Разрушение органических соединений

Мокрое озоление. При определении зольности нефтепродуктов, содержащих свинцовые или ванадиевые соединения, и Нефтепродуктов неизвестного состава, например отработанных топлив, зольные элементы могут улетучиваться уже в стадии сжигания. В этом случае озоление проводят мокрым способом. Навеску продукта нагревают до кипения в колбе Кьельдаля в присутствии -серной и азотной кислоты до полного разрушения органических соединений. Затем содержимое колбы переносят во взвешенный тигель, который прокаливают в муфельной печи при 550+25 °С до постоянной массы. Полученную зольность указывают как сульфатную. [c.184]

В основе малого биологического круговорота веществ лежат процессы синтеза и разрушения органических соединений с участием живого вещества. В отличие от большого малый круговорот характеризуется ничтожным количеством энергии. [c.12]

В тех случаях, когда в органических соединениях связь хлора с углеродом органического радикала непрочная и хлор может перейти в ионную форму, последний легко определяют при помощи растворов нитрата серебра. Но такая связь хлора с органическим радикалом встречается довольно редко. Ароматические соединения сравнительно прочно удерживают хлор в ядре, и для их количественного определения требуется полное разрушение органического соединения. Это достигается окислением или сжиганием навески. В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбоксильную группу в орто-или параположениях по отношению к хлору, подвижность хлора увеличивается, и он легко омыляется щелочным раствором, переходя при этом в ионную форму. Хлор, входящий в боковую цепь жирноароматических соединений, в соединениях жирного ряда и хлор ангидридов также омыляется раствором щелочи [c.213]

Процесс гидрокрекинга получил в настоящее время широкое распространение как метод превращения тяжелых дистиллятов сырой нефти в более легкие фракции, которые являются важным сырьем для получения алкенов и аренов. Гидрокрекинг ведут как правило на бифункциональных катализаторах в избытке водорода при температурах до 450 °С и давлениях 15—20 МПа. В этом процессе превращения происходят в два этапа а) разрушение органических соединений серы и азота (это необходимо, так как первые ингибируют гидрирующий компонент, вторые отравляют кислотные центры, ответственные за крекинг) с удалением 5 и N в виде их неорганических соединений б) крекинг углеводородов на поверхности кислотного компонента катализатора с одновременным гидрированием на металлических центрах. [c.89]

Привести конкретные примеры использования в фотометрическом анализе для получения окрашенных веществ следующих типов химических реакций а) комплексообразования б) образования малорастворимых соединений в) окисления — восстановления г) синтеза и разрушения органических соединений. [c.137]

Разрушение органических соединений натрием. [c.294]

Контактируя с органическими веществами, микроорганизмы частично разрушают их, превращая в воду, диоксид углерода, нитрит- и сульфат-ионы и др. Другая часть вещества идет на образование биомассы. Разрушение органических соединений при помощи микроорганизмов называют биохимическим окислением. Окисление органических веществ происходит избирательно, поэтому некоторые соединения разрушаются легко, другие - медленно или совсем не окисляются. [c.361]

Ход определения. Помещают навеску пробы 1 г в полиэтиленовый стакан емкостью 250 мл, приливают 2,0 мл соляной кислоты (1 3), 25 мл воды и 3 жл фтористоводородной кислоты. После растворения пробы добавляют по каплям бромную воду до получения прозрачного раствора, осторожно нагревают раствор на паровой бане до обесцвечивания, охлаждают и доливают воду до объема 100 2 мл. Пропускают раствор через ионообменную колонку, подготовленную как указывалось выше, со скоростью 10 мл мин. Промывают колонку 250 мл десорбирующего раствора, собирают элюат в полиэтиленовый стакан емкостью 400 мл, добавляют 5 концентрированной серной кислоты, упаривают раствор в платиновой чашке до появления паров серной кислоты и охлаждают. Обмывают стенки чашки минимальным количеством воды и снова упаривают до появления паров. Добавляют по каплям 1 мл концентрированной азотной кислоты для разрушения органических соединений и упаривают раствор до объема 0,5 мл. [c.120]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений [c.372]

Ниже приводится конкретный пример осуществления данного процесса. Образец катализатора массой 5 кг кальцинируют при 400 °С в течение 2 ч для разрушения органических соединений, а затем кипятят с обратным холодильником с 50 л [c.204]

Разрушение органических соединений [c.41]

Мешающие влияния. Мешают те же причины, что и в случае определения растворенных неорганических ортофосфатов. При гидролизе возможно также частичное разрушение органических соединений фосфора, особенно при высоком содержании этих веществ. [c.214]

Кроме перечисленных реакций в фотометрическом анализе применяются и другие методы, основанные на реакциях синтеза и разрушения органических соединений — особенно при определении органических компонентов. [c.373]

При наличии большого количества анализируемого веш,е-ства может быть проведено макроопределение галогенов. Определение хлора и брома основано на разрушении органического соединения с переводом присутствуюш,их в нем галогенов в ионную форму и на последуюш,ем определении их одним из существующих методов. Описан целый ряд методов разрушения органических соединений путем сплавления. Мы остановились на более простом из них — сплавлении с едким натром и нитратом калия. Было установлено, что наиболее полное разложение органического соединения достигается применением для сплавления не твердого едкого натра, а его 80%-ного раствора, не содержащего карбонатов (готовят по ГОСТ 4517—48), что приводит к равномерному распределению навески вещества в жидкой холодной смеси, и при дальнейшем равномерном нагреве легко происходит разложение вещества при более низкой температуре. Применение концентрированного раствора едкого натра значительно облегчает и сокращает время анализа, так как отпадает необходимость предварительного нагрева смеси для получения однородного плава кроме того, в этом случае не происходит вспышек вещества, что иногда имеет место при сплавлении с твердым едким натром. [c.312]

Для более полного разрушения органических соединений необходимо воду, обесфеноленную феносольваном, разбавлять пятикратным количеством свежей воды, т. е. потребуется воды 3000 м /сутки. В случае недостатка воды можно разбавлять трехкратным количеством. [c.158]

Фотолиз использован для разложения пептидов (с разрывом связи СО—ЫН) [3.243—3.246], углеводородов [3.237, 3.238] и различных кислородсодержащих соединений [3.239, 3.240], для исследования инсектицидов [3.247], присадок и пластификаторов [3.236], для отщепления галогенов [3.234, 3.248]. Фотолиз используют также для разрушения органических соединений в питьевой и морской воде [3.233, 3.241, 3.242, 3.249, 3.250], для разложения полимеров [3.236, 3.251, 3.252]. [c.56]

К охлажденному раствору снова приливают азотную кислоту (пл. 1,4) для разрушения органических соединений и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. Обработку азотной кислотой повторяют до полного разрушения органических соединений. [c.113]

В лабораторных условиях обеззараживание сточной воды, образующейся на первой стадии производства, проводилось в колбе с хорошим механическим перемешиванием. К сточной воде, взятой с опытной установки, прибавляли едкий натр и хлорную известь или пропускали хлор, после чего реакционную смесь выдерживали в течение определенного времени при заданной температуре. При этом определяли количество едкого натра и хлорной извести, необходимое для полного разрушения органических соединений, продолжительность процесса и температуру. [c.61]

Так как интенсивности КР-сигналов пропорциональны четвертой степени мощности возбуждающего излучения, излучение Аг-лазера на 488 нм дает сигнал рассеянного излучения почти в три раза больший, чем He-Ne-лазер при такой же выходной мощности. Лазеры в видимой области часто работают при 100 мВт, а мощность Кс1 АС-лазера можно увеличить до 350 мВт, и при этом пе происходит фотоиндуцируемого разрушения органических соединений. При работе с ИК-лазерами флуоресценция обычно не мешает определению, поскольку энергии излучения не хватает для возбуждения характеристических электронных переходов. Из-за относительно низкой эффективности подобных источников К(1 АС-лазеры в КР-спектроскопии можно использовать только в спектрометрах с фурье-преобразованием. [c.170]

Для разрушения органических Соединений мышьяка, которые могут присутствовать в производственных сточных водах, испытуемую сточную воду предварительно окисляют бромной водой. При этом мышьяк окисляется до мышьяковой кислоты (H3ASO4). [c.91]

Железо, находящееся в воде в виде коллоидов, тонкодисперсных взвесей и комплексных органических соединений, удаляется обработкой воды коагулянтами (сернокислым алюминием, железным либо смешанным коагулянтами). Иногда используется предварительное хлорирование обезжеле-зиваемой воды для разрушения органических соединений железа или защитных коллоидов, которые стабилизируют коллоиды железа. Применение железных коагулянтов обеспечивает более полное удаление железа из воды в результате интенсивной адсорбции ионов железа на хлопьях Ре(ОН)д. Оптимум адсорбции ионов железа как в случае применения алюминиевых, так и железных коагулянтов, лежит в интервале значений pH воды 5,7—7,5. [c.484]

Реакции синтеза и разрушения органических соединений лежат в основе определения нитрат-, нитрет-, аммоний-ионов, а также брома, хлора, перхлората и других окислителей. Кроме того, реакции синтеза органических красителей используются в косвенных методах определения многих ионов, которые осаждаются о-окси-хинолином. После осаждения оксихинолипата металла его отделяют и растворяют в кислоте. Затем полученный о-оксихинолин сочетают с продуктом диазотирования сульфаниловой кислоты и получают азокраситель. Измеряют оптическую плотность полученного красителя и по предварительно построенному калибровочному графику находят содержание определяемого металла. [c.372]

Разрушение органических соединений азотной кислотой и перекисью водорода. Раствор, содержащий органические соединения, выпаривают до минимального объема на водяной бане. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной HNO3, нагревают до кипения на плитке в стакане, закрытом часовым стеклом, и прибавляют по каплям в течение 20—30 мин. 1—2 мл Н2О2. Затем приливают 5 мл концентрированной НС1 и переводят в хлориды, как описано выше. [c.104]

Разрушение органических соединений азотной и хлорной кислотами. К раствору платиновых металлов, выпаренному до минимального объема, добавляют 10—15 мл концентрированной HNO3 и 2—5 мл хлорной ки-слоты. кипятят 20 —30 мин., а затем, добавив Na l, выпаривают до исчезновения паров хлорной кислоты. Затем прибавляют 5— 10 мл НС1 и кипятят раствор на плитке. После этого два раза выпаривают раствор до сухих солей с НС1. При такой обработке родий, платина и палладий превращаются в хлориды, но полного переведения иридия в хлорид достигнуть не удается. [c.104]

Разрушение органических соединений смесью хлорной и серной кислот применяют в случае очень трудно окисляемых органических веществ. Для этого к сернокислому раствору добавляют несколько капель H IO4 и нагревают раствор до паров SO3. Если необходимо, такую обработку проводят несколько раз. После этого сульфатные растворы переводят в хлориды (ом. ниже). [c.104]

К сухому остатку добавляют 1 каплю Н2504, 0,2 мл НСЮ4 и нагревают до паров для разрушения органических соединений. Затем приливают соответствующий индифферентный электролит для полярографического определения. [c.298]

Почти все способы, применявшиеся в процессе выделения суль-,фидов, сложились на основе методов десульфурирования и очистки ефтепродуктов. Для десульфурирования нефтей принципиально возможны два основных направления разрушение органических соединений серы или же их извлечение. С ростом добычи сернистых и высокосернистых нефтей возрос интерес ко второму пути десульфурирования. [c.17]

После перегонки ртути под пониженным давлением она, с целью дальнейшей очистки, подвергается вакуумной перегонке в дегазаторах или ректификаторах. Для этого применяется специальный стеклянный дегазатор (рис. 13, а), в котором ртуть вначале дегазируется, а затем производится ее фракционная перегонка. В этом приборе предварительно очищенная, промытая и высушенная ртуть заливается в резервуар 1 дегазатора через трубку 2. Затем трубку 2 запаивают, в приборе создают высокий вакуум и ртуть в резервуаре 1 нагревают до 380—400°. Пары ртути из резервуара 1, проходя нагретую до 500° трубку 3, гаападают в холодильник 4, жонденоируются в ем и конденсат через ртутный затвор 5 стекает в резервуар 1. Нагревание ртути в течение продолжительного времени до высокой температуры, превышающей точку кипения ее на 20—40°, а также перегрев паров ртути в трубке 3 до 500° способствуют хорошей дегазации и частичному разрушению органических соединений, загрязняющих ртуть. Сферический стеклянный поплавок 6, ко- [c.26]

В две фарфоровые чашки емкостью 200 мл помещают 25—50 мл испытуемого раствора (в зависимости от содержания примеси бериллия). В одну из чашек вносят соответствующую добавку определяемого катиона, обе чашки ставят на песочную баню или эмалированную плитку и растворы упаривают. При упаривании в чашки добавляют 0,5 мл концентрированной серной кислоты для разрушения органических соединений. Сухой остаток обрабатывают 2 мл разбавленной соляной кислоты и снова выпаривают на песочной бане. Полученные остатки количественно переносят раствором 0,1 М хлористого лития в гра,п,уированную пробирку нл 10 мл, доводят при этом раствор до pH 3,5. Приготовленный таким образом раствор переносят в электролизер, продувают азотом 10—15 минут и снимают полярограмму при визуаль-. но подобранной чувствительности гальванометра. [c.268]

В зависимости от состава и строения органических соединений может быть различная прочность ковалентной связи между атомами углерода и галогена. В тех случаях, когда ковалентная связь менее прочная, не следует проводить полное разрушение органических соединений и можно определить галоген действием нитрата серебра при нагревании или даже на холоду (как при анализе йодоформа), или предварительным нагреванием с раствором едкой щелочи (как при анализе бромизовала, кальция йодбегената и др.). Приводим ряд примеров определения лекарственных веществ. [c.165]

Наиболее распространенная методика анализа непроводящих веществ, по-види1иому, состоит в следующем измельчение образца в тонкий порошок, смешивание его с особо чистым проводящим порошком (например, графитом или серебром), гомогенизация смеси и прессование двух электродов, которые помещают в источник ионов масс-спектрометра. Большинство неорганических или геологических веществ можно легко растереть до тонкой пудры. Биологические объекты обычно озоляют для разрушения органических соединений и полученную золу измельчают. [c.310]

С помощью приведенного метода удается быстро разложить органические соединения, но иногда окисление протекает неполно. Погрешность определения азота по методу Охаши несколько больше погрешности классического метода Дюма. Вероятно, поэтому метод с применением иодата не стал рутинным в органическом элементном микроанализе. Иодат хможно добавлять к другим окислителям, например к смеси хлорной и азотной кислот, для ускорения разрушения органических соединений, но на практике это используется редко [5.1381 ]. [c.228]

Разрушение фильтра 20 мл HNO3 (пл. 1,4) и 10 мл H2SO4 (пл. 1,84). Обработку азотной кислотой производят до полного разрушения органических соединений. [c.112]