Ингибиторы коррозии в растворах соляной кислоты

Перед взвешиванием пластинок после опыта с них удаляются продукты коррозии. С пластинок из черных металлов продукты коррозии снимаются травлением в течение 5—7 мин в 20%-ном водном растворе соляной кислоты, содержащей 0,8—1,0% ингибитора ПБ-8 [21 (можно использовать также ингибиторы БА-6, БА-12 и др.). Затем пластинки промывают в течение 3—5 мин в 5%-ном растворе кальцинированной соды в смеси спирта и бензола, сушат и взвешивают. Продукты коррозии латунных пластинок снимают механически оказалось, что лучше всего это делать с помощью обычной канцелярской резинки. Коррозию пластинок выражают в г/м . [c.290]

Некоторые заводы — изготовители компрессоров рекомендуют очищать охлаждаемые водой поверхности травлением 25%-ным водным раствором соляной кислоты в течение 15—20 мин с последующей тщательной промывкой водой до полного удаления остатков кислоты. При этом целесообразным является добавление в раствор ингибиторов, замедляющих процесс коррозии и разрушения металла. [c.167]

Очистка аппаратуры от твердых отложений осуществляется 5% раствором соляной кислоты с добавкой ингибитора коррозии (2—3% столярного клея или уротропина). [c.109]

При кислотном травлении ингибитор вводится в травильные растворы в количестве 0,1—0,2%. Он сохраняет эффективность до температуры 90° С. При травлении в открытых ваннах с И-1-В требуется добавление пенообразователя КБЖ или КДЖ в количестве 0,05—0,1%. При солянокислых обработках нефтяных скважин И-1-В вводится в соляную кислоту в количестве 1—1,5%. Для увеличения эффективности защиты стали от коррозии в соляную кислоту наряду с И-1-В рекомендуется добавлять уротропин в количестве 0,05—1%. И-1-В защищает углеродистую сталь в растворах серной кислоты на 95—99%, в 15%-ной соляной кислоте при 50° С — на 99%. При травлении сталей с И-1-В улучшается качество металла, уменьшаются потери металла и кислоты, снижается наводороживание, не тормозится растворение окалины. По своим характеристикам И-1-В лучше, чем ингибитор ЧМ. Применение И-1-В позволяет повысить температуру травления, что увеличивает производительность травильных ванн на 8—12% и продолжительность работы ванн. [c.64]

Ингибитор КПИ-3. Синтетический ингибитор, хорошо растворимый в водных растворах кислот, предназначен для защиты от коррозии черных и цветных металлов в растворах неорганических кислот (серной и соляной), а также в растворах соляной кислоты, насыщенной сероводородом [110 138]. КПИ-3 рекомендуется применять при травлении изделий из углеродистых и легированных сталей в 5—30%-ных растворах серной кислоты, 5—20%-ных растворах соляной кислоты, а также в смесях этих кислот при 20—80° С. Рекомендуемые концентрации — 0,05—0,2%. Степень защиты в растворах серной кислоты — 97—99,7%, в растворах соляной кислоты— 95—98%. Максимальное защитное действие наблюдается при 80° С. Эффективность КПИ-3 несколько снижается при накоплении в травильном растворе солей железа. КПИ-3 обладает эффектом последействия. [c.68]

Однако следует отметить, что и ПБ-5 и В-2 не отвечают требованиям, предъявляемым к ингибиторам для соляной кислоты как по технологическим свойствам, так и по эффективности, особенно при повышенных температурах. Эти ингибиторы следует заменить на более эффективные, такие как БА-6, ПКУ, которые разработаны специально для растворов соляной кислоты, или на КИ-1, КПИ-3 и др., которые эффективны при защите сталей от коррозии в растворах как серной, так и соляной кислоты. [c.80]

Вначале сталь для горячего цинкования погружают в раствор соляной кислоты, чтобы снять всю ржавчину и окалину и сделать поверхность несколько шероховатой. Травильная кислота обычно содержит органические ингибиторы, которые предотвращают излишнее воздействие коррозии на чистую сталь при восстановительном растворении окисных пленок и окалины. Отливки предварительно подвергают дробеструйной очистке. Флюсование металла хлористым алюминием после травления осуществляют перед погружением в расплав цинка либо непосредственно при погружении путем пропускания через расплавленный флюс, находящийся на поверхности цинковой ванны (в некоторых случаях используют оба метода). [c.70]

Очистка латунных поверхностей с использованием соляной кислоты в отсутствие ингибиторов недопустима, так как это может привести к значительной коррозии. Агрессивность промывочных солянокислотных растворов в значительной мере зависит от концентраций в растворе ионов-окислителей (Ре и Си +). Поэтому выбор ингибиторов должен делаться на основе предварительной оценки возможной концентрации этих ионов в промывочном растворе. Необходимо иметь в виду, что даже при удалении чисто карбонатных накипей в растворе будут присутствовать ионы Ре + за счет коррозии в соляной кислоте стальных трубопроводов промывочной схемы. Однако в этом случае суммарная концентрация ионов-окислителей (Ре + и Сц2+) не превышает обычно 0,3—0,5 г/кг. [c.63]

Защита от коррозии стали марок Ст. 1 и ЭИ-531 в разбавленных растворах соляной кислоты в присутствии хлорного железа,—В сб, Ингибиторы коррозии металлов, М,, Ученые записки МГПИ имени [c.170]

Рис. 5. Кривые скорости коррозии Ст.З в 1 %-ном растворе соляной кислоты в присутствии и отсутствии ингибиторов.

Таким образом, в результате этих исследований установлено, что реагент ДИМ-1 является замедлителем реакции соляной кислоты с карбонатными составляющими горной породы и превосходит по замедляющей способности многие известные аналоги, а также является хорошим ингибитором коррозии металла горячей кислоты. Реагент ДИМ-1 может быть рекомендован для непосредственного внедрения в практику обычных кислотных обработок нагнетательных скважин при оптимальной его дозировке в количестве 5 % к количеству раствора соляной кислоты с содержанием 15 % H I. [c.15]

Крайне важным является строгое соблюдение технологии приготовления рабочих жидкостей, проверка совместимости различных компонентов комплексного раствора между собой и с пластовыми флюидами данного месторождения. При применении солянокислотных растворов часто наблюдается несовместимость добавляемых компонентов с заводским ингибитором коррозии. Так, при контакте раствора соляной кислоты, ингибированной ПБ-5 с ПАВ — МЛ-80, по сравнению с растворами, приготовленными на соляной кислоте без ингибитора, наблюдались мгновенное помутнение, выделение маслянистой фазы и повышение межфазного натяжения на границах раздела фаз. Выше уже говорилось о нецелесообразности использования кислоты с ингибитором ПБ-5. Нежелательно допускать смешения на базах хранения кислот с разными ингибиторами. [c.273]

Из большого числа испытанных лабораторным методом веществ было выбрано несколько ингибиторов, на 80—90% замедляющих коррозию углеродистой стали в конденсационной воде установок АВТ, а также в слабых растворах соляной кислоты и сероводорода. К числу их относятся [c.168]

Еще менее исследована роль ингибиторов в подавлении селективной коррозии, идущей по механизму фазовой перегруппировки. Такой механизм, как указывалось, частично реализуется при коррозии -латуни в хлоридных средах. Оказалось, что доля меди, перегруппировавшейся в поверхностном слое л ату нц. в собственную фазу, зависит не только от химического состава, температуры и деформации, но и от наличия поверхностно-активных веществ в коррозионной среде (см. табл. 3.1). Так, декстрин несколько тормоз ит фазовую перегруппировку, повышая процент ионизированной из -латуни меди. Более эффективным замедлителем фазовой перегруппировки явились сапонин и особенно препарат ОС-20, представляющий собой продукт поликонденсации 1 моля спиртов кашалотового жира с 20 молями окиси этилена. Он полностью предупреждает СР -латуни в растворах соляной кислоты. Не исключено, что поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на наиболее активных местах поверхности, уменьшают подвижность ад-атомов меди и, выступая в качестве своеобразных стопоров, тормозят перегруппировку атомов меди в собственную фазу [121]. [c.187]

Почти все исследования кислотных ингибиторов были проведены на черных металлах. Однако выявлена возможность защиты титана в крепких растворах соляной кислоты производными анилина и фенола [94]. Следует предполагать иной механизм защитного действия таких ингибиторов, чем при ингибировании черных металлов, поскольку при низких концентрациях данные добавки усиливают коррозию титана. [c.149]

Для того чтобы вещество могло выполнять функцию ингибитора травления, оно должно иметь в общем случае одну или несколько полярных групп, посредством которых молекула могла бы присоединяться к поверхности металла. Обычно они представляют собой органические соединения, содержащие азот, амины, серу или группу ОН. Важное значение для эффективности ингибитора имеют размер, ориентация, форма молекулы и распределение электрического заряда в ней. Например, обнаружено, что коррозия железа в 1т растворе соляной кислоты замедляется производными тиогликолевой кислоты и З-меркаптонронионовой кислоты в степени, которая закономерно зависит от длины цепи соединений [32]. Возможность адсорбции соединения на поверхности данного металла и относительная сила связи адсорбции часто зависят от такого фактора, как заряд поверхности металла [33]. Катодная поляризация в присутствии ингибиторов, которые лучше адсорбируются при потенциалах более от- [c.269]

Для очистки котлов используются соляная кислота, ингибированная ПБ-5 или В-2. В процессе предпусковых очисток котлов применяют 3—5%-ные растворы кислоты при температурах 60— 180° С. При разбавлении кислоты до указанной концентрации количество ингибитора будет снижаться до 0,2—0,25%. При химической очистке такими растворами коррозия котельных сталей (сталь 20, 12Х1МФ, 16ТНМ и др.) достигает значительных величин. Для уменьшения коррозии в ингибированную соляную кислоту дополнительно вводят уротропин (0,5%), ОП-7, ОП-10 (0,1—0,3%) или их смеси. Однако, как показывают лабораторные испытания (табл. 17) и практика промывок, наличие в растворах ионов-стимуляторов (Fe + и u +), которые появляются в результате растворения отложений и металлов, а также интенсивное движение среды значительно снижают эффективность ингибиторов. В промышленных условиях скорость коррозии стали 20 при промывке 3—4%-ным раствором соляной кислоты, содержащей 0,2% ПБ-5, 0,5% уротропина и 0,3% ОП-10, при скорости движения раствора 1 м/с составляет II—14 г/(м ч). Иными словами, применение даже сложных смесей ингибиторов не дает хороших результатов. К тому же, применение соляной кислоты с ингибиторами В-2 или В-1 менее целесообразно, чем с ПБ-5, вследствие их нестойкости. [c.74]

На основании проведенных исследований рекомандована для кислотно-химических промывок смесь ингибиторов 8 г/л И1А + -1-5 г/л уротропина в 4%-ном растворе соляной кислоты при температуре до 70° С, обеспечивающая наиболее эффективную защиту наклепанной котельной стали в присутствии ионов трехвалентного железа от коррозии и наводороживания. [c.151]

В растворах соляной кислоты некоторые производные тиомочевины увеличивают ингибирующую эффективность в присутствии сероводорода [ 244 ]. В отсутствие сероводорода в 0,1 н. соляной кислоте тиомочевина и КПИ-2 (монометилолтиомочевина) малоэффективны как ингибиторы коррозии малоуглеродистой стали ОМ (рис, 9,10), хотя в растворах серной и других кислот средней концентрации КПИ-2 существенно замедляет коррозию металлов вплоть до 80° [ 244-246 1 [c.78]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Относительно недавно синтезированы ингибиторы кислотного травления ПКУ-Т и ПКУ-М. Производство ПКУ, представляющих собой продукты взаимодействия уротропина с бензальдегидом, налажено на одном из опытных предприятий. В настоящее время техническими условиями на ингибированную соляную кислоту узаконено применение ингибиторов ПБ-5, катапина и В-1 (В-2). Наиболее подробно изучено действие ПБ-5, но известно, что смеси некоторых ингибиторов более эффективно защищают металл, чем отдельные ингибиторы. Так, добавление уротропина в растворы, содержащие ПБ-5 или катапин, снижает скорость растворения стали 20 в неподвижных растворах соляной кислоты при 60°С до 1 — 5 г/(м -ч). Дополнительное ингибирование коррозии стали наблюдается при введении в раствор соляной кислоты с ингибиторами поверх-н0стн0-актив1ных веществ типов ОП-7, ОП-10 и др. [c.49]

Одним из важных параметров очистки является температура раствора. При повышении температуры растет скорость коррозии стали (табл. 4-1), но увеличивается и эффективность очистки. Поэтому в некоторых случаях для котлоа среднего давления, имеющих отложения в количестве 1000—1500 г/м , содержащие органические и кремниевые соединения, повышают температуру раствора соляной кислоты до 100—130" С, используя для этого огневой подогрев. Ссылаясь на постепенное растворение отложений, считают, что металл котла при таком жестком режиме очистки не страдает. Эти предположения необоснованны. Отложения, тем более значительные, обычно неравномерно распределены по поверхности труб. Кроме того, даже при видимой большой плотности в них имеются трещины, через которые кислота проникает непосредственно к металлу и разрушает его. Следует также иметь в виду, что при 100°С и iвы-ше резко падает защитное действие используемых ингибиторов и металл сильно корродирует, особенно при наличии у поверхности стали ионов Ре + и Си +. Вследствие этого использование растворов соляной [c.53]

Большой инте рес представляет изучение коррозии стали 16ГНМ, широко применяемой для изготовления барабанов котлов с давлением 14 МПа. Это сталь из-за повышенного содержания марганца менее стойка в растворах кислот и склонна к язвенной коррозии. При добавлении двойной (уротропин с ПБ-5) и тройной (уротропин, ПБ-5 и ОП-7) смесей ингибиторов в 57о-ный раствор соляной кислоты скорость коррозии стали 16ГНМ не превышает 1—3,5 г/(м -ч) при температуре 60°С и 3,5—5,0 г/(м2-ч) при 70°С в статических условиях. Язв на поверхности образцов не образуется. Лишь при температуре 70°С и введении 1—2 г/кг ионов Рез+ в раствор соляной кислоты ирн общей скорости коррозии 3— 5 г/(м2-ч) наблюдалось образование язв по торцам образцов. В условиях циркуляции раствора со скоростью 0,3—0,5 м/с скорость коррозии стали 16ГНМ в присутствии смесей ингибиторов снижалась до [c.54]

В современных котельных агрегатах, работающих при высоких параметрах, процентное содержание кремниевых составляющих не превышает 3—7. Однако в котлах среднего давления, преимущественно с давлением 3,5—3,9 МПа, количество кремниевых соединений в пересчете на SIO2 может достигать 30—40%. Химическое удаление таких накипей связано с большими трудностями ввиду малой растворимости соединений кремния (диоксида кремния, ферро- и алюмосиликатов) в применяемых для о шсток кислотах. Нередко повышенное количество силикатов—15— 20%) встречается в котлах с давлением 10 МПа. Технология очистки растворами соляной кислоты при наличии соединений кремния в количестве более 10% должна предусматривать предварительное щелочение и не менее двух стадий обработки кислотой с ингибитор ами и добавками фторидов. Для котлов с давлением до 10 МПа может использоваться многократное чередование щелочных и кислотных обработок. Большего эффекта можно добиться 1Проводя щелочение под давлением 0,5—1,0 МПа. Длительность обработки 1—2%-ным раствором щелочи может быть увеличена до 24—36 ч в одну или несколько стадий. Установлено, что введение различных фторидов (натрия, калия, амимония и кислого фторида аммония) в концентрациях от 1 до 5% в 7%-ный раствор соляной кислоты с 0,35% ПБ-5 и 0,5%) уротропина не повышает скорости коррозии стали 20, способствуя переводу в отмывочный раствор кремниевых отложений. Лучшие результаты получаются при использовании фторида аммония. Кроме того, фториды аммония лучше растворяются в воде. Обработку раствором соляной кислоты с ингибиторами и фторидами лучше проводить в две стадии, первую — при концентрации кисло- [c.56]

Большой интерес представляет изучение поведения ингибиторов, используемых и рекомендованных в настоящее время для защиты углеродистых сталей от коррозии в растворах соляной кислоты при температурах 100—160°С. К таким ингибиторам прежде всего следует отнести смеси уротропина с ПБ-5, катапином, И-1-В и ПКУ-М. Из табл. 4-4 видно, как влияет повышение температуры раствора соляной кислоты от 100 до 140°С на скорость коррозии сталей 20 и 12Х1МФ в присутствии указанных смесей ингибиторов. При температуре 100°С все исследуемые смеси ингибиторов достаточно эффективны и скорость коррозии сталей не превышает 12— 17 т/ ш -ч), однако следует отме- [c.59]

Скорость коррозии стали 20 в неподвижных растворах соляной кислоты, содержащих смеси ингибиторов и ионы-окислителк, гДм ч) [c.61]

После окончания испытания образцы вынимали из колб, промывали водой, просушивали фильтровальной бумагой, коррозийные отложения с них снимали мягкой резинкой. Затем образцы взвешивали и по потере веса рассчитывали скорость коррозии. При испытаниях обычно в двух колбах помещали образцы в неин-гибированном растворе соляной кислоты (или с добавкой сероводорода), а в остальные помещали образцы в том же растворе, но с добавкой различных ингибиторов. [c.185]

На кафедре химии Омского педагогического института на основе отходов и полупродуктов нефтехимии разработаны ингибиторы кислотной коррозии и наводороживания черных и ряда цветных металлов серии ОНИ (полимеры дигидрохи-нолина), СОД (полимерные соли пиридиния) и ИН (продукты аминирования альдегидов). Установлено, что ингибиторы серии ОНИ и СОД при содержании до 3,5 г/л эффективно защищают железо и его сплавы в растворах соляной и серной кислот в широком интервале концентраций и температур, при этом СКЗ их достигает 90...99 %, увеличиваясь с повышением температуры. Ингибиторы серии ИН показали высокое защитное действие в растворе соляной кислоты и слабокислых растворов, содержащих нефтепродукты [7]. [c.237]

При коррозии стали 45 в 15 %-й НС1 и растворах соляной кислоты, содержащих H2S, при 23... 100 °С проведены сравнительные испытания защитного действия ингибиторов коррозии АО-1 и АО-2, разработанных на основе неутилизируемых отходов предприятий по переработке растительного сырья, в том числе и лесоперерабатывающей промышленности, с наиболее эффективным ингибитором И-1-А представляющим собой сложную смесь полиалкилпириди-нов, получаемую конденсацией паральдегида с аммиаком. [c.249]

Несколько ранее подобные исследования были проведены в условиях ПО Ставропольнефтегаз . Однако для увязки этих работ с условиями месторождений Ноябрьского региона берется лишь интересуемый, аналогичный по забойным температурам, интервал глубин (табл. 3.8). Обработку проводили в скв. № 13 Величаевского месторождения закачкой 5 м соляной кислоты 15 %-й концентрации. В муфтовых соединениях колонны НКТ через 350...500 м были установлены образцы-свидетели. Из полученных результатов видно, что значительная коррозия подземного оборудования происходит при температуре 71...90 С и, естественно, выше. Так, если на глубине 1045 м (при температуре 57 С) скорость коррозии составляет лишь 38 г/ (м ч), то при температуре 71 °С, она увеличивается до 165 г/(м ч) (в 4,3 раза), а при температуре 90 С составляет уже 220 г/ (м ч), т. е. возрастает в 5,8 раза. Активность коррозионного поражения хорошо согласуется с распределением температуры по стволу скважины и резко возрастает после 70 С, что связано со снижением эффективности в этих условиях применяемого ингибитора ПБ-5. Величины количества железа, перешедшего в раствор соляной кислоты, рассчитаны для условий коррозии чистого металла (см. табл. 3.8). При наличии на поверхности НКТ окислов железа (комплексонов типа FeO РегОз) истощение кислоты будет более значительным. Из общего количества перешедшего в раствор железа (65,5 кг) на интервал 1390...2320 м приходится 91,3 %, где потеря массы НКТ составила от 0,35 до 0,90 %. [c.258]

Замедлителями (ингибиторами) коррозии назьшаются вещества (органические и неорганические), при введении небольших количеств которых в коррозионную среду скорость коррозии резко уменьшается. Сущность защитного действия ингибитора состоит в том, что на поверхности металла образуется защитная пленка, представляющая собой продукт реакции между металлом, ингибитором и ионами коррозионной среды. Например, на поверхности железного предмета, внесенного в раствор соляной кислоты, ингибированной хинолином С9Н,К, образуется плотная нерастворимая пленка, состоящая из комплексного соединения состава [С9Н,ЫН][РеС14]. [c.317]

Для защиты деэмульсионного оборудования ингибитор вводится в количестве 1-3 г/м . Л эи солянокислотных обработках скважин с целью уве,пичения нефтеотдачи ингибитор вводится в соляную кислоту за неско,пько часов до подачи ее в скважину в количестве 0,2-.0,5% мае. Ингибитор И-1-Е применяется для защиты теплосилового оборудования от разрушения при промывке его минеральными кислотами с целью удаления накипи. Он может также использоваться для зашиты металлов от коррозии при сернокислотном и солянокислотном травлении для удаления окалины. Применение ингибитора позволяет улучшить качество протравленного металла, избежать его наводороживания, уменьшить потери металла и кислоты при травлении. Температуру трави,пьных растворов можно повысить до 100°С и тем самым увеличить производительность травильных отделений. Кроме того, ингибитор И-1-Е применяют дпя защиты серебряных изделий в радиопромышленности от потемнения [18]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология