Общие закономерности плавления

Л. Общие закономерности плавления [c.16]

Установить какую-либо общую закономерность изменения температуры плавления в подгруппах невозможно, так как встречаются самые различные варианты уменьшение температур плавления сверху вниз, снизу вверх, попеременное возрастание и уменьшение. [c.101]

В гомологических рядах наблюдаются определенные общие закономерности. Например, низшие члены гомологических рядов при нормальных температурах — газы или летучие жидкости. При увеличении относительной молекулярной массы соединений повышаются температуры плавления и кипения (имеются некоторые исключения из этого правила, особенно для темлературы плавления). Повышение температур плавления и кипения в гомологическом ряду можно объяснить тем, что при увеличении молекул все с большей силой проявляются дисперсионные взаимодействия (разд. ЗЛ) и, чтобы преодолеть эти взаимодействия (для перехода из твердой фазы в жидкую или из жидкой —в газовую), требуется затрачивать все больше энергии. [c.117]

Общие закономерности взаимодействия, наиример,. 5- и sp-ме-таллов друг с другом можно оценить по изменению металлохимических свойств — электроотрицательностей (ОЭО), температур плавления, ионизационных потенциалов и атомных радиусов в IA—ПА—П1А группах (рис. 168). Температуры плавления определяют металлохимические свойства простого твердого "ела, а три остальные характеристики относятся к изолированным атомам. [c.374]

Электровыделение индия изучено в органических и водноорганических растворах [702, 641, 146, 1127, 175, 301, 1076, 91]. В большинстве случаев общей закономерностью для осуществления процесса образования электролитических осадков индия и его сплавов удовлетворительного качества является повышенная температура (до 60 °С). В результате возможно получение жидких сплавов, обладающих заданными свойствами. Так, глицериновая ванна при температуре 140 °С была использована для получения сплава индия с кадмием (75 % 1п) в виде отдельных шариков, наносимых на тонкую иглу и используемых в транзисторной технике (температура плавления образующегося сплава 123 °С) [702]. В общем случае преимущество жидкого сплава заключается в возможности применения высокой плотности тока (до 50 A м ). [c.154]

Условия фракционирования (температура, кратность) выбирали с учетом общих закономерностей растворимости в пропане. В данном случае нижним температурным пределом фракционирования являлась температура, близкая к температуре плавления исходного кубового остатка, т. е. около 50-55 °С. [c.23]

Теперь уже можно на основании большого и достоверного экспериментального материала говорить о некоторых общих закономерностях в изменении свойств углеводородов с изменением их химического строения. Особенно много данных накопилось по выяснению влияния строения, молекулярного веса и положения в углеродной цепи заместителя на свойства углеводородов. Так как экспериментальные данные, опираясь на которые, можно сделать некоторые общие выводы, имеющие большое значение для химии нефти вообще и в особенности для химии высокомолекулярных соединений нефти, разбросаны в специальных периодических изданиях разных стран, то представлялось целесообразным предпослать общую выборочную сводку данных (табл. 7) обсуждению вытекающих из них выводов. В приводимых ниже таблицах мы ограничиваемся сопоставлением влияния длины углеродной цепи, а также степени и характера разветвления ее на такие основные свойства парафиновых углеводородов, как температура плавления и кипения,, удельный вес, коэффициент преломления и отчасти кинематическая вязкость. [c.239]

Данные рисунка показывают, что все 5 эвтектик отвечают общей закономерности их точки плавления лежат ниже точек плавления любых других сплавов, образуемых данными компонентами. В качестве примера возьмем раздел 3 диаграммы. Компоненты (в скобках указана точка их плавления) А Згз (757° С) и А 5г (680° С) точка плавления эвтектики 638° С Аналогично и в других случаях Приведенные данные показы вают, что метод физико-химиче ского анализа позволяет по кри вым плавкости, устанавливаемым экспериментально, определять как наличие интерметаллических соединений в сплавах, так и их количественный состав. Зная же последний, можно вывести и химическую формулу соединения. [c.339]

Физические свойства. Углеводороды ряда ацетилена, содержащие от 2 до 4 атомов углерода в молекуле, в обычных условиях — газы, от 5 до 15 углеродов — жидкости, от 16 углеродов и выше — твердые вещества. Общие закономерности изменения температур кипения, плавления, удельного веса в пределах гомологического ряда алкинов такие же, как и в ряду предельных углеводородов или олефинов. [c.43]

Из таблицы 12 (стр. 133) также видно, что существенные различия в температуре плавления наблюдаются и между раз личными насыщенными кислотами. В соответствии с общими закономерностями, наблюдаемыми в пределах гомологических рядов, температура плавления жирных кислот повышается с увеличением количества углеродов в молекуле. Наиболее высокой температурой плавления из числа жирных кислот, пред ставленных в табл. 12, обладает арахиновая кислота (-1-75,2° С), наиболее низкой температурой плавления — масляная кислота (—4,7° С), которая при обычной комнатной температуре является жидкостью. Заметим кстати, что из числа насыщенных кислот, встречающихся в составе природных жиров, жидкими являются три наиболее простые по составу кислоты масляная, капроновая и каприловая они перегоняются с водяным паром и потому называются летучими жирными кислотами. [c.136]

На рис. 221 графически изображена зависимость температур плавления некоторых гидридов от состава. Из рисунка видно, что только три соединения резко выпадают из общей закономерности. Это — соединения водорода с наиболее электроотрицательными элементами кислородом, азотом и фтором. Объяснение этому следует искать в образовании водородных связей. [c.208]

Обширные исследования температур плавления гомологических рядов линейных макромолекул были проведены после того, как стали доступны различные полиэфиры, полиамиды, полимочевины и полиуретаны. Хотя большинство результатов относится к недостаточно полно охарактеризованному необратимому плавлению, использование сравнимых условий кристаллизации и плавления позволяет выявить полезные общие закономерности. Равновесные температуры плавления для многих упомянутых ниже образцов обычно на 5 - 20° С выше. [c.426]

Таким образом, новые успехи в области создания резин на основе кристаллизующихся каучуков, обеспечивающих достижение комплекса свойств (прочности, морозостойкости, теплостойкости и др.), возможны только на базе широко поставленных количественных исследований общих закономерностей кристаллизации. Такие исследования должны быть направлены на дальнейшее изучение структуры, морфологии, кинетики кристаллизации и плавления каучуков и резин. [c.216]

Фишер и Шмидт нашли, что при отжиге монокристаллов полиэтилена может произойти почти полное плавление, сопровождаемое рекристаллизацией. Таким образом, хотя общие закономерности изменения толщины пластины при отжиге всегда остаются справедливыми, очевидно, что детальные особенности этого процесса и его механизм различны для разных случаев. [c.206]

Авторы считают, что общие закономерности должны быть одинаковыми как для полиэтилена, так и для других полиолефинов, если учесть такие факторы, как различия в плотности, степени кристалличности и температуре плавления. Однако экспериментальных данных, подтверждающих эту точку зрения, практически нет. [c.276]

Из общих закономерностей, касающихся плавкости ионных кристаллов, отметим прежде всего то, то ионные кристаллы, состоящие из двузарядных ионов, обладают более высокими точками плавления, чем кристаллы, образованные однозарядными ионами, так как силы взаимного притяжения ионов в последнем случае соответственно слабее. [c.37]

Еще одна общая закономерность плавления различных веществ -знижение температуры плавления вещества в присутствии растворите-I и плавление маленьких кристаллов при более низких температурах, зм плавление больших кристаллов. [c.17]

Галлий, индий, таллий принадлежат к чисщ редких металлов. Это мягкие металлы с низкими температурами плавления (1 Г1Л. Са всего 29,8 С). Характерная степень окисления +3, для таллия наиболее устойчивы соединения со степенью окислеш1я +1, что соответствует общей закономерности сверху вниз в главных подгруппах стабилизируются низкие степени окисления, в [c.72]

Продукты взаимодействия элементов подгруппы хрома с фосфором, мышьяком и сурьмой резко отличаются от галогенидов и халь-когенидов тем, что их формульный состав не отвечает правилам формальной валентности, т. е. фосфиды, арсениды и стибиды хрома и его аналогов принадлежат к классу аномально построенных дальтонидов, содержащих анион-анионные и катион-катионные связи. Наиболее характерны для фосфидов соединения состава ЭзР, ЭР и ЭРг- Образование моно- и дифосфидов вообще весьма характерно для переходных металлов. Для таких фосфидов при всем разнообразии их состава можно отметить общие закономерности, заключающиеся в том, что по мере увеличения относительного содержания фосфора понижаются температуры плавления, увеличивается склонность к термической диссоциации с отщеплением летучего компонента (фосфора), уменьшается ширина области гомогенности и при этом свойства меняются от металлических у фосфидов типа ЭзР и ЭР до полупроводниковых у высших фосфидов ЭР . [c.346]

Построение полных диаграмм состояния даже в случае относительно простых тройных систем требует выполнения сложного и трудоемкого эксперимента. Трудности особенно велики при изучении тугоплавких систем, когда температуры плавления сплавов достигают 3000° С и более. Из-за методических трудностей динамические методы (ДТА, изучение зависимостей температура — свойство) выше 2000° С используются сравнительно мало. В то же время, как оказалось, для углеродсодержащих систем (в частности, с молибденом и вольфрамом), как и для металлических, характерны быстропротекающиевысокотемпературные превращения типа мар-тенситных. В этом случае использование метода отжига и закалок для исследования фазовых равновесий при высоких температурах малоэффективно. С другой стороны, даже после длительных отжигов при относительно невысоких температурах (< 1500° С) часто в сплавах не наблюдается состояния термодинамического равновесия. Для правильной интерпретации экспериментальных данных, учитывая столь сложное поведение сплавов, особенно важно знание общих закономерностей взаимодействия компонентов в рассматриваемых системах. Поэтому, наряду с обстоятельными многолетними исследованиями с целью построения полных диаграмм состояния [1, 9, 121, целесообразно выполнять работы, цель которых — сравнительное исследование немногих сплавов многих систем в идентичных условиях, выявление на этой основе общих черт в поведении систем-аналогов [3, 12] и использование полученных результатов при оценке собственных экспериментальных и литературных данных и при планировании новых исследований [4]. [c.161]

СоедЬнения с водородом Простые соединения с водородом НгЭ — ядовитые газы, кроме НгО и НгРо, с неприятным запахом Температуры плавления и кипения повышаются в ряду НгЗ—НгРо (табл 18 1) Термическая устойчивость молекул в ряду НгО—НгРо падает, реакции разложения обратимы Температуры плавления и кипения, плотность воды ле подчиняются общей закономерности изменения этих свойств в ряду Нг5—НгРо Аномальные свойства воды связаны с малым размером молекул НгО и образованием водородных связей между ними Известны высшие водородные соединения для серы — сульфаны (полисульфиды водорода) состава НгЗя ( = = 2 — 9, чаще 2), для кислорода — пероксид водорода НгОг Все сульфаны — желтые маслянистые жидкости, вязкость которых возрастает с увеличением длины гомоцепи —5—5— Они весьма реакционноспособны Сведения об НгОг приведены в гл 19 [c.352]

Водородная связь может существенно влиять на физические свойства соединений. На рис. 240 графически изображена зависимость температур плавления некоторых гидридов от состава. Из рисунка видно, что только три соединения резко выпадают из общей закономерности. Это соединения водорода с наиболее электроотрицательными элементами кислородом, азотом и фтором. Объяснени этому следует искать в образовании водородных связей. [c.210]

Соедйнения с водородом. Простые соединения с водородом НгЭ — ядовитые газы, кроме НгО и НгРо, с неприятным запахом. Температуры плавления и кипения повышаются в ряду НгЗ—НгРо (табл. 18.1). Термическая устойчивость молекул в ряду НгО—НгРо падает, реакции разложения обратимы. Температуры плавления и кипения, плотность воды де подчиняются общей закономерности изменения этих свойств в ряду Нг5—НгРо. Аномальные свойства воды связаны с малым размером молекул НгО и образованием водородных связей между ними. [c.352]

Даже в начале диспергирования происходит разрушение кристаллических областей и аморфизация структуры [71, 179] ле только полимеров, но и низкомолекулярных веществ. Следовательно, после подобного холодного плавления кристаллитов в первый момент механохимического процесса на дальнейшее течение механокрекинга могут быть полностью распространены представления, (рассмотренные выше для аморфных полимеров. Можно полагать, что и высо1кокристаллические изотактические полимеры также сначала аморфизируются , а затем подвергаются механойрекингу в соответствии с общими закономерностями. [c.56]

Алифатические полиамиды плавятся при более высоких тем-. пературах, чем полиэтилен в противоположность полиэфирам, с ростом относительного числа полярных групп в цепи, здесь наблюдается возрастание Т л- Это может быть объяснено способностью амидных групп образовывать водородные связи. В согласии с хорошо известной общей закономерностью [47, 49] алифатические полиамиды, содержащие нечетное число групп в мономерном звене, плавятся при более высокой температуре, чем их аналоги с четным числом групп в повторяющейся единице. Полимеры, состоящие из звеньев различной четности, обладают некоторой промежуточной температурой плавления. Это различие между полимерами с четным и нечетным числом групп в повторяющейся единице цепи отражает изменение температур плавления соответствующих мономерных аналогов. Такое изменение 7 наблюдается, например, для низкомолекулярных нормальных парафинов, исчезая, однако, с ростом длины цепи. В случае полиэфиров, для которых температуры плавления могут быть точно измерены различие 7"пл полидекаметилен-себацината и полидекаметиленацелата достигают 1 град. Разница в температурах плавления соответствующих полиамидов всего 2 град. Отметим, что во многих случаях [47—49] температуры плавления, значениями которых мы пользовались для этих обобщений, были измерены при больших скоростях нагревания. Сравнение полученных таким путем температур плавления, может привести к значительным ошибкам, достигающим в некоторых случаях 20 град. [c.130]

Общие закономерности, которым подчиняются процессы диффузии в твердьих телах, весьма заметно проявляются в металлах. При низких температурах в поликристаллических образцах наблюдается структурно-чувствительная диффузия, происходящая, по-видимому, по граням кристаллических зерен. Металлы, кристаллическая ячейка которых представляет собой гранецент-рированный куб, характеризуются высокой энергией активации, составляющей около /з теплоты испарения. В этом случае справедливо правило Бугакова, согласно которому энергия активации процесса самодиффузии пропорциональна абсолютной температуре плавления [c.743]

Стандартным испытанием этого рода является определение точки разрыва по Фраасу [11]. Анализ этого испытания дал Ван-дер Пол [3], который показал, что при сопрэтивле-нии ра.зрыву 3 X 10 н/.и (см. введение) жесткость при температуре по Фраасу составляет примерно 10 при 10 сек. Он показал, что эта величина хорошо согласуется с экспериментальными данными, за исключением образцов, сильно окисленных битумов (высокий ИИ). Однако можно показать, что это исключение обусловлено не отклонением от общих закономерностей, а жесткой обработкой, претерпеваемой такими твердыми битумами при наттесепии их на испытательные пластины. Ири менее жестких условиях, например если битум наносить посредством прессования, а не плавления на огне, даже в этих случаях получается хорошее согласование. [c.21]

Подобные общие закономерности в изменении объема и теплоем-эсти при плавлении отсутствуют. Для объяснения изменений этих фаметров, наблюдаемых для каждого вещества, необходимо деталь-3 знать его структуру в твердом и жидком состояниях. [c.25]

Точки плавления и кипения гидридов некоторых неметаллов приведены на рис. 12.3. В ряду родственных соединений изменение соответствующих величин является нормальным (в случае СН4, ЗШ4, ОеН4 и ЗпН4), однако в других рядах такое изменение отклоняется от нормы. Линии, проходящие через точки для НгТе, НгЗе и НгЗ, имеют направление, которого следовало ожидать, однако при экстраполяции этих линий к точкам плавления и кипения воды они дают для нее значепия, приблизительно равные —100 °С и —80 °С соответственно. Наблюдаемое же значение температуры плавления льда оказывается на 100 °С выше, а точка кипения воды даже на 180 °С выше, чем можно было бы ожидать в том случае, если бы для воды была справедлива общая закономерность аналогичные, но несколько меньшие отклонения свойственны фтористому водороду и аммиаку. [c.380]

Чем дальше отстоят элементы друг от друга в таблице элементов, вплоть до элементов, обладающих неметаллическими свойствами, тем меньше их взаимная растворимость. В этом случае образуются механические смеси твердых растворов, например сплав свинца с сурьмой, и, наконец, химические соединения разнообразных типов. Сначала эти химические соединения сохраняют металлические свойства, хотя и отличающиеся от свойств компонентов Mg d), имеют металлический блеск, электропроводность. Затем металлический характер соединений постепенно ослабевает (МдзВ ), уступая место солеобразным соединениям (MgS) — соединениям металла с неметаллами. Можно отметить некоторые общие закономерности в свойствах сплавов. Температура плавления сплава обычно ниже температуры плавления входящих в его состав металлов. Твердость сплавов в большинстве случаев выше твердости металлов. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология