Однохлористый фосфор РС

Погрешности вычисленных значений термодинамических функций однофтористого и однохлористого фосфоров обусловлены главным образом отсутствием экспериментальных данных о молекулярных постоянных РР и РС1 и применением наиболее приближенного метода расчета. Для Фг они оцениваются в 0,05 0,15 и 0,3 кал/моль-град при 208,15 3000 и 6000°К, соответственно. [c.423]

Технологические процессы производства присадок существенно отличаются от процессов производства нефтяных и многих нефтехимических продуктов. Высокая вязкость сырья, промежуточных и готовых продуктов, сильная коррозионная агрессивность многих используемых реагентов затрудняют создание непрерывных технологических процессов, поэтому большая часть установок по производству присадок работает по периодической или полунепрерывной схеме. Периодические процессы не могут быть в достаточной степени автоматизированы и механизированы, имеют и другие недостатки, что увеличивает себестоимость присадок. Производство присадок, особенно многофункциональных, осуществляется путем многостадийного синтеза. Сырьем служат продукты переработки нефти и нефтехимического синтеза (олефиновые, ароматические и парафиновые углеводороды, сульфокислоты, алкилфенолы, спирты, а также различные неорганические реагенты — гидроокиси металлов, пятисернистый фосфор, однохлористая сера, серная и соляная кислоты и т. д.). [c.312]

Сера однохлористая Сульфурил хлористый Сурьма хлористая. . Тионил хлористый. . Титан (IV) хлористый. Углерод тетрахлорид. Фосфор (III) бромид. Фосфор (III) хлорид. Фосфор (V) хлорокись [c.300]

Подученные нами метафосфиты — вязкие окрашенные жидкости, не кристаллизующиеся и не перегоняющиеся, устойчивы до 140°, выше 200° бурно разлагаются с выделением соответствующего олефина (за исключением фенильного и метильного производных). Очистка их ограничивалась длительной выдержкой при 140° в вакууме 0,2 мм в слабом токе углекислоты. Проба нй хлор после такой очистки — отрицательна. Однако в чистом виде метафосфиты нами не получены — результаты анализа на фосфор всегда занижены (до 4%) и плохо воспроизводимы. Метафосфиты с разогреванием растворяются в воде и спиртах, взаимодействие следует приведенным выше уравнениям. Нри смешивании с раствором щелочи разогреваются весьма сильно (подъем температуры на 80°). Растворимы в бензоле, эфире, диоксане, галоидопроизводных углеводородов. С порошком однохлористой меди реагируют с разогреванием. Концентрированной азотной кислотой окисляются со слепящей вспышкой. [c.226]

Эти кристаллики представляли собой соединения однохлористой меди с фениловым эфиром фосфористой кислоты и являлись первым найденным мною представителем класса соединений, характерных для трехвалентного фосфора Такими словами Арбузов описывает начало своих известных исследований, которые он продолжал вести с возрастающим успехом. [c.6]

Твердые реагенты, применяемые для поглощения компонентов смеси, помещают в виде крупинок или вплавляют в платиновую петлю. Присоединенная к стеклянной палочке петля с реагентом вводится в пробирку 10, содержащую анализируемый газ. Для поглощения паров воды применяется в качестве твердого реагента фосфорный ангидрид, а для поглощения СО2 слегка влажный КОН. В некоторых случаях применяются жидкие поглотители, которыми пропитываются кусочки пористого стекла. Этилен поглощается нанесенной на пористое стекло серной кислотой, содержащей 25 о ЗОд. По окончании поглощения в пробирку вводится кусочек КОН для удаления паров ЗОд. Для поглощения ацетилена применяется паста, приготовленная из однохлористой меди и едкого кали. Кислород поглощается желтым фосфором. [c.86]

Класс точности 4-Р Однохлористый фосфор РС1 (газ) Ж = 66,432 Рр Рс /С = Оо — 68 ООО кал]моль РРС1 [c.302]

РР, РС1. Термодинамичеекие функции газообразных однофтористого и однохлористого фосфора, приведенные в табл. 118(11) и 123 (II), вычислены по уравнениям (11.161) и (11.162) в приближении модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор. Расчет выполнен по молекулярным постоянным, принятым в табл. 117. В табл. 121 приведены значения 0, Сф и Сз, применявшиеся при вычислении термодинамических функций обоих газов. Поскольку основным электронным состоянием молекул РР и РС1 является состояние, в значения Сф и Сз включены слагаемые У 1п 3. [c.423]

Для придания битуму большей прочности и упругости были предложены и описаны процессы обработки битумов следующими реагентами в смеси с серой суль фидом железа [329] кислородом и сульфидами или оки сями фосфора, мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, ва надия, вольфрама [290] двуокисью свинца [295] из вестью [395] кремнием (291] хлоридом кальция [504] сульфатом натрия [338] хлорокисью кальция [358] сер ной кислотой [433] окисью железа [421] сульфидом сурьмы [325] хлором [376] двухлористой серой [379], однохлористой серой или пиросульфурилхлоридом (З ОзСЬ) [274] и др. [c.156]

Хлорангидрид метакриловой кислоты (метакрилоилхлорид) применяется как непредельный ацилирующий агент, например, в синтезе эфиров целлюлозы [1]. Его получают либо нагреванием сухого метакрилата натрия с хлорокисью фосфора [2], либо действием треххлористого фосзфора на метакрило-вую кислоту в присутствии однохлористой меди [1]. Выход метанрилоилхлорида по обоим способам составляет 64—68%. [c.153]

И перемешивании постепенно добавляют однохлористую серу. Выде-ляюш,ийся хлористый водород поглощается водой в абсорбере 4 и собирается в емкости 5 в виде 8%-ной соляной кислоты. По окончании процесса осернения реакционную смесь перекачивают в реактор 7, куда при перемешивании вводят пятисернистый фосфор. При фос-фировании выделяется сероводород, который нейтрализуют щелочью в абсорбере 8 и собирают в сборнике 9 в виде раствора гидросульфида натрия. [c.337]

К смеси 635 мл абсолютного этилацетата, 155 мл (1,75 моля) треххлористого фосфора и 25 г однохлористой меди при 30° добавляют порциями смесь 118,5 г (0,5 моля) борфторида диазония о-нитроанилина с 25 г однохлористой меди. При этом температура поднимается и при 50° начинается выделение азота. После внесения всего борфторида температуру реакционной массы постепенно по мере прекращения выделения азота повышают до 65° и выдерживают при этой температуре 3 ч. На следующий день к реакционной массе при 15—35° добавляют 10 мл воды и вновь нагревают 1 ч при 50—60°. Затем, поддерживая температуру в пределах 45—60°, добавляет 590 мл воды, прибавляют карбонат натрия до pH 3 по универсальной индикаторной бумаге, нагревают до 45° и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок медного соединения. Из водного слоя фильтрата выделяют дополнительное количество медного соединения путем добавления этилацетата. Осадки объединяют, промывают водой и сушат при 100°. Получают 32 г вещества зеленоватого цвета. Его растворяют в разбавленной соляной кислоте 1 2, осаждают медь сероводородом, отфильтровывают сульфид меди. К фильтрату добавляют уголь, послг чего упаригают с углем до половинного объема, отфильтровывают уголь, к фильтрату добавляют карбонат натрия до pH 3. При этом выпадает белый аморфный осадок. Его отфильтровывают, промывают ледяной водой ( 75 мл) и сушат при 120°. Получают 11 г (10%) белого аморфного вещества. [c.62]

Раствор 94 г фенола в 850 г тиохлорокиси фосфора нагревают при кипении и перемешивании в присутствии I г безводного хлористого магния и I г безводной однохлористой меди. После 36 ч кипения избыток тиохлорокиси фосфора отгоняют при давлении 55 мм рт. ст. Остаток фильтруют и фракцисшируют на колонке. = 112-117 (10 ш рт.ст.), выход 141 г (62 ) [5603. [c.277]

Для получения хлорида вольфрама пользуются различными соединениями вольфрама, причем в качестве хлорирующих агентов можно применять не только газообразный хлор, но и различные соединения хлора хлористый водород, фосген, четыреххлористый углерод, пятихлористый фосфор, однохлористую серу и др. В зависимости от исходного соединения и условий хлорирования получается тот или иной хлорид, причем одновременно с хлоридами могут получаться также оксихлориды вольфрама — УОСи и ХУОгСЬ. Хлорокись вольфрама У0С14 кристаллизуется в виде длинных красных прозрачных игл, плавящихся при 209—211° С. Температура кипения VO l4 227,5° С, Водой хлорокись вольфрама разлагается с образованием вольфрамовой кислоты. Растворяется хлорокись вольфрама в сероуглероде, однохлористой сере, слабо растворяется в бензоле. [c.64]

Соединения, схемы получения которых приведены в табл. 8-18, в свою очередь служат исходными продуктами для синтеза ряда меченных 8 ° сложных соединений, в том числе физиологически активных. Из тиомочевины-8 , например, синтезируют аминокислоты (метионин и цистеин), а также витамин В и сульфазол, меченный в гетероцикле. Тиотреххлористый фосфор-8 служит исходным продуктом для получения серо- и фосфорсодержащих инсектицидов, как тиофос (диэтил-4-нитрофенилтио-фосфат) и метафос (диметил-4-нитрофенилтиофосфат). Серная кислота-835 используется для синтеза меченных сульфамидных препаратов (белый стрептоцид, сульфидин), а однохлористая сера-835 — д дл получения р 3 -дихлордиэтилсульфида. [c.693]

Если чрез окись меди, накаленную до 265°, пропускать сухой аммиачный газ, то часть ее дает азотистую медь, причем кислород окиси меди с водородом аммиака образует воду. Окись меди, остающуюся неизменною, легко удалить посредством промывания водным аммиаком. Азотистая медь очень прочна, в воде нерастворима, она имеет состав u N (т. е. Си здесь, как в СиЮ, одноатомна) и представляет аморфный зеленый порошок, разлагающийся при сильном накаливании, а при действии хлористоводородной кислоты дающий однохлористую медь и нашатырь. Как и другие азотистые металлы, СиЭД доныне мало исследована. При накаливании меди в парах фосфора Гранже (1892) получил шестигранные призмы Си Р, переходящие при накаливании в азоте в Си Р (ранее получено Эбелем). Мышьяк легко поглощается медью, и его подмесь (как и Р) даже в малом количестве сильно изменяет свойства металлической меди. [c.637]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Взаимодействие кротоиового спирта с пятихлористым фосфором в среде пиридина, или с концентрированной соляной кислотой, или с хлористым водородом над однохлористой медью [c.319]

Присадка АЗА-3, содержащая азот, серу и фосфор, была получена действием однохлористой серы на технический алкилфенол и обработкой образующегося днтио-бис-(алкилфенола) сначала пятисернистым фосфором, а затем акрилонитрилом [c.128]

Процесс состоит из стадий алкилирования фенола полимердистиллятом, осернения алкилфенола однохлористой серой, обработки полученного бис-(алкилфенол)-дисульфида пятисернистым фосфором, омыления диалкиларилдитиофосфорной кислоты и центрифугирования присадки. В синтезе используют фенол, полимердистиллят, однохлористую серу, пятисернистый фосфор, окись кальция, масло ИС-12 (разбавитель) и катализатор — бензолсульфокислоту (БСК). [c.276]

При непосредственном взаимодействии урана и хлора образуется сложная смесь хлоридов, а чистого U I4 не образуется, поэтому эта реакция не может считаться эффективным препаративным методом. Для превращения двуокиси урана в тетрахлорид требуется сильный хлорируюпщй агент. Для этих целей можно использовать четыреххлористый углерод, фосген, пятихлористый фосфор, тионилхлорид, однохлористую серу или другие подобные реагенты. Из перечисленных здесь соединений особенно широко используется парообразный четыреххлористый углерод [137] [c.180]

Получение комплексного соедипения триметилфосфита с однохлористым золотом. Оныт 1. Действие метилового спирта на комплекс АиС1- РСЬ. Неорганический комплекс однохлористого золота с треххлористым фосфором был получен 2-часовым нагреванием с обратным холодильником однохлористого золота с избытком треххлористого фосфора (по Шютцен-бергеру). После удаления избытка треххлористого фосфора в колбе оставались длинные иглы комплекса, чрезвычайно не устойчивые к влаге воздуха. Небольшое количество комплекса АнС1 РСЬ было растворено в избытке абсолютного метилового спирта. Реакция сопровождалась значительным разогреванием. При испарении метилового спирта выпали сероватые кристаллы, которые были затем перекристаллизованы из метилового спирта. Получены бесцветные иглы с т. пл. 101—102°. Выше точки плавления продукт темнеет и выделяет металлическое золото. [c.458]

Применение стеклянной аппаратуры позволяет вести процесс при облучении естественным или искусственным светом. При работе же в металлических аппаратах пользуются катализаторами, ускоряющими и облегчающими хлорирование боковой цепи. Катализаторами при хлорировании в боковую цепь служат треххлористый фосфор P I3, однохлористая сера Sa lg, [c.27]

Фторид свинца является мягко фторирующим агентом. Так, например, при нагревании его с пятисернистым фосфором образуется фторид тиофосфорила, а с красным фосфором — трифторид фосфора. Ряд наблюдений, содерн ащихся в старой литературе, указывает на то, что фторид свинца под воздействием таких веществ, как однохлористая сера, пентахлорид фосфора, хлорид фосфорила и четыреххлористый углерод, превращается в х.-орид свинца. Другие продукты этих реакций не были выделены. Фторид свинца может быть использован для получения M0O2F2 и WOF4 из соответствующих окислов молибдена и вольфрама. [c.46]

Хлор-3-оксо-6,7-бензтионафтен получают из перикислоты, которую диазотируют в солянокислой среде при 6—8 °С. Суспензию отфильтрованного диазосоединения в ледяной воде медленно добавляют к разбавленной соляной кислоте в присутствии однохлористой меди (приготовленной восстановлением сульфата меди сульфитом натрия, см. стр. 360), порошка меди (приготовленного восстановлением сульфата меди цинковой пылью при 65 °С) и поваренной соли при 25—28 °С, осуществляя замену диазогруппы на хлор. Диазореакцию заканчивают при 55°С, фильтруют раствор образовавшейся 8-хлорнафталин-1-сульфокислоты и нагревают до 55 °С с раствором едкого натра для освобождения от меди. Свободную сульфокислоту осаждают подкислением соляной кислотой и высаливанием поваренной солью, отфильтровывают, промывают и сушат при 100 °С. Сухую 8-хлорнафталин-1-сульфокислоту вносят в суспензию пятихлористого фосфора в хлорбензоле (приготовленную действием хлора на треххлор.истый фосфор в хлорбензоле) и нагревают при 80 °С, после чего отделяют хлорбензольный раствор образовавшегося 8-хлорнафталин- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология