Калия персульфат, аммония персульфат

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Инициаторами процесса полимеризации являются водорастворимые перекиси (персульфаты аммония и калия). Наиболее эффективны окислительно-восстановительные системы (персульфат калия — сульфит натрия, перекись водорода — соль двухвалентного железа и др.). Обычно концентрация инициатора поддерживается в пределах 0,1 — 1% от массы мономера. [c.16]

Технологическая схема получения перекиси водорода через персульфат аммония близка к описанной выше. Существенно отличается лишь схема получения перекиси водорода через персульфат калия. Но этот способ из-за сложности оформления не нашел широкого распространения в промышленности. [c.202]

Опыт 32. Окислительные свойства персульфатов, а) К раствору иодида калия прибавьте раствор персульфата аммония. Объясните изменение окраски раствора. [c.58]

Химическое потребление кислорода — количество сильного окислителя, расходуемое на окисление органических веществ в определенном объеме анализируемой воды. Были опробованы различные окислители — перманганат калия, бихромат калия, иодат калия, персульфат калия, соли церия (IV) и др. В качестве стандартного окислителя был выбран бихромат калия, который применяют в среде серной кислоты в присутствии катализатора — сульфата серебра. Определение проводят в стандартизированных условиях. За немногим исключением (не окисляются пиррол, пиридин, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, бензол и его гомологи) при соблюдении требуемых условий окисление органических веществ проходит на 95—98%. Результат определения обычно пересчитывают на кислород в миллиграммах на литр. С достаточной для практических целей точностью можно принять, что величина ХПК совпадает с теоретически необходимым количеством кислорода для полного превращения углерода и водорода органических соединений в СОг и НгО соответственно, за вычетом того кислорода, который входит в состав самих окисляющихся молекул органических веществ. Азот, входящий в состав аммиака, аминов, амидов кислот, нитрилов и др., в условиях определения величины ХПК превращается в сульфат аммония без за- [c.16]

Экспериментально установлено, что в качестве носителей наиболее удобно применять оксид алюминия для реа-гентов-окислителей и кварцевую пудру для реагентов-восстановителей. Эффективными окислителями являются иодат калия, персульфат аммония, висмутат натрия, диоксид свинца. Как восстановители чаще всего применяют сульфит натрия, солянокислый гидроксиламин, солянокислый гидразин. [c.259]

Наряду с расчетами, необходимыми для заполнения табл. 29.2, требуется рассчитать усредненный выход по току и усредненный расход электроэнергии, исходя из общего количества полученного персульфата аммония, персульфата калия или пероксодисерной кислоты. [c.190]

Через надсерную кислоту. персульфат аммония персульфат калия [c.372]

Иодид калия, персульфат аммония Продукты окисления u-ионы в серной кислоте, 21° С [1078] [c.565]

Перекись натрия, тетра-окись калия, персульфат калия, персульфат аммония, перманганат натрия и перкарбонат натрия. [c.43]

Прежде чем получить кондиционный персульфат калия обменной реакцией между персульфатом аммония и хлористым калием необходимо освободить эти реагенты от примесей железа. Для этой цели непрерывно выгружаемые из центрифуги кристаллы персульфата аммония направляют в изготовленный из нержавеющей стали растворитель с мешалкой. В этом аппарате персульфат растворяют в умягченной воде, подогретой острым паром до 38—40° С, с таким расчетом, чтобы концентрация раствора составляла 350- [c.116]

Инициаторами процесса полимеризации служат либо водорастворимые перекиси, в частности персульфат калия или аммония, либо окислительно-восстановительные системы гидроперекись+ [c.389]

Чистые персульфаты, предназначаемые для употребления в лаборатории, должны быть по возможности свободны от тяжелых металлов и хлоридов. Персульфат аммония не должен после прокаливания оставлять более 0,1% остатка. Для испытания на хлориды к водному раствору (1 50) прибавляют от 3 до 5 капель раствора азотнокислого серебра,—допускается появление лишь слабой опалесценции при при бавлении больших количеств раствора азотнокислого серебра, реакция на хлориды затемняется вследствие выделения черного осадка. Испытание на тяжелые металлы может быть проведено следующим образом. Выпаривают досуха раствор 4 г персульфата аммония или калия в 50 мл водного раствора сернистой кислоты (около 6% ЗОд), остаток растворяют в 40 мл воды. К 20 мл этого раствора прибавляют сероводородную воду,—не должно наступать никакого изменения. Другие 20 мл раствора не должны изменяться от прибавления аммиака до щелочной реакции. При дальнейшем прибавлении нескольких капель раствора сернистого аммония допускается лишь появление зеленого окрашивания (от следов железа), но отнюдь не выделение осадка. [c.101]

Наконец, их широко используют в химическом анализе. К наиболее употребительным в анализе окислителям можно отнести азотную кислоту, ее соли, свободные галогены (хлор, бром, иод), пероксид водорода, царскую водку , перманганат калия, бихромат калия, персульфат аммония, дисульфид аммония, диоксид свинца, В качестве восстановителей применяют сероводород, свободные металлы (натрий, железо, цинк, олово, алюминий), хлорид олова (П), иодоводород и его соли, тиосульфат натрия, оксалат натрия, щавелевую кислоту. [c.60]

Для работы требуется-. Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне).—Прибор (см. рис. 54).—Газометр с кислородом.—Аппарат Киппа.—Барометр.—Термометр комнатный.—Линейка металлическая.— Склянка промывная.—Штатив с пробирками.—Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиндры стеклянные, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Пробка с газоотводной трубкой.—Стекла к цилиндрам, 2 шт.—Воронка.—Ванна стеклянная.—Лучины.—Хлорат калия.—Двуокись марганца.—Перманганат калия.— Персульфат аммония.—Цинк гранулированный.—Уголь кусковой.—Сера кусковая.—Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота разбавленная (1 6).—Перманганат калия, 0,1 н. раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Ацетат свинца, 0,5 н. раствор.—Едкий натр., 2 н. раствор.—Сульфид натрия, 1 н. раствор.—Хлорид марганца, 0,5 н. раствор.— Раствор индиго или индигокармина.—Вата. [c.144]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне).—Прибор (см. рис. 54).—Газометр с кислородом.—Аппарат Киппа.—Барометр.—Термометр комнатный,—Линейка металлическая—Склянка промывная.—Штатив с пробирками.—Ложечки для сжигания, 2 шт.—Цилиндры стеклянные, 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 250 мл.—Пробка с газоотводной трубкой.—Стекла к цилиндрам, 2 шт.—Воронка.—Ванна стеклянная.— Лучины.—Хлорат калия.—Двуокись марганца.—Перманганат калия.—Персульфат аммония.—Цинк гранулированный.—Уголь кусковой,—Сера кусковая.—Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота разбавленная (1 6).—Перманганат калия, 0,1 н. раствор.—Иодид калия, [c.157]

Перекись натрия 10%-ная Перманганат калия Персульфат аммония Перхлорат аммония Персульфат калия 5%-ный Перфторалкан жидкий Перхлорат натрия [c.210]

Одни вещества при нагревании до 473 К разлагаются со взрывом (хлорид гидроксиламина, гидропероксид изопропилбензола и др.). Другие вещества при температуре выше 473 К в присутствии примесей разлагаются с очень большой скоростью, что иногда приводит к взрыву (нитрат аммония, хлорат калия, персульфат аммония и др.). Третьи вещества при нагревании выделяют токсичные газы (азотная кислота и ее соли тяжелых металлов). Все эти вещества во время начавшегося пожара затрудняют его локализацию и тушение. [c.71]

Персульфат аммония в водном растворе постепенно разлагается, поэтому следует использовать только свежеприготовленные растворы. Сухой препарат хранится лучше, хотя и он медленно разлагается с выделением кислорода. Продажные препараты для электрофореза обычно достаточно хорошо очищены, но их следует проверять. Если 1%-ный раствор персульфата аммония в воде имеет рН<2, то он непригоден. Отметим попутно, что катион не играет роли в процессе инициации. Можно с успехом использовать, например, персульфат калия. [c.9]

Выбор водорастворимого инициатора зависит от условии полимеризации и заданных свойств полимера. Наиболее часто применяют персульфаты калия и аммония. [c.26]

Персульфат аммония, 10%-ный раствор, свежеприготовленный. Перманганат калия, 0,1 М раствор. [c.132]

Электрохимическое получение пероксодисерной кислоты возможно только в диафрагменном электролизере, в котором катодное восстановление ионов персульфата практически не протекает. Получение персульфатов осуществляют как в диафраг-менных, так и в бездиафрагменных электролизерах. Поэтому в лабораторном электролизере для получения персульфата аммония диафрагму можно не применять, что облегчает охлаждение электролита с помощью катода-холодильника. В этом случае в электролит кроме роданида аммония добавляют небольшое количество хромата калия. Последний образует в прикатодном слое защитную пленку гидроксида хрома, играющую роль диафрагмы. [c.187]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне). — Прибор (см. рис. 54). — Газометр с кислородом. — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — <3клянка промывная. — Штатив с пробирками. — Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиидрм стеклянные, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Пробка с газоотводной трубкой. — Стекла к цилиндрам, 2 шт. — Воронка. — Ванна стеклянная. — Лучины..— Хлорат калия. — Двуокись марганца. — Перманганат калия. — Персульфат аммония. — Цинк, гранулированный. — Уголь кусковой. — Сера кусковая. — Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота разбавленная (1 6). — Перманганат калия, 0,1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Раствор индиго или индиго красного. — Вата. [c.157]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

Впервые радикальную полимеризацию солей 2-винилпиридина с минеральными кислотами в 30—50%-ных водных растворах осуществил Хармон в 1949 г. [402]. В качестве инициаторов были использованы персульфат калия, персульфат аммония и др. Кларк [402] предложил способ сополимеризации винилпири-диниевых солей с различными виниловыми мономерами. Гомополимеризация солей, по его мнению, приводит к образованию низкомолекулярных продуктов. [c.153]

Прибавляют в раствор 1—2 г кристаллического персульфата аммония или калия, перемешивают содержимое стаканчика круговым движением и ставят на электроплитку. Нагревают до кипения, снимают с огня, охлаждают минуты три и добавляют еще некоторое количество персульфата. Охлаждать раствор перед добавкой новой порции персульфата следует потому, что прибавление (NH4)2S20s в горячий раствор сопровождается сильным вспениванием, вследствие чего раствор может быть выброшен из стаканчика. [c.210]

Для получения некоторых комплексных соединений пользуются действием окислителей (кислородг воздуха, перекиси водорода, озона, кислорода, активированного ультрафиолетовым излучением , перманганата калия, персульфата аммония и некоторых других), вызывающих глубокие нарушения во внутренней сфере. Такие реакции окисления широко применяются при получении мнсгрх соединений кобальта, платины и других металлов в аммиачной- среде реакции окисления кобальта, в отличие ст других металлов, протекают очень сложно. Особенно ншрокое применение этот метод, получил для синтеза многоядерных комплексных соединений. [c.278]

Цехи химических производств с наличием твердых окислителей и поро-форов персульфата аммония, персульфата калия, перекиси бензоила, перманганата калия, бихромата калия, хромового ангидрида, перекиси калия, порофоров, УХЗ-57, УХЗ-5, ЧХЗ-18 и др. [c.403]

К фильтрату приливают 10 —15 мл фосфорной кислоты, 25 — 50 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата аммония (или калия), 5 мл 5%-ного муравьинокислого натрия (для предупреждения выпадения двуокиси марганца) и 10 —15мл 1 %-ного азотнокислого серебра. Раствор перемещивают, нагревают и слабо кипятят не более 10 мин. для разложения персульфата. [c.93]

Так как при электролизе с ртутным катодом некоторая часть марганца может остаться в растворе, а в дальнейшем осаждена оксихинолином вместе с алюминием, необходимо проверить осадок AI2O3 на загрязнение его марганцем. Для этого прокаленный и взвешенный осадок AlgOg сплавляют в платиновом тигле с небольшим количеством пиросульфата калия, сплав растворяют при нагревании в 25 мл сорной кислоты (1 5), приливают 1—2 мл фосфорной кислоты, 0,5 мл 1 %-ного раствора азотнокислого серебра, 10—15 мл свежеприготовленного 6%-ного раствора персульфата аммония и нагревают до 70—80° (до не усиливающейся более окраски от марганцевой кислоты). Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки, перемешивают и сравнивают интенсивность окраски с окраской стандартного раствора марганца (см. т. I, стр. 160). [c.255]

Цехи химических производств с наличием твердых окислителей и поро-форов, персульфата -аммония, персульфата калия, перекиси бензоила, пермаиганата калия, би-хремвта калия, хромоео- [c.151]

Если в анализируемом растворе содержится хром(1И), то предварительно его окисляют до хрома(У1). В кислой среде (Н2804, НСЮ4) хром(И1) можно окислять перманганатом калия, персульфатом аммония (в присутствии Ag+ в качестве катализатора), висмутатом натрия или перйодатом калия. Хлорная кислота окисляет хром(П1) при нагревании до кипения ( 200°). [c.454]

Перманганат калия Персульфат аммония Перхлорат аммония См. калий марганцевокислый См. аммоний надсернокислый См. аммоний надхлорнокислый [c.174]

При.мепение катионита в качестве катализатора органических реакций или сорбента в неводной среде в некоторых случаях требует его предварительного высушивания. Температура сушки КУ-2-8 в .-+ и N3 -формах не выше 110 С, Катионит отличается высокой химической стойкостью к разбавленным растворам п1,елочей и кислот, органически.м растворителям и некоторым окислителя.м. Так его кипячение в 5 и, растворе серной кислоты илп едкого натра, в 1 н. азотной кислоте и 10%-пой перекиси водорода (ГОСТ 10899-64) не снижает полную обменную емкость в статических условиях, КУ-2-8 стабилен прп 20Х в 0,1 н. растворах бромата калия, персульфата аммония, хлорного железа, перманганата и бихромата калия, при 80°С деструкция [c.6]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Электролизеры. Первый способ электрохимического получения перекиси водорода был осуществлен через надсерную кислоту, а затем ч.ерез персульфат аммония, переводимый обменной реакцией в персульфат калия. В 1930 г. был разработан способ получения Н2О2 непосредственно из персульфата аммония. [c.199]

В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология