оксихинолином салициловой кислотой

Дитизон диэтилдитиокарбамат натрия а-нитрозо-р-нафтол 8-оксихинолин салициловая кислота [c.155]

Нитрозо-2-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Соляная кислота Сульфосалициловая кислота Феррон [c.377]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Очень чувствительны люминесцентные качественные реакции, когда добавление некоторых органических реагентов к раствору неорганических веществ вызывает яркую люминесценцию. Например, интенсивную люминесценцию вызывает добавление салициловой кислоты к раствору соли цинка, что может быть использовано для его качественного открытия. Для обнаружения лития и алюминия люминесцентным методом предложен 8-оксихинолин, для открытия бериллия, циркония и других элементов используют морин и т. д. Качественный люминесцентный анализ основан на способности исследуемого вещества в соответствующих условиях люминесцировать или, реже, гасить люминесценцию. Возникновение или исчезновение люминесценции обычно наблюдается визуально. [c.111]

В красителях, являющихся производными 8-оксихинолина и салициловой кислоты, комплексообразование не затрагивает электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных двойных связей (см. схемы 3—4), поэтому эти красители хромируются без изменения окраски. [c.89]

Для получения новых данных о возможности использования сульфамидных хелантов в качестве аналитических реагентов мы исследовали цветные реакции некоторых сульфамидных аналогов гидроксилсодержащих реагентов типа пирокатехина, салициловой кислоты и 8-оксихинолина. [c.11]

Антиоксидантами являются и акриловые полимеры. По промысловым данным, комбинирование с ними может повысить термостойкость КМЦ. Ингибирует деструкцию также предложенная Р. С. Лернер и Д. Е. Злотником обработка окисленным петролатумом, позволяющая сохранить термостойкость буровых растворов даже при насыщении солью. И. и Ю. Огивара показана также возможность ингибирования термоокислительной деструкции КМЦ хелатогенными веществами, в частности 8-оксихинолином, салициловой кислотой, три-лоном Б и др. [c.165]

Несмотря на все принимаемые меры, перекись водорода, полученная в производственных условиях, разлагается с заметной скоростью. Чтобы повысить стойкость Н2О2, добавляют в растворы различные стабилизирующие вещества, например, 0,5 г л МадРгОу 1ОН2О и 0,4 г/л салициловой кислоты. Для этой цели используют также фосфорную и бензойную кислоты, 8-оксихинолин и др. [c.368]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Гото [999] предлагает обнаруживать золото по изменению флуоресценции уранилнитрата, родамина С, оксихинолина, морина, а-нафтафлавона, кошенили, хинина, акридина или салициловой кислоты. [c.76]

Однако в. к. с. весьма часто оказываются заряженными. Хорошо известны анионные в. к. с., образующиеся в тех случаях, когда используемый реагент содержит группы SO3H и им подобные (комплекс титана с хромотроповой кислотой, железа (III) с ферроном, урана (VI) с арсепазо и т. п.). Анионные комплексы образуются также в результате присоединения к металлу большего числа анионов реагента, чем это необходимо для нейтрализации заряда катиона, например, соединения типа иОз(Ох)д, Ве (Sal)2, где Ох и Sal — остатки соответственно 8-оксихинолина и салициловой кислоты. Растворимые анионные в. к. с. часто возникают при использовании в качестве реагентов многоосновных органических кислот (цитраты и т. п.). Экстракция анионных в. к. с. обеспечивается введением в систему крупных гидрофобных катионов и соответствующим подбором растворителя (4—81. [c.28]

Из анионов, используемых для образования тройных комплексов, наиболее изучены галогениды и роданид. Меньше данных имеется относительно комплексов с салициловой кислотой [2—6], пирокатехином [7, 81, оксихинолином [9—11]. Известны также комплексы, в состав которых входят циапаты [12], перхлораты [13, 14], тартраты, тиосульфаты [15] я другие анионы [16— 22]. Интересно, что амины образуют извлекающиеся соли с ацидокомплексами, содержащими сульфогруппу [24, 25], которая, как известно, способствует хорошей растворимости соединений в воде. [c.115]

В работах ряда исследователей [25—27] было найдено, что с оксихино-лином только некоторые элементы (Ьа, Ьи, У) способны образовывать флуоресцирующие комплексы. Так как наблюдаемая люминесценция проявляется также в комплексах с другими не редкоземельными металлами, то ее следует приписать органической части молекулы комплекса. Из числа реактивов следует упомянуть фениловый эфир салициловой кислоты (голубая флуоресценция), о-оксихинолин и его 5,7-дибромзамещенное (желто-зеленая флуоресценция). Причиной того, что к флуоресценции способны лишь комплексы перечисленных выше трех элементов, следует считать отсутствие в их ионах электронов на 4/-оболочке (Ьа, У) или наличие полностью заполненной 4/-оболочки (Ьи). Поэтому в комплексах с реактивами отсутствуют возбужденные уровни, способные к тушению флуоресценции вследствие безызлучательных переходов. У ионов остальных р. з. э. такие уровни имеются, что приводит к тушению возбужденных состояний молекул. До настоящего времени реактивы применялись лишь для локализации зон индивидуальных р. з. э. на бумажных хроматограммах [19], однако нет сомнения, что при дальнейшей разработке они смогут найти более широкое использование. [c.104]

По описанным выше методикам можно определять следующие фенолы 3-аминофенол, гваякол, 1,4-диоксибензофенон, карвакрол, о- и и-крезолы, ксиленолы, метилсалицилат, нафтолы, 3-нитроанилин, 2-оксиацетофенон, 4-оксибензойную кислоту и ее эфиры, 2-оксидифенил, 8-оксихинолин, орцин, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, салидиловый альдегид, салициловую кислоту, салол, тимол, фенол, флороглюцин и многие другие фенолы [4, 15, 21—24]. [c.76]

Окрашенные соли с железом (III) образуют также оксипиридины, оксихинолины и некоторые другие соединения. Состав и свойства образуюш,ихся солей зависят от pH раствора. При взаимодействии Fe + с салициловой кислотой [75, 83] получаются три соединения (/—III) со следующими характеристиками соединение / образуется при рН=1 и имеет фиолетовую окраску (/Снест=4-10- Лмакс=530 нм 6=1,3-103) соединение II — при рН=2,5 и имеет красную окраску (/Снест=3,5-Ю- Лмакс== [c.265]

Диэтилдитиокарбамат Диметилглиоксим а,а -Дипиридил d-Нитрозо-Р-нафтол 1,10-Фенантролин Соль железа (II) Диэтилдитиокарбамат Куиферрон а-Нитрозо-р-нафтол Оксихинолин Роданид аммония Салициловая кислота Сульфосалициловая кислота [c.299]

Описаны селективные иониты, полученные введением в полимер диникриламинной группы [7,13—15), фосфорнокислых и фосфон-аыидных [6, 16—251, сульфгидрильных [26—34], арсоновых и селеновокислых групп [21,22,35—37], а также иониты — азосоединения на основе нафтола, 8-оксихинолина, фениларсоновой и салициловой кислот [26, 381. Избирательностью обладают фармазановые производные полиакролеина [39], иониты, содержащие группировки хлорофилла и гемина [40, 41], полимеры на основе поливиниламинов [42, 43]. [c.239]

В таблице помещены органические соединения, содержащие металлы и чисто органические соединения, окислительное разложение которых, за небольшим исключением, непосредственно заметно по исчезновению осадка и обесцвечиванию раствора. Разложение может происходить также в бесцветных, как вода, растворах органических соединений. Это установлено для растворов пирогаллола, таннина, сульфосалициловой кислоты, салициловой кислоты и 8-оксихинолина в серной кислоте. После окислительного разложения они не дают свойственных им реакций. [c.138]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

В то же время лиганды, образующие с комплексообразователями соединения с высокой константой устойчивости, обладают бактерицидными действиями, например, такие лиганды, как салициловая кислота, пирогалловая кислота, гидразид изоникотиновой кислоты, 8-оксихинолин [c.168]

К хелатным смолам, правильнее хелатообразующим ионообменным смолам, относятся все ионообменные смолы, функциональные группы которых обладают хелатообразующими свойствами, как, например, остатки салициловой кислоты, антраниловой кислоты, 8-оксихинолина, и в том числе хелоны, В свою очередь, хелатные смолы входят в общий класс комплексообразующих ионообменных смол, к которому относятся, например, смолы, содержащие остатки фосфорной, мышьяковой, карбоновых и других кислот. Правильным было бы, согласно принятой для ионообменников терминологии — катионит, анионит, вофатит, леватит и т. д., также н использование названий хелатит или хелонит. [c.34]

ОН2О и 0,4 г/л салициловой кислоты. Для этой цели используют также фосфорную и бензойную кислоты, 8-оксихинолин и др. [c.368]

Аналогично, с образованием бимолекулярных продуктов иодируются фенол, р-нафтол, резорцин, салициловая кислота, ге-изобу-тилфенол, л-изобутил-лг-крезол, л-изобутил-о-крезол, метил-о-кре-зол, этил-о-крезол, пропил-о-крезол, изоамил-о-крезол, пропил-Ji-крезол и нзоамил-лг-крезол. 8-Оксихинолин образует моно- и дииодпроизводные [53] [c.464]

При плоскостном расположении атомов, наиболее устойчивыми являются 5- и 6-членные циклы. Они образуются при взаимодействии ионов металлов с этилендиамином, диэтилентриамином, о-окси-кислотами (салициловой кислотой и ее производными), р-дикето-нами (ацетилацетоном, бензоилацетоном), 8-оксихинолином, 1-ок-сиантрахиноном и др. [c.102]

Среди других реактивов, применявшихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2, феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин-5-сульфокисло-та , о-оксихинолин ацетилацетон галловая кислота пирамидон з , аллоксантин S1, ни ipoзo-R- oль купферон зз, цротока- [c.225]

Соединения с комплексообразующими группами получают совместной ноликонденсацией фенолов, формальдегида и некоторых других соединений. Резорципоформальдегидные смолы, содержащие остатки аятраниловой кислоты, обладают селективностью по отношению к тяжелым металлам, особенно цинку [27]. Такие комплексообразующие иониты успешно применяются при извлечении Си и Zn из растворов сульфатов. К другим комплексообразующим компонентам относятся 8-оксихинолин, салициловая и койевая кислоты [28]. Селективными ионообменными свойствами по отношению к тяжелым металлам (Zn, Си, РЬ, Mg и Fe) [291 обладают также модифицированные иониты, которые получают цианэтилированием и последующим омылением ионитов на основе фенольных смол. [c.249]

Если при этом краситель содержит остаток салициловой кислоты, то он способен упрочняться при обработке солями меди. Синие трисазокрасители для хлопка, пригодные для упрочения медью, получаются по схеме аминосалициловая кислота 2,5-диалкокси-анилин -> ди-Л-кислота 2,5-диалкоксианилин. Описан ряд трис-или полиазокрасителей для хлопка, в которых концевой компонентой, повышающей субстантивность, является 8-оксихинолин и которые могут содержать также другие комплексообразующие группы, делающие их пригодными для обработки солями металлов. [c.647]

Это является дополнительным фактором, повышающим устойчивость к мокрым обработкам. Следует также отметить, что металлирование улучшает и светопрочность красителя. Рассмотренный метод конечно не может конкурировать с Активными красителями, так как в нем повышение прочности к мокрым обработкам достигается значительно более дорогим и сложным путем. Поэтому исследователи отказались от дальнейшей разработки этой области и пошли по пути поиска более дешевых водорастворимых Прямых красителей, выкраски которых могут закрепляться солями меди. Подобные красители, содержащие в качестве концевых комплексообразующих группировок остатки салициловой кислоты [138] и 8-оксихинолина [139], наиболее часто употребляются в практике и фигурируют в опубликованных ранее патентах. Интересно также использование о-оксинитрозогруппировки, которая описана в красителях, полученных нитрозированием азопроизводных из диазотированного амина и резорцина [140]. Привлекают внимание также красители, которые могут образовать медные комплексы не только за счет концевых групп, но и внутри молекулы [141], например LXX [142] [c.1927]

Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]

Сообщается [144], что в противоположность последним хромовые комплексы (1 1) на основе сульфированных о,о -диоксиазо-, или о-амино-о -оксиазокрасителей, содержащие координационно связанную молекулу 8-оксихинолина, являются стабильными и пригодными для крашения разнообразных материалов, особенно шерсти. Так, хромовый комплекс (СУ) дает ровные синевато-зеленые выкраски на шерсти, которые обладают хорошей прочностью. Большая стабильность комплексов этого типа по сравнению с комплексами, содержащими координационную салициловую кислоту, подтверждается тем, что они могут быть получены путем реакции последних с 8-оксихинолином. [c.2000]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология