Ртути приготовление раствора

Методика приготовления. Растворяют около 3,5 г (точная навеска) нитрата ртути Р в смеси 5 мл азотной кислоты (—1000 г/л) ИР и 500 мл воды и доводят водой до 1000 мл. [c.228]

И каломелевый, и хлорсеребряный электроды применяют в качестве электродов сравнения для определения потенциалов других электродов. Из-за отличной воспроизводимости и простоты изготовления обычно пользуются каломелевый электродом. Этот электрод (рис. XII. 4) помещен в сосуд, в дно которого впаяна платина, приваренная к медному проводнику. В сосуд наливают ртуть так, что- бы платина была ею покрыта, затем взвесь каломели в растворе хлорида калия и раствор хлорида калия той же концентрации. Платиновый контакт предварительно амальгамируют посредством электролиза с платиновым анодом 0,1 н. раствора нитрата ртути(I), подкисленного несколькими каплями азотной кислоты. Амальгамируемый электрод служит катодом. Для приготовления взвеси каломели ее растирают с капелькой ртути в растворе хлорида калия, [c.142]

Каломельный электрод впервые был предложен Оствальдом в 1890 г. и в настоящее время относится к числу наиболее распространенных электродов, поскольку отличается высокой обратимостью и воспроизводимостью потенциала. Последнее свойство обусловлено возможностью получения высокочистых ртути, каломели и хлорида калия. Потенциал электрода зависит от концентрации хлорида калия в растворе и температуры. Чем выше концентрация КС1, тем ниже концентрация катионов Hg2 и тем отрицательнее потенциал электрода. В электрохимических измерениях обычно используют каломельные электроды с содержанием КС1 0,1 моль/л, 1 моль/л и насыщенный раствор. Их потенциалы при 298 К равны соответственно 0,3337, 0,2801 и 0,2412 В. Показания последнего электрода больше других зависят от температуры, и поэтому он менее предпочтителен при точных измерениях. Однако насыщенный каломельный электрод позволяет легко заменять раствор КС1, тогда как в ненасыщенных электродах требуется тщательное приготовление растворов, обеспечивающих строго определенную концентрацию хлорида калия. [c.124]

Для повышения устойчивости раствора крахмала известны различные способы стерилизации, предохраняющие от развития микроорганизмов. Один из этих способов заключается в том, что к крахмалу при растирании с водой прибавляют небольшое количество йодной ртути. Другой способ состоит в 2—3-часовом нагревании приготовленного раствора на водяной бане после этого раствор крахмала сохраняют в хорошо [c.407]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 С, растворяют в 50 мл воды и титруют приготовленным раствором ртути окисной нитрата до перехода розовато-желтой окраски раствора в светло-сиреневую (индикатор — дифенилкарбазон). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.73]

Для приготовления раствора хлорида ртути(II) 60 г Н С12 растворяют в горячей воде и разбавляют раствор до I л. [c.385]

Хлорное производство представляет собой сложный комплекс, оно включает процессы приготовления и очистки рассола, электролиза, охлаждения и перекачки водорода, а также мастерские по ремонту и сборке ванн и др. Для освобождения анолита от ртути применяют раствор сернистого натрия. В хлорном производстве опасность взрывов и загораний обусловлена возможностью образования смесей хлора с водородом. При попадании хлора в воздух производственных помещений или в атмосферу появляется опасность отравления. [c.41]

Уксуснокислая ртуть при хранении разлагается, поэтому для приготовления раствора рекомендуется применять реактив, приготовленный в лаборатории. [c.442]

Методика приготовления. Растворяют 50 г ацетата ртути Р в ледяной уксусной кислоте Р1, нейтрализованной, если необходимо, по раствору индикатора кристаллического фиолетового в уксусной кислоте ИР хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, до получения 1000 мл. [c.228]

Далее приступают к полярографированию приготовленных растворов. К клеммам полярографа подключают аккумулятор и зеркальный гальванометр. Выключатели аккумулятора, вольтметра и гальванометра на полярографе должны находиться при этом в верхнем положении. Переключатель диапазона поляризации устанавливают против делений О—2. Затем выключатели аккумулятора и внутреннего вольтметра переводят вниз, включая тем самым эти приборы в цепь полярографа. Стрелку вольтметра вращением рукоятки реостата переводят на деление 2 в. Затем выключатель вольтметра (в верхнем ряду) переводят вниз, после чего вольтметр будет показывать напряжение, приложенное к электролизеру. Если указатель рукоятки реохорда (справа внизу) находится на нулевом делении, то стрелка вольтметра возвращается к нулевому делению шкалы. Затем наливают в сосуд для полярографирования первый стандартный раствор и подставляют сосуд под капилляр. Кольцо с резервуаром ртути укрепляют на штативе на такой высоте, чтобы каждая капля ртути падала в раствор приблизительно через 2—5 сек. Провода от ртутного катода и анода соединяют с клеммами полярографа, имеющими надпись электролизер , первый — к клемме со знаком минус, второй — к клемме со знаком плюс. Выключатель шунта переводят в левое положение, а переключателем устанавливают чувствительность, равную /25 или /5, максимальной . [c.226]

Первичное стандартное вещество должно в основном удовлетворять требованиям, перечисленным выше в ип. 1, 2 и 3. Соблюдать условие 4 нет необходимости, так как водный раствор первичного стандартного вещества титруют сразу после приготовления. Первичное стандартное вещество не обязательно должно растворяться в воде (например, оксид ртути имеет преимущества при установке титра растворов кислот). В общем идеальное вещество, пригодное в качестве титранта, можно применять также и как первичное стандартное вещество, но первичное стандартное вещество не всегда можно применять для приготовления раствора титранта. [c.117]

Проведение опыта А. Равные объемы (по 200 мл) приготовленных растворов оксалата аммония (4%-ный) и хлорида ртути (4%-ный) сливают в стакан и тщательно перемешивают. Затем разделяют раствор на две части, перенося его в сосуды с плоскопараллельными стенками. Один сосуд ставят под источник яркого света и наблюдают за изменением его на фоне белого экрана. [c.99]

Приготовление раствора ацетата ртути(П). Навеску 1 г ацетата ртути(П) растворяют при нафевании в 10-15 мл ледяной уксусной кислоты в термостойком стакане. Поскольку препарат ацетата ртути содержит кристаллизационную воду, в раствор добавляют 10 мл уксусного ангидрида. [c.267]

Для приготовления каломельного электрода химически чистую каломель слегка растирают в фарфоровой чашке с ртутью. Смесь взбалтывают с заранее приготовленным раствором хлорида калия нужной концентрации. Образовавшуюся суспензию наливают в сосуд (рис. 126) на предварительно налитую туда ртуть. Электрический контакт осуществляется платиновой проволокой, впаянной в стеклянную трубку, проходящую через пробку сосуда. [c.294]

Для приготовления иодида ртути (И) растворяют отдельно 0,3 г хлорида ртути (И) (сулемы) и 0,5 г иодида калия К1 в 10 мл воды. Оба раствора нагревают до кипения, сливают вместе, перемешивают и ставят в темное место. На следующий день осадок отфильтровывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.162]

Так как Hg2(N03)2-2НгО нельзя получить достаточно чистым, рабочий (приблизительно 0,1 н.) раствор его приготовляют из продажной соли, после чего титр полученного раствор.а устанавливают по Na l (х. ч.). Для приготовления раствора 30 г продажной соли при слабом нагревании растворяют в 1 л приблизительно 0,2. н. раствора HNO3. Полученный раствор обычно содержит значительную примесь Hg +, которая реагирует как с S N , так и с С1 . Для восстановления Hg2+ до Hgf в бутыль с раствором прибавляют немного металлической ртути и, хорошо взболтав, оставляют не менее чем на сутки. Только после этого приступают к установке титра раствора. Титр раствора Hg2(N03)2 не изменяется в течение нескольких месяцев. [c.334]

Методика приготовления. Растворяют 5 г бромида ртути Р в этаноле ( — 750 г/л) ИР до получения 100 мл. [c.228]

Методика приготовления. Растворяют 30 г аммония тиоцианата Р и 27 г ртути хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. [c.387]

Методика приготовления. Растворяют 40 г желтой окиси ртути Р в смеси 32 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и 15 мл воды. [c.406]

Методика приготовления. Растворяют 3 мл ртути Р в 27 мл холодной дымящей азотной кислоты Р и разводят раствор равным объемом воды. [c.406]

Методика приготовления. Растворяют 2 г ртути хлорида Р в количестве этанола ( 375 г/л) ИР, достаточном для получения 100 мл раствора. [c.406]

Раствор ртути дихлорида готовят при нагревании, так как препарат очень медленно растворяется в воде комнатной температуры. Приготовленный раствор опечатывают, снабжают этикеткой Яд , Обращаться с осторожностью и изображением черепа со скрещенными костями. На этикетке на русском (или местном) языке указывают название, концентрацию и назначение лекарства. При использовании раствора в качестве дезинфицирующего средства его готовят путем растворения [c.172]

Определение ртути. А. При содержании ртути от ЫО до З-Ю- % (из навески 0,1 г). В остывшую трубку с налетом ртути приливают пипеткой 1 мл 0,2%-ного раствора иода в 2%-ном растворе К и оставляют на 5—7 мин. Это время используется для приготовления раствора медно-сульфидного комплекса и приготовления стандартных растворов. [c.146]

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 20 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл 5% раствора уксуснокислой ртути, приготовленной на безводной уксусной кислоте и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии нескольких капель индикатора кристаллического фиолетового до появления изумрудно-зеленой окраски раствора. Одновременно ставят контрольный опыт на реактивы. [c.98]

Для приготовления раствора 1 г желатины помещают в стакан вместимостью 300 мл, добавляют 40 мл воды и дают стоять 1 ч, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Стакан нагревают на водяной бане с горячей водой (60—70 °С) до растворения желатины, разбавляют водой до 100 мл и перемешивают. Раствор, приготовленный с добавлением 0,1 г хлорида ртути (II) на 100 мл раствора, пригоден к работе в течение 1—2 мес. [c.319]

Для приготовления раствора сульфата ртути в 22 7о-ной [c.359]

Рассмотрим в качестве примера цинково-ртутную амальгамную цепь. Раство-рением цинка в ртути приготовляют амальгамы с содержанием, например, 1 и 2% цинка. Полученные амальгамы жидки, как ртуть. Приготовленные растворы занимают нижние части сосудиков МЫ гальванического элемента (рис. 46). Электролит для обоих электродов один и тот же—раствор 2п804, поэтому полуэлементы соедине- [c.195]

Для лучшего контакта с ртутью, налитой на дно сосуда, выступающий кончик платиновой проволоки подвергают амальгамированию. Для этого в электродный сосуд наливают 1%-ный раствор Hga (NOa) , подкисленный несколькими каплями азотной кислоты, присоединяют проволоку к отрицательному полюсу 2-вольтового аккумулятора и в течение минуты ведут электролиз с вспомогательным платиновым электродом, соединенным с положительным полюсом источника тока. После электролиза поверхность проволоки становится серой. Амаль-гамированн ую проволоку и сам сосуд споласкивают дистиллированной водой, просушивают проволоку, слегка касаясь чистой фильтровальной бумагой. После этого в сосуд наливается очищенная сухая ртуть в количестве, достаточной, чтобы полностью закрыть амальгамированную проволоку (очистка ртути описана в приложении). Поверх ртути помещают слой тонко растертой пасты из каломели со ртутью, приготовленной на том растворе хлористого калия, какой должен быть налит в электродный сосуд. Приготовление пасты производится в чистой фарфоровой ступке, в которую помещают каломель с несколькими каплями ртути и небольшим количеством раствора КС1. Правильно приготовленная паста должна быть однородной, т. е. не содержать видимых капелек ртути. [c.105]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Для приготовления раствора из окиси ртути 10,83 г HgO растворяют в 50 мл 50%-ной HNO3 и разбавляют водой до 1 л. [c.169]

Метод градуировочного графика. Для ностроения градуировочного графика готовят серию из четырех - пяти растворов определяемого вещества с известными концентрациями путем разбавления более концентрированного исходного раствора, концентрация которого должна быть надежно установлена предварительно. Для разбавления исиользуют наиболее подходящий для определяемого элемента фоновый электролит. Для каждого из приготовленных растворов регистрируют полярограмму в одинаковых, строго контролируемых условиях эксперимента. Все полярограммы запи-сьшают нри одной и той же чувствительности регистрирующего устройства нолярографа, выбранной но раствору с максимальной концентрацией из приготовленной серии. Работать необходимо с одним и тем же капилляром, поддерживая постоянную высоту столба ртути над ним так, чтобы период жизни капли I и скорость вытекания ртути т не изменялись. Если нроизведение называемое характеристикой капилляра, определить [c.173]

Четвертый метод находит ограниченное применение, хотя амальгамирование поверхности происходит сразу же при погружении металла в раствор солн ртути. Иллюстрацией действия ртути на раствор соли более благородного металла является приготовление меркурида серебра, AgsHg4 [10]. Прибавление капель ртути к раствору нитрата серебра приводит к образованию кристаллов этого интерметаллического соединения. [c.14]

Методика приготовления. Растворяют 3,6 г йодида калия Р и 1,25 г хлорида ртути Р в 80 мл воды, прибавляют при перемешивании холодный насыщенный раствор хлорида ртути Р в воде, пока не останется небольшой красный осадок. Затем прибавляют 12 г тидроокиси натрия Р и перемешивают для растворения, прибавляют еще немного насыщенного раствора хлорида ртути Р и достаточное количество воды до получения 100 мл оставляют стоять на 24 ч и декантируют прозрачную жидкость. [c.325]

Раствор ртути дихлорида. Отвешивают ртути дихлорид как препарат списка А на особых весочках, хранящихся в шкафу А в отделении для особо ядовитых веществ и исяользуемых только для определения массы ртути дихлорида. Там же находится и посуда для приготовления раствора ртути дихлорида, которую немедленно после его изготовления моют под наблюдением фармацевта и убирают на место. [c.172]

Примеч. Приготовление раствора тетра(тиоцианато)мерку-рат(П)-иона катион ртути(И) (Зк) + тиоцианат-ион (конц, п/к, до растворения первоначально выпадающего осадка). [c.222]

U склянку прибора для определения мышьяка (см. рис, 1) вносят нейтральны] анализируемый раствор, содержащий 0,5—5 жка As, я разбавляют водой до объема 10 мл. Добавляют 10 мл НС1 (1 1), 5 мл 10%-ного раствора KJ, 4 капли 10%-ного раствора хлорида олова(П) в НС1 (1 1), 2 каплп 10%-ного раствора хлорида никеля и перемешивают. Затем вводят 1,5 г раздробленного цинка и быстро закрывают склянку насадкой, в которой закреплен кружок фильтровальной бумаги, пропитанной бромидом (или хлоридом) ртути (приготовление фильтровальной бумаги, ироиитанной бромидом ртути, см. стр. 26). [c.63]

Меркуриметрическое определение микроколичеств бромид-ионов [407]. К 15—20 мл анализируемого раствора добавляют 60—80 мл спирта и несколько капель 0,05%-ного спиртового раствора бромфенолового синего, нейтрализуют до перехода окраски в желтую и добавляют избыток 1 мл 0,05 N НКОз, чтобы довести pH до 3,5. Затем к смеси добавляют 15 капель 0,5% -ного дифенилкарбазона в спирте и титруют до появления випшево-красной окраски стандартным раствором нитрата ртути, приготовленным растворением 3 г Hg(N0з)2 в 500 мл 0,01 N НКОд и разбавлением жидкости до 1л. В результаты титрования вводят поправку па глухой опыт. [c.84]

Когда вся ртуть прилита и реакция,,которая вначале идет очень бурно, замедляется, нагревают воду в чану, пока вся ртуть не растворится Затем анализом определяют содержание ртути и, после удаления избытка кислоты, этот раствор непосредственно может быть применен для многих технических целей, например для получения окиси и арсената для окраски подводной части судов Если хотят получить из раствора твердую сулему, то прибавляют к несколько остывшему раствору V2 л 10%-ного раствора гипохлорита натрия и фильтруют от мути Потом сгущают для кристаллизации, собирают кристаллы на воронках, дают стечь раствору, фугуют на эбонитовой центрофуге и сушат на фильтровальной бумаге в паровом сушильном шкафу Все отходы производства, как отсевки и сметки при пооизводстве окисей, отходы кислоты при очистке ртути, могут быть использованы Несмотря на то что нижеуказанные методы сублимации более рациоггальны установка описаннои простой аппаратуры все же целесообразна для приготовлении случайных партий и прежде всего для использования неизбежных отходов [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология