Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Условия воспламенения горючих смесей

    Горючие промышленные газы в смеси с воздухом (кислородом) образуют взрывоопасные газовоздушные смеси. Более опасными являются газы, имеюшие наиболее низкие пределы воспламенения. При повышении температуры газовоздушных смесей пределы воспламенения расширяются. Газовоздушная смесь приобретает способность воспламеняться в любом объемном соотношении горючего газа с воздухом при достижении температуры воспламенения, характерной для данной газовоздушной смеси. В нормальных условиях эксплуатации газгольдеров, работающих Под избыточным давлением, смесь хранимого газа и воздуха представляет собой горючую смесь. [c.221]


    Широкое применение в технике получило воспламенение горючей смеси электрической искрой. Энергия искрового заряда проявляется в образовании (в искровом канале диаметром около 0,1 мм) плазмы с температурой, превышающей 10 000 К, и в излучении, охватывающем широкий диапазон спектра — от УФ- и видимого до колебаний с частотой Ю. —10 Гц. Таким образом, в искровом разряде в минимальном объеме реализуется весьма интенсивный по мощности начальный очаг реакций, полностью воспроизводящий механизм распространения пламени. Образовавшийся в искровом промежутке начальный очаг пламени оказывает на окружающую его свежую смесь воздействие многочастотным излучением, вызывающим расщепление молекул горючего в предпламенной зоне и создающим таким образом условия, необходимые для распространения пламени. [c.126]

    Обычно процесс рассматривается в условиях зажигания горючей смеси при локальном ее разогреве до температуры воспламенения с последующим устойчивым горением с пламенем. Для начала быстрой высокотемпературной реакции возможен другой режим одновременное нагревание до умеренной температуры всего объема горючей смеси (горючий газ и тот или иной окислитель), заключенной внутри некоторого сосуда. По мере повышения температуры смеси в сосуде начинается реакция окисления со сравнительно небольшой скоростью. За счет выделяющегося тепла смесь разогревается, и скорость реакции увеличивается, что в свою очередь приводит к нарастающему разогреву газа. При этом скорость реакции и разогрев увеличиваются очень быстро происходит неограниченное ускорение реакции, именуемое тепловым взрывом или самовоспламенением. [c.125]

    Воспламенение еще облегчится и ускорится, если в составе горючей смеси появится водород как продукт распада водяных паров на раскаленном углероде (влага воздуха или топлива). Нам представляется, что именно этим обстоятельством объясняется облегченный розжиг кокса при некотором весьма умеренном смачивании его водой или при увлажнении воздуха. Понятно, что, перейдя известный предел концентрации паров в смеси, мы начнем балластировать горючую смесь весьма теплоемкой примесью, отвлекающей на себя тепло и ухудшающей температурные условия воспламенения, не говоря уже о том, что влага отнимет еще большее количество тепла на свое испарение, если она введена в слой в жидком виде. [c.241]

    Анализ процесса воспламенения индивидуальных частиц твердого природного топлива наглядно показывает роль летучих в этом процессе и при учете условий теплообмена в запыленном потоке и его аэродинамики может служить базой для расчета процесса воспламенения пылеугольного факела. При воспламенении аэровзвеси пыли природных топлив выделение летучих происходит в объем, заполненный частицами топлива, которые находятся на сравнительно близком расстоянии друг от друга. В объеме происходит накопление летучих, т. е. образуется горючая смесь, при достижении определенных условий она воспламеняется и горит, причем концентрация окислителя у поверхности частиц в данном случае будет близка к концентрации окислителя в объеме. С этой точки зрения процесс воспламенения и горения аэровзвеси топливной пыли во времени можно разбить на три периода 1) подготовка горючей смеси летучие—окислитель 2) воспламенение этой смеси 3) собственно процесс горения летучих и коксового остатка. Естественно, что время на подготовку смеси летучих с окислителем, на ее воспламенение и на выгорание основной массы летучих оказывается значительно меньшим, чем время, необходимое для выгорания кокса. [c.197]


    В непосредственной близости от фронта ударной волны происходит воспламенение сжатого газа, и так как вследствие большой скорости распространения ударной волны диффузия (как и теплопроводность) не играет сколько-нибудь существенной роли (см., однако, работу [239]), то в реакцию вступает смесь, не разбавленная продуктами реакции и ве содержащая активных центров, образовавшихся в соседних слоях газа в предшествующие моменты времени. По атой причине воспламенение горючей смеси в ударной волне должно ближе соответствовать самовоспламенению газа в статических условиях, чем воспламенению при нормальном горении (где передача тепла теплопроводностью и диффузия активных центров играют основную роль). [c.243]

    При применении горючих газов под давлением горючая смесь в помещении может образоваться при утечке газов из аппаратов, особенно в случае аварии. Для расчетной оценки этой опасности необходимо иметь данные о свободном объеме производственного помещения (за вычетом объема, занимаемого оборудованием), производительности приточно-вытяжной вентиляции, свойствах выделяемых горючих газов (нижний концентрационный предел воспламенения, температура воспламенения, плотность, коэффициент диффузии), условиях утечки или аварийного истечения газа (давление и температура в системе, возможные места утечки и разрыва, площадь отверстия, через которое вытекает газ, и др.), о продолжительности аварийного положения и перекрытия магистрали, по которой поступает газ в помещение. [c.414]

    Зажигание представляет собой интенсивное местное нагревание небольшой части горючей смеси до высокой температуры. В двигателях для зажигания применяют электрическую искру. Искровой разряд в системе зажигания двигателя позволяет практически мгновенно нагреть газ в искровом канале до температуры выше 10 000°С. При такой температуре пары углеводородов взаимодействуют с кислородом с огромными скоростями, и воспламенение некоторого объема смеси происходит практически мгновенно. Однако вследствие больших потерь, вызванных излучением и рассеиванием энергии, возникший очажок горения не всегда способен к дальнейшему распространению после прекращения разряда. Чтобы зажечь горючую смесь, искровой разряд должен сообщить ей такое количество энергии, которое бы обеспечило условия для самостоятельного распространения фронта пламени. [c.42]

    Проведенный анализ показывает, что при воспламенении относительно крупной частицы (бч = 1,0-10 и более) при Тер = 1100° К летучие достаточно интенсивно насыщают пограничную пленку, в которой создается парогазовая смесь горючих и окислителя, определяющая условия воспламенения. Концентрация окислителя у поверхности частицы в данном случае очень быстро снижается, и коксовый остаток практически не может участвовать в процессах воспламенения и в начальных стадиях горения. [c.194]

    Электростатический разряд может воспламенить горючую смесь только в том случае, если его энергия больше минимальной энергии воспламенения данной смеси. Следовательно, условие безопасности может быть записано следующим выражением  [c.128]

    При сжигании мазута ввиду большей излучательной способности факела устойчивое горение в холодном пространстве можно получить только при тонком распыливании топлива, обеспе-чи ваюшем его быструю газификацию. Сжигать пылевидное топливо (из тощих углей) в этих условиях практически не удается, так как нельзя обеспечить необходимое тепловое напряжение горения. В приведенном выше примере не учтено влияние возврата, поскольку последний, ускоряя процесс воспламенения смеси, не влияет на тепловой баланс факела, если, конечно, температура возврата равняется Т . Влияние на воспламенение смеси возврата и раскаленных окружающих стен широко используют в топочной технике. Например, в горелках потокам топлива и воздуха придают вращательное движение, вследствие чего при выходе из горелки горючая смесь отбрасывается к периферии, в центре по оси горелки устанавливается область пониженного давления, куда устремляется возврат, ускоряющий зажигание горючей смеси. Аналогичный эффект дает так называемый воротник Ляховского, а также плохо обтекаемое тело, устанавливаемое на выходе из горелки, и другие устройства. [c.219]

    Оценка воспламеняющей способности разрядов статического электричества является одной из основных задач научно-исследователь-ских работ по обеспечению безаварийной работы аппаратов в химической и нефтехимической промышленности. Косвенные методы такой оценки обычно довольно громоздки и нередко приводят к неоправданно жестким и технически нецелесообразным требованиям. Поэтому возникла необходимость оценки воспламеняющей способности разрядов, возникающих в производственных условиях, по результатам непосредственных опытов по воспламенению горючих сред. В случае, если удается воспламенить горючую смесь, минимальная энергия воспламенения (МЭВ) которой известна, то следует вывод, что эти разряды способны воспламенить и любую другую горючую смесь с меньшей МЭВ. И наоборот, если установлено, что вероятность воспламенения горючей смеси ниже уровня значимости (например, ниже 10 ), то в средах с такой же или большей МЭВ возможность возникновения загорания от разрядов статического электричества отсутствует [45, 53, 66]. [c.191]


    Если вдуматься и учесть, что горение происходит в непрерывном потоке воздуха и газа, то должна показаться удивительной способность горелок удерживать около себя фронт пламени. После того как горелка разожжена, пламя принимает определенные очертания и либо сохраняет эти очертания в кажущейся неподвижности, либо колеблется (пульсирует) в сравнительно узких пределах около некоторого среднего положения. Эта устойчивость или даже кажущаяся неподвижность фронта пламени на самом деле является результатом сложного динамического равновесия, о котором в общих чертах уже говорилось в гл. 6. Однако оно заслуживает более внимательного рассмотрения, так как по определенным причинам многие горелки сохраняют способность удерживать пламя лишь в очень узких пределах изменения нагрузок. Вне этих пределов они теряют эту способность, т. е. перестают быть горелками, хотя и продолжают подавать топливо и окислитель, образовывая горючую смесь. Чтобы горелка оказалась работоспособной в этих новых областях нагрузок, необходимо осуществление новых мероприятий, отсутствовавших в ней ранее, для соответствующего изменения условий смесеобразования и воспламенения. [c.116]

    Распыленные частицы жидкого топлива, выброшенные форсункой в топочную камеру со значительными начальными скоростями, простреливают воздушный поток, движущийся через эту камеру, распределяясь по сечению топки. Чем мельче капли, т. е. чем больше развита их поверхность сопротивления, тем скорее воздушный поток затормаживает их свободный полет и, увлекая их за собой, заставляет далее двигаться в том направлении и с той скоростью, которые приданы ему самому. Попадая в топочные условия, жидкие топливные капли, вместе с несущим их воздухом постепенно прогреваются и, испаряясь, а затем газифицируясь, т. е. проходя стадию предварительного теплового разложения, вступают одновременно в смесеобразование с воздушным потоком. В той зоне потока, где воздух оказывается достаточно насыщенным этим газообразным топливом и образовавшаяся горючая смесь достигает при этом достаточного прогрева, создаются, наконец, условия для ее воспламенения. [c.150]

    Воспламенение капли топлива происходит лишь тогда, когда над ее поверхностью образовалась горючая смесь из паров топлива и воздуха, параметры которой (концентрация и температура) соответствуют условиям воспламенения данного топлива. [c.5]

    При давлениях горючей смеси порядка атмосферного (или выше атмосферного) вследствие большой абсолютной скорости реакции температура пламени достигает. 2000—3000° К и мы имеем обычные горячие пламена с характерной для них структурой. Структура горячего пламени может быть различной в зависимости от условий горения. Наиболее простой структурой обладают пламена, горящие без доступа внешнего воздуха. Таковы пламена, горящие в трубах, в частности, пламя, получаемое при подаче горючей смеси через узкую короткую трубку в трубу большего диаметра, сообщающуюся с внешним воздухом только в верхней ее части. В этом слзгчае можно различить следующие три зоны пламени зону предварительного подогрева газовой смеси, зону горения (или зону реакции) и зону сгоравших газов. В зоне подогрева происходит постепенное повышение температуры, обусловленное передачей тепла от зоны горения и тепловыделением в результате медленных реакций, развивающихся вследствие повышения температуры и диффузии активных центров из зоны горения (см. ниже). При некоторой температуре (температура воспламенения) подогретая смесь воспламеняется — возникает зона горения с характерной для нее высокой температурой и обусловленной ею (а также высокой концентрацией активных центров) большой скоростью реакции. Протяженность (толщина) зоны горения обычно невелика и в случае обычных горячих пламен составляет величину порядка 0,1 мм (см., например, рис. 129). В этих случаях зону горения называют фронтом пламени. Вследствие большой скорости реакции концентрация активных центров во фронте пламени не успевает прийти к равновесию и обычно на несколько порядков превышает равновесную концентрацию при максимальной температуре пламени. Значительно превышающие равновесные значения имеют также концентрация электронов и интенсивность излучения фронта пламени. Однако абсолютные концентрации, активных частиц, как и концентрации электронов (и ионов) во фронте пламени, относительно невелики, а излучение света не играет существенной роли в тепловом балансе горячих пламен. Поэтому даже значительные отклонения концентраций атомов, радикалов и ионов и интенсивности излучения от равновесных значений не могут сказаться на величине конечной (максимальной) температуры Замени, устанавливающейся по завершению реакции горения на границе фронт пламени — зона сгоревших газов п определяющейся термодинамическим равновесием продуктов реакцип. [c.477]

    Температура воспламенения не является константой, характеризующей горючую смесь, так как она зависит от условий определения. Точка касания кривых дх и д% может смещаться в зависимости от величин 5 и а, характеризующих параметры экспериментальной установки, начальных давлений, температуры и других факторов. [c.139]

    Высокая экономичность дизелей обусловлена следующими причинами. В двигателях с принудительным воспламенением и внешним смесеобразованием в такте сжатия в цилиндре находится горючая смесь. Для предотвращения преждевременного самовоспламенения смеси или появления детонационного сгорания степень сжатия в таких двигателях ограничивают, и в зависимости от качества применяемого топлива она колеблется в пределах 8—10. В дизелях в такте сжатия цилиндр заполнен воздухом, поэтому степень сжатия может быть более высокой. Известно, что термический к. п. д. двигателя при прочих равных условиях возрастает с увеличением степени сжатия. [c.127]

    В парогенераторарс горючая смесь подается в топочную камеру через горелки со скоростью порядка 30—60 м/с, а в форсированных камерах сгорания эта скорость может достигать 150—200 м/с. При условиях, имеющих место в топочной камере, скорость распространения пламени в зоне воспламенения значительно меньше и составляет для энергетических топлив несколько метров в секунду. Для обеспечения существования стационарного факела при указанном соотношении скоростей необходимо наличие в топке непрерывного мощного источника зажигания, от которого пламя может распространиться по всему сечению потока горючей смеси. Следовательно, для стабилизации факела в топочной камере, т. е. для удержания пламени в нужных геометрических координатах, а именно у устья горелок, необходимо обеспечить непрерывное зажигание горючей смеси. Критерием устойчивого зажигания является наличие распространения пламени от местного источника воспламенения по всей струе горючей смеси. [c.165]

    Для воспламенения горючей смеси необходим подвод энергии извне в количествах, достаточных для того, чтобы обеспечить в некотором объеме смеси такие начальные скорости химических реакций, при которых тепловыделение начинает превышать скорость отвода тепла от реагирующей смеси в стенки или в окружающую более холодную смесь. Воспламенение смеси может быть осуществлено путем самовоспламенения или путем примулнтельного зажигания. Самовоспламенение горючей смеси происходит в таких условиях, когда во всей массе смеси или в некоторых ее частях относительно большого объема на- 1инаегся развитие самоускоряющихся химических реакций, за- [c.152]

    Если же начать подогревать свежую горючую смесь за счет постороннего притока тепла без балластирования продуктами сгорания, то это приведет еще быстрее к улучшению условий воспламенения даже по сравнению с предыдущим случаем (фиг. 11-7,а и б). [c.106]

    Каждый межкусковой каналец слоя представляет собой своеобразную горелку, в которой непрерывно образуется первичная газообразная горючая смесь (летучие газо-воздушный поток). При достижении надлежащих концентрационных и температурных условий эта смесь становится опосо бной к самовоспламенению. Сложный профиль межкусковых канальцев с многочисленными поворотами, сужениями и расширениями яв ляется вполне подходящим по гидродинамическим признакам устройством для стабилизации фронта воспламенения заполняющей его горючей смеси. В любом таком канальце при продувании его газовоздуш Ным потоком возникают и застойные [c.238]

    Степень необходимости усиления такого мероприятия зависит от того, насколько легко поддается газификации данный сорт твердого топлива. Первыми в этих условиях вступают в газификационный и смесеобразрвательный процесс летучие топлива. Чем легче разлагаются молекулы топлива под воздействием повышенной температуры и отчасти кислорода первичного воздуха, тем скорее образуется необходимая по составу газообразная горючая смесь, тем скорее она воспламеняется, создавая первичный фронт пламени, начинаюший всякий поточный процесс. По этой причине легче всего воспламеняются факелы пыли молодых топлив, богатых летучими и легко их выдающими еще на самых ранних стадиях прогрева первичного потока. Труднее всего поддается такому прогреву пылевоздушная смесь тощих топлив (антрацитовая пыль). Небольшое количество летучих в этих случаях начинает выходить только при достаточно высоких температурах, для достижения которых требуется больше времени. Этим и объясняется отрыв фронта воспламенения от устья горелок, доходящий при антрацитовой пыли и плохо организованном притоке тепла до 1—-1,5 м. Рассчитывать только на помощь излучения топочной камеры неправильно, так как не следует забывать, что пылинки, освещаемые падающими на них лучами лишь частично и с той стороны, которой они в данный момент повернуты к источнику излучения, практически мгновенно охлаждаются окружающей их теплоемкой газовоздушной средой . Среда эта, отнимающая у твердых пылинок тепло, подобно тому как атмосферный воздух, окружающий землю, будучи теплопрозрачным, отнимает у поверхности земли тепло, излученное на нее солнцем . Она требует на себя большого количества тепла, и пока вся пылевоздушная смесь не прогрета, повышение температуры самих пылинок практически невозможно, что крайне задерживает их вступление в газификационный и смесеобразовательный процесс. [c.188]

    ВОЙ обусловлена быстрым ростом скорости р-ции с т-рой (в выражении для и> осн. вклад дает экспоненц. множитель) при значит, выгорании горючего смесь сильно разбавляется продуктами, преобладающее влияние на скорость р-ции начинает давать множитель а" и р-ция резко замедляется. Поскольку для р-ций Г. характерны большие значения Е, максимум на кривой q+(T) выражен очень резко и сильно смещен к Гр, т.е. наиб, быстро реагирует смесь, сильно нагретая выделяющимся теплом, хотя и значительно разбавленная продуктами. При разл. расходах С условия баланса (1) и (2), к-рым отвечают точки пересечения q+(T) и д (Т), могут выполняться при разл. т-рах. Соответственно и р-ция может протекать по-разному в низкотемпературном режиме без прогрессирующего самоускорения, с незначит. саморазогревом (Т То) и выгоранием горючего (а 5 Оо) (точка А на рис. 1 при расходе О ) или в режиме Г. при высоких т-рах (Тх Тг) к больших степенях выгорания (а х 0) (точка С на рис. 1 при расходе Сз). Переходы между этими двумя режимами-воспламенение смеси и ее погасание-происходят скачкообразно при критич. расходах Св и Сп соотв., причем всегда Св <Сп. При промежут. расходах Св < С < Сп возможен также неустойчивый режим протека-. ния р-ции при нек-рой промежут. т-ре (точка В иа рис. 1 при расходе С ), когда любое малое случайное возмущение расхода приводит р-цию в один из устойчивых режимов (А или С ). Гистерезисный эффект, свойственный Г., заключается в том, что при любом расходе С в интервале от Св до Сп м.б. реализованы оба устойчивых режима - высокотемпературный (собственно Г.) и низкотемпературный, в зависимости от того, достигнуто ли данное значение С увеличением расхода со стороны значений, меньших Св, или уменьшением его со стороны значений, больших Сп. [c.595]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ВСПЫШКИ И, ВОСПЛАМЕНЕНИЯ Температурой вспышки называют ту низшую температуру, при которой нефтепродукт, нагреваемый в стандартных условиях, вьщеляет такое количество паров, которое образует с окружающей средой горючую смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Чем легче фракции нефти, тем ниже ее температура вспышки. Сырая нефть имеет температуру вспышки от -35 до +34°С, керосины 28-45 °С, дизельные топлива 35-90 с, мазуты 65-110°С, смазочные масла 135-330°С. По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможкости образовання взрывчатых смесей его паров с воздухом. [c.48]

    Если увеличивать размеры зажигаюш ей поверхности вплоть до полного окружения ею объема горючей смеси, то получится непрерывный переход от зажигания к воспламенению. Если же увеличивать мош.ность местного зажигаюш,его импульса, то возникает переход к другому типу критических условий, которые принято называть концентрационными пределами. Концентрационным пределом называется такой состав смеси, при котором становится невозможным заншгание от сколь угодно мощного импульса. Эти пределы хотя и зависят от начальной температуры смеси, но лишь весьма слабо, почему они и называются концентрационными. По существу концентрационный предел есть предел распространения пламени. Горючую смесь нельзя зажечь сколь угодно мощным импульсом в том и только в том случае, если пламя вообще не может в ней распространяться. Для распространения пламени существенна не начальная температура, а температура, развивающаяся при горении при большом тепловом эффекте реакции она весьма слабо зависит от начальной температуры. Именно поэтому пределы распространения пламени лишь сравнительно слабо зависят от начальной температуры. [c.262]

    В непосредственной близости от фронта ударной волны происходит воспламенение сжатого газа, и так как вследствие большой скорости распространения ударной волны диффузия (как и теплопроводность) не играет сколько-нибудь существенной роли , то в реакцию вступает смесь, не разбавленная продуктами реакции и не содержащая активных центров, образовавшихся в соседних слоях газа в предшествующие моменты времени. По этой причине воспламенение горючей смеси в ударной волне должно ближе соответствовать самовоспламенению газа в статических условиях, чем воспламенению при нормальном горении (где передача тепла теплопроводностью и диффузия активных центров играют основную роль). Экспериментальным (качественным) доказательством правильности этих представлений являются данные по влиянию небольших концентраций активных примесей, получетшые в работах Соколика [322], Ривина и др. [38, 293]. Из этих работ, в частности, следует, что активные примеси одинаково расширяют концентрационные пределы детонации (не влияя, однако, на скорость детонации), так же как расширяют пределы и ускоряют самовоспламенение тех же смесей в статических условиях. [c.510]

    В производстве резинового клея на поверхности смеси образуются электрические заряды с плотностью до 10 мкКл/м , потенциал поверхности достигает 20 кВ. В обычных условиях при непрерывном процессе горючая смесь в смесителе не образуется (концентрация паров выше верхнего предела воспламенения) и, хотя разряды следуют непрерывно, воспламенения не происходит. Но как только в аппараты попадает воздух (например, при разгрузке), происходит воспламенение и взрыв паров. [c.24]

    Чем ниже нижний предел воспламенения и шире область воспламенения, тем опаснее данный горючий газ. Смеси газа вне области воспламенения являются негорючими, так как при концентрациях ниже нижнего предела воспламенения смесь бедна горючим и воспламениться не может, а при концентрациях выше верхнего предела воапламенения смесь слишком богата горючим и бедна окислителем (кислородом воздуха). Данные об области воспламенения горючих газов приводятся в справочниках, как правило, для нормальных условий (атмосферного давления и комнатной тем-(пературы воздуха). [c.155]

    По методике [179], максимально возможный заряд в разряде <7макс — это заряд, который может появиться с вероятностью 10 , а 9доп — это заряд в таком разряде, который может зажечь горючую смесь лишь с вероятностью 10 . Таким образом, вероятность появления воспламеняющего разряда статического электричества (при условии, что он по своей воспламеняющей способности адэкватеи конденсированному искровому разряду) будет определяться произведением указанных вероятностей, т. е. величиной 10 2. Следует дополнительно учитывать, что вероятность воспламенения пылевоздушной смеси, определяемая еще и вероятностью появления ее взрывоопасной концентрации, будет еще меньше. [c.185]

    Каллендер в 1927 г. экспериментально установил, что перекиси влияют на возникновение детонации, и применил перекисную теорию для объяснения возникновения детонации. Каллендер и другие исследователи полагали, что при наличии условий, благоприятствующих образованию перекисей,— повышении давления и температуры рабочей смеси, в цилиндре двигателя происходит накопление перекисей в смеси, сжатой и нагретой перед воспламенением, и в носгоревшей части заряда во время самого процесса распространения пламени. В результате горючая смесь оказывается пересыщенной перекисями — веществами нестойкими, обладающими высокой реакционной способностью. В условиях работы [c.17]

    Однако если вещество настолько летуче, что над его поверхностью содержится готовая горючая паро-воздушная смесь, способная к воспламенению, то условия воспламенепия сводятся к условиям воспламенения обычных газовых смесей. [c.235]

    Температура вспышки, это температура, при которой пары топлива, нагретого в стандартных условиях, обра ют с окружающим воздухом горючую смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Вспыхнувшее пламя при этом гаснет. Если после вспышки горение продолжается не менее 5 с, то достигнутую температуру нафева называют температурой воспламенения. Температура воспламенения мазута обычно на 50-70 °С выше температуры вспышки. Температуры вспышки и воспламенения зависят от температуры кипения фракций топлива. Чем легче фракции, тем ниже эти температуры. Например, температура вспышки сырой нефти 20-40 °С, парафинистых мазутов 55-70 °С, прямогонных мазутов, не содержащих парафинов, 140-230 °С. Эта характеристика важна тем, что она определяет максимально возможную температуру подогрева мазута в открытой емкости. Эта температура должна быть в целях пожарной безопасности не менее чем на 10 °С ниже температуры вспышки. [c.115]

    Мероприятия но обеспечению пожаро- и взрывобезонасности сводятся к исключению условий, способствующих воспламенению и взрыву газа, пара и пылевоздушных смесей. Основными условиями, создающими опасность воспламенения газов, паров и пыли являются присутствие в воздухе производственных помещений горючих веществ в количестве, превышающем нижний концентрационный предел воспламенения наличие достаточного количества кислорода, способствующего возникновению и развитию горения, наличие источников тепла (импульсов), способных воспламенить горючую смесь. [c.22]


Смотреть страницы где упоминается термин Условия воспламенения горючих смесей: [c.113]    [c.145]    [c.122]    [c.37]    [c.215]    [c.148]    [c.170]    [c.644]    [c.11]    [c.43]    [c.17]    [c.182]   
Смотреть главы в:

Природный газ -> Условия воспламенения горючих смесей




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Горючая смесь

Условия воспламенения



© 2024 chem21.info Реклама на сайте