Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Строение дивинила

    В качестве простейшего примера рассмотрим строение дивинила  [c.247]

    Дивинил-стирольные каучуки. При увеличении содержания стирола в полимере количество алифатических двойных связей в данном объеме полимера уменьшается. В процессе полимеризации ди-винил-стирольного каучука под влиянием стирольного компонента бутадиеновые группы располагаются более линейно, чем в отсутствие стирола, вследствие чего процент боковых винильных групп в бутадиеновой части сополимера уменьшается. Эти особенности строения дивинил-стирольного каучука оказывают значительное влияние на скорость и характер его окисления (рис. 23). [c.44]


    Известно, что натуральный каучук представляет собой полимер с высокоупорядоченным строением 1,4-цис-полиизопрена. Попытки получения такого синтетического каучука путем обычной эмульсионной полимеризации не приводили к желаемым результатам. Только в последние 6—7 лет была установлена возможность получения стереорегулярных полимеров на базе дивинила и изопрена, структура и свойства которых приближаются или равноценны аналогичным показателям натурального каучука. Успехи в этой области прежде всего были обуслов- [c.339]

    Скорость взаимодействия с формальдегидом 1-бутена и 2-бутена примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и, следовательно, их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен — сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4-фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию дивинила. [c.368]

    Получены и другие каучукообразные сополимеры дивинила. Хотя в настоящее время известно много различных сополимеров, обладающих самыми разнообразными свойствами, строение их изучено еще очень мало. [c.632]

    С введением в молекулу дивинила заместителя мономер утрачивает присущую ему симметричность строения, поэтому могут образоваться и другие структурные формы начального радикала- [c.99]

    Приведите механизм реакций полимеризации дивинила и изопрена в прис)/тствии бутиллития с образованием соответственно 1,4-полиизопрена (СКИ) и цыс-1,4-полибутадиена (СКД) стереорегулярного строения. [c.104]

    Строение и свойства натрий-дивинилового каучука. Молекулы дивинила могут соединяться друг с другом двояко  [c.181]

    Строение и свойства дивинил-стирольных каучуков. Дивинил-стирольные каучуки имеют сложное строение. Оба мономера — [c.186]

    Резины на основе дивинил-нитрильных каучуков хорошо сопротивляются истиранию и нагревостойки. Электроизоляционные свойства у них неудовлетворительные, что обусловливается как полярным строением полимера, так и остающимися загрязнениями в виде эмульгаторов и электролитов. [c.195]

    Строение полимера дивинила в сильной степени зависит от способа его получения. Полимер, полученный с помощью натрия в качестве катализатора (СКБ), имеет разветвленную структуру, а полимер, полученный с помощью комплексного катализатора типа триалкилалюминий + четыреххлористый титан, имеет линейную структуру. [c.51]


    Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (дивинил и его го.мологи) присоединяют галоид как в 1,4-положение (по правилу Тиле), так и в 1,2-положение. Соотношение продуктов 1,4- и 1,2-присоединения зависит от природы галоида, от строения диенового углеводорода и от условий проведения реакции (например, при бромировании бутадиена получается до 90% 1,4-дибромида при хлорировании—почти равные количества 1,2- и 1,4-дихлорида). Подобно- хлорированию или бромированию этиленовых углеводородов, в первую стадию при галоидировании диенов происходит присоединение галоид-катиона во вторую стадию галоид-анион присоединяется ко второму или четвертому атому углерода  [c.209]

    Гомополимер стирола для этой цели непригоден, так как при введе- 1ии в его макромолекулу группы ЗОзН он становится растворимым в воде. Поэтому для получения водостойкого сульфированного продукта в качестве исходного вещества применяют сополимер стирола с дивинил-бензолом, который имеет пространственное строение, и нерастворим. [c.171]

    Твердый дивинил, как было определено рентгенографически, имеет кристаллическое строение [8], [c.36]

    Так, при конденсации дивинила с р1-диметилди-винилкетоном при 110—150° в запаянной трубке в присутствии гидрохинона образуется аддукт следующего строения  [c.69]

    Как правило, аддуктообразование протекает при умеренных температурах (от комнатной до 200—250°), а разложение — при более высоких (от 200 до 500° и выше). Аддукты диеново о синтеза в зависимости от строения значительно отличаются друг от друга по устойчивости. Наиболее термически устойчивы аддукты ациклических диенов с этиленовыми диенофилами. Так, циклогексен, получаемый из дивинила и этилена, пиролизуется либо при пропускании через стеклянную трубку, нагретую до 600—700°, либо на хромово-никелевой проволоке при 700—750° (лабораторные методы получения дивинила)  [c.126]

