В Реакция образования хлороформа

Реакция образования хлороформа [c.579]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Таким образом, константа скорости второй реакции образования метиленхлорида почти в 1,,5 раза больше константы скорости реакции образования хлористого метила, а константа скорости образования хлороформа составляет 0,57 константы скорости второй реакции. Константа скорости образования четыреххлористого углерода, в свою очередь, составляет 0,625 константы скорости третьей реакции образования хлороформа. С помощью этих данных мы получаем аналитическое выражение для распределения продуктов хлорирования метана и его хлорпроизвод-ных в кипящем слое катализатора — кварцевого песка [c.27]

В каком слое — верхнем или нижнем — находится хлороформ Какую окраску он принимает от следов иода Напишите уравнение реакции образования хлороформа из хлоральгидрата в щелочной среде. Хлоральгидрат — гидратная форма трихлоруксусного альдегида [c.74]

Как было показано в работе [34], варьирование условий реакции (табл. 3) позволяет целенаправленно получать производные пиразолинов 17а, Ь или циклопропанов 18а, Ь. Это можно объяснить протеканием реакции через промежуточный цвиттер-ион, который в полярных растворителях склонен к элиминированию молекулы азота с образованием циклопропанов (путь Ь), а в неполярном растворителе, даже при повышенной температуре, единственным направлением является путь а, т.е. циклизация в пиразолин (схема 3). При более высокой температуре и при проведении реакции в хлороформе наблюдается уменьшение содержания ммс-циклопропана, что связано, по-видимому, с изменением конформации промежуточного цвиттер-иона [35]. [c.11]

Можно очистить встряхиванием 2—3 раза 100 мл хлороформа с 5 мл концентрированной серной кислоты в делительной воронке. После отделения кислотного слоя хлороформ промывают водой, затем раствором гидроксида калия, сушат и перегоняют. Хлороформ, освобожденный от этанола, хранят в темноте, так как свет катализирует реакцию образования фосгена. [c.253]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

Реакция образования галогенгидринов основана на способности эпоксидных групп количественно присоединять галогеново-дороды при комнатной температуре. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона, НВг в среде ледяной уксусной кислоты или бензола (в уксусной кислоте НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с эпоксидными группами). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида в качестве растворителей, хлористоводородного пиридина в пиридине или хлороформе. [c.95]

Реакцию образования дибромида дивинила осуществляют, прибавляя вычисленное количество брома (лучше несколько меньше теоретического — 75%) к раствору дивинила в хлороформе при охлаждении в смеси льда с солью (—15 —20° С). [c.187]

Здесь налицо иное соотношение между константами скоростей химических реакций. Если при хлорировании метана в кипящем слое катализатора (в кварцевом песке и КС-320) реакция хлорирования хлористого метила шла быстрее хлорирования метана и остальных реакций, то здесь реакция хлорирования хлороформа самая быстрая, а реакция хлорирования метиленхлорида быстрее первых двух реакций. Весь процесс идет в направлении с преимущественным образованием четыреххлористого углерода — более 90%. [c.30]

Первые стадии реакции — образование и восстановление ацетилена и последующее бромирование этилена — проводятся в специальной вакуумной установке. После удаления избытка брома металлической ртутью 1,2-дибромэтан путем кипячения с рассчитанным количеством цианида калия превращается в динитрил янтарной кислоты. Последний экстрагируется из водного раствора хлороформом и после удаления растворителя подвергается гидролизу 1 н. НС1. Из солянокислого раствора янтарная кислота извлекается эфиром и очищается методом распределительной хроматографии на силикагеле. Выход янтарной кислоты составляет 36,4% при этом более 30% приходится на дважды меченные молекулы. [c.84]

В табл. 6 приведены все известные значения констант равновесия для реакции диссоциации дитизона и для реакций образования дитизонатов в двухфазной системе четыреххлористый углерод (или хлороформ) — водный раствор с различным содержанием электролитов. [c.55]

Красная окраска, возникающая при реакции с хлороформом ( макс=525 нм), за сутки полностью исчезает, но оптическая плотность раствора при 366 нм, т. е. в максимуме светопоглощения глутаконового альдегида, увеличивается. Поэтому оптическую плотность раствора рекомендуется измерять при 366 нм после исчезновения красной окраски [5, 6]. Определения при 366 нм отличаются большей чувствительностью [6, 7], чем при 525 нм. Наряду с желтым глутаконовым альдегидом возможно образование его бесцветного изомера — р-винилакрилата [3] [c.97]

Заместительное хлорирование алифатических соединений при помощи гипохлоритов применяется сравнительно редко. Большое техническое значение приобрела лишь реакция хлорирования этилового спирта или ацетона, которая сопровождается окислением, гидролизом и приводит к образованию хлороформа. Реакция образования хлороформа, а также бромоформа или йодоформа при действии гипохлоритов (чаще всего белильной извести), гипобро- [c.14]

Поэтому другие сообщения [623] о некоторой небольшой оптической индукции при присоединении СС12 в присутствии оптически активных аминов Р при К = Е1, РЬ и Н = Ме, Е1 (схема 3.10) были встречены сдержанно. Несмотря на то что Макоша рассмотрел предположения о появлении интермедиата типа О, который представляет собой илид, образованный при взаимодействии карбена с атомом азота, и показал [433], что его образование невозможно, данные этой работы игнорируются в некоторых более поздних исследованиях, и такие структуры все еще используются. [623] для объяснения хода реакции. Для того чтобы твердо установить, возможна ли оптическая индукция подобного типа, была проведена реакция с хлороформом и концентрированным раствором гидроксида натрия в присутствии (5)-(+)-К,К-диметилфенилэтиламина. Перегнанный продукт реакции действительно обладал небольшим оптическим вращением, которое, однако, исчезало при тщательной очистке [843, 1697]. [c.106]

Фотометрическое определение фосфора основано на реакции образования в кислой среде желтой фосфорномолибденовой кислоты Нз[РМо1204о], имеющей максимум светопоглощения в водном растворе при 315 нм, и экстракции ее органическим растворителем. В качестве органического растворителя применяют смесь бутилового спирта с хлороформом, взятыми в объемном отношении 2 5. [c.311]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с хлороформом в присутствии А1С1з, кроме основного продукта реакции — бесцветного трифенилметана, образуется также окрашенная комплексная соль трифенилхлорметана [c.232]

Нафталанская нефть — густая сиропообразная жидкость уд. в. 0,925— 0,960, черного цвета с зеленоватой флуоресценцией со своеобразным запахом, слабокислой реакции. С водой не смешивается Легко растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Растворы (1 10) прсарачны, красно-бурого цвета мяло растворима в спирте, но окрашивает его в желтый цв"т. Смешивается с глицерином, маслами, жнрами, парафином и воском. Бензольный раствор окрашен в красно-бурый цвет с синей флуоресценцией. При прибавлении к [госледнему равного объема концентрированной серной кислоты бензольный слой светлеет, а кислый окрашивается в бурый цвет, темнеющий прн хранении. (Данная реакция -образование кислого гудрона — свойственна почти всем нефтям н неочищенным нефтепродуктам). [c.108]

ФУДЗИВАРЫ РЕАКЦИЯ, взаимодействие хлороформа с пиридином в р-ре NaOH при нагрев, с образованием красного в-ва неизвестного строения. Примен. для фотометрич. определения хлороформа. Р-ция открыта К. Фудзиварой в 1914. [c.640]

Реакция с хлороформом. Для того чтобы отличить ароматические углеводороды от алифатических, можно использовать некоторые цветные реакции, например реакцию ароматических углеводородов с хлороформом в присутствии А1С1з. Эта реакция сопровождается образованием окрашенных продуктов. Так, при взаимодействии бензола с [c.216]

На реакции образования окрашенной суспензии роданидного комплекса цинка с метиленовым голубым в кислой среде основано фототурбпдиметрическое определение цинка (до 10 %) в рении и перренате калия. Чувствительность реакции характеризуется 6g,о = 7,8 10. Цинк отделяют от остальных примесей и элементов основы экстракцией хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината реэкстрагируют цинк концентрированным раствором аммиака [1325]. [c.273]

Реакцией, подтверждающей строение синильной кислоты как изо-нитрила Н—N = (карбиламииа), является реакция взаимодействия хлороформа с аммиаком в присутствии щелочей при нагревании. Как известно, для производных аммиака — первичных аминов — эта реакция протекает с образованием изонитрилов [c.174]

Реакция с хлороформом и щелочью может также вести к образованию трипиррилметанов [95] [c.238]

Реакция образования эритрохинина . Слабо подкисленный раствор хинина смешивают с одной каплей бромной воды, одной каплей 10 /о раствора железистосинеродистого калия [К4р(СН)в] и водным аммиаком (10%). Затем взбалтывают с хлороформом. Последний окрашивается в розовый или красный цвет . [c.248]

Pd b(РРЬз)2]—бледно-желтый, устойчивый на воздухе комплекс— применяют в качестве катализатора карбонилирования в сочетании с хлоридом олова(П), усиливающим его гидрогени-зационную активность, может использоваться для селективного гидрирования полиенов в моноенк. Применяют также как катализатор изомеризации и гидросилилирования алкенов и в различных реакциях образования углерод-углеродных связей. Растворим в хлороформе, умеренно растворим в ароматических растворителях и спиртах, но нерастворим в воде, насыщенных углеводородах, эфире и четыреххлористом углероде. Этот катализатор можно приготовить растворением хлорида палладия в расплавленном трифенилфосфине, но при этом иногда получаются плохие выходы [8а]. В улучшенном методе в качестве растворителя применяют этанол [схема (9.7)]. [c.359]

Палладий относится к числу переходных металлов, соединения которых наиболее часто применяют в органическом синтезе. Ацетат палладия находит разнообразное применение, в частности в реакциях образования углерод-углеродных связей он имеет структуру тримера [Рс1(ОАс)2]з, в котором каждый атом палладия связан мостиком из двух ацетатных групп, и представляет собой стабильные на воздухе коричневые кристаллы (иглы), растворимые в некоторых органических растворителях (например, в хлороформе, дихлорметане, ацетоне и эфире), но нерастворимые в воде и спиртах. В ледяной уксусной кислоте ацетат мономерен, в бензоле существует в виде тримера. Ацетат палладия можно приобрести, поэтому его приготовление в лаборатории не рекомендуется. Ниже, однако, приводится методика получения ацетата из металлического палладия, которую можно использовать при регенерации полезных соединений из палладийсодержащих остатков. [c.360]

Реакция образования таллейохина. Остаток смешивают с небольшим количеством воды (не более I мл). К раствору по каплям, избегая избытка, прибавляют до слабо-желтого окрашивания бромную воду, а затем несколько капель раствора аммиака— появляется ярко-зеленое окрашивание, которое при нейтральной реакции становится синим, а при добавлении кислоты— фиолетовым или красным. Зеленое вещество — таллейохин (дигидрооксидикетоцинхонин) — экстрагируется хлороформом. [c.201]

Реакция образования эритрохинина. Остаток после извлечения хлороформом из щелочного раствора смешивают с 1 мл воды, слабо подкисленной серной кислотой, добавляют одну каплю бромной воды, одну каплю 10% раствора ферроцианида калия и по каплям до щелочной реакции водный раствор аммиака— появляется розовое окрашивание, переходящее при взбалтывании с хлороформом в слой растворителя. Окрашивание заметно еще при содержании 0,01 мг хинина в 1 мл раствора. [c.202]

Определение хлоральгидрата [34, 35]. В щелочной среде хлоральгидрат разлагается с образованием хлороформа, который далее вступает в реакцию Фудживара [c.100]

Реакция позволяет обнаруживать 5 мг и более цинка в 100 г органа. При отрицательном результате реакции образования дитизоната цинка (зеленое окрашивание хлороформа) исследование на этом заканчивают и дают заключение о необнаруже-НИИ цинка. [c.339]

При помош,и радиоактивного изотопа Мо было установлено, что при оптимальном значении pH водной фазы и одинаковых объемах водной н органической фаз при однократной экстракции переходит в хлороформ в виде пирокатехинатно-пиридинового комплекса 36% молибдена. Молярный коэффициент погашения комплекса, вычисленный с учетом того, что в органической фазе находится 36% взятого молибдена, равен 4300 в максимуме свето-поглощения (550 ммк). Реакцию образования пирокатехи-натно-пиридипового комплекса можно использовать для селективного обнаружения молибдена. [c.96]

Описанные возможности применения фосфоресценции в анализе нами частично реализованы в результате изучения фосфоресценции комплексов бериллия и гадолиния с дибензо-илметаном. Реакцию образования комплекса бериллия с дибензоилме-таном проводили при pH 5—6 при 70° С, после охлаждения раствора комплексное соединение экстрагировали хлороформом [20]. [c.81]

Реакцию трихлоруксусной кислоты с образованием хлороформа и двуокиси углерода при нагревании с различными основаниями впервые наблюдал Зильберштейн [40] в 1884 г. В результате подробных исследований кинетики декарбоксилирования различных тригалогенуксуспых кислот [41—45] установлено, что превраш ение карбоксилат-иона в двуокись углерода и трига-лометил-анион является реакцией первого порядка. Последуюш,ее протонирование тригалокарбаниона в протонных растворителях приводит к галоформу. [c.179]

Fe 1 4-10-6 0,04 Колориметрический по реакции образования тройного комплекса железо — роданид — антнпирилметан в хлороформе после отделения меди и висмута в виде сульфидов [9] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология