Спирты и их ацетали с ацетальдегидом

Полимеризованная смесь хлорвинила и винилацетата, пластификатор, краситель Полимеризованный хлористый винилиден, в чистом виде или в смеси с хлорвинилом, пластификатор, краситель и др Ацеталь поливинилового спирта и формальдегида Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида Ацеталь поливинилового опирта и масляного альдегида [c.221]

Виниловый эфир в кислом растворе легко присоединяет воду, образуя полу ацеталь ацетальдегида, который распадается иа ацетальдегид и спирт (см. разд. Г,7.1.2) [c.358]

Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида поливинил-этилаль, альвар) [c.134]

На дегидрирующих катализаторах (медь, окись цинка и др.) при 225° этиловый спирт дает ацетальдегид СгНзОН- СНзСНО + Нг, дальнейшие превращения которого приводят к образованию ацеталя, уксусной кислоты, этилацетата и др. При более высоких температурах на окисных катализаторах уксусная кислота превращается в ацетон [c.298]

Он обладает высокой теплостойкостью, стойкостью к истиранию, механической прочностью, высокими диэлектрическими свойствами, стойкостью к воде и многим растворителям. Основное применение формвара — это использование его как материа-ла для электроизоляционных покрытий на провода (обычно в смеси с резольными смолами). Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида (поливинилэтилаль, альвар) имеет формулу [c.316]

Метилвиниловый эфир гидролизовали при 80—100° и 3,5 ата 0,28%-ным раствором серной кислоты [13]. Газообразные продукты реакции конденсировали и разгоняли, чтобы отделить ацетальдегид от метилового спирта. При перегонке среда должна быть несколько кислая, чтобы не происходило образования ацеталя. Общий выход ацетальдегида из ацетилена равнялся 96%. Этот метод не требует применения ртути, но тем не менее в настоящее время не используется промышленностью. [c.299]

Важнейшими побочными продуктами спиртового брожения являются ацетальдегид, ацеталь, глицерин, янтарная кислота и так называемое сивушное масло, представляющее собой смесь бутиловых и амиловых спиртов и их высших гомологов. Янтарная кислота и спирты сивушного масла образуются не из сахара, а в результате особого процесса брожения аминокислот, которые получаются из белков питательного субстрата и дрожжевых клеток и количество которых непрерывно пополняется вследствие процессов белкового обмена у дрожжей. [c.124]

Действие катализаторов отличается специфичностью, а именно данный катализатор, как правило, может влиять только на одну из реакций, не оказывая воздействия на другие. Наиример, этиловый спирт при нагревании может превращаться в этилен, ацетальдегид, дивинил, диэтиловый эфир и другие вещества. Если в качестве катализатора использовать окись алюминия или окись тория, то весь спирт превращается в этилен при наличии же медного катализатора из него образуется ацеталь- [c.130]

Отмечено также ]518], что аллиловый спирт можно защитить ацетилированием получающийся аллилацетат гладко реагирует с дихлоркарбеном, давая 1-ацетокеиметил-2,2-дихлор-циклопропан с выходом 56 /о. Используя ацетальную защиту, можио получить из этил(3-фенилпропен-2-ил) и этил (2,2-Диме-тилпропен-2-ил) ацеталя ацетальдегида соответствующие дихлорциклопропаны с хорошими выходами [c.163]

Из ацетальдегида через альдоль получают кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО, при гидрировании которого образуется н-бутиловый спирт. Из ацетальдегида получают также ацеталь СНз—СН(ОСаН5)2, используемый в качестве растворителя и в производстве некоторых мономеров (исходный продукт в синтезе винилэтилового эфира) альдегидаммиак, нашедший применение в производстве пластических масс этилацетат молочную кислоту и многие другие продукты. [c.222]

Амилметилкетон Амиловый спирт трег-Амиловый спирт Амиловый эфир Анетол Анилин Ацеталь Ацетальдегид Ацетил хлористый Ацетон [c.83]

Seyewetz и Bardinописали метод, применимый в присутствии спирта, ацеталя и паральдегида. К Ю /о-му раствору сульфита натрия прибавляют несколько капель раствора фенолфталеина или розоловой кислоты и нейтрализуют серной кислотой. Раствор охлаждают до 4—5°, прибавляют к нему ацетальдегид, разведенный до концентрации 7—8%, и титруют норм, раствором серной кислоты до обесцвечивания. Расчет делается по уравнению [c.181]

Ацеталь поливинилового спирта и йюрмальдегида Ацеталь поливинилового спирта и ацетальдегида Ацеталь поливинилового спирта и масляного альдегида Полимеризоваиный стирол, краситель и др. [c.344]

Ацетальдегид используется в больших количествах как полупродукт для многих других промьшхлённьпс синтезов. Непосредственно из ацетальдегида, кроме уксусной кислоты и уксусного ангидрида и упомянутых выще соединений, могут быть получены этиловый спирт, ацеталь, альдегвдаммиак, пентаэритрит, акролеин и многие другие продукты. [c.188]

Ацетали ацетальдегида могут быть получены не только ацета-лизацией свободного ацетальдегида, но и метальдегида [79], пар-альдегида [80]. Например, паральдегид реагирует с -нафтолом в ледяной уксусной кислоте в присутствии хлористого водорода с образованием бмс- -нафтилового ацеталя ацетальдегида [81]. Аналогично действием пропаргилового спирта на паральдегид в присутствии и-толуолсульфокислоты был получен пропаргиловый ацеталь ацетальдегида [82, 83]. [c.56]

II присутствии небольшого количества сильной минеральной кислоты и соли двухвалентной ртути и качестве активатора [1391, 1492]. В этом случае также иолучается соответствующий ацеталь ацетальдегида. Самым активным катализатором этого процесса является смесь окиси ртути и фтористого бора мепее активной является пара сульфат ртути и концентрированная серная кислота. Здесь также в виде промежуточного продукта присоедииения спирта к випилацетату образуется вещесттю, которое тотчас же переходит в ацеталь и эфир уксусной кислоты. [c.321]

Получение ацеталей ацетальдегида нзаимодействием ацетилена со спиртами в присутствии кпслот известно уже давно. Эти ацетали образуются также при присоединении дополнительной молекулы спирта к простому виниловому эфиру. Таким образом, разработанный процесс давал возмояч-пость фиксировать промежуточную стадию — образование винилового эфира. Эти реакции показаны на прш)еденной ниже схеме. Для примера в каче-ств(> исходного реагента принят гликоль [c.217]

Газохроматографический метод позволяет идентифицировать до 20 компонентов (спирты, эфиры, альдегиды, кетоны) спиртовой фрахсции, полученной при обезвоживании продукта. В состав летучих компонентов коньяка, коньячного спирта и спирта-сырца входят альдегиды (ацеталь, ацетальдегид), спирты С1-С5 нормального и изомерного строения, эфиры уксусной кислоты. [c.337]

Хотя природный каучук представляет собой полимер изопрена (2-метил-бутадиен), однако бутадиен получается значительно проще и исключительно легко полимеризуется поэтому в настоящее время в качестве основы для производства синтетического каучука применяют почти исключительно бутадиен. Получение бутадиена из ацетилена через ацетальдегид-ацеталь-доль и 1,3-бутиленгликоль по так называемому четырехступенчатому способу большого интереса не представляет. В данной книге не рассматривается детально способ С. В. Лебедева получения бутадиена из этилового спирта, хотя этиловый спирт является исключительно важным и массовым продуктом нефтехимической промышленности (гидратирование этилена, см. стр. 200). [c.84]

Этот ацеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. Е случае получения самого альдоля и затем бутандиола-Г,3 необхс димо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее н-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10% воды. Выход альдегида достигает 90%. [c.577]

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) СН3СНО — бесцветная л ид-кость с резким удушливым запахом, т. кип. 20,8° С, с водой, спиртом, эфиром смешивается во всех отношениях. Получают А. гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (метод Кучерова), окислением этилового спирта и другими способами. Применяют для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацетялъ-доля, ацеталя, синтетических смол и др. [c.35]

Формалин-сырец, вытекающий из скруббера б, содержит 20—25% СНаО и 10—25% летучих продуктов (ацетальдегид, ацетали, ацетон, спирты от метилового и выше и др.). В нем также присутствуют тяжелые хвосты — гликоли, глиоксали и т. п.—и до 0,5—0,7% муравьиной кислоты последняя накапливается в формальдегидном скруббере 6 и является очень неприятной примесью, которая корродирует оборудование и катализирует образование формалей и ацеталей, что приводит к потере ценных продуктов. Муравьиную кислоту либо удаляют при помощи ионного обмена, либо, что более экономично, нейтрализуют раствором едкого натра. [c.312]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]

Таким образом, дихлорциклопропанирование ацеталя, полученного из ацетальдегида и сорбинового спирта, идет иееелек-тивно. При использовании 8-кратного избытка реагента Макоша присоединение дихлоркарбена проходит по всем четырем двойным связям с выходом 76% [517]. [c.163]

Ш°С] 0,8254, Нд 1,38193 раств. в сп., эф., воде (2,58% при 25 °С) i n —20,6 °С, т-ра самовоспламенения 230 °С, КПВ 1,65—10,4%. Получ. взаимод. ацетальдегида или ацетилена с этанолом. Примен. для получ. ацеталей [10ЛИВИНИЛОВОГО спирта р-ритель эфиров целлюлоэы компонент парфюм. композиций ароматизирующее в-во для нищ. продуктон. [c.193]

Было предложено перегонять ацетальдегид непосредственно-в смесь спирта и хлористого кальция. Альдеп р получают нагреванием паральдегида с небольшим количеством серной кислоты. Выход ацеталя по этому методу несколько меньше, чем в случае метода, описанного выше (Уоллингфорд, частное сообщение). [c.63]

Ацеталь может быть получен реакцией между спиртом и ацет-альдегидом в присутствии небольшого количества минеральных кислот 2 или реактива Твитчеля , или некоторых солей металлов действием ацетилена на спирт в присутствии серной кислоты и солей ртути действием ацетальдегида на тетраэтиловый эфир орто-кремневой кислоты в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора из паральдегида и этилового спирта в присутствии хлористого водорода или паратолуолсульфокислоты в качестве катализатора из метальдегида и этилового спирта в присутствии хлористого кальция и следов хлористого водорода . Приведенный, выше метод в основном описан Адкинсом и Ниссеном . [c.63]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

Ацеталирование проводится в две стадии. В первой стадии на водный раствор поливинилового спирта действуют формальдегидом и получают иизкозамещенный ацеталь (поливинилформаль). Во второй стадии. . на низкозамещенный поливинилформаль действуют ацетальдегидом и получают конечный продукт (поливинилформальэтилаль). [c.193]