    Дивинил полимеризуется под действием металлического натрия при 50—60° и повышенном (5—6 атмосфер) давлении. В зависимости от условий ведения процесса получаются мягкие или жесткие каучукоподобные полимеры. Изменение свойств обусловливается величиной молекулярного веса н различием в строении полимеров. [c.95]

    Строение синтетического каучука — полимера дивинила — отличается от строения природного каучука — полимера изопрена. В природном каучуке цепи макромолекул составлены из изопреновых радикалов, соединенных в положении 1,4  [c.96]

    Установление строения дивинила стимулировало постановку новых исследований в 1886 г. он был вновь выделен из продуктов пиролиза нефтепродуктов [122—124] и получен Хеннингером из эритрита [91]. Армстронг в 1886 г. [122] и Тиле в 1889 г. [94] получили дивинил из тетрабромбутана. Е. Шарон в 1899 г. осуществил дегидробромирование 1-бромбутена-2 при перегонке его с муравьинокислым калием [125]  [c.146]

    Изопрен СН2=С—СН=СН2, или сокращенно СаНв, при нормальных условиях представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 34°. Удельный вес жидкого изопрена при 20° 0,6805 г/см . По химическим свойствам изопрен близок к дивинилу. Он является ближайшим аналогом (т. е. подобным по строению) дивинила. Изопрен по строению его молекулы можно рассматривать как метилдивинил (один атом водорода в дивиниле замещен метильной группой СНз—). [c.186]

    По строению дивинил состоит из двух остатков этилена, называемых винильными группами, откуда и название дивинил, кроме того, по получению из эритрита он иногда называется эритреном. Из его химических превращений особенно интересно идет реакция присоединения брома в конечном результате присоединяется четыре атома, но если цровести реакцию в две фазы, то оказывается, сверх всякого ожидания, что первые два атома брома присоединяются не по одной из двух, находящихся в дивиниле, двойных связей, как это мы наблюдали до сих пор на реакции присоединения к непредельным частицам, а присоединяются, главным образом, к крайним углеродным атомам в положении 1,4  [c.72]

    Для сополимеризации с дивинилом были предложены самые разнообразные непредельные органические соединения, например ме-тилвинилкетон, метилизопропенилкетон, диметилвинилацетиленил-карбинол, 2-винилтиофен и др. Из получаемых при этом каучуков некоторый интерес представляет сополимер дивинила с метилизо-пропенилкетоном примерного строения [c.633]

    Наибольшее практическое применение находят блочный и эмульсионный методы полимери зации дивинила и его производных. Образование начального активного радикала и присоединение к нему отдельных мономерных звеньев может происходить в нескольких направлениях. В соответствии с этим макромолекула полимера представляет собой совокупность структурных единиц различного строения. Так, макромолекулы полибутадиена содержат звенья, присоединенные в положениях 1—4 и 1—2  [c.227]

    Механизм полимеризации дивинила в присутствии алфиновоги катализатора мало изучен. Предположение об анионном гетерогенном характере катализа этого процесса, по-видимому, не лишено основания, так как получаемый полимер имеет более регулярную структуру по сравнению с полимером, образующимся в присутствии свободных радикалов. Подавляющее большинство звеньев макромолекул полибутадиена, полученного с алфиновым катализатором, соединено в цепи в положении 1—4. Еще более регулярно строение звеньев макромолекул в полимерах дивинила и изопрена, полученных в присутствии катализаторов Haттa В отличие от процесса полимеризации обычных винильных соединений, при анионной стереоспецифической гетерогенной полимеризации мономеров с сопряженными двойными связями, например бутадиена, можно выделить следующие вилы полимеров различной структуры  [c.232]


    Общая формула С Н2п-2 выражает также состав углеводородов с двумя двойными связями из них отметим бутадиен (или дивинил) С4Н6 и изопрен С5Н8, имеющие следз ющее строение  [c.563]

    Дивинило-аыО каучук Hf= H—СН=СН2 1,3-бутадиен —СН, / сн регулярное строение а По износоустойчивости и эластичности превосходит природный каучук. В производстве шин [c.33]

    Техника предъявляет к резиновым изделиям самые разнообразные требования. В одном случае необходима большая прочность, в другом—высокая эластичность, в третьем—термическая устойчивость. Все эти требования невозможно удовлетворить одним каким-нибудь типом каучука. В связи с этим промышленность выпускает десятки сортов синтетического каучука, полученных на основе самых различных химических соединений. Выше указывались ценные свойства хлоропреновых каучуков и бутилкау-чука. Каучуки на основе кремнийорганических соединений отличаются сохранением эластических свойств как при низких, гак и при высоких температурах каучуки на основе фторорганических соединений сочетают высокую термостойкость с почти абсолютной химической устойчивостью каучуки, полученные сополиме-ризацией дивинила с акрилонитрилом, хорошо выдерживают действие бензина и других нефтепродуктов. Наиболее массовым типом каучука, широко применяемым для изготовления шин, является каучук, получаемый сополимеризацией дивинила со стиролом (стр. 486). Эти каучуки отличаются хорошей прочностью и поэтому изготавливаются в громадных количествах. Однако по эластичности и некоторым другим свойствам они все же уступают натуральному каучуку, вследствие чего до последнего времени он являлся незаменимым для целого ряда изделий. Эти ценные свойства натурального каучука были связаны со строением полимерной цепи, которое отличалось строго регулярным расположением в пространстве отдельных звеньев. Такую структуру долго не удавалось воспроизвести в синтетических каучуках. Лишь в 50-х годах в СССР и в других странах было найдено, что проведение полимеризации в присутствии комплексных металлорганических катализаторов приводит к образованию полимеров регулярной структуры. [c.104]

    Изопр ец. Изопрен, который при действии диоксан-сульфотри-оксида осмоляется даже при 0 удалось просульфировать пиридин-сульфотриоксидом в дихлорэтане при 100—110 Полученная бариевая соль непредельной моносульфокислоты содержит заметную примесь соли дисульфокислоты. Моносульфокислота дивинила является 2-метилбутадиен-1,3-сульфоновой-1 кислотой. Строение ее определялось частичным восстановлением над никелем с последующим окислением восстановленного продукта. При этом получается метилэтилкетон и отщепляется сульфогруппа в виде сульфат-иона  [c.271]

    Димеры диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей — дивинила, изопреиа — имеют циклическое строение, тогда как высокомолекулярные полнмеры этих углеводородов представляют собой соединения с открытой цепью атомов углерода. Поэтому образование циклических димеров не может являться промежуточной ступенью в построении вь/-сокомолекуляриых соединений из диеновых углеводородов. [c.319]

    Исследованы ИК-спектры нового класса мономеров и полимеров винилариловых эфиров с полициклическими ароматическими радикалами и проведены соответствующие спектрально-структурные корреляции. Установлено, что в реакциях радикальной и ионной полимеризации моновиниловые эфиры образуют полимеры линейного строения с боковыми привесками из конденсированных ядер, а дивинило-вые эфиры — полимеры сетчатого строения. На основании ИК-спектров, а также молекулярных моделей, построенных в эффективных радиусах, доказано существование конформационных равновесий молекул в ряду полициклических винилариловых эфиров. [c.87]

    Создание А. М. Бутлеровым теории химического строения [21] послул<ило толчком для суждения о строении предельных и непредельных углеводородов, в том числе и дивинила, обладающего сопряжением. [c.37]

    Конденсация дивинила с метилвинилкетоноы приводит к аддукту со следующим строением  [c.69]

    Димеризация дивинила приводит к 1-винилциклогексену-З, являющемуся основным, НО не единственным продуктом реакции наблюдается образование и других димерных соединений иного строения — изомерных 1,2,-дивинил-(чис- и транс-) и 1,3-дивинилциклобутанов и циклооктадиенов с различным положением двойных связей эти соединения в зависимости от условий реакции получаются в различных количествах в результате одновременно протекающих процессов по схемам, отличным от диенового синтеза  [c.56]

    Ко вторым относятся каучуки нерегулярного строения, получаемые на основе дивинила (СКБ, СКДЛ, СКБМ) и сополимеризацией дивинила в растворах и водных эмульсиях со стиролом, (ДССК, СКС) и другими мономерами, сополи-. меры этилена с пропиленом (СКЭП) и тройные сополимеры этилена с пропиленом с диенам или другими ненасыщенными мономерами (СКЭПТ) и др. [c.62]

    Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. Общим простейшим углеводородом при разложении исследованных органических (соединений является метан. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот, В процессе разложения некоторых соединений образуется этан, максимальное содержание которого составляет доли %. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие бутана в пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических соединений является этилен. При горении высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) образуются кроме этилена другие непредельные соединения пропилен и в небольших количествах бутилен и бутадиен (дивинил). Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [c.112]


Смотреть страницы где упоминается термин Строение дивинила: [c.37]    [c.350]    [c.40]    [c.271]    [c.508]    [c.271]    [c.2]    [c.142]    [c.62]   
Смотреть главы в:

Дивинил -> Строение дивинила




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дивинил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте