Прочие продукты присоединений

ПРОЧИЕ ПРОДУКТЫ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ИЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.274]

Хотя многие реакции карбонильной группы можно рассматривать как основанные на промежуточном образовании продуктов присоединения, все же в настоящем разделе включено только описание реакций, в которых такие соединения являются конечными продуктами. Прочие реакции будут приведены ниже. [c.172]

Таким образом, двойственная природа этих реакций не согласуется с прочими реакциями ионного присоединения к хлортрифторэтилену. Кнунянц 22 предположил возможность свободнорадикального механизма, однако добавка перекиси бензоила к реакционной смеси не оказывает заметного влияния на продукты реакции. Основываясь на соотношениях электроотрицательности и имеющихся сведениях об ориентируемой атаке хлортрифторэтилена другими нуклеофилами, нам удалось предсказать изомер 1, как единственный продукт присоединения хлористого иода [c.294]

Устройство заземления путем охвата труб стальными хомутам и присоединения их к контуру не дает положительных результатов. Более эффективные средства (устройство заземляющих элементов внутри труб) чрезвычайно усложняют конструкцию трубопровода и затрудняют его эксплуатацию. По этой причине далеко-, не все среды допустимо передавать по таким трубопроводам даже при наличии прочих факторов, благоприятствующих применению-пластмассовых труб. В частности, трубопроводы Из винипласта к некоторых других пластмасс не следует применять для пневмотранспорта таких продуктов, как, например, сухая. кальцинированная сода. [c.72]

Названия прочих продуктов присоединения, таких, как сольваты (аддукты, образующиеся при растворении веществ в любом жидком растворителе кроме воды), клатраты (соединения включения) и другие, строят из названий составных частей, которые ставят в именительном падеже и разделяют тире стехиометрическое отношение указывают арабскими цифрами в виде дроби в круглых скобках, причем п.ервая цифра отвечает той составной части, которая в названии стоит первой. [c.77]

Прочие продукты. Сложные эфиры образуются прямым присоединением кислот к олефинам [285], меркаптаны — присоединением сероводорода, сульфиды — присоединением меркаптанов [286, 287], а амины — присоединением аммиака и других аминов [288]. Олефины с двойной связью на конце молекулы вступают в реакцию с ангидридами кислот, образуя ненасыщенные кетоны так, из дппзобутилена п уксусного ангидрида образуется метилизо-0 КТ енил к етон [289]. [c.582]

В питьевой воде сульфат кальция содержится в растворенном состоянии, что обусловливает постоянную жесткость воды. Однако растворимость его в воде невелика — 0,202 г/100 г Н2О при 18 °С. Присутствие прочих сульфатов понижает растворимость Са304, наличие же других солей и кислот, не исключая и серную, значительно повышает растворимость сульфата кальция. С серной кислотой образуются растворимые продукты присоединения Са304- [c.11]

На рис. XXVII. 12, б приводятся изотермы выхода для рассматриваемого случая. Сингулярная изотерма, максимум которой точно отвечает составу продукта присоединения, соответствует лишь прошедшему до конца взаимодействию чем меньше константа равновесия процесса комплексообразования, тем больше экстремум выхода сдвигается от точки стехиометрии. Величина константы ассоциации isГa также влияет на положение экстремума изотермы выхода чем выше К сс, тем более при прочих равных условиях максимум г сдвигается от точки стехиометрии. [c.430]

Характерной особенностью цепных реакций полимеризации является высокая скорость процесса. Реакция начинается с образования радикалов или ионов и присоединения последних к мономеру, в результате чего возникает новый реакционноактивный, ненасыщ,енный радикал или ион, богатый энергией, к которому присоединяются последовательно все новые и новые молекулы мономера с образованием макрорадикала или макроиона. Процесс полимеризации заканчивается в результате обрыва цепи, т. е. нрекрагцения роста радикала и образования конечной молекулы полимера. Развитие кинетической цепи совпадает с ростом молекулярной цепи. При цепной полимеризации до полного завершения процесса мы имеем Дело только с неустойчивым макрорадикалом или макроионом, а не с устойчивыми продуктами полимеризации, как при ступенчатой полимеризации, в результате, которой образуются димеры, тримеры, тетрамеры и прочие продукты полимеризации. [c.46]

Прочие циклоалканкарбоксамиды. Продукты присоединения, полученные в результате гладко протекающей реакции гексахлор-циклопентиздиена и акриловой или малеиновой кислоты, а также их производных, выделяются в виде хлорангидридов или ангидридов и представляют собой активные компоненты [47] для синтеза красителей [c.27]

Второе сложное соединение, выделенное Руффом и Гизе, N-jF взрывает при пропускании искры легче, чем предыдущее. Оно образует твердые продукты присоединения с пиперидином и анилином. Прочие химические свойства аналогичны описанным для jNjF,.. [c.235]

Реакция хлорирования этилопдихлорида катализируется, между прочим, стеклом. Если хлор реагирует с этиленом в стеклянной трубке, напол-неиной осколками стекла, то реакционная смесь, кроме продукта присоединения, содерншт до 43% трихлорэтапа [351]. [c.77]

Одним из наиболее ярких примеров являются реакции производных боратов, поскольку бораты могут обратимо образовать ковалентные продукты присоединения с гидроксилсодержащими соединениями и скорость этого взаимодействия значительно превышает скорости многих других реакций. В присутствии борной кислоты фенол реагирует с формальдегидом в бензоле, образуя исключительно о-оксиметилфенол в отсутствие борной кислоты при прочих равных условиях образования ортоо-замещенного продукта практически не происходит [44]. Эта реакция дол/кна включать быстрое и обратимое образование комплекса фенола, бората и формальдегида и протекать, возможно, по механизму, соответствующему схеме (19), или (посколь- [c.32]

Окись углерода присоединяется также к ароматическим соединениям, подобным бензолу и толуолу. Продуктом такого присоединения является альдегид, но так как ароматические альдегиды легко полимеризуются в условиях, требующихся для присоединения окиси углерода, простого продукта присоединения не получается. Эти реакции про водились в лаборатории автора с помощью методики, подо бной методике присоединения к спиртам и галоидным алкилам. Полученные продукты представляют те же самые шеллакоподобные смолы, какие образуются при обработке теоретически ожидаемого альдегида фтористым водородом при прочих равных условиях. [c.269]

Механизм синтеза кетонов по Фриделю—Крафтсу изучался болео детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кетонами. Хотя и не было определеино показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакпиях Фриделя—Крафтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [c.210]

Был открыт целый ряд продуктов присоединения сложных эфиров целлюлозы к растворителям, в частности к кетонам. Как нитроцеллюлоза [171 [, так и ацетат целлюлозы [172] вступают в реакцию с ацетоном и прочими кетонами, образуя соединения с иными рентгенограммами, чем у сложных эфиров целлюлозы, не принимающих участия в реакции. Другие соединения югyт быть получены косвенным путем. Так, ксило,т замещает ацетон в ацетонитроцеллюлозе или же вступает в реакцию в присутствии ацетона, действующего как катализатор [173]. [c.274]

Если к раствору прибавить ацетона или этилового эфира муравьиной кнслоты, то осаждается соединение с эмпирической формулой С,дН , обладающее очень сильно выраженной способностью к прямым присоединениям. На воздухе оно сейчас же поглощает кислород и переходит в перекись (С5Нз)зСО — ОС(С Н,)з. Йодный раствор обесцвгчивается им мгновенно, причем образуется иодистый трифенилметил. С эфиром оно дает кристаллическое соединение состава 2(С,Н,.)зС(СаН аО, в котором кислородный атом нужно считать четырехвалентным. Со многими другими веществами оно также дает продукты присоединения, между прочим с натрием, причем образуется ( gH.,)з Na, так как при действии иодистого метила из него получается трифенилэтан (СвН.,)зС.СНз. [c.525]

Важное применение реакции гидроборирования основывается на том, что алкилбораны при окислении пероксидом водорода в присутствии гидроксида натрия превращаются в спирты (т. 2, реакция 12-26). Следовательно, эта реакция представляет собой косвенный метод присоединения воды к двойной связи против правила Марковникова. Однако бораны вступают и в другие реакции. Помимо прочего, они реагируют с а-галогенозамещенными карбонильными соединениями, давая алкилп-рованные продукты (т. 2, реакция 10-101) взаимодействие с сс,р-ненасыщенными карбонильными соединениями идет аналогично присоединению по Михаэлю групп К и Н (реакция 15-19) с СО они ириводят к спиртам и кетонам (т. 4, реакции [c.191]

Характерная особенность резонансно-стабилизированных фосфоранов, для которых лимитирующей стадией является присоединение илида к карбонильной группе, состоит в том, что замена фенильных групп алкильными облегчает образование олефинов. Объясняется это тем, что электронодонорные группы на атоме фосфора способствуют увеличению вклада в основное состояние более реакционной илидной формы. Действительно замена фенильных групп в фосфоране И на н-бутильные группы приводит к значительно более реакционноспособному фосфорану [29], который при прочих одинаковых условиях, реагируя со всеми вышеназванными производными бензальдегида, образует олефины почти с количественными выходами. Кроме того, этот фосфоран будет реагировать с рядом кетонов, которые по отношению к трифенильному производному 11 являются совершенно нереакционноспособными. Например, хорошие выходы олефинов получают в случае 4,4 -дини-тробензофенона, а также в случае м- и п-нитроацетофенона незамещенные кетоны не реагируют. Замена фенильных групп у фосфора такими алкильными группами, как метильная [58, 151] или циклогексильная [28], с таким же успехом благоприятствует выходам олефинов в реакции Виттига и в случае других резонансно-стабилизированных алкилиденфосфоранов. Ни разу не удалось выделить промежуточные соединения бетаинового типа 60 или 62. Прибавление бромистого водорода дало лишь исходные соединения и конечные продукты [29] это в свою очередь подтверждает предположение, что самой медленной является стадия А, за которой следуют быстрые стадии Б и В. [c.321]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Влияние строения ненасыщенных кислот. Еще в ранних работах отмечалось, что отвержденные продукты на основе малеинатов и фумаратов существенно различаются по прочностным показателям [30, 31]. Эти различия связаны как с неполной изомеризацией малеинатных звеньев полиэфиров в фумаратные, так и с меньшей потерей фумаратами двойных связей в результате присоединения к ним гликолей в процессе синтеза. Сополимеры фумаратов характеризуются большей v, которая при прочих равных условиях обеспечивает им большую жесткость. [c.149]

С количественной точки зрения достаточно обстоятельно исследована аддитивная димеризация, протекающая при электролизе моноэфира адипиновой кислоты и бутадиена [36—40]. Основными продуктами электролиза являются эфиры 6-додецен-1,12-дикарбоновой (Си) и 6,10-гексадекадиен-1,16-дикарбоновой кислот (С1в), образующиеся в результате присоединения радикалов соответственно к одной и к двум молекулам бутадиена. Основные факторы, определяющие выход ненасыщенных эфиров, — концентрация бутадиена в растворе и анодная плотность тока. Выход диэфиров Си и Св повышается с уменьшением анодной плотности тока. Это можно объяснить тем, что при низких плотностях тока скорости образования радикалов К- в результате электрохимической реакции и бутенильных радикалов соизмеримы. При увеличении анодной плотности тока концентрация Н в приэлектродном слое возрастает, что при прочих равных условиях благоприятствует рекомбинации этих радикалов в диметилсебацинат. Выход аддитивных димеров при этом понижается. Соотношение между количествами диэфиров Си и С18 мало зависит от плотности -тока. Увеличение концентрации бутадиена в растворе приводит к повышению выхода непредельных эфиров, что объясняется увеличением вероятности встречи радикалов К с молекулами бутадиена. Соотношение между количествами диэфиров Си и Сш при этом остается постоянным. [c.515]

Галоидные производные типа Сп(НС1)2п-бпредставляющие довольно много случаев изомерии, относятся к ароматическим углеводородам так же,как производные С (НС1)2п+2 к углеводородам предельным ,и получаются реакциями, аналогичными способам происхождения предельных галоидных производных углеводородов. Галоидные производные углеводородов высшей непредельности представляют большею частию твердые кристаллические вещества, мало способные выменивать спой галоид на новые паи или группы . Те из них, которые произошли прямым присоединением галоида к углеводородам высшей непредельности (бензолу, нафталипу и проч.), легко распадаются, теряя половину своего галоида в соединении с водородом и образуя производное, представляющее продукт замещения. Например [c.127]

Органические соединения фтора получают присоединением фтора к некоторым олефинам и ароматическим соединениям, замещением водорода в парафинах, а также замещением прочих галогенов и других элементов и групп фтором. Часто все эти реакции протекают одновременно. Конечными продуктами являются полифтор- или перфторпроизводные. Их получают также некаталитическим или каталитическим фторированием или взаимодействием органических соединений с фторным серебром или трехфтористым кобальтом, получаемыми в свою очередь при помощи фтора. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Прочие продукты присоединений: [c.9] [c.116] [c.494] [c.486] [c.486] [c.9] [c.443] [c.121] [c.534] [c.493] [c.206] [c.97] [c.86] [c.321] [c.82] [c.290] [c.136] [c.261] [c.111] [c.449] [c.305] [c.225] [c.560] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология