительных условиях. Исключительное положение метана в земной коре и повсеместное его распространение можно объяснить еш е и тем, что по сравнению со всеми остальными углеводородами он обладает минимальным уровнем свободной энергии (-12,14 ккал/моль), минимальными значениями энтальпии (теплосодержания, -17,89 ккал/моль) и теплоемкости при постоянном давлении (8,536 ккал/моль град), а также максимумом энтропии (44,50 ед. энтропии). Эти свойства в сочетании с очень низким значением критической температуры (-82,4°С) и высоким значением критического давления (4,58 МПа) (табл. 1.1) ставят метан в особое положение среди остальных углеводородов [1. [c.5]

Метановые фракции состоят из углеводородов с длиной цепи 12-35, состоящих из н-алканов и изоалканов в соотношении примерно 3 1. Метановые углеводороды во фракции, кипящей выше 200 °С, практически нерастворимы в воде. [c.204]

Метан (химическая формула СН4) - простейший представитель ряда метановых углеводородов (алканов) с обидей формулой , Y 2n+2 состояпдий из одного атома углерода и четырех атомов водорода. Строение молекулы метана можно представить в виде тетраэдра, в центре которого находится атом углерода, а по углам - четыре атома водорода. Тетраэдрическое строение молекулы метана обусловлено 8р-гибридизацией углеродного атома. Расстояние между атомами углерода и водорода равно 1,09 А, тетраэдрический валентный угол равен 109°. Главное отличие метана от всех других углеводородов - это наличие только связи С-Н, средняя энергия которой составляет 99,3 ккал/моль, и отсутствие углеродных связей С-С. Энергия отрыва первого атома Н еш е выше (104,0 ккал/моль). Отношение числа водородных атомов к углероду в метане составляет 4, в этане - 3, в пропане [c.5]

В нефтях наблюдается определенная связь между содержание.м отдельных классов углеводородов. Так, чем больше в них алканов, тем больше, как правило, твердых углеводородов, больше в составе легких фракций ароматических углеводородов (бензола и его гомологов). Поэтому нефти с преобладанием алканов (пефти метанового типа или парафинового основания ) содер кат и наиболыпие количества нормальных алканов, твердых углеводородов и простейших моноаренов. Имеются закономерные соотношения также между углеводородной и неуглеводородной частями нефтей прямая связь ме кду содержаниями аренов и смол, между содержанием нафтонов и кислотностью (кислоты представлены и нефтях главным образом нафтеновыми кислотами) и некоторые другие. [c.101]

Таким образом, можно сделать общий вывод соотношение изометановых и нормальных углеводородов зависит только от типа нефтей в нефтях с явным преобладанием нафтеновых углеводородов метановые компоненты состоят в значительной степени из изосоединений в нефтях с преобладанием метановых углеводородов нормальные изомеры составляют большую часть всех алканов. В тех случаях, когда с глубиной усиливается метановый характер нефтей, степень разветвленности указанных углеводородов снижается. [c.166]

Парафин — смесь твердых углеводородов метанового ряда пренмущестиенно нормального строения с примесью разветвленных алканов (церезинов), а также соединений, содержащих в длинной цени алканового типа ареиэвые или цнклоалкановые ядра. Данные о содержании парафины в нефтях приведены в табл. 6.9. [c.110]

По преобладающему 1. Метановая (алканы) содержанию углеводо- 2. Нафтеновая (циклоалканы) родов 3. Ароматическая (бензол и его гомологи) 4. Смешанная (смесь алканов, циклоалканов и ароматических углеводородов) [c.519]

Все без исключения углеводороды изостроения (изо-алканы) имеют несколько более низкую температуру кипения, чем их изомеры нормального строения. Число возможных изомеров углеводородов метанового ряда растет с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, например, если для алканов общей формулы С4Н10 может быть только два изомера, то для С15Н32 уже 4347 изомеров, а для С40Н82 — 62 491 178 805 831. [c.49]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Алканы, т. е. углеводороды предельного ряда, являются основными составляющими горючей части природных и попутных газов. Алканы нередко называют парафинами или углеводородами метанового ряда. Общая химическая формула алканов — С Н2 +, . Родоначальником ряда алканов является метан — СН4, далее, по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле, следуют этан — СзНе, пропан — СдНв, бутан — С4Н1Д, пентан — С5Н12, гексап — СеНи и т. д. [c.20]

Таким образом, порядок расположения названий различных классов углеводородов в наименовании нефти определяется ролью этих классов чем она больше, тем правее, т. е. ближе к слову нефть должна находиться соответствующая часть прилагательного. Например, при углеводородном составе нефти алканов 45 %, циклоалканов 35 %, аренов 20 %, ее название будет арено-цикланово-алкановая (ароматико-нафтеново-метановая) нефть. [c.14]

Исследованию твердых и легкоплавких парафинов, церезинов из восточных сернистых нефтей, особенно из туймазинской (девонской) нефти, посвящено мнОго работ [99, 100]. Установлено, что высокообез-масленные твердые углеводороды, выделенные из деасфальтированного концентрата туймазинской нефти (перегоняющиеся выше 350 °С), относятся к углеводородам метанового ряда и состоят, в основном, из нормальных алканов С з - Сзв [101]. Из туймазинской нефти карбамидом извлечены нормальные алканы Сд — Сз g. [c.65]