Массивы структур

Основные совокупности данных элементарное данное — данное, которое не имеет составных частей структура — ноль или более не обязательно однотипных элементарных данных и(или) структур и(или) массивов массив — ноль или более однотипных структур нумерованный массив — массив, в котором составляющие его структуры пронумерованы, а доступ к ним может осуществляться по номеру ключевой массив — массив, в котором одно из элементарных данных, входящих в составляющие массив структуры, является ключом, по которому может быть осуществлен доступ к структурам. [c.199]

Полагая а (с) = 1п i, получим кинетику закона действующих масс. Структура этих уравнений отражает основные свойства обратимых химических реакций. [c.86]

Механические свойства полимеров определяются элементным составом, молекулярной массой, структурой и физическим состоянием макромолекул. [c.361]

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ, СТРУКТУРЫ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРИЕНТАЦИИ НА ПРОЧНОСТЬ ПОЛИМЕРОВ [c.127]

Гл. [V. Влияние мол. массы, структуры и пи -г- ------- [c.134]

Гл. IV. Влияние мол. массы, структуры и ориентации на прочность [c.142]

Доли веществ указаны в массовых процентах, если не указаны объемные, молярные и другие соотношения. Предложенная читателю периодическая система элементов Д.И. Менделеева является двуязычной, причем названия элементов, их молярные массы, структура таблицы отвечают последним рекомендациям ИЮПАК. Следует отметить лишь, что сверхвысокие температуры кипения некоторых простых веществ, приведенные в таблице, могут быть лишь ориентировочными из-за высоких погрешностей их измерения. [c.6]

К этой группе флокулянтов относятся водорастворимые полимеры, обычно содержащие в молекуле винильную группу и получаемые синтетическим путем из продуктов химической и нефте,-химической промышленности.- Можно изгото вить синтетические полимеры с любой заданной молекулярной массой, структурой молекулы и электрическими свойствами. Область применения синтетических водорастворимых полимеров в промышленности и сельском хозяйстве расширяется с каждым годом, и они все более вытесняют природные продукты и реагенты на основе природных веществ. [c.32]

Переводом в полимерное состояние обычных лекарственных веществ можно добиться существенного изменения ряда их свойств 1) увеличить длительность действия (эффект пролонгирования, создания депо ), что обусловлено замедленным поглощением лекарства из места введения и замедленным выведением его из организма 2) расширить диапазон допустимой дозы (уменьшение токсичности) и улучшить растворимость 3) изменить фармакокинетику (зависит от скорости освобождения активного компонента из полимерной структуры, мол. массы, структуры полимера и свойств включенных в него сомономеров, путей метаболизма) 4) изменить распределение в организме, что определяется связыванием с белками, всасыванием, взаимодействием с клеточными мембранами и внутриклеточными элемен- [c.371]

Т в е р д ы й Г., получаемый под давлением,— бесцветная прозрачная масса. Структура твердого Не соответствует плотной гексагональной упаковке. Твердый Не при данной температуре может находиться в двух модификациях, а и , в зависимости от давления. а-фаза, соответствующая меньшим давлениям, имеет куби- [c.416]

В результате перегонки мазута получают дистиллятные и остаточные масла (базовые). Несмотря на переработку — очистку, входящие в маслянистую основу углеводороды значительно различаются по молекулярной массе, структуре молекул (парафиновых, нафтеновых, ароматических). Масла из парафинистых нефтей содержат в парафиновых цепях большее количество углерода, чем масла нафтенового основания. У остаточных масел доля углерода в парафиновых цепях выше, чем у дистиллятных масел одинакового происхождения, и т. д. [c.13]

Циглер различает три стадии термического отверждения резолов. Первая стадия проходит при 125—155 °С и характеризуется увеличением молекулярной массы бромные числа продуктов отщепления постоянны. При этом образуются соединения одинаковой структуры, различающиеся лишь степенью поликонденсации. Вторая стадия, протекающая при 170—200 °С, характеризуется уменьшением средней молекулярной массы структура продуктов изменяется, реакция протекает с обрывом цепи. На третьей стадии при 215—230 °С — происходит повышение молекулярной массы. [c.58]

Э-Олефин Выход полимера. % (масс.) Структура звена полимера Концентрация изомерных а-олефинов в равновесной смеси, % [c.10]

ПВС — линейный с небольшим числом разветвлений термопластичный полимер, который благодаря наличию большого числа регулярно расположенных гидроксильных групп, склонных к образованию водородных связей, обладает высокой полярностью и способен образовывать водные растворы. Растворимость в воде и вязкость раствора определяются средней молекулярной массой, структурой полимера и содержанием остаточных ацетатных групп. [c.65]

Осуществить синтез определенного полимера сегодня не сложно, так как по этим вопросам имеется исчерпывающая литература. Чтобы получить несколько тонн полимера типа полистирола, необходимо располагать соответствующим количеством мономера, катализатора и подходящим поли-меризационным реактором. Более того, многие способы проведения полимеризации экспериментально обработаны и изучены гак хорошо, что часто речь уже может идти о синтезе полимера требуемой молекулярной массы, структуры, степени кристалличности или других заранее заданных свойств. [c.18]

Смачивание играет важную роль в диспергировании пигментов и, следовательно, в производстве лакокрасочных материалов. Все пигменты содержат такие загрязнения, как воздух, влага и газы, адсорбированные на их поверхности. Для смачивания частиц эти загрязнения должны в большинстве случаев быть вытеснены диспергирующей средой. Поэтому весьма важно, чтобы смачивание пигмента диспергатором было достаточно эффективным для преодоления или, по крайней мере, для снижения сил когезии в жидкости и поверхностного натяжения на границе раздела фаз жидкость — твердое тело, обеспечивая адгезию функциональных групп диспергатора к поверхности пигмента. Большинство связующих, применяемых в производстве лакокрасочных материалов, могут считаться диспергаторами их смачивающая эффективность зависит от молекулярной массы, структуры и присутствия функциональных групп, таких как карбокси-, гид- рокси-, амино- и сложноэфирных групп. В настоящее время получены диспергаторы определенного состава, которые более эффективны, чем большинство пленкообразующих в красках они являются многоцелевыми и совместимы с большим числом красок. [c.203]

Рис. 40. Молекулярная масса, структура и ингибиторы АТФаз Р-типа (I), V-тп-па (И) и f-типа (III). Объяснения в тексте

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Хт.шческое строение, молекулярная масса, структура цепи и вза-нкное расположение молекул определя1эт свойства высокомолекулярных соединений. [c.18]

Совместимость с пластмассами. Данные о совместимости хладагентов SUVA R11, R12, R22 и R502 с пластмассами приведены в табл. 24, однако для каждого конкретного случая применения необходимо проводить испытания на совместимость, поскольку пластмассы одного и того же типа могут иметь разную молекулярную массу, структуру полимеров, разные пластификаторы, а температура и другие факторы способны снизить стойкость пластмассы к воздействию хладагентов. [c.62]

На основании анализа литературных и экспериментальных данных о стрз стуре НК, взаимодействии каучуковой части НК с белком МИТХТ предложен принципиально новый способ улучшения свойств изопренового синтетического каучука путем создания в его массе структур, аналогичных НК, за счет введения частиц с необходимым уровнем дисперсности и физического взаимодействия с эластомерной матрицей. Суть предложенного способа заключается в иммобилизации гидрофобных белков на макромолекулах методом обращенных мицелл с использованием в качестве ПАВ фосфолипидов. Получены образцы модифицированные лецитином, белкозином, кератином, белково-липидными комплексами (БЛК) разных штаммов. [c.31]

Создание новой фазы [153], обладающей малой летучестью и высокой стабильностью, открыло новые возможности для ис пользования ГХ—МС для анализа энантиомеров Эта фаза была создана на основе L валин трет бутиламида и сополиме ра диметилсилоксана и карбоксиачкилтриметилсилоксана с за данными вязкостью и молекулярной массой, структура этой фазы приведена ниже [c.96]

ЖАРОСТОЙКИЙ ВЕТОН бетон, отличающийся жаростойкостью. Ж. б. классифицируют по предельно допустимой т-ре применения, объемной массе, структуре, прочности на осевое сжатие, виду вяжущего, виду заполнителя, способу укладки и уплотнения. По предельно допустимой т-ре применения Ж. б. подразделяют на классы 3, 6, 7, 8, 9, 10, И, 12, 13, 14, 15, 16, 17 и 18. За номер класса принимают предельно допустимую т-ру применения в градусах Цельсия, деленную на 100, За низший класс (класс 3) принята т-ра 300° С, при к-рой допустимо использование некоторых из обычных (общестроительных) бетонов. В зависимости от объемной массы различают Ж. б. особо тяжелые—объемной массой более 2500 кг/м тяжелые — объемной массой 2200—2500 кг/м , облегченные — объемной массой 1800—2200 ке/м легкие — объемной массой 500—1800 кг/м особо легкие — объемной массой до 500 кг/м . По структуре Ж. б. подразделяют на бетоны плотной структуры, у к-рых пространство между зернами заполнителя занято затвердевшим вяжущим бетоны поризо-ванные, у к-рых пространство между зернами занято затвердевшим вяжущим, поризованным пепо- и газо-образователем бетоны ячеистой структуры с искусственно созданными порами, состоящие из смеси вяжущего и тонкомолотого заполнителя. В зависимости от прочности на сжатие Ж. б. подразделяют на марки особо тяжелые и тяжелые — 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 облегченные — 25, 35, 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350 и 400 легкие — 10, 15, 25, 35, 50, 75, 100,150, 200, 250,300, 350 и 400 особо легкие ячеистые и поризованные — 10, 15, 25, 35, 50, 75, 100 и 150. В зависимости от вида вяжущего различают Ж. б. на гидравлических вяжущих портландцементе, быстро- [c.428]

Перед устройством хранилища проводят исследования и пробные закачки газа для оценки параметров пласта и свойств насыщающих его жидкостей и газа, а также для получения данных о технологическом режиме работы скважин. С этой целью используют существ>тощие скважины или б фят новые. Обычно скважины подземных хранилищ периодически вьшолняют функции нагнетательньпс и эксплуатационных скважин. На рис. 6.3 показаны схемы ПХГ, образованных в вьфаботанном нефтяном пласте и ловушке, представляющей собой верхнюю часть, т. е. купол, пласта. Максимально допустимое давление газа в подземном хранилище зависит от глубины залегания пласта, его массы, структуры и размеров площади газоносности. Для закачки газа в хранилище, как правило, строят компрессорные станции с давлением до 15 МПа. [c.414]

Следует полагать, что процесс рекомбинации активных фрагментов цепи на подложке происходит по закону случая, что приводит к значительной полпдпсперсности материала покрытия по молекулярной массе. Структура получаемых покрытий определяется не только процессами рекомбинации, но и условиями физической конденсации осал даемых частиц. При попадании на подложку фрагменты цепи или сразу же закрепляются на ней, или, если они обладают достаточной энергией (тепловой) для преодоления энергетических барьеров, начинают перемещаться по поверхности. И в том, и другом случае в результате столкновения с образовавшейся или мигрирующей частицей возникают более крупные соединения (агрегаты фрагментов). Такие агрегаты являются более стабильными, чем отдельные адсорбированные фрагменты, и в дальнейшем выступают уже в роли зародышей структурообразова-ния, рост которых осуществляется в результате присоединения частиц непосредственно из паровой фазы, либо поглощения мигрирующих частиц. В процессе агрегирования происходит и рекомбинация. [c.165]

Массив структуры ХТС Матрица характеристик блоков Массив кодов компонентов в блоках Матрица смежности системы уравнени балансов Уплотненная матрица смежности системы уравнений балансов Вектор начальных адресов первых ненулевых элементов строк матрицы 5 Массив начальных адресов первых ненулевых элементов столбцов матрицы 5 [c.13]

Кинетика реакций окисления зависит от многих факторов поверхностных эффектов (природа поверхностей), присутствия примесей, температуры, соотношения реагентов, фазового состояния системы (гомогенная, гетерогенная, системы газ — жидкость, газ —твердое тело и т. д.) природы окисляемых соединений (насыщенные, ненасыщенные, молекулярная масса, структура и т. д.) и агентов окисления (Ог, Оз, КМПО4 и т.д.) присутствия и природы активаторов (атомы, свободные радикалы, излучение и т. д.), катализаторов (металлы, их оксиды и т. д.). [c.142]

Сополимеры метакриловой кислоты со стиролом фракционировали в соответствии с их молекулярной массой и химическим составом путем осаждения метанолом из бензольного раствора [1230]. Сополимеры метилметакрилата со стиролом были фракционированы по молекулярной массе периодическим или непрерывным элюированием из колонки и методами коацервацион-ной экстракции с помощью смесей растворителей и нерастворителей [1231]. Исследовано [1232] влияние молекулярной массы, структуры цепи и условий предварительной подготовки образца на светорассеяние растворов полистирола и сополимера стирола с метил.метакрилатом при умеренных концентрациях. [c.286]

Твердый Г., получаемый под давлением,— бесцветная прозрачная масса. Структура твердого Не соответствует плотной гексагональной упаковке. Твёрдый Не при данной температуре может находиться в двух модификациях, а и р, в зависимости от давления. а-фаза, соответствующая меньшим давлениям, имеет кубическую рещетку, Р-фа-за — гексагональную с плотной упаковкой. Тройная точка, где а-и р-фазы и жидкий Не находятся в равновесии р = 141 атм. [c.416]

При нагревании каменного угля будет изменяться структура его органической массы — структура геля. Развитие реакций распада будет способствовать повышению дисперсности системы, нарушению связей между отдельными молекулами в мицелле и увеличению активной поверхности в межмолакуляряом пространстве. Развитие же реакций уплотнения приведет к обратным результатам—-снижению дисперсности системы и уменьшению активной поверхности в м-еж1м0лекулярн0м пространстве. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология