Оксид углерода (IV) (диоксид углерода)

Окислительные или восстановительные свойства могут проявлять углерод, оксид углерода, диоксид углерода Приведите примеры соответствующих реакций. [c.169]

Во время регенерации катализатора производят анализы газа, входящего в реакторы и выходящего из них, на содержание кислорода, оксида и диоксида углерода. К выгрузке катализатора из реакторов приступают только после регенерации его 1г продувки инертным газом. Нельзя выгружать из реакторов катализатор в нерегенерированном или непассивированном состоянии. [c.88]

В качестве источников питания микроорганизмы могут использовать вещества, зафязняющие воздух, - пыль, сернистый газ, оксид углерода, диоксид углерода, сажу. [c.83]

Смесь оксида углерода, диоксида углерода и азота пропустили через раствор едкого натра. Каков состав оставшейся газовой смеси [c.131]

Оксид углерода Диоксид углерода Диоксид серы Сероводород Вода [c.169]

Изотерма Ленгмюра хорошо описывает экспериментальные результаты при адсорбции гелия, аргона, азота, кислорода, оксида углерода, диоксида углерода, аммиака, метана и этилена на угле (Хэмфри, Титов, 1910 г.). Мы не будем здесь останавливаться на особенностях, связанных со спецификой твердых поверхностей, например на возможности существования на них мест с разной адсорбционной активностью. [c.108]

Неправильно. Оксид углерода, конечно же, способен гореть. Ведь вы сами только что составляли уравнение горения оксида углерода Оксид углерода образуется в результате неполного сгорания углерода. В присутствии дополнительного количества кислорода он может сгорать с образованием диоксида углерода. [c.249]

Углерод (1). Свойства-аллотропные формы-активированный уголь и адсорбция-оксид углерода-диоксид углерода-угольная кислота-карбонаты-промышленное получение диоксида углерода [c.469]

Сероводород Диоксид серы Серооксид углерода Водород Оксид углерода Диоксид углерода Метан Кислород [c.309]

Влияние температуры при термической переработке твердых топлив на состав образующихся сточных вод проявляется достаточно отчетливо. При высокотемпературном разложении в водах содержатся небольшое количество кислых веществ (фенолов, жирных кислот) и повышенные концентрации аммиака и его солей, так как при 600—700 °С многоатомные фенолы разлагаются до оксида углерода, диоксида углерода и метана. Кроме того, в этих условиях протекает восстановление многоатомных фенолов, что приводит к некоторому нарастанию доли низкомолекулярных фенолов. Понижение температуры особенно сильно сказывается на уменьшении содержания аммиака и повышении количества органических кислот. [c.256]

Оксид углерода. Диоксид углерода Кислород и азот Водород. ... Метан. ... Этан + этилен. Пропан. ... [c.36]

При изменении парциального давления оксида углерода (рис. 3.6 давление 30 МПа, температура 380 °С, объемная скорость газа 40-103 ч 1) от 1,96 до 4,9 МПа производительность катализатора увеличивалась в любом из исследованных интервалов концентраций диоксида углерода. При дальнейшем повышении парциального давления до 6,86 МПа производительность катализатора проходит через максимум, положение которого с увеличением концентрации СО2 смеш,ается в сторону меньших парциальных давлений оксида углерода (линия АВ на рис. 3.6). [c.76]

Вымораживание. Оксид углерода можно определить в присутствии диоксида углерода, если последний предварительно удалить из газовой смеси вымораживанием. Для этого газовую смесь охлаждают в баллоне с помощью жидкого воздуха или жидкого азота. В смеси оксида и диоксида углерода можно определить оба компонента. Вначале по молекулярному спектру углерода определяют его общее содержание. Затем вымораживают диоксид углерода, а содержание оксида углерода рассчитывают по измеренному содержанию углерода в оставшемся газе. Разность между этими величинами дает количество диоксида углерода. В этом случае диоксид углерода можно вымораживать во время измерения спектра в специально сделанном боковом ответвлении разрядной трубки. С учетом температур кипения других газов их смеси можно разделить тем же способом. [c.76]

Смесь газов из оксида углерода, диоксида углерода, метана и ацетилена пропустили последовательно через растворы бромной воды и едкого натра. Написать уравнения протекающих при этом реакций. Каков состав оставшейся газовой смеси [c.210]

В связи с быстрым развитием промышленности и транспорта в атмосферу выбрасывается большое количество различных кислых компонентов — оксида и диоксида углерода, диоксида серы, сероводорода, оксидов азота. [c.19]

Таким образом, в продуктах реакции, кроме ацетилена и водорода, содержатся значительные количества оксида углерода, диоксида углерода и воды. Протекает также ряд вторичных реакций, приводящих к образованию этана, высших ацетиленовых углеводородов, сажи и др. [c.53]

Последовательность выхода компонентов следующая водород, кислород, азот, метан, оксид углерода, диоксид углерода. [c.195]

Оксид углерода. Диоксид углерода [c.112]

Пропан н-Бутан Этилен Пропилен Водород Сероводород Оксид углерода Диоксид углерода Воздух [c.101]

Карбонаты цинка, марганца, железа и других металлов при нагревании разлагаются с образованием горючего газа оксида углерода, диоксида углерода и оксида соот- [c.17]

Определение гелия, водорода, кислорода, азота, метана, оксида углерода, диоксида углерода, ацетилена, этилена и этана. [c.48]

Инфракрасный оптико-акустический газоанализатор ГИП-ЮМБ представляет собой автоматический, непрерывно действующий прибор для определения микроконцентраций оксида и диоксида углерода в воздухе производственных помещений и в технологических смесях [c.164]

Вредные примеси, выбрасываемые в атмосферу предприятиями по производству продуктов из углеводородов нефти и газа, можно разделить на следующие группы твердые частицы кислые компоненты (оксид и диоксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота) углеводороды и их производные, т. е. органические соединения. [c.16]

Основной источник выбросов оксида и диоксида углерода — выхлопные газы, а также процесс сгорания промышленного топлива. [c.19]

Одним из важных элементов технологии процесса изомеризации является зашита катализаторов от отравления примесями, содержащимися в углеводородном сырье и водородсодержащем газе, поступающем в реактор. К числу таких примесей относятся сернистые и азотистые соединения, оксид и диоксид углерода, вода. Ароматические и нафтеновые углеводороды, содержащиеся в сырье, также влияют на протекание процесса. [c.85]

Для изучения действия оксидов углерода на катализатор в течение опыта в смеси с сырьем и водородом вводились СО и СО2 до достижения постоянного уровня активности. На рис. 3.11 показан их отравляющий эффект в реакции изомеризации н-пентана при давлении 3,5 МПа. В реакции изомеризации о-ксилола на оксиде алюминия, промотированном фтором, не наблюдалось изменения изомеризующей активности катализатора в присутствии диоксида углерода. В связи с этим отравляющее действие оксидов углерода на изомеризующую активность катализатора [c.89]

Продувочные и сбросные газы циклических процессов нефтепереработки и нефтехим ичеокого синтеза (гидроочистки, гидрирования углеводородов, каталитического и гидрокрекинга, синтеза высших спиртов и т. д.) содержат кроме водорода [концентрация которого достигает 60—75% (об.)] азот, аргон, оксид и диоксид углерода, алифатические углеводороды С]—Се, ароматические соединения Се— g, соединения серы и т. д. Расход этих газов, находящихся обычно под высоким (3,5—10,5 МПа) давлением, на современных нефтехимических установках может достигать 20 000 м /ч. [c.279]

Высокие темпы развития промышленности приводят к постоянному росту объемов вредных газовых выбросов в атмосферу. Основными источниками загрязнения атмосферы токсичными веществами являются теплоэлектростанции, предприятия нефтяной, химической и металлургической промышленности. К наиболее часто встречающимся химическим веществам, загрязняющим окружающую среду, относятся оксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, сераорганические и ароматические соединения, углеводороды, создающие опасность для населения, животных и растительности близлежащих районов. [c.165]

ЧТО элементы входят в состав соединений лишь определенными порциями. Подсчитаем, например, массу кислорода, соединяющуюся с одним и тем же количеством углерода при образовании оксида углерода(И) и диоксида углерода. Для этого разделим друг на друга величины, выражающие содержание кислорода и углерода в том и в другом сксида.)с. Мы получим, что на одну едианцу массы углерода в диоксиде углерода приходится ровно в 2 раза больше кислорода, чем в оксиде углерода (И). [c.24]

Как показывают данные табл. 1,, наггменьшая масса углерода, содержащаяся в молекулах рассмотренных соединени1а, равна 12 а. 6- м. Отсюда ясно,, что атомная масса углерода не может быть больше 12 а. е. м. (например, 24 или 36 а. е. м. . В противном случае пришлось бы принять, что в состав молекул диоксида и оксида углерода входит. дробная часть атома углерода. Нет также оснований считать, что атомнал масса углерода меньше 12 а. е. м., так как неизвестны. молекулы, содержащие меньше, чем 12 а. е. м. углерода. Именно такая масса углерода, не дробясь, переходит при химических реакциях из одной молекулы в другую. Еке другие массы уг, еро,да являются целыми числами, кратными 12 следовательно, 12 а. е. м. и есть атомная масса углерода. [c.34]

Водород, полученный из водяного газа, содержит заметные количества-прнмесей оксида углерода, диоксида углерода, кислорода и азота, а иногда также АзНз и Ре(СО)в. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид калия или натронную известь АзНз поглощают насыщенным раствором перманганата калия в присутствии избытка твердого КМпО . Для удаления кислорода газ пропускают, как это описано выше, над нагретой медьЮ или раскаленным докрасна платинированным асбестом (способ получения последнего описан в разделе Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), причем одновременно происходит термическое разложение Ре(СО)б. Оксид углерода удаляется при пропускании газа через восстановленный В7 5-катализатор (см. выше), а также путем вымораживания жидким азотом. Вообще для получения очень чистого водорода следует по возможности исходить из электролитического водорода. [c.147]

Самыми распространенными веществами, загрязняющими атмосферу, являются оксид углерода, диоксид углерода, диоксид серы, оксиды азота, углеводороды, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, гало-генпроизводные углеводороды и др.), а также пьшь. [c.319]

Участие в создании органической природы. Вопрос о месте формальдегида в развитии растительного мира давно привлекает внимание ученых. Легко видеть, что наряду с метаном, метанолом, циановодородом и муравьиной кислотой формальдегид относится к числу наиболее простых, можно сказать элементарных органических соединений. Большинство других простейших соединений, встречающихся в природе, таких, как оксид и диоксид углерода, вода, аммиак и т. п. относится уже к сфере неорганической химии, (различными исследователями доказана возможность образования формальдегида в условиях, близких к природным. Так, зарегистрировано образование формальдегида при фотохимическом окислении метана или метанола, при атмосферном давлении и в отсутствие катализаторов [1]. Термодинамически возможно получение формальдегида гидрированием оксида и диоксида углерода. Хорошо известно, что гидрирование легко протекает в присутствии металлов, распространенных в земной коре, — хрома, меди и т. д. С этой точки зрения, весьма Интересно наблюдение, сделанное недавно в Ленинградском университете Корольковым и Щукаревым [2]. Этим исследователям удалось показать, что образование формальдегида происходит и при взаимодействии оксида углерода (II) с водой, под влиянием оксидов молибдена, точнее, биядерных комплексов, в состав которых входит катион Mo202(H20)s +. Окислительно-восстановительное превращение оксида углерода (II) протекает в две стадии. Вначале образуется гидридный кластерный комплекс ((Нг) и диоксид углерода [c.7]

Предприятия нефтеперерабатывающей промышленности выбрасывают в атмосферу значительные количества газов и пыли. По данным [72], по группе предприятий Башкирской АССР 63 /о составляют выбросы паров и газов в атмосферу, а 36%—выбросы в виде продуктов сгорания углеводородов, содержащие оксид углерода, диоксид серы и оксиды азота. При хранении и переработке сернистых нефтей вместе с углеводородами выбрасывается и сероводород. Заводы технического углерода выбрасывают в воздух мелкодисперсную сажу. Пыль выделяется в процессах, связанных с применением твердых катализаторов, при размоле, просеивании, транспортировании пылящих веществ и других операциях. [c.297]

В настоящее время ВНИПИнефть совместно с Институтом катализа АН СССР с целью утилизации тепла дымовых газов, регенерации и снижения содержания в дымовых газах СО проводят работы по созданию каталитических дожигателей оксида углерода [16]. В реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора размещается парогенерирующий змеевик. Дымовые газы из регенератора при 550—600°С псевдоожижают слой и, отдав тепло змеевику, покидают реактор сверху через циклоны. В целях дожига диоксида углерода, содержащегося в газах регенерации, используется катализатор с окислительной функцией. Преимуществом такого устройства для утилизации тепла является низкая металлоемкость применяемого оборудования, связанная с высокими коэффициентами теплопередачи [300— 350 Вт/(м2-К)], низкие температуры отходящих газов (до [c.44]

Подготовка угля сероуг- лерод серово- дород сероокись углерода оксид углерода диоксид углерода [c.95]

После облучения в воде анионита АВ-17 X 16(0Н ) основным компонентом (около 90%) газовой фазы был водород. Помимо водорода в газовой фазе были обнаружены оксид углерода, диоксид углерода, азот и толуол, количество которых при дозе облучения 470 Мрад составило соответственно 2 5 2 и 0,2 мг/г сухой смолы. Кроме того, в газовой фазе обнаружено до 0,3 мг/г смолы неидентифицированных веществ [277]. Помимо перечисленных соединений в газовой фазе должны присутствовать продукты деструкции аммонийных групп анионита триметиламии, диметиламин, метиламин, метанол и аммиак,— обнаруженные в водном растворе [93, 278, 279], а также продукты их радиолиза. Общие представления о соотношении продуктов превращения аммонийных групп в составе водных вытяжек после облучения анионитов можно составить из рис. 5.8 и табл. 5.7. В продуктах радиационной деструкции анионита Диэйсидит РР (аналог АВ-17) помимо аминов и аммиака были обнаружены в незначительных количествах формальдегид, гидроксиламин и оксиды азота [93]. Наличие максимумов на кривых содержания триметиламина, диметиламина и метиламина в водных вытяжках [279] указывает на последовательное их превращение в аммиак [c.111]

Этот мощный прорыв был крупным научным достижением и произвел большое впечатление на соврелЛнников. Однако сам Фарадей не был полностью удовлетворен его результатом. Несмотря на все усилия, шесть из известных в то время газов водород, азот, кислород, диоксид азота, оксид углерода и метан - устояли и не перешли в жидкое состояние даже при 50 МПа и -110 С. Поэтому их назвали постоянными газами в отличие от всех других, которые в результате длительных усилий сделались непостоянными . Постоянные газы стойко противостояли всем самым отчаянным попыткам их ожижить. В 1828 г. Колладон сжал воздух до небывалого в то время давления 40 МПа при температуре —30°.С. В 1843 г. Эме погружал сосуды с кислородом и водородом в море на глубину более 2 км, где давление составляло 22 МПа. Дальше - больше 1850 г. -Вертело сжал кислород до. 78 МПа и охладил твердым диоксидом углерода СО до -79 С наконец, 1854 г. - Наттерер дожал несколько постоянных газов до 280 МПа - ни один не поддался [c.41]

Основными стадиями процесса производства присадки ПМСя являются сульфирование масла серным ангидридом, экстракция маслорастворимых сульфокислот фенолом из сульфированного продукта, нейтрализация сульфированного продукта оксидом кальция, карбонатация и центрифугирование присадки. В производстве используют, масло М-5 селективной очистки, олеум, фенол (промотор), масло-разбавитель, оксид кальция, диоксид углерода и бензин (растворитель). [c.224]