Непредельные одноосновные и двухосновные кислоты

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

Номенклатура и изомерия 133 19. Способы получения 134 20. Физические свойства 135 21. Химические свойства 137 22. Отдельные представители одноосновных предельных кислот 141 23. Одноосновные непредельные кислоты 143 24. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла 146 25. Двухосновные (дикарбоновые) предельные и непредельные кислоты 149 [c.426]

В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, карбоновые кислоты делят на предельные и непредельные. Число карбоксильных групп определяет основность кислот кислоты с одной карбоксильной группой являются одноосновными, а с двумя — двухосновными и т. д. Кроме того, по количеству углеродных атомов в радикале различают кислоты низшие (низкомолекулярные) и высшие (высокомолекулярные). [c.133]

Приведите примеры одноатомного, двухатомного и трехатомного спиртов одноосновной и двухосновной предельной и непредельной карбоновых кислот. [c.272]

Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, )азличают предельные и непредельные карбоновые кислоты. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.96]

Сложные эфиры одноосновных жирных кислот i—Сю, двухосновных кислот (ади-пинаты), непредельных кислот (акрилаты, метакрилаты) (чувствительность определения 10 мкг) [c.253]

В зависимости от числа карСоксильных групп в молекуле кислоты делят на одноосновные, двухосновные по характеру насыщенности связей в углеродной цепи кислоты классифицируют как предельные и непредельные карбоновые кислоты (табл. 18). [c.232]

Положение двойной связи в молекуле олеиновой кислоты может быть установлено на основании изучения веществ, образующихся в результате ее окисления. Напомним, что действие окислителя на непредельное соединение направлено на то место молекулы, где имеется кратная связь. В результате окисления олеиновой кислоты образуется одноосновная кислота строения СНд (С] ), СООН и двухосновная кислота строения НООС (СН,)э СООН. Это значит, что двойной связью в молекуле олеиновой кислоты соединены девятый и десятый атомы углерода (если вести счет от метильной групп). Стало быть, строение олеиновой кислоты должно быть выражено формулой [c.123]

Известны кислоты с открытой цепью (или жирного ряда) и циклические, предельные и непредельные. В зависимости от количества карбоксильных групп различают кислоты одноосновные, двухосновные и т. д. Рассмотрим последовательно перечисленные группы органических кислот. [c.110]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2,4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвержденных двухосновными кислотами. Процесс отверждения непредельными одноосновными кислотами будет протекать по двум механизмам. С 0ДН011 стороны, карбоксильная группа реагирует обычным образом с эпоксидной, с другой — часть молекулы отверждающего агента с сопряженными двойными связями взаимодействует с непредельными группами других молекул, вероятно, по реакции Дильса — Альдера. [c.344]

Детально эта реакция на протяжении многих лет изучалась С. В. Завгородним. Им была изучена реакция 13 органических кислот (пяти жирных одноосновных, трех двухосновных, двух ароматических и трех га-лоидуксусных) с 18 непредельными соединениями (шестью олефинами, одним циклоолефином, одним арилолефином, тремя галоидолефинами, двумя алкилвиниловыми эфирами, тремя аллилалкиловыми эфирами, одним терпеном и одним диеновым углеводородом). В результате этих исследований показано, что фтористый бор является весьма активным катализатором для реакции присоединения органических карбоновых кислот к этиленовым соединениям. Он может применяться или самостоятельно или в виде молекулярных соединений с простыми эфирами, или с органическими и минеральными кислотами. В тех случаях, когда нет большой необходимости в изучении количественной стороны процесса, фтористый бор можно применять самостоятельно или в виде молекулярного соединения с уксусной кислотой. Однако лучшим катализатором во всех отношениях является этилэфират фтористого бора, который позволяет вести реакцию присоединения кислот к этиленовым соединениям в относительно мягких условиях, не вызывающих побочных процессов (главным образом, полимеризации олефинов), и получать эфиры с выходом 40—95% [44]. [c.193]

Такие олигоэфиры легко могут быть получены путем поликонденсации гликоля с двухосновной кислотой в присутствии непредельной одноосновной кислоты (например, акриловой). При последующей полимеризации этих олигоэфиров образуются пространственные блоксополимеры олигоэфиров и соответствующей непредельной кислоты. Меняя исходные компоненты при синтезе олигоэфиров и степень полимеризации последних, можно в широких пределах изменять свойства получаемых полимеров. Так как полимеризация указанных олигомеров связана с образованием полимеров сильноразветвленных и пространственных (трехмерных), то уже на очень ранних стадиях полимеризации наблюдается резкое возрастание вязкости среды, что сильно влияет на кинетику процесса. [c.212]

Взаимодействие непредельных двухосновных кислот алифатического ряда протекает совершенно аналогично взаимодействию одноосновных кислот с полигалоидциклопентадиенами, но при более высокой температуре. [c.28]

Полиэфиракрилаты — олигомерные эфиры с концевыми акриловыми или метакриловыми группами (или производными этих групп)— получают при взаимодействии гликолей с двухосновными насыщенными кислотами и непредельной одноосновной кислотой. В линейных молекулах этих соединений на концах содержатся двойные связи. Образование полиэфиракрилатов протекает по схеме [c.278]

Кислоты могут быть рассматриваемы и непосредственно как результат карбоксилирования различных углеводородов. В зависимости от исходного углеводорода получаются кислоты предельные и непредельные. В зависимости от количества карбоксильных групп получаются одноосновные, двухосновные, трехосновные и т. д. кислоты. Замещая в предельном углеводороде один атом водорода карбоксильной группой, получаем предельную одноосновную кислоту [c.308]

В настоящей работе изучена возможность применения предложенного метода к ацетилацетонатам кобальта, никеля и марганца на примере двухосновных жирных (предельных и непредельных), а также ароматических кислот. Из двухосновных кислот были исследованы азелаиновая, адипи-новая, фумаровая и терефталевая. Из одноосновных кислот, содержащих бензольное кольцо, исследована коричная и миндальная. [c.568]

При энергичном окислении углеродная цепь непредельной кислоты разрывается по месту двойной связи, и получаются обычно две кислоты — одноосновная и двухосновная [c.154]

Изомерия предельных двухосновных кислот зависит от строения углеродной цепи, с которой связаны два карбоксила, а непредельных — от положения двойной связи в этой цепи. Кроме этого, непредельные двухосновные кислоты, подобно одноосновным непредельным, могут существовать в виде двух геометрических (цис- и транс-) изомеров. Например, простейшая двухосновная непредельная кислота НООС—СН = СН—СООН (этилен-1,2-дикарбоновая) существует в тра с-форме (фумаровая кислота) и цис-форме (ма-леиновая кислота) [c.158]

Непредельные одноосновные и двухосновные кислоты. Акриловая кислота Н,С = СИСООН — жидкость с неприятным запахом, которая легко полимеризуется. Получается при окислении акролеина (стр. 117). Сложные эфиры ее метилакрилат, или этилакрилат, также легко полимеризуются, образуя вязкие, пластичные и эластичные, прозрачные и бесцветные смолы. При совместной полимеризации с хлорвинилом (стр. 83) из них получаются синтетические заменители кожи. [c.132]

Из приведенных ранее реакций конденсации малоновой кислоты с альдегидами очевидно, что и этот путь может быть использован для синтеза одноосновных непредельных и двухосновных предельных кислот. [c.201]

Эфиры непредельных карбонозых кислот. Неполные эфиры кислот фосфора легко присоединяются к эфирам одноосновных и двухосновных кислот этиленового и ацетиленового рядов. Осуществлено присоединение диалкилфосфористых кислот к эфирам акриловой , метакриловой > кротоновой корич- [c.32]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

При окислении исходной непредельной кислоты были получены дикарбоновая (двухосновная) кислота А и монокарбоновая (одноосновная) кислота В. По результатам титрования эквиваленты этих кислот равны 94,1 и 158,2, из чего можно сделать вывод, что двухосновная кислота А имеет [c.386]

Реакция одно- или двухетадийной конденсационной теломеризации может осуществляться в условиях как каталитически равновесной, так и неравновесной поликонденсации двухосновных кислот и их производных, ди- или полиолов или бисфенолов и однофункциональных телогенов (акриловых и метакриловых кислот, их производных и др.). При этом образуются олигоэфиракрилаты и их аналоги, содержащие концевые или регулярно чередующиеся акриловые группы. При применении вместо гликолей соответствующих оксидов, а в качестве удлинителя цепи и телогена-ангидридов двухосновных кислот и а,Р-непредельных одноосновных кислот могут быть получены олигоэфиракрилаты с различными заместителями в боковой цепи [13, 14]. [c.10]

Спирто- или окси-кислоты являются с одной стороны карбоксили-рованными, с другой — гидроксилированными производными углеводородов. Они могут быть рассматриваемы также как кислоты, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксилами. В зависимости от исходных кислот имеем спирто-кислоты предельные или непредельные, одно-, двух- и более основные. Сумма гидроксилов н карбоксилов вместе определяет атомность, количество карбоксилов определяет основность окси-кислот. Замещая в простейшей одноосновной кислотемуравьиной — один атом водорода гидроксилом, получим простейшую окси-кислоту—угольную, которая, впрочем, не являете типичной окси-кислотой, так как не содержит гидроксила, примыкающего к неокисленному атому углерода, и по свойствам представляег двухосновную кислоту, потому что оба гидроксила примыкают к группе СО [c.360]

Изменения свойств алкидных смол в результате модифицирования. Свойств1а алкидных смол могут весьма различаться в зависимости от соотношения взятых для реакции одноосновной и двухосновной кислот, кроме того, их свойства могут изменяться в широких пределах при переходе от чистых алкидных смол (т. е. продуктов конденсации двухосновной кислоты с многоатомным спиртом) до чистых высыхающих масел, представляющих собой сочетание непредельных жирных одноосновных кислот с глицерином. [c.370]

Полиэфирные смолы на основе многоатомных спиртов и многоосновных кислот,не содержащие растительных масел, применяют как пластификаторы, а гидроксилосодержащие полиэфиры используют для получения полиуретановых лаков. Свойства алкидных смол могут весьма различаться в зависимости от соотношения взятых для реакции одноосновной и двухосновной кислот. Кроме того, их свойства могут изменяться в широких пределах при переходе от чистых алкидных смол (т. е. продуктов конденсации двухосновной кислоты с многоатомным спиртом) к чистым высыхающим маслам, представляющим собой сочетание непредельных жирных одноосновных кислот с глицерином. Изменяя количество одноосновных кислот, можно получать неограниченное число веществ, свойства которых будут переходными между свойствами чистого высыхающего масла и немодифицированной алкидной смолы. Алкидные смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах содержащие среднее или большое количество 1ласла — становятся растворителями в алифатических углеводородах. [c.82]

По основности различают кислоты одноосновные (монокарбо-новые), двухосновные (дикарбоновые) п многоосновные (поликар-боновые). По характеру радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непредельными, ароматическими и др. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология