Алифатические и ароматические соединения

ФРГ. До 1953 года промышленность органического синтеза ФРГ базировалась почти исключительно на углехимии. Развитие производства синтетических материалов заставило западно-германскую химическую промышленность исследовать новые источники получения алифатических и ароматических соединений, которые уже не могли быть получены в достаточном количестве из углехимического сырья. [c.357]

Альдегидная группа в алифатических и ароматических соединениях [c.906]

Связь между углеродом и нитрильной группой — = N в алифатических и ароматических соединениях [c.240]

Какие алифатические и ароматические соединения нужно использовать для получения фурфурилового спирта, 2,4-диметилхинолина, 2-индолкарбоновой кислоты [c.171]

Иод в алифатических и ароматических соединениях Кетонная группа в алифатических (ароматических) соеди- [c.51]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

В нефтяной и газовой промышленности в настоящее время преимущественно применяют высокомолекулярные органические ингибиторы на основе алифатических и ароматических соединений (табл. 28), имеющих в своем составе атомы азота, серы и кислорода с кратными связями. [c.43]

При карбонизации органических веществ в жидкой фазе одновременно идут процессы деструкции и поликонденсации. На низкотемпературной стадии превалирует деструкция, по мере углубления процесса доля реакций поликонденсации увеличивается. Процесс карбонизации можно характеризовать по энергии активации основной ее стадии. Для перехода органического вещества в углерод, проходящего в жидкой фазе, энергия активации составляет величину порядка 250—420 кДж/моль, т.е. соответствует разрыву связей в алифатических и ароматических соединениях [6]. , [c.7]

Этот метод синтеза, рассмотренный в гл. 10 (разд. Ж), посвященной альдегидам, — один из наиболее обычных методов применения реактивов Гриньяра для получения альдегидов. Реакцию можно закончить получением ацеталя или, если нужно, провести гидролиз и получить альдегид. Эту реакцию применяют не только к насыщенным алифатическим и ароматическим соединениям Гриньяра, но также и к реактивам Гриньяра, содержащим тройную связь [4, 5], и к пиридинам (пример 6.2). Выходы бывают различными от удовлетворительных до хороших. [c.606]

По радикальному механизму протекает также присоединение галогена по месту разрыва кратных связей алифатических и ароматических соединений. [c.134]

Алифатические и ароматические соединения [c.301]

Однако не следует придавать исключительного значения различиям между алифатическими и ароматическими соединениями. Хотя подобная классификация полезна, она подчас менее существенна, чем другие классификации. Так, например, сходство между алифатическими и ароматическими кислотами или между алифатическими и ароматическими аминами более важно, чем различия между ними. [c.301]

Ясно, что для лежащих на прямой точек а% пренебрежимо мало тогда 0 /о- = 1,14 и из уравнений (41) и (42) К] = 1,14. Из соотношения —1,60 = а(1,14—2,61) находим а = 1,09. Поэтому желательно, по крайней мере для корреляций между реакционной способностью алифатических и ароматических соединений, изменить определение (Ту (уравнение (27)] на [c.493]

Более важным свойством гидроксильной группы в алифатических и ароматических соединениях, чем термостабильность, является ее реактивность с атомом водорода, приводящая к образованию продуктов конденсации и воды. При наличии алкил-радикалов начальная температура конденсации понижается. Примером интенсивного развития реакций окислительной конденсации с выдел ием воды может служить процесс получения высокотемпературного пека. [c.74]

Последовательность изложения материала в этой книге отличается от обычно принятой в учебниках. Автор отказался от традиционного деления на алифатические и ароматические соединения. В основу построения учебника положена классификация углеводородов и их производных по характеристическим группам. В начале учебника изложен материал по углеводородам как основе построения любого органического соединения. Затем следуют функциональ- [c.7]

Стройная система изучения химии гетероциклических соединений должна основываться на рассмотрении всех этих соединений с точки зрения электронной теории, общепринятой в настоящее время в химии алифатических и ароматических соединений. На этом подходе и базируется книга Катрицкого. [c.9]

Многие преподаватели органической химии чувствуют необходимость рациональной переработки материала химии гетероциклических соединений с точки зрения электронной теории, которая оказалась такой полезной в химии алифатических и ароматических соединений. В 1957 г. при поддержке проф. Е. Джонса и других коллег я начал работу, которая привела к созданию настоящей книги. [c.11]

Цель книги — дать совокупность основных понятий химии гетероциклических соединений и обратить внимание читателей на связь между методами синтеза и свойствами различных циклических систем. Далее авторы старались показать, что для приобретения надежного знания предмета вовсе не нужна энциклопедическая память. Химия гетероциклических соединений так же логична, как химия алифатических и ароматических соединений, и понимание фактов важнее и легче, чем их заучивание. Для того чтобы понять химию гетероциклических соединений, необходимо иметь некоторый запас знаний в области химии алифатических и ароматических соединений, что и предполагалось при составлении книги. В этой книге часто использовались положения электронной теории, поэтому необходимо было дать ее краткое изложение. [c.13]

С увеличением коэффициента избытка окислителя среды а полнота сгорания алифатических и ароматических соединений сначала увеличивается, а затем при достижении некоторого значения а остается постоянной (в исследованном диапазоне а). Значение а равно 2-=-2,5 для исследованных алифатических соединений (гептана, пентадекана, парафина) и 3- 3,5 для исследованных ароматических соединений (бензола, нафталина, антрацена). Ниже приведена полнота сгорания углеводородов в среде кислорода при Я = 1 МПа [c.75]

Органические ингибиторы адсорбируются только на поверхности металла. Продукты коррозии их не адсорбируют. Поэтому эти ингибиторы применяют при кислотном травлении металлов для очистки последних от ржавчины, окалины, накипи. Органическими ингибиторами коррозии чаще всего бывают алифатические и ароматические соединения, имеющие в своем составе атомы азота, серы и кислорода. [c.304]

Реакция №Чп, p)0 была использована для получения различных алифатических и ароматических соединений, содержащих углерод-14, включая и сложные полимерные вещества [116, 117]. [c.63]

Комплексные металлорганические соединения используются не только как катализаторы полимеризации олефинов, диеновых углеводородов и других органических мономеров. Они являются также катализаторами димеризации, олигомеризации и циклизации различных углеводородов. В последние годы появились сообщения об использовании этих соединений в качестве катализаторов гидрирования, изомеризации и алкилирования многих алифатических и ароматических соединений. Известны работы как по применению этих комплексов или отдельных их компонентов при получении карбонилов металлов и я-комплексов переходных металлов, так и по химической фиксации молекулярного азота. Все опубликованные работы представляют значительный интерес и заслуживают специального рассмотрения. [c.175]

Сравнение адсорбции алифатических и ароматических соединений с приблизительно одинаковой молекулярной массой привело к неожиданным результатам. На рис. 8.7 приведено сопоставление адсорбционной способности бензойной кислоты (123 г/моль) и гептановой кислоты (130 г/моль). Бензойная кислота адсорбируется по крайней мере на порядок лучще, чем гептановая в неионизированном состоянии (рН = 4), но в нейтральных и щелочных средах (pH ==6) обе кислоты адсорбируются в значительно меньшей степени, причем гептановая кислота имеет большее сродство к углю. Это может быть обусловлено меньшей полярностью и стабильностью бензойного кольца неионизированной бензойной кислоты. Рис. 8.7 иллюстрирует также различие в адсорбции алифатических и ароматических гидроксилсодержащих веществ. При оценке адсорбции углем алифатических и ароматических аминов выявилось небольшое различие в их сорбционной способности. Таким образом, адсорбция ароматических и алифатических органических веществ зависит от заместителей в бензольном ядре или от функциональной группы алифатических органических веществ. Как показали исследования, ароматические вещества не всегда адсорбируются лучше, чем соответствующие им алифатические органические вещества. [c.104]

Эти авторы считают, что вполне достаточную точность можно получить, если разбить органические вещества на два класса алифатических и ароматических соединений. [c.114]

Связь между углеродом и нитрнльной группой —СнЫ в алифатических и ароматических соединениях Ароматические нитрилы [c.908]

Первая электрохимическая элементарная стадия представляет собой обратимый перенос электрона с электрода иа молекулу карбонильного соединения (до илн после протонирова-ння). Найдены корреляция потенциалов восстановления с энергией п,л -триплетных переходов и корреляция константы скорости переноса электрона со спиновой плотностью электрона на реакционном центре (карбонильной группе) [35, 36]. В случае ароматических соединений образующиеся радикалы относительно стабильны, и многие нх свойства поддаются изучению, в том числе электрохимическими методами [37—44]. Радикалы, об разующиеся нз алифатических соединений, обычно не удается обнаружить [33, 45—48]. Некоторое представление о том, насколько сильно различаются свойства радикалов алифатических и ароматических соединений, дают следующие данные время полупревращения анион-раднкалов ацетона составляет 72 мкс, тогда как для ацетофенона оно равно 1,5 мс [49], [c.321]

Мы сохранили основное построение первого издания по классам с разделением на алифатические и ароматические соединения. Такое построение представляется рациональным, поскольку оно дает возможность студенту познакомиться поочередно с каждым типом структур. Кроме того, оно логично, поскольку зависимость свойств вещества от его строения, а следовательно, от принадлежности к определенному классу, является основой органической химии. Так, при изучении алканов студент естественно знакомится с реакциями свободнорадикалького замещения, при изучении алкенов — с реакциями электрофильного и свободнорадикального присоединения, при изучении ареиоБ — с реакциями электрофильного замещения в ароматическом ряду. [c.7]

Химики считают целесообразным разделять все органические соединения на два больших класса алифатические и ароматические соединения. В настоя-шее время эти названия уже совершенно потеряли свой первоначальный буквальный смысл алифатический=дасирный, а" ароматический=й /шыстый. [c.301]

В качестве растворителей используют алифатические и ароматические соединения, хорошо растворяющие образующийся полимер, такие как гептан, гексан, циклогексан, бензол. Природа растворителя не влияет на структуру каучука, но скорость полимеризации и глубина превращения зависят от скорости растворения полимера в растворителе. Продолжительность полимеризации изопрена в разных растворителях показана на рис. 10.1. Наиболее высокая скорость полимеризашш наблюдается при применении бензола и изопентана. [c.155]

Вообще сопоставление результатов, получаемых методом фотоэлектронной эмиссии (ФЭС) при исследовании электронного строения молекул в газовой фазе, с результатами электрохимических превращений позволяет достаточно убедительно интерпретировать механизм химических и электрохимических превращений веществ. Китаев [И, с. 93—94], сопоставив данные методов ФЭС и электроокисления для адамантана и его производных, выявил корреляцию между локализацией положительного заряда в катион-радикалах этих соединений и их электрохимическим поведением. В ряде работ проведено параллельное изучение различных соединений при помощи полярографии и метода ЯМР. Например, Беннет и Эльвинг [56] на примере различных алифатических и ароматических соединений показали,, что линейная зависимость между 1/2 и параметрами смещения ЯМР (величинами химических сдвигов, вызываемых заместителями) наблюдается во всех случаях, за исключением алифатических бромпроизводных, нескольких алифатических нитрозаме-щенных, нитробензолов и эфиров хлоруксусной кислоты. Нарушение линейной зависимости в этих случаях может быть связано, по мнению авторов, с влиянием на 1/2 более тонких эффектов — пространственных особенностей строения молекул [c.56]

Класс Б - растворителя высокой эффективности со средней температурой кипения, обладающие полярным эффектом. Это алифатические и ароматические соединения, содержащие первичкую амвиогруппу, гетероциклические соединения, содержащие азот, фенолы. [c.142]

Гидролиз органических соединений — это расщепление связей в органической молекуле при действии воды с образованием двух или более соединений, причем, элементы воды присоединяются по месту возникновения свободных валентностей Процессы гидролиза включают в себя замещение атомов галогена в алифатических и ароматических соединениях, ацильной группы в алифатических и ароматических соединениях сульфо- или аминогруппы в аромат ческом ряду на гидроксильную группу [c.249]

Химический состав органического аэрозоля весьма сложен. В органическом компоненте атмосферного аэрозоля обнаруживают сложную смесь разнообразных алифатических и ароматических соединений, массовая концентрация которых обычно мало отличается от 1 г/см , сложные белковые соединения и др. Исследования проб атмосферных осадков и аэрозольного вещества на фильтрах показали, что растворенная в спирте фракция в высушенном состоянии представляет собой коричневую аморфную массу, в инфракрасном спектре которой наблюдаются полосы поглощения 2,8 6 и 7 мкм [292]. Менее окисленные органические соединения по сравненению с экстрактированным спиртом были получены промывкой сухого аэрозольного вещества в бензине. Полученная желтоватая маслянистая масса характеризуется полосами 2,8 3,4 5,8 и 6,9 мкм. Однако полученные экстракты детальному химическому анализу не подвергались. Имеющиеся сведения о химическом составе органического компонента атмосферного аэрозоля крайне бедны, что затрудняет исследования оптических свойств органического аэрозоля и выявление роли этого компонента в лучистом теплообмене атмосферы. [c.55]

Для улучшения рекуперации сорбата можно заменить предварительную щелочную обработку пропариванием. Синтетические макроретикулярные полимерные сорбенты типа ХАД хорошо регенерируются от алифатических и ароматических соединений, гуматов и лигнина ацетоном и хлороформом, а также водно-спиртовым раствором щелочи. В этом — одна из главных причин их распространения. А ацетон и диметилформамид с добавкой 5 % НС1 восстанавливает AI2O3, используемую для обесцвечивания стоков ЦБК. [c.580]

Всего из нефтяного сырья вырабатывается около 200 различных органических соединений. Из табл. 1 видно, что па основе нефтяного сырья изготовляются не только алифатические и ароматические соединения, но и неорганические хплшческие продукты. [c.18]

Метод ван Кревелена был основан на том, что углерод входит в алифатические и ароматические соединения с разной теплоемкостью, и вследствие этого теплоемкость органической массы углей понижается с ростом степени конденсированности. Сопоставляя рассчитанные по формуле (П1. 1) молярные теплоемкости различных углей с экспериментальными данными, ван Кревелен показал, что разность этих величин относительно возрастает с повышением стадии метаморфизма гумитов, свидетельствуя об увеличении степени конденсированности структуры. [c.43]

Величины энтальпии сублимации галоидкислородсодержащих алифатических и ароматических соединений, таких как хлоруксусная кислота, хлорбензохинон, 2,6-дихлорбензохинон и др., получены с погрешностью 1 -2 ккал/моль [7] и не включены в таблицы. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология