Обработка активным хлором

Приготовление гипохлорита натрия. Гипохлорит натрия готовят обработкой 20 г хлорной извести 100 см дестиллированной воды (растирают в ступке для лучшего растворения), фильтруют, и в фильтрате осаждают кальций 20 /о раствором соды (приблизительно 100 см ) до полного осаждения кальция. Затем раствор фильтруют и определяют иодометрически содержание в нем активного хлора. Для этого в колбу Эрленмейера с притертой пробкой вносят 10 см 10 /о серной кислоты, 10 см 10% иодистого калия и 5 см раствора гипохлорита натрия выделившийся иод оттитровывают п/ц, раствором гипосульфита. [c.58]

В сточных водах помимо соединений ртути может присутствовать также и металлическая мелкодисперсная ртуть. При сульфидном методе очистки металлическая ртуть не улавливается или улавливается частично, увлекаясь образующимися осадками сульфида ртути или гидроокиси железа при добавлении хлоридов железа. Поэтому предложена схема очистки сточных вод и регенерации ртути из различных шламов, предусматривающая перевод на первой стадии очистки всей ртути в растворимое состояние обработкой хлором [139]. После разрушения избыточного активного хлора раствор фильтруют и извлекают из него ртуть. Извлечение может быть проведено осаждением ртути в виде сульфидов с применением соосадителей. [c.274]

Обработка ацетоном гипохлоритных стоков с концентрацией активного хлора ниже 50 г/л экономически нецелесообразна по нескольким причинам очень низкая скорость процесса, вызванная низким содержанием гидроокиси кальция в исходной смеси, кроме того, получаются очень разбавленные растворы хлороформа, переработка которых себя не оправдывает. [c.109]

Ввиду выделения двуокиси углерода обработку гипохлоритных сточных вод формальдегидом необходимо также проводить в щелочной среде. Результаты опытов, в которых применяли 30%-ный раствор формальдегида, приведены в табл. 3.3. Лабораторные исследования процесса обезвреживания гипохлоритных сточных вод формальдегидом показывают эффективность его применения в качестве восстановителя для разрушения активного хлора. При концентрации активного хлора в сточных водах выше 50 г/л взаимодействие с формальдегидом протекает бурно, что следует учитьшать при дозировке формальдегида. Дозировку растворов формальдегида в гипохлоритные сточные воды необходимо производить при интенсивном перемешивании и отводе двуокиси углерода. [c.132]

После экстракции бензином стоки доочищаются 1%-ным раствором перманганата калия. При обработке вод 1%-ным раствором хлорной извести (рис. 6.10) доза активного хлора в смеси составляет 200 мг/л, продолжительность контакта хлора со сточной водой 24 ч. Очищенные сточные воды отводятся в I систему канализации. [c.571]

Реакции, происходящие при обработке активным хлором сточных вод, содержащих цианиды. В кислой среде в результате реакции [c.233]

Следующей стадией обработки рассола перед донасыщени-ем является очистка от ртути, которую проводят в баке 14 с помощью щелочного (0,01—0,03% NaOH) раствора сульфида натрия. Сулема, в виде которой ртуть содержится в основном в рассоле, при этой обработке переходит в слаборастворимый и выпадающий в осадок сульфид ртути. Одновременно за счет реакции восстановления сульфидом натрия происходит удаление остатков активного хлора, растворенного в рассоле. При очистке сульфидом натрия в осадок выпадают в виде малорастворимых сульфидов некоторые вредные примеси — хром, ванадий, молибден. [c.171]

Обработка активным хлором [c.242]

Для электрохимической очистки сточные воды смешивают с морской водой в соотношении 3 1 и направляют в расположенные параллельно электролитические ячейки, снабженные графитовыми анодами и чугунными решетчатыми катодами. При прохождении тока в анодном пространстве образуется хлор, а в катодном — гидроксид натрия и водород. Выделяющийся активный хлор уничтожает бактерии. Затраты электроэнергии сравнительно невелики и составляют 0,4 кВт-ч/м сточных вод. Завершающим этапом третичной обработки сточных вод является стерилизация-уничтожение бактерий путем хлорирования (хлор и гипохлориты), озонирования, ультрафиолетового облучения или электролиза (в последнем случае используется бактерицидное действие ионов серебра). [c.195]

Как было указано в разд. 7.16.2.3, если процесс обработки активным хлором сточной воды, содержащей цианиды, проводить в ненадлежащих условиях, при низких значениях pH, то образовавшийся хлорциан будет сохраняться, не гидролизуясь в течение достаточно продолжительного времени. Поскольку хлорциан — вещество газообразное при обычных температурах и очень токсичное, то, переходя в атмосферу предприятия, он может вызвать серьезные отравления обслуживающих очистное сооружение рабочих. Правильное проведение процесса требует постоянного [c.245]

Результаты опытов по обработке активным хлором сливов сгустителей никелевого концентрата [c.54]

Образование активного хлора при анодной обработке хлорид-содер-жащих растворов может быть использовано для обеззараживания воды (в плавательных бассейнах и пр.). В работе [260] была исследована динамика снижения концентрации бактерий Е. соИ в воде в процессе ее обработки с помощью алмазного анода. Для сравнения была проведена обработка воды с помощью традиционного способа — добавки гипохлорита натрия. Электрохимическая дезинфекция воды оказалась гораздо эффективнее, чем химическая. Уже в настоящее время для этих целей производятся аноды — пластины, сетки, решетки из титана, ниобия и других металлов, покрытые пленкой поликристаллического алмаза — с линейными размерами 50 х 100 см [261]. В работе [262] окисление азо-красителей на алмазном аноде исследовано в качестве модельного процесса очистки сточных вод текстильного производства. [c.73]

Продолжительность обработки катализатора хлором сказывается на результатах регенерации (рис. 47). Как видно, время обработки может быть снижено до 60—90 мин без ущерба для качества регенерированного катализатора (вместо рекомендуемых авторами 6 ч). Анализируя данные рнс. 48, следует отметить, что для получения регенерированного катализатора с оптимальным содержанием хлора регенерацию надо проводить при 500°С. После регенерации с применением хлора- алюмоплатиновый катализатор практически полностью восстанавливает свою активность и селективность (рис. 49, 50). Приведенные данные подтверждаются сопоставлением октанового числа риформинг-бензина и его выхода при использовании свежего и регенерированного катализаторов (рис. 51). [c.160]

Для активирования обычно используют 1,5%-ные (в пересчете на 5102) растворы силиката натрия при степени нейтрализации щелочности 80—85%. В случае применения активного хлора степень нейтрализации растворимого стекла повышают до 100% и даже вводят некоторый избыток его. После смешения реагентов золь некоторое время вызревает , а затем его разбавляют водой до содержания 5102 менее 1%. Наиболее перспективным способом приготовления активной кремневой кислоты является обработка жидкого стекла хлором и сульфатом алюминия [44], обычно используемых в процессах очистки воды. [c.33]

Если в электролизере в качестве анодов используется металлическое железо, то при растворении его в воду переходят ионы двухвалентного железа. Для удаления его из воды в виде Ре(ОН)з тре-буется присутствие в ней окислителя—растворенного кислорода или активного хлора. Относительно высокая стоимость этого метода ограничивает его широкую применимость на практике. Он используется для обработки воды на станциях небольшой производительности или при обработке воды для специальных целей при отсутствии в ней ионов С1 и 504 . [c.150]

На водопроводах Советского Союза особенно большое распространение получили окислительные методы, связанные с применением для обработки воды хлора. Хлораторными установками оснащены почти все водопроводы, потребляющие артезианскую воду и воду открытых источников. В последнем случае очистные сооружения имеют одну, две, а иногда и три хлоратор-ные установки, с помощью которых сильный окислитель — активный хлор — вводится в различных местах технологической схемы. Хлорирование, таким образом, является наиболее распространенным, а иногда и единственным процессом, используемым для очистки воды на отечественных водопроводах. [c.4]

Содержание активного хлора определяют, отщепляя его действием спиртового раствора гидроксида калия. Для определения содержания неактивного хлора необходимы более жесткие условия, которые создаются при обработке полимера раствором гидроксида калия в смеси этиленгликоля с диоксаном. [c.235]

Наиболее распространенным технологическим процессом, применяемым при подготовке воды для хозяйственно-питьевых целей, является хлорирование, т. е. обработка ее жидким хлором или веществами, содержащими активный хлор,— хлорной известью, гипохлоритом кальция, двуокисью хлора, растворами гипохлорита натрия, получаемыми насыщением раствора щелочи хлором или электролизом раствора поваренной соли. Хлорирование воды осуществляется главным образом для ее обеззараживания, сущность которого состоит в окислении веществ, входящих в состав протоплазмы клеток, что приводит к гибели бактерий. Поэтому обрабатывают воду хлором даже на артезианских водопроводах, где такое мероприятие представляет собой единственный технологический процесс водоподготовки, иногда проводимый в сочетании с аммонизацией. Помимо санитарнопрофилактического значения, хлорирование играет большую роль как один из методов обесцвечивания воды поверхностных водоемов и водотоков, устранения в ней привкусов и запахов, а также как подсобный способ улучшения процессов коагуляции, отстаивания и фильтрования. Обычно на разрушение бактериальных клеток расходуется лишь незначительная часть вводимого в воду хлора, большая его часть идет на реакции с разнообразными органическими и минеральными примесями, содержащимися в воде. [c.147]

Циановодород и цианиды присутствуют в промышленных сточных водах рудообогатительных фабрик, рудников, приисков, гальванических цехов, металлургических и металлообрабатывающих заводов, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов. Кроме того, в воде часто присутствуют комплексные цианиды металлов, которые в незначительной степени также диссоциируют с образованием иона N . При обработке активным хлором в кислой среде происходит разложение цианидов и образуется хлороциан — чрезвычайно токсичное, малорастворимое в воде газообразное соединение. [c.332]

Возможность глубоких превращений продуктов электрохимической деструкции органических красителей под воздействием активированного атомарного кислорода подтверждена снятием УФ-спектров поглощения растворов Н-кислоты при обработке активным хлором в присутствии катализаторов (рис. 4.8). Ход спектрофотометрическпх кривых на С03О4 практически полностью дублирует ход кривой исходного раствора, что указывает на отсутствие протекания каких-либо превращений при обработке Н-кислоты на этом катализаторе. Следовательно, образующийся в данном случае атомарный кислород, вследствие огромной скорости разложения активного хлора (см. рис. 4.3), не успевает вступать в окислительные реакции с органическими веществами и происходит его рекомбинация до малоактивного молекулярного кислорода, [c.150]

Обработке активным хлором подвергались сточные воды обогатительной фабрики до и после осветления в хвостохрани-лище, а также сливы сгустителей никелевого концентрата. Состав этих вод характеризуется данными, приведенными в табл. 2. Доза активного хлора определялась из расчетов 6 мг на 1 мг ксиленола и 3,5 мг на 1 мг ксантогената. Хлорирование нро- [c.52]

При малых дозах хлора (3—11 мг/дм ) интенсивность запаха падала, что объясняется окислением сильно пахнущих продуктов разложения метафоса, содержащихся в техническом препарате. При увеличении доз хлора запах усиливался вследствие образования пахнущих хлорпроизводных. При этом в растворе накапливался метилпараоксон. Следовательно, обработка активным хлором воды, содержащей метафос, в целях дезодорации мало эффективна и, более того, сопровождается образованием токсичного Р=0-аналога. [c.25]

Обработка растворов перед выделением хлората. Раствор после электролиза, содержащий некоторое количество гипохлорита, подогревают для ускорения химического процесса окисления его хлорноватистой кислотой в хлорат, а затем подщелачивают раствор и остатки активного хлора разрушают восстановителями (формиат натрия или др.). Обесхлоренный раствор, содержащий 200— 300 мг/л графитового шлама, подвергают очистке путем осветления и фильтрации через пористые металлокерамические или фторопластовые фильтры и доводят содержание шлама до 8—12 мг/л. По схеме с выпаркой очищенный раствор обрабатывают в двухступенчатой выпарной системе. В процессе выпарки выпадает в осадок Na l, его отделяют на центрифугах и возвращают в цикл для получения исходного электролита. Растворы, полученные после выпарки, содержат 900—950 г/л Na lOg и 80—90 г/л Na l. [c.149]

К перемешиваемому раствору 1,47 г глутаминовой кислоты в 100 JИyг 0,1 н. раствора едкого натра, через который пропускается ток азота прибавляют 2,9 г хлорамина-Т. При этом в осадок выпадает /г-толуолсульфамид. Для облегчения выделения аммиака и двуокиси углерода смесь нагревают до 50 . Активный хлор исчезает в течение 20 мин. (примечание 3). Реакционную смесь охлаждают, отделяют сульфамид фильтрованием и промывают его. После обработки фильтрата раствором [c.27]

В мерную колбу емкостью 250 мл поместили навеску 3,3590 г белильной извести и добавили воды до метки. Для титрования 25,00 мл полученной суспензии после соответствующей обработки потребовалось 18,29 мл раствора NajSisOa(7 Na.s. .-5H,o = 0.02453). Вычислить процентное содержание активного хлора в белильной извести. [c.123]

К.с. должны образовывать окраски, устойчивые к разл. физ.-хим. воздействиям в процессах послед, переработки окрашенных материалов и при их эксплуатации, напр, к обработке горячей водой (заварка) и насьшд. паром (декатировка), к действию активного хлора, высоких т-р (в расплавах полимеров), света, морской воды, к погодным условиям, стирке, глажению, поту, трению в сухом и мокром состоя- [c.492]

Технический гипохлорит кальция, содержащий более 50% активного хлора, транспортабельнее, чем хлорная известь. С гипохлоритом кальция перевозится менее 100% балласта (примеси и тара), в то время как с хлорной известью 250—300%- Важным преимуществом гипохлорита кальция, по сравнению с хлорной известью, является отсутствие значительного осадка при растворении его в воде (при растворении хлорной извести образуется осадок основных солей, в котором теряется иногда до 50% активного хлора). Предложено использовать смесь 2 вес. ч. Са(0С1)2 и 0,8 вес. ч. Na2S04 в виде таблеток для обработки воды. [c.689]

Меры профилактики. Создание безопасных условий труда в производствах, где возможно наличие цианистых соединений, представляет непростую задачу, так как гигиенические требования должны разрабатьшаться применительно к конкретным производствам с учетом специфики технологического процесса. Учитывая токсичность данных соединений, контроль воздущной среды должен осуществляться систематически при использовании прибора с автоматической сигнализацией, дающей показания с запаздыванием не более 6 мин при концентрации до 5 мг/м . Работающие, имеющие контакт с цианистыми соединениями, должны подвергаться периодическим, а вновь поступающие на работу — предварительным медицинским осмотрам. Природоохранные мероприятия должны быть направлены прежде всего на эффективную очистку промышленных сточных вод, создание бессточных производств. Очистка сточных вод от циана основана на способности их к окислению. Наилучший эффект достигается при обработке стоков активным хлором. В этом случае в щелочной среде цианиды полностью разрушаются. При кислом водородном показателе и недостаточной дозе хлора может образоваться избыток токсичного легколетучего хлорциана (С1СМ) (см. Отравляющие вещества). [c.515]

Гипохлоритовый процесс не применяется для обработки крекинг-бензинов ввиду нестабильности продуктов крекинга после обработки. Считают, однако, о были получены удовлетворительные результаты при очистке гипохлоритом иранских крекинг-бензинов, когда применяли очень разбавленные растворы гипохлорита кальция (0,07 экви--валента активного хлора в насыщенной известковой воде), а также энергичное промывание. [c.354]

Исходя из различных целей хлорирования существующие методы обработки воды хлором или веществами, содержащими активный хлор, можно объединить в две основные группы постхлорирования и прехлорирования воды. [c.147]

Кроме перечисленных крупных разработок приборов для контроля и регулирования технологических процессов обработки воды имеются единичные разработки таких приборов. В частности, в ЦНИИ МПС разработан амперометрический анализатор содержания остаточного хлора в воде. Анализатор для активного хлора с ртутным электродом создан в СПКВ треста Уралмонтажавтоматика . Там же разработан и мутномер фотоэлектрический типа МФ-383, работающий на турбодиметриче-ском принципе. Пределы измерения от нескольких миллиграммов до 1—2 г/л. [c.196]