Персульфат, получение

Титр тиосульфата по нормали устанавливают следующим образом. Навеску нормали 0,1000—0,1500 г, содержащей 0,64% марганца, растворяют в 10 мл смеси кислот при нагревании в конической колбе емкостью 100 мл. Затем в колбу приливают 5 мл раствора азотнокислого серебра и 10 мл раствора персульфата. Полученный раствор нагревают до кипения и кипятят в течение 1 мин, затем быстро охлаждают, приливают 5 мл раствора хлористого натрия и титруют раствором тиосульфата до обесцвечивания. [c.221]

Производство поливинилацетата эмульсионным способом осуществляется в присутствии растворимых в воде инициаторов окислительно-восстановительных систем, состоящих из перекиси водорода и соли двухвалентного железа (в присутствии персульфатов калия и натрия). В качестве эмульгаторов применяют различные мыла, соли алифатических сульфокислот, а при получении дисперсий — поливиниловый спирт. Для поддержания определенного pH среды добавляют буферные соединения — бикарбонат натрия, муравьиную кислоту и др. [c.36]

На рис. П1-6 дан один из вариантов этого типа реакторов. Такой реактор применяют для получения персульфата калия в гомогенной водной среде [c.127]

Электролизер для получения персульфата аммония состоит из двух одинаковых частей, разделенных между собою перегородкой. Каждая часть электролизера разделена на два анодных и три катодных пространства четырьмя фарфоровыми диафрагмами. [c.200]

Технологическая схема получения перекиси водорода через персульфат аммония близка к описанной выше. Существенно отличается лишь схема получения перекиси водорода через персульфат калия. Но этот способ из-за сложности оформления не нашел широкого распространения в промышленности. [c.202]

Электрохимическое получение пероксодисерной кислоты возможно только в диафрагменном электролизере, в котором катодное восстановление ионов персульфата практически не протекает. Получение персульфатов осуществляют как в диафраг-менных, так и в бездиафрагменных электролизерах. Поэтому в лабораторном электролизере для получения персульфата аммония диафрагму можно не применять, что облегчает охлаждение электролита с помощью катода-холодильника. В этом случае в электролит кроме роданида аммония добавляют небольшое количество хромата калия. Последний образует в прикатодном слое защитную пленку гидроксида хрома, играющую роль диафрагмы. [c.187]

Электролизером в случае получения персульфата аммония (рис. 29.1) служит цилиндрический стеклянный сосуд 1 с пла-тино-титановым анодом 2 и свинцовым катодом 3. Анод представляет собой титановую пластинку, на которую наварена платиновая фольга, катод — свинцовый змеевик, являющийся одновременно холодильником. Поверхность катода должна быть по возможности максимальной, не столько для снижения напряжения на электролизере, сколько для более эффективного охлаждения электролита. В электролизер помещают также винтовую стеклянную мешалку 4 (ее можно заменить магнитной мешалкой) и термометр 5. [c.187]

Рис. 29.1. Электролизер для получения персульфата аммония

Наряду с расчетами, необходимыми для заполнения табл. 29.2, требуется рассчитать усредненный выход по току и усредненный расход электроэнергии, исходя из общего количества полученного персульфата аммония, персульфата калия или пероксодисерной кислоты. [c.190]

Этот вариант работы включает несколько опытов, каждый из которых раскрывает ту или иную особенность процесса электрохимического получения персульфата аммония, а также знакомит с методом получения персульфата калия. Во всех опытах используют электролизер, изображенный на рис. 29.1. [c.190]

На рис. 147 показаны и. т. з. для реакции электровосстановления аниона на электродах из свинца, висмута, кадмия, олова и ртути (амальгамированный медный вращающийся электрод) (Н.В. Федорович и сотр.). Как видно из рис. 147, и. т. з. для реакции электровосстановления аниона персульфата на различных металлах практически полностью совпадают. Аналогичный результат был получен при изучении электровосстановления аниона [c.288]

Объяснить полученные /, -кривые восстановления аниона персульфата на основе теории замедленного разряда. [c.242]

Опыт 55. Получение озона при взаимодействии персульфатов с азотной кислотой [c.38]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 5—6 капель серной кислоты и персульфата аммония (лучше твердого) и 1—2 капли раствора А ЫОд. Полученную смесь нагревают на водяной бане. В случае присутствия Сг -иоиов образуется оранжевый раствор СгаО -ионов. [c.52]

Тетрафторэтилен — газообразное вещество (т. кип.— 76,3°С). Превращается в полимер в водной эмульсионной среде в присутствии инициаторов перекиси бензоила, перекиси водорода и персульфатов. Для получения политетрафторэтилена мономер. вводят в охлажденную эмульсионную смесь, затем ее нагревают до 70—80° С и полимеризуют. Давление достигает 40—100 ат. После отгонки газообразного мономера полимер отжимают, промывают в центрифуге и подают на сушку. [c.144]

Совместная полимеризация дивинила и акрилонитрила осуществляется водно-эмульсионным методом, аналогично полимеризации дивинила и стирола. Эмульгаторы, как и в случае получения дивинил-стирольных каучуков,—мыла и некаль. В качестве инициаторов полимеризации применяют органические или неорганические перекиси (персульфат калия). [c.195]

Эти гомогенные каталитические системы, так же как и рассмотренные выше гетерогенные, представляют собой комбинацию из соединения переходного металла (IV—VIII групп) и металлорганического соединения (I—III группы). В большинстве случаев такие системы способны инициировать полимеризацию мономеров винильного ряда. Механизм полимеризации при этом часто относят к координационно-анионному на том лишь основании, что по химической природе исходных компонентов эти системы аналогичны гетерогенным системам Циглера—Натта. Между тем в настоящее время достаточно хорошо известно, что рассматриваемые системы в зависимости от условий проведения процесса, а также и природы мономера могут инициировать не только координационно-анионную, но и радикальную полимеризацию (см. далее, гл. VI). Нелишне напомнить, что этилен может быть заполимеризован но радикальному механизму в мягких условиях, т. е. при низких температурах и под малым давлением. Так, например, Бир и Мессварб с сотр. [ ] получили полиэтилен высокого молекулярного веса в водных растворах солей серебра при 10—40° под давлением порядка 1—15 атм., используя в качестве инициаторов перкарбонаты или персульфаты. Полученный полиэтилен обладает высоким молекулярным весом и по свойствам сходен с полимерами, полученными над гетерогенными катализаторами Циглера—Натта. [c.152]

При анализе кислорода из персульфата, полученного электролизом меченого сульфата в обычной воде, обнаружено его обогащение изотопом 0 . Эти результаты позволяют считать более вероятным электронный механизм образования персульфатов. Следует, однако, указать па то, что для окончательного подтверждения этого вывода необходимо исключить другое, хотя и мало вероятное направление процесса, также согласующееся с полученными результатами,—передачу атома водорода от иона Н304" поверхности анода с последующим соединением его с адсорбированным кислородом. В настоящее время возможность такого направления реакции проверяется. [c.278]

На рис. УП1-20 в качестве примера приведены три промышлеги ных реактора. В первом из них (рис. УП1-20,а) проводится процесс получения персульфата калия [c.291]

Можно привести данные, полученные при изучении кинетики полимеризации стирола в эмульсии под влиянием персульфата калия, перекиси бензоила и гидроперекиси грет-бутилизопропил-бензола при 50 °С. В качестве эмульгаторов использовались алкил-сульфонат и лаурат натрия. При этом установлены следующие закономерности [43]. [c.151]

При проведении процесса полимеризации бутилакрилата с акрилонитрилом (каучук БАК) при 50—60 °С удается получить устойчивые латексные системы в присутствии 0,6—0,8% персульфата калия при pH среды 6,5—3. Получение устойчивых латексов в отсутствие эмульгатора возможно и в присутствии растворимых в воде мономеров с ионизующимися группами метакриловой кислоты, сульфоэтилметакрилата, аминоэтилметакрилата, метилол-метакриламида [4]. [c.389]

Электролитические методы получения металлов (алюминия, магния) из солевых расплавов, получение газообразного хлора и раствора щелочи электролизом растворов поваренной соли, производство персульфата, перхлората и перманганата, окисление и восстановление органических веществ (получение йодоформа, электрохлорирование бензола, электровосстановление нитробензола) и многие другие технические применения электролиза приобретают все большее значение. [c.606]

Наиболее распространенным промышленным методом получения иолиакрилонитрила является инициированная водно-эмульсионная полимеризация НАК, которая осуществляется как по периодической, так и по непрерывной схеме. В качестве инициатора применяют персульфат калия, а в качестве восстановителей (промоторов) — бисульфит, тиосульфат или гидросульфит натрия. Это позволяет проводить полимеризацию при невысоких температурах в условиях, при которых возможность побочных процессов сведена к минимуму. Особенностью полимеризации НАК в водной среде являет- [c.46]

Методом некаталитического окисления спиртов с помощью хромовой смеси, азотной кислоты, хромового ангидрида, персульфатов и т. д. получали альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Уже в 1819 г. было установлено, что при неполном сгорании спирта в спиртовых лампочках образуется ламповая кислота , содержащая уксусную кислоту и некое от эфира отличное вещество , которое известно теперь как ацетальдегид. Ацетальдегид был получен каталитическим. Ван-Марумом при пропускании паров этилового спирта над накаленными металлами ( обуглероженный водород ). [c.202]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

Для получения персульфата аммония применяют концентрированные растворы бисульфата аммония. Поскольку при электролизе бисульфата аммония раствор имеет меньщую кислотность, чем при получении надсерной кислоты, то побочные процессы, связанные с разложением (ЫН4)2520в, образованием мононадсерной кислоты и дальнейшими ее превращениями, протекают в меньшей степени. Поэтому при получении персульфата аммония можно работать с меньшей объемной плотностью тока и при более высокой температуре. [c.199]

Электролизеры. Первый способ электрохимического получения перекиси водорода был осуществлен через надсерную кислоту, а затем ч.ерез персульфат аммония, переводимый обменной реакцией в персульфат калия. В 1930 г. был разработан способ получения Н2О2 непосредственно из персульфата аммония. [c.199]

Для получения НаЗгОв требуется охлаждать анолит до 10— 15 °С. Важно также максимально сократить продолжительность электролиза до момента достижения требуемой концентрации НгЗгОв, составляющей 300—320 г/дм . Быстрое накопление ионов персульфата наиболее эффективно обеспечивается высокой объемной плотностью тока в анодном пространстве. Наконец, влияние высокой концентрации Н28208 на скорость ее гидролиза удается частично подавить, используя принцип каскадного расположения анодных ячеек. В этом случае анолит, перетекая из одной ячейки в другую, постепенно обогащается пероксодисерной кислотой. Минимальная концентрация ЗгО " и, следовательно, минимальная скорость гидролиза НгЗгОа в первой ячейке обеспечивают максимальный выход по току продукта. Правда, по мере приближения к последней ячейке выход по току падает, но среднеарифметический выход по току в расчете на весь каскад оказывается достаточно высоким. [c.186]

Соли пероксодисерной кислоты термически более устойчивы, поэтому при производстве персульфатов температура может достигать 25—30°С, а объемная плотность в несколько раз меньше, чем при получении Н23208. [c.186]

Основа — медь и ее сплавы. Кадион И растворяют в воде из расчета 2 г на 100 см раствора (раствор I). Персульфат аммония и аммиак (плотность 0,91 г/см ) растворяют в воде нз расчета 10 г (первого) и 10 см- (второго) на 100 см раствора (раствор 2). Растворы 1 и 2 смешивают в отношении объемов 1 1 и добавляют пропиловый спирт в отиошеинн 4 1. Диоксид титана замешивают на полученной смеси из расчета 12—15 г на [c.275]

Получение гексаоксоиодата никеля (IV) натрия. В пробирку внесите 5—10 капель раствора соли никеля (11), добавьте 0,5 мл раствора персульфата аммония и 0,5 мл раствора гексаоксо- или тетраоксоиодата натрия и прокипятите. Наблюдайте образование темно-красного мелкокристаллического порошка [c.284]

Наиболее известен пероксид (перекись) водорода Н2О2, структура которого показана на рис. 21.13. Один из важных промышленных способов получения Н2О2 основан на электролизе 50%-ного водного раствора серной кислоты. Продуктами электролиза являются водород и персульфат-ион В Од [c.303]

ЧУК (СКС, Буна-З и др.) — продукт сополимеризации бутадиена и стирола, осуществляющейся эмульсионным методом. Б.-с. к. производят с различным содержанием стирола. Средняя молекулярная масса СКС-30, определенная по вискознметрическому методу, 200— 300 тысяч. Б.-с. к. имеет нерегулярную структуру и потому не кристаллизуется. Получают его холодным и горячим способами (при 5 и 50° С) полимер, образующийся при 5 С, имеет меньшую степень разветвленности и лучшие свойства, его обозначают СКС-ЗОА. Для инициирования реакции полимеризации применяют персульфаты, пербора-ты, пероксид водорода, органические пероксиды и гидропероксиды. Для обеспечения полимеризации при низкой температуре применяют активаторы (сульфиты, сахара) в комбинации с окислителями и восстановителями, из которых создаются так называемые окислительновосстановительные (редокс) системы. Для получения менее разветвленного полимера с желаемой молекулярной массой применяют регуляторы (меркаптаны, дисульфиды и др.). Значительная часть Б.-с. к. вырабатывается в виде маслонаполненного каучука. Минеральное масло, содержащее до 30% ароматических соединений, вводится в полимер (20,— 30% от его массы). Б.-с. к. является универсальным видом каучука, из которого изготовляют автомобильные шины, транспортерные ленты, резиновую обувь, различные резиновые детали и др. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.49]

Большую отрасль современной химической промышленности составляет электросинтез неорганических и органических соединений. При помощи электрохимических методов могут быть получены водород, кислород, персульфаты, перхлораты, хлор, фтор, щелочи, ади-подинитрил, фармацевтические препараты, перфторированные органические соединения и ряд других веществ, которые или используются затем непосредственно, или являются промежуточными в процессе приготовления различных продуктов. Электролиз воды, при помощи которого разделяются изотоны водорода, используется в процессе получения тяжелой воды. Производство таких важных полимеров, как полихлорвинил и перхлорвинил, в значительной степени базируется на электрохимическом производстве хлора. Промышленные методы обогащения атомного горючего были бы неосуществимы без гексафторида урана, для получения которого необходим продукт электролиза — свободный фтор. Многие процессы, которые осуществляются обычным химическим путем, могут быть реализованы электрохимическими методами, и критерием при выборе того или иного пути служат экономические соображения. [c.12]

На рис. 148 показаны и. т. 3. для реакции электровосстановле ния аниона SjOl на электродах из свинца, висмута, кадмия, олова и ртути (амальгамированный медный вращающийся электрод). Как видно из рис. 148, и. т. 3. для реакций электровосстановления аниона персульфата из различных металлов практически полностью совпадают. Аналогичные результаты были получены и для других анионов, в реакциях электровосстановления которых не участвуют молекулы воды. Если же в реакции электровосстановления анионов участвуют молекулы воды, играющие роль доноров протона 1см. 52, реакции (III) и (1V)I, то природа металла должна проявляться также через энергию специфического взаимодействия металла с растворителем gH,o- В этих системах можно ожидать несовпадения и. т. з. для различных металлов, причем большие величины токов должны соответствовать более гидрофильным металлам. Экспериментальные данные, полученные при электровосстановлении анионов ВгО и BrOj на электродах из различных металлов, находятся в полном согласии с этими выводами (рис. 149). [c.273]

Из полученных данных следует, что рассчитанные величины зарядов значительно ниже, чем заряды для чистой поверхности ртути. Например, при Е = — 1,0 В (н.к.э.) величины д соответственно равны —1,5 и —10,4 мкКл/см . Величины дифференциальной емкости в том месте, где протекает элементарный акт разряда аниона персульфата, найденные из наклона <7, -зависимостей, оказались равными 2,9-т-3,0 мкФ/см и близкими к экспериментальным величинам дифференциальной емкости ртутного электрода, полностью покрытого двумерным конденсированным слоем [c.184]

Для получения СКС-30 сначала готовят отдельно смесь стирола и дивинила в соотношении 30 70, водный раствор эмульгаторов (некаль и мыло), раствор инициатора полимеризации (персульфат калия K2S2O8), раствор регулятора полимеризации (для регулирования длины цепи полимера) и суспензию проти-востарителя. [c.185]