Применение трансурановых элементов

Фосфорорганические соединения имеют важное применение и в технике. Их используют в качестве комплексообразователей и экстрагентов редкоземельных и трансурановых элементов, стабилизаторов пластмасс и смазочных масел, растворителей, поверхностноактивных веществ (флотореагентов). Известны и фосфорорганические полимеры, отличительной особенностью которых является их негорючесть. [c.257]

Основные направления аналитического и технологического использования ионообменной хроматографии следующие 1) разделение близких по свойствам элементов с применением комплексообразующих реагентов (например, редкоземельных и трансурановых элементов) 2) удаление мешающих ионов 3)концентрирование ценных микроэлементов из природных и промышленных вод 4) количественное определение суммарного содержания солей в растворах 5) деминерализация воды 6) получение кислот, оснований, солей извлечение редких и рассеянных элементов (урана, золота, серебра, германия и др.). [c.225]

Применение радиоактивных изотопов. Кроме широко известного использования урана и трансурановых элементов в ядерной энергетике и в производстве ядерного оружия, актиноиды и другие радиоактивные элементы находят многообразные применения в медицине, промышленности, быту и научных исследованиях. [c.393]

ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСУРАНОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.87]

Начиная с 1940 года Глен Сиборг с сотрудниками в Калифорнийском университете в Беркли проводили эксперименты по бомбардировке тяжелых ядер, что привело к открытию множества трансурановых элементов (с порядковым номером больше, чем у урана). Хотя они и не были найдены в природе, некоторые из них находят практическое применение как миниатюрные источники энергии в метеорологических спутниках и космических зондах, В каждом из них тепло, получаемое при радиоактивном распаде, превращается непосредственно в электричество. [c.336]

Ядерные реакции происходят при бомбардировке ядер мишени другими ядрами, ускоренными до такой скорости, которая позволяет им преодолеть электростатическое отталкивание между положительно заряженными ядрами. Нейтроны взаимодействуют с бомбардируемыми ими ядрами легче, поскольку они не имеют электрического заряда. Одним из важных примеров использования ядерных реакций служит получение изотопов для химии, промышленности и медицины. Другим применением является синтез новых трансурановых элементов. Таким путем были получены искусственные элементы с порядковыми номерами до Z = 105, и есть основания предполагать, что элементы с порядковыми номерами около 114 окажутся более устойчивыми, чем полученные до сих пор. [c.435]

Осуществлен синтез пятнадцати трансурановых элементов. Наибольшие заслуги в этой области принадлежат коллективам, возглавляемым Г. Сиборгом (США) и Г. Н. Флеровым (СССР). Области применения изотопов плутония (239, 240, 241) и других синтетических элементов настолько обширны, что требуют специального описания. Отметим лишь, что элемент 94 — плутоний — прекрасное ядерное горючее для атомных электростанций. [c.73]

Третий этап познания — это, с одной стороны, эксперименты, проверяющие предсказания теории (примером может служить получение трансурановых элементов), а с другой — применение следствий теории в практической деятельности человека (в частности, в промышленном производстве). [c.9]

В последние годы в работах по синтезу трансурановых элементов были достигнуты новые успехи благодаря использованию в качестве снарядов более тяжелых частиц, чем нейтроны, дейтероны и а-частицы. Были созданы приборы, которые ускоряли ядра таких элементов, как Ве, С, Ы, О, Ые, Аг. Главным преимуществом применения таких частиц является возможность сразу увеличить атомный номер синтезируемого элемента на несколько единиц. Данным способом были получены некоторые трансурановые элементы, например калифорний и фермий [c.418]

Потенциостатическая кулонометрия позволяет достигнуть точности измерений с относительным стандартным отклонением на уровне 0,001-0,005 с погрешностью < 0,5%. Этот метод в свое время был использован для раздельного определения кадмия и цинка в сплавах, меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при применении других методов, малых количеств кадмия, редкоземельных и трансурановых элементов. Другие примеры успешного решения аналитических задач с примене-536 [c.536]

Несмотря на это эйнштейний уже получил практическое применение — в качестве мишеней для синтеза еще более далеких трансурановых элементов. Из эйнштейния-253 впервые получен элемент № 101, названный в честь Дмитрия Ивановича Менделеева. [c.438]

Применение нейтронов для бомбардировки атомных ядер создало возможность получения так называемых трансурановых элементов (актиноидов) нептуния, плутония и т. д. Они должны находиться в одной клетке периодической системы вместе с актинием, поэтому подобно лантаноидам помещены отдельно в нижней части таблицы. [c.66]

Синтез менделевия № 101) завершил первый этап получения трансурановых элементов, когда можно было использовать для бомбардировки мишеней довольно легкие частицы. Применение для бомбардировки более тяжелых частиц (ионов бора, кислорода, азота, неона, аргона) потребовало решения многих научно-технических задач резко следовало увеличить мощность ускорителей частиц — синхротронов, а также разработать методы установления природы — идентификации получающихся в очень малом количестве изотопов элементов с порядковым номером 102 и выше, периоды полураспада которых к тому же очень малы. Ведь любое исследование та- [c.233]

Дальнейшее рассмотрение тех элементов III группы (подгруппы скандия), которые имеют в наше время практическое применение, удобнее всего вести в следующем порядке скандий, иттрий, редкоземельные элементы и торий (глава VI) уран и краткие сведения о трансурановых элементах (глава VII). [c.233]

При изучении комплексных соединений плутония и других трансурановых элементов применение электрохимических методов также оказалось чрезвычайно плодотворным. Когда еще не были доступны значительные количества этих элементов, изучение миграции радиоактивных элементов в электрическом поле было почти единственным методом, позволявшим установить знак заряда ионов радиоактивных элементов в растворе данного состава. Изменение знака заряда с изменением кислотности раствора или концентрации анионов свидетельствовало по крайней мере качественно о процессах комплексообразования. [c.180]

При анализе трансурановых элементов возникает проблема определения их выхода при химических операциях. Подобрать специфический носитель невозможно из-за особенностей химии этих элементов. Выход был найден в применении трассеров — радионуклидов тех же элементов, но отсутствующих в определяемой смеси. Например, при определении содержания радионуклидов плутония в объектах окружающей среды необходимо учитывать радионуклиды с массовыми числами 239, 240, 241 и 242, образующиеся в ядерном реакторе при последовательном захвате ядром урана-238 нескольких нейтронов и бета-превращениях (цепочка обрывается на короткоживу-щем изотопе плутония-243, превращающемся в америций-243 с Tw2 = 5 ч), и плутоний-238, образующийся при захвате нейтрона нептунием-237 и последующем бета-распаде. В качестве трассеров используют изотопы плутония с массовыми числами 236 и 244, отсутствующие в определяемой смеси и получаемые другими (не в реакторах на тепловых нейтронах) методами. Энергии альфа-частиц плутония-244 — 4,59 и 4,55 МэВ, а плутония-236 — 5,79 и 5,72 МэВ, что вне пределов энергий альфа-частиц реакторных изотопов плутония от примерно 4,9 до 5,5 МэВ, поэтому альфа-спектры легко разделяются. Требования к чистоте трассеров — содержание примесей плутония-242 в первом изотопе и содержание плутония-238 во втором изотопе менее 0,1 % от активности основного изотопа. [c.116]

Периодическая система распространяется на область трансурановых элементов вплоть до 102 элемента. Необычайно бурно развивается прикладная радиохимия, т. е. применение радиоактивных изотопов во всех областях химических исследований. [c.15]

Фосфорорганические соединения имеют важное применение в технике. Их используют в к честве флотореагентов (для извлечения металлов из руд), комплексообразователей и экстрагентов редкоземельных и трансурановых элементов, стабилизаторов для полимерных материалов. Известны и фосфорорганические полимеры, ценное свойство которых - негорючесть. [c.417]

Разделения элементов внутри групп можно выполнить быстро только ионообменными методами с применением растворов комплексообразующих агентов, причем разделение трансурановых элементов проводится точно так же, как и редкоземельных элементов в индикаторных количествах. [c.403]

Коэффициенты разделения редкоземельных и трансурановых элементов при применении одноосновных монооксикислот [c.406]

Использование методов распределения для установления химической природы атомов и изучения их химических свойств нашло применение, в основном, для тех радиоактивных элементов, весовые количества которых получить трудно или принципиально невозможно (прометий, франций, радон, тяжелые трансурановые элементы). Рассмотрим некоторые характерные примеры. [c.273]

Технологический процесс состоит из трех основных стадий 1) растворение ураново-алюминиевых элементов в азотной кислоте, 2) корректировка состава полученного раствора в соответствии с требованиями процесса экстракции растворителем и 3) отделение урана от алюминия, продуктов деления и трансурановых элементов, которые содержатся в топливных элементах. Отделение осуществляется посредством непрерывной жидкостной экстракции с применением метилизобутилкетона (гексона) в качестве растворителя. Схема технологического процесса изображена на рис. 1. [c.9]

Такие радиоактивные элементы, как Ро, Кп, Ка, Ас, Мр, Ра, Ри и некоторые другие трансурановые элементы, имеющие более долгоживущие изотопы, впоследствии были выделены в весовых количествах, и исследование их химических свойств было продолжено и уточнено обычными химическими методами. Однако выделение, очистка и концентрирование этих элементов требуют применения специфических методов радиохимии. Точно так же радиохимические методы необходимы при работе с искусственными радиоактивными изотопами обычных элементов, а также с короткоживущими изотопами урана и тория. Поэтому изучение методов выделения, концентрирования и очистки радиоактив- [c.7]

Одним из очень важных применений ионного обмена является исследование состояния радиоэлементов в растворе (процессов комплексообразования, коллоидообразования, протолитических процессов). Метод ионного обмена как метод изучения комплексных соединений наиболее изучен. Исследование процессов комплексообразования радиоэлементов этим методом в Советском Союзе велось преимущественно школами московских и ленинградских химиков (Б. П. Никольский, К. В. Чмутов, А. Д. Гельман, В. В. Фомин, В. И. Парамонова, А. М. Трофимов, Д. И. Рябчиков, Г. И. Яковлев). Весьма обширные исследования по комплексообразованию ряда трансурановых элементов (Мр, Ри, Ат) с применением методов катионного и анионного обмена выполнили И. И, Черняев, А. Д. Гельман и А. М. Москвин. [c.25]

Среди других аспектов применения электрохимических методов в радиохимической практике следует указать на электролитическое выделение урана и трансурановых элементов. К числу существенных преимуществ электролитического метода выделения относится возмож- [c.181]

Применение трансурановых элементов ие ограничи вается плутонием-239. Одним из аспектов применении ядерной энергии, представляющего большой интерес и важное значение, является использование таких нукли дов, как плутоний-238, кюрий-242 и кюрий-244, в качестве концентрированных источников энергии. Уже отмечалось, что трансурановые элементы испускают (1-частицы с высокими энергиями (подробнее см, гл. 10). Несколько граммов таких нуклидов, находящихся в контейнере с соответствующей защитой, могут представлять собой интенсивный источник тепла благодаря взаимодействию а-частиц с веществом. Используя термоэлектрические и термоионные устройства, не имеющие движущихся деталей, можно превратить эту тепловую энергию в более удобную электрическую энергию. Такой портативный источник энергии имеет небольшие размеры и вес. Работа подобных источников уже была продемонстрирована. Впервые в космосе ядерная энер гия была использована в 1961 г. в виде радиоизотопны.ч г1СТочников (с использованием плутония-238) в навигационных спутниках Транзит . Можно также в качестве источника энергии для космических исследований применять кюрий-242, например, при исследовании поверхности Луны. Электрические портативные генераторы могут также использоваться для снабжения энергией спутников, предназначенных для связи. [c.99]

Одним из наиболее интересных применений мощных ускорителей элементарных частиц явилось получение новых трансурановых элементов. Элементы с порядковыми номерами от 93 до 105 были получены в результате бомбардировки тяжелыми частицами в следуюших реакциях [c.421]

Разработаны и другие процессы получения нейтронов при бомбардировке дейтерием. Используются также ядерные реакции, возбуждаемые у-излучением. С пуском ядерных реакторов появился мощный источник нейтронов, намного превосходящий по интенсивности все известные до сих пор методы их получения. Современные ядерные реакторы имеют поток нейтронов порядка Ю нейтрон/(см -с). В реакторах с плотностью нейтронного потока 10 —10 нейтрон/(см -с) можно полностью перевести в другие элементы загруженный материал в течение нескольких месяцев. Применение этого метода для накопления весомых количеств трансурановых элементов можно показать на примере кюрия. При облученииде Сгп потоками нейтронов мощностью 10 нейтрон/(см -с) можно полу- [c.417]

Си, 2п, 0 а, 2г, Мо, Р(3, Сс1, 1п, Зп, Т1, РЬ, В1, ТЬ, трансурановые элементы. Купферон также находит широкое применение в в качестве комплексообразуюшего реагента. Металлы, экстрагируемые этим реагентом, можно расположить в следующие ряды легко экстрагируемые — А, Т1, V, Ре, Си, Мо, 5п, 5Ь, ТЬ, Ра, и сравнительно легко экстрагируемые — Ш, Со, N1, 2п, 2г, NЬ, 1п, Ш, Не, Ы, Се. [c.233]

Главным стимулом развития химии экстремальных состояний, несомненно, являются достижения ядерной энергетики. Разве можно указать предел тем возможностям, которые открываются после поразительных успехов в применении радиоактивности к химии — спраиаивает английский физик С. Ф. Пауэлл [15]. Тот же вопрос ставит американский физик н химик Г. Т. Сиборг, рассматривая возможное влияние изобилия ядерной энергии на судьбы нашей цивилизации. Давайте перенесемся мысленно в будущее — лет на 50—100 вперед, — говорит он, рисуя при этом картину коренного преобразования отношений человека к веществу. — Можно представить себе, что к тому времени мы будем иметь гигантские электростанции, использующие энергию деления, а возможно, и синтеза ядер. Они будут вырабатывать электроэнергию, во много раз более дешевую, нежели сейчас... Это позволит нам экономичнее обессоливать морскую воду, очищать сточные воды, выгодно использовать руды с низким содержанием полезных ископаемых... полностью использовать отходы производства, так что в нашей цивилизации исчезнет само понятие отбросы . Это позволит производить самые разнообразные новые синтетические материалы и вызовет много интересных изменений в использовании природных богатств [16, с. 71—72]. Сиборг предполагает далее, что избыток электроэнергии заставит перестроить всю промышленность, которая в огромных масштабах будет перерабатывать боксит и глину в алюминий, делать сталь методом водородного восстановления, производить магний и сплавы из недефицитного сырья. В большом хо-ду будут трансурановые элементы, которые станут новым видом ядерного топлива для самых различных установок — от реакторов летательных аппаратов до искусственных сердец, вживленных в тело человека . [c.233]

Несомненным достоинством книги М. Мархола является всестороннее освещение вопроса применения нонообмеиников в аналитической химии. В ней дается общее представ ление о синтетических органических (иониты) и различных неорганических (оксиды и гидроксиды, гетерополикислоты, фос-форомолибдаты и пр.) ионообменных сорбентах, подробно описаны основные свойства ионообменных сорбентов и методики их определения, а также кратко изложены вопросы теории ионообменное равновесие и теория тарелок. Основное внимание автор уделяет изложению хроматографических методов разделения ионов по группам (подгруппам) периодической таблицы Д. И. Менделеева, включая редкоземельные и трансурановые элементы (материал этого раздела занимает почти половину книги). Кратко описано применение ионитов для определения общего солесодержания растворов и удаления мешающих ионов. Специальная глава посвящена технике выполнения ионообменных опытов. [c.6]

Ионообменная хроматография нашла широкое применение в химическом анализе, в препаративной неорганической и органической химии. В частности, ее используют для выделения и идентификации трансурановых элементов, обогащения изотопов. Та- [c.687]

Фосфорорганические соединения имеют важное применение в технике. Их используют в качестве флотореагентов, комплексообразователей и экстрагентов редкоземельн1лх и трансурановых элементов, растворителей, стабилизаторов пластмасс. Известны и фосфорорганические полимеры, ценным свойством которых является негорючесть. [c.347]

Трансурановые элементы (заурановые элементы) — радиоактивные химические элементы, расположенные вслед за ураном в периодической системе Д. И. Менделеева. Атомные номера 93. Большинство известных трансурановых элементов (93—103) принадлежит к числу актиноидов. Все изотопы их имеют период полураспада значительно меньший, чем возраст Земли. Поэтому Т. э. практически отсутствуют в природе и получаются искусственно посредством различных ядерных реакций. Первый из трансурановых элементов нептуний Np (п. н. 93) был получен в 1940 г. бомбардировкой урана нейтронами. За ним последовало открытие плутония (Ри, п. н. 94), америция (Ага, п. н. 95), кюрия (Сга, п. н. 96), берклия (Вк, п. н. 97), калифорния( f, п. н. 98), эйнштейния (Es, п. н. 99), фермия (Рш, п.н. 100), менделевия (Md, п. н. 101), нобелия (No, п. н. 102), лоуренсия (Lr, п. н. 103) и курчатовия (Ки, п. н. 104). Так же получены Т. э.с порядковым номером 105— 106. Более или менее полно изучены химические свойства Т. э. Криста.члографи-ческне исследования, изучение спектров поглощения растворов солей, магнитных свойств ионов и других свойств Т. э. показали, что элементы с п. н. 93—103 — аналоги лантаноидов. Из всех Т. э. наибольшее применение нашел Ри как ядерное горючее. [c.138]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Моно- и ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислоты нашли применение в отделении Np (IV) и В1< ( V) от U (VI) и трехвалентных редкоземельных и трансурановых элементов. В этом случае коэффициенты распределения Ме (IV) в среде НС1 примерно на шесть порядков превышают коэффициенты распределения Ме (III), что обеспс чивает очистку препаратов от примесей [1572, 1578, 1579]. Трансурановые элементы в трехвалентном состоянии, видимо, с трудом отделяются от редкоземельных с кислыми эфирами [877, 878, 1573]. [c.143]

Ядерная химия стала в настоящее время большой и очень важной отраслью науки. В лабораториях получено свыше четырехсот радиоактивных ядер (изотопов), в то время как в природе обнаружено примерно только триста устойчивых ядер. Три элемента — технеций (43), астатин (85) и прометий (61), а также некоторые трансурановые элементы, по-видимому, не встречаются в природе, и их можно получить лишь как продукты искусственных превращений ядер. Применение радиоактивных изотопов в качестве меченых атомов стало весьма ценным методом в науке и медицине. Контролируемое человеком освобождение ядерной энергии обещает привести человечество к новому миру, в котором развитие н<изни уже не будет строго ограничиваться B03M0HiH0 Tbro получения энергии. [c.534]

На рис. 10-11 показано ионообменное разделение трансурановых элементов и их аналогов — редкоземельных элементов с применением оксиизобутирата аммония на сульфостирольном катионите Дауэкс-50 (х = 12) [22]. Предполагаемые положения пиков элементов 102 и 103 показаны пунктирными линиями. [c.409]

Для неспециалистов в главе 2 приводятся основные положения химии, которые находят применение в атомной технологии . В главах 3 и 4 раскрывается сущность явления радиоактивности, ядерных реакций и радиохимии. После главы, посвященной вопросам образования, распада и химии продуктов деления, рассматривается химия тория, протактиния, урана и трансурановых элементов. Особо подчеркиваются свойства, имеющие большое значение в современной технологии или в технологии булущето. В остальной части книги рассмотрена химическая технология атомных материалов. В заключительных главах рассмотрены выделение металлов из руд, регенерация облученного атомного горючего, уда- [c.11]

Начиная с работ Кюри, химики всегда играли главную роль в фундаментальных исследованиях радиоактивности и свойств ядер, а также в разработке методов применения радиоактивных веществ в других областях. Так, Нобелевская премия 1944 г. за открытие деления ядер была присуждена химику Отто Гану. В 1951 г. Нобелевская премия за открытие двух первых в Периодической системе трансурановых элементов была присуждена химику Гленну Сиборгу и его коллеге — физику Эдварду Мак-Миллану. Большая часть достижений в нашем понимании природы атомного ядра — это плод совместной работы химиков и физиков, где искусство и подходы дополняют друг друга. Более того, использование явления радиоактивности и основанных на ней методов в таких различных областях J aк биология, астрономия, геология, археология и медицина, а также в различных областях химии до сих пор было и продолжает оставаться ареной пионерских работ специалистов, получивших подготовку по ядерной химии. Поэтому ядерная химия имеет междисциплинарный характер. [c.200]

Широкие возможности применения методов ядерной химии были продемонстрированы в последние два десятилетия при исследовании Луны и планет. Например, автоматические станции Сюрвейр , совершившие посадки на Луне, провели первые химические анализы Луны. В этих целях был применен вновь разработанный аналитический метод, в котором использовался искусственно полученный трансурановый элемент Ст. При помощи данного метода было идентифицировано и количественно определено более 90% элементов в трех различных местах лунной поверхности. Полученные результаты были подтверждены позднее при изучении образцов лунного грунта, доставленного на Землю. Она дали ответы на фундаментальные вопросы о составе Луны и о ее геохимической истории. Ядерно-химические методы сыграли важную роль в выполнении химических анализов на автоматических межпланетных советских станциях, осуществлявших посадку на Луну, а также в экспериментах по поиску жизни на по- [c.201]

Этим сг особом путем применения комп.[ексообра ук) Ц 1х вытеснителе лгогут быть разделены многочисленные смеси ионов, нанрнмер смеси редкоземельных и трансурановых элементов, а также исследованы сво11ства некоторых веществ. [c.202]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Гродхадное практическое значение урана и трансурановых элементов, с применением которых связано решение задачи использования внутриатомной энергии, объясняет то, что химия этих элементов за очень короткий промежуток времени была изучена отнюдь не в меньшей степени, чем химия давно известных элементов. Разумеется, это в полной мере относится и к области комплексных соединений актинидов, различные превращения которых лежат в основе технологии переработки ядерного горючего. В самой общей форме можно сказать, что актиниды склонны к образованию ацидокомплексов с кислородсодержащими лигандамн, а также с ионами фтора. Ионы хлора, брома и иода также могут давать комплексы с ионами актинидов, но способность к комплексному сочетанию меньше, чем у фтора, и надает с увеличением атомного веса галогена. Комплексы с аммиаком и аминами, вообще говоря, малохарактерны для актинидов, как и для лантанидов. То же самое можно сказать и о комплексах с лигандами, координирующимися при посредстве серы. Однако связи через азот (и серу) все же могут образоваться в случае внутрикомплексных соединений, стабилизированных за счет циклообразования. Таково, напрпмер, положение для производных этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.572]

При изучении химии комплексных соединений трансурановых элементов наибольщее применение нащди физико-химические методы (спектрофотометрия, ионный обмен, экстракция, полярография и некоторые другие). [c.432]

Первая и вторая главы переведены без изменений. Третья глава дополнена описанием синергетических эффектов при экстракции, влияния температуры и соэкст-ракции. В четвертую главу введен раздел о распределительной хроматографии с обращенными фазами. Наибольшие дополнения сделаны в пятой главе. Некоторые разделы этой главы заново переработаны, и, кроме того, в нее включен ряд новых экстракционных систем. К последним в первую очередь относятся алкилфосфорные кислоты, которые за последнее время получили широкое применение для выделения и разделения редкоземельных и трансурановых элементов. В шестую главу включены избирательные методы выделения европия и цезия, дополнены методы для меди, скандия и церия. В приложении приведены новые данные о диссоциации и распределении органических реагентов. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология