Очистка углеводородов методы

Искусственные газы на нефтеперерабатывающих заводах подвергают очистке от серы и вредных газообразных неуглеводородных примесей, влияющих на качество получаемых продуктов, разделению на фракции и индивидуальные углеводороды методами абсорбции, адсорбции, ректификации, хемосорбции, полимеризации, а также алкилированию. [c.89]

Очистка при помощи адсорбентов. Хроматографическая адсорбция иа силикагеле или активированной окиси алюмнния является эффективным средством очистки углеводородов. Однако на современной стадии развития адсорбционный метод довольно громоздок для использовании его в больших масштабах в лабораторных условиях из-за того, что требуются большие количества адсорбента. Более эффективно большие количества продукта можно разделять при помощи фракционной перегонки или другими методами. [c.499]

Очистку газа методом физической абсорбции целесообразно осуществлять только при средних и высоких парциальных давлениях кислых компонентов газа. При низких парциальных давлениях степень извлечения кислых компонентов невелика. Растворимость извлекаемых компонентов в абсорбенте можно повысить в некоторой степени путем повышения давления в абсорбере, но при этом одновременно увеличивается растворимость углеводородных компонентов газа и, следовательно, селективность процесса будет оставаться низкой. Кислые газы, получаемые на стадии регенерации и используемые обычно для получения серы, содержат в этом случае большое количество углеводородов, что нежелательно для процесса Клауса. Повысить концентрацию кислых компонентов можно ступенчатой дегазацией насыщенного абсорбента с постепенным понижением давления, но в газах дегазации, как правило, помимо углеводородов присутствуют сероводород и диоксид углерода, и [c.42]

Относительно высокая температура плавления бензола (5,53°С) и сравнительно низкая теплота плавления (9,843 кДж/моль), а также то, что основные примеси ( н-гептан, циклогексан, метилциклогексан) не образуют с бензолом твердых растворов [78], создают предпосылки для очистки его от насыщенных углеводородов методом кристаллизации. Кристаллизацией из исходного бензола чистотой 99,67% с выходом 78,5% получен бензол с общим содержанием примесей 0,03% [79]. [c.234]

Для сравнения возможностей очистки различными методами приведены следующие данные по содержанию полициклических ароматических углеводородов [c.298]

Пример 3.3. Расчет оптимальных размеров слоя катализатора в реакторе термокаталитической очистки отходящих газов от примесей углеводородов методом неопределенных множителей Лагранжа [4] [c.79]

Для получения обессмоленного нафталана нафталанскую нефть очищают кислотно-контактным методом. В целях дальнейшей очистки углеводородов от небольших количеств смол и частично от нафтеновых кислот и выделения так называемого белого нафталана полученный продукт (обессмоленный нафталан) пропускают через колонку, заполненную адсорбентом — активированной глиной. [c.104]

Технологическая схема. Схема установки гидроочистки средних дистиллятов (керосиновой и дизельной фракций) приводится на рис. 3.9. Сырье, поступающее на установку, смешивается с водородсодержащим газом, проходит сырьевые теплообменники Т-1 и печь П-1, а затем подается в реакторы Р-1 и Р-2, где происходят реакции разложения гетероциклических (сернистых, азотистых, кислородсодержащих) соединений и гидрирование непредельных углеводородов. Продукты реакции через сырьевые теплообменники и холодильник Х-1 поступают в сепаратор высокого давления С-1. В С-1 отделяется циркулирующий водородсодержащий газ, который направляется на очистку от сероводорода. После очистки газ компрессором Л К-1 возвращается в систему циркуляции. Для поддержания заданной концентрации водорода часть циркулирующего газа отводится в заводскую топливную сеть. Гидрогенизат из сепаратора С-1 направляется в сепаратор низкого давления С-2, в котором выделяется растворенный углеводородный газ. Из сепаратора С-2 гидрогенизат поступает в колонну стабилизации К-1, с верха которой уходят пары бензина-отгона и газ. Сконденсировавшийся в конденсаторе-холодильнике ВХ-1 и охладившийся в холодильнике Х-2 бензин-отгон отделяется в сепараторе С-3 от газа и подается на очистку от сероводорода. Очистка производится методом щелочной промывки или отдувки углеводородным газом. Газ стабилизации, выделившийся в С-3, используется как топливо для собственных печей установки. Стабильный продукт с низа колонны через теплообменник Т-3 выводится с установки. [c.79]

ОЧИСТКА ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ ВЫСШИХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕСТРУКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.109]

Исследовательский проект 6 Американского нефтяного института начал свою деятельность в 1927 г. с целью изучения углеводородов нефти [1 80]. Для разделения углеводородов применялись следующие физические методы фракционированная перегонка, кристаллизация, экстрагирование и адсорбция. Использовались различные виды перегонок обычная, при пониженном давлении и азеотропная. Обычная перегонка служила первой ступенью ОЧИСТКИ. Этим методом в отсутствие азеотропных смесей можно удалить все примеси, за исключением очень близко кипящих. [c.267]

ОЧИСТКА ОЛЕФИНОВЫХ ФРАКЦИЙ ОТ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ [c.336]

Очистка олефиновых фракций от ацетиленовых углеводородов методом и )бн- [c.392]

Очистку олефинов от ацетиленовых углеводородов методом гидрирования на палладиевых катализаторах можно применять, если в газе отсутствует СО и СО2. Удаление СО осуществляют на никелевых катализаторах, стабилизированных оксидом алюминия. Иногда в состав катализатора вводят оксид хрома. [c.680]

Метод применяют для выделения и-кси-лола из смеси с л -ксилолом кристаллизацией. Для очистки углеводородов используют различные варианты этого метода кристаллизация из растворителей, медленная кристаллизация из жидкой фазы, метод плавления. В последнем варианте смесь замораживают, затем медленно нагревают с отбором жидкой фракции в течение опыта. [c.37]

В настоящем сообщении представлены результаты по сероочистке природного газа под давлением до 20 атм на опытно-промышленных установках. Трехступенчатую схему очистки испытывали на установке перед стабилизацией состава природного газа по высшим углеводородам методом их гидрирования. На очистку подавали природный газ Бухарского месторождения в количестве до 1000 нм ч под давлением 12— 15 атм. В аппарат сероочистки первым по ходу газа загружали поглотитель ГИАП-10-2 (объем 0,91 высота слоя 1,8 м), затем — кобальтмолибденовый катализатор (объем 0,25 м , высота слоя 0,42 м) и треть- [c.125]

Очистка воды методом сорбции нашла применение для сточных вод от производства дихлорэтана, кремнийорганических лаков, бензола, алифатических аминов, спиртов, одноосновных и двухосновных карбоновых кислот, хлорпроизводных спиртов и углеводородов и других органических соединений. [c.58]

Газовый бензин, получаемый при газификации сланца в камерных печах, образуется в значительно более мягких условиях и содержит большое количество непредельных и предельных соединений. В работе [3] было показано, что такой газовый бензин не может перерабатываться по схемам, применяемым в коксохимической промышленности (выделение ароматических углеводородов методами ректификации с последующей сернокислотной очисткой). Для увеличения содержания ароматических углеводородов было предложено подвергнуть газовый бензин пиролизу. В табл. 5 приводится групповой состав пиролизата газового бензина (температура пиролиза 700°С). В настоящее время на сланцеперерабатывающих комбинатах сооружены и успешно работают установки пиролиза камерного газового бензина. [c.174]

Изобутен. Изобутен получается из газов крекинга, изомеризацией к-бутенов и дегидрированием изобутана. Эти методы получения, выделения и очистки углеводорода были описаны в предыдущих разделах. Рассмотрение величин свободной энергии показывает, что с понижением температуры равновесие изомеризации бутенов сдвигается в сторону образования изобутена, в то время как повышение температуры благоприятствует смещению в сторону изобутена равновесия реакции дегидрирования изобутана. [c.111]

Выделение и очистка углеводородов заводских газов применяется только для тех углеводородов, которые перерабатывают в чистом виде. По экономическим соображениям эти методы применяются не всегда. Так, компоненты Сз и С4, которые при давлениях 10 — 20 ат конденсируются водой, выделяют перегонкой метан и этан, которые в этих условиях не конденсируются (очень низкая критическая температура), выделяют при помощи абсорбции и адсорбции. [c.290]

Расплавленные неорганические соли были недавно применены в качестве жидкой фазы для очистки металлов в сплаве и для разделения высокомолекулярных углеводородов методом газовой хроматографии. Де Бур [40] частично разделил цинк и кадмий, находящиеся в сплаве, применив колонку с хлоридом лития на морском песке при 620° С. [c.404]

Настоящий метод находит применение при очистке нефтепродуктов, содержащих вещества (например, кислородные и смолистые соединения), адсорбируемость которых значительно выше адсорбируемости основной массы углеводородов. Метод применяется также для аналитических целей. [c.10]

Изучены основные закономерности очистки фракции С4 пиролиза от ацетиленовых углеводородов методом селективного гидрирования на палладиевом катализаторе, разработанном НИИМСК- [c.100]

Рис. 88. Принципиальная технологическая схема очистки водорода от углеводородов методом глубокого охлаждения с применением в качестве абсорбента пропана

РАЗДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА УГЛЕВОДОРОДОВ g ХИМИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ [c.250]

Метод заключается в восстановлении органического соединения цинковой пылью в плаве смеси хлористого натрия и влажного хлористого цинка при 200—310° С. Преимуществом метода является растворимость в плаве хинонов и других кислородсодержащих соединений. В этих условиях поверхность цинковой пыли свободна от окиси цинка, и активность ее увеличивается. Восстановление обычно проводят в течение нескольких минут. При восстановлении этим методом готовят порошкообразную смесь, содержащую одну часть восстанавливаемого вещества, одну часть цинковой пыли, одну часть хлористого натрия и пять частей влажного хлористого цинка. Такая смесь обычно плавится около 210° С. При перемешивании температуру смеси повышают до 300—310° С за ходом процесса восстановления можно судить по изменению окраски плава. Большинство хинонов обладает в плаве той же самой окраской, что и в концентрированной серной кислоте. В конечном счете образующийся углеводород выделяют из плава, состоящего из смеси почти бесцветной неорганической и окрашенной органической частей. Получающийся плав растворяют в воде и удаляют избыток цинковой пыли обработкой концентрированной соляной кислотой. Результирующую смесь необходимо промыть и обработать аммиаком, так как остающийся хлористый цинк может разрушить чувствительные углеводороды при их возгонке. Очистку углеводородов можно проводить также и с помощью кристаллизации или хроматографического разделения. [c.165]

В ряде случаев постоянство температуры в процессе перегонки не может служить гарантией чистоты вещества. Так, при выделении симметричного метилэтилэтилена (т. кип. 36,5° С) из смесей, получающихся при дегидрировании изоамилового спирта, измерение температуры дистиллата не дает возможности судить об отсутствии примеси триметилэтилена (т. кип. 38,7° С). В этом случае более надежным критерием чистоты является постоянство показателя преломления дистиллата, которое можно контролировать с помощью рефрактометра ИРФ-23 при разностных отсчетах с точностью 2—3-10 5 (показатели преломления соответственно 1,3798 и 1,3878). Дополнительно чистота контролируется путем анализа, осуществляемого при очистке углеводородов С5 методом газо-жидкостной хроматографии. [c.196]

Продукты реакции хорошо растворяются в щелочи и раствор легко отделяется от углеводородов. Очистка проводится методом экстракции. Обычно используется 10%-ный раствор NaOH. [c.223]

За рубежом для очистки углеводородов фракции С4 от ацетиленонатриевых соединений (Канадская фирма Полимер Корпорейшн ) применяют хемсорбцию раствором солей одновалентной меди. Работы наших исследовательских организаций подтверждают реальную возможность применения указанного метода. [c.253]

СКИХ веществ, таких, как муравьиная кислота, уксусная кислота н ниридин. Далее, следует упомянуть отделение углеводородов от спиртов, очистку ароматических углеводородов, разделение лгоно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [21] систематически исследовали разделение углеводородов методами азеотропной ректификации. Разделение изомеров метилнафталина [c.338]

Процессы, осуществляемые с прижнением обычных методов разделения твердой и жидкой фаз. Большая часть применяемых в настоящее время процессов очистки углеводородов кристаллизацией основана на физических методах разделения маточного раствора и кристаллов, выделяющихся при охлаждении сырья. Часто для получения кристаллического продукта применяют кристаллизаторы со скребками в сочетании с зрельниками — аппаратами, [c.71]

Пример 3 2 Решение задач оптимизации модели на основе уравнения регрессии методами классического аналитического поиска экстремума и Гаусса-Зейделя 76 Пример 3. 3 Расчет оптимальных размеров слоя катализатора в реакторе термокаталитической очистки отходящих газов от пргшесей углеводородов методом неопределенных множителей Лагранжа 79 Пример 3.4. Выбор рациональной схемы взаимного расположения аппаратов на базе [c.162]

Другой метод получения восковых кислот, ангидридов, альдегидов, спиртов и кетонов из парафинов предуоматривает очистку углеводородов обработкой водородом при 150—450°, под давлением от 5 до 500 аг. При этом удаляются сернистые соединения, и гидрируются ненасыщенные. [c.1024]

Для высокомолекулярных циклических углеводородов замечено, что критическая температура растворения в анилине и многих других растворителях резко падает при увеличении числа циклов, а с удлинением боковых цепей, наоборот, повышается. Различие критических температур растворения углеводородов разной структуры широко используется для очистки масел методом экстракции селективными растворителями. Подбирая соответствующий растворитель и условия обработки, удается извлекать из масел нежелательные компоненты, снингающие их качества. При этом вещества с низкой КТР переходят при данной температуре в раствор, образуя экстракт, а составные части масла с более ВЫСОКО КТР не смешиваются с растворителем, образуя р а ф и-п а т. Детальнее этот вопрос будет разобран в гл. X. [c.86]

Очистка светлых нефтепрод5Ч тов. Очистка светлых нефтепродуктов от сериистых соединеиий имеет большое п самостоятельное значение в общей системе нефтепереработки, особенно если учесть, что в общем балансе нерерабатываемых в нашей стране нефтей все большее значение приобретают сернистые нефти Второго Баку. Как было показано выше, применение сернокислотного, щелочного, хлорцинкового и -адсорбционного методов не решает полностью задачу очистки углеводородов от серы. Это стимулировало разработку многочисленных специальных сиособов сероочистки. Некоторые из них, наиример очистка солями, начинают уже выходить из употребления. Наоборот, различные каталитические методы и гидроочистка представляются весьма перспективными, и следует ожидать их широкого внедрения в промышленную практик5". [c.368]

Астон и Мастранжело [3] описали несколько мало отличающихся друг от друга вариантов прибора для очистки углеводородов по методу кристаллизации из расплавов, названному ими методом дробного плавления. Аналогичный прибор был изготовлен нами в 1956—1957 гг. для очистки сераорганических соединений. Основной частью прибора является калориметрический сосуд из нержавеющей стали (диаметр 40 мм, высота 100 мм), в котором и производят замораживание и последующее плавление очищаемого вещества (рис. 6). Для плавления вещества калориметрический сосуд 181 [c.27]

Адсорбция применяется для разделения углеводородов на основании различной их адсорбируемости, при этом разделение происходит между жидкой и твердой адсорбированной фазами. При использовании силикагеля в качестве адсорбента трудно избежать полимеризации и изомеризации олефиновых углеводородов, и поэтому в настоящее время применение процесса адсорбции на силикагеле ограничивается обычно парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами. Процесс адсорбции применяется в основном для следующих целей удаления воды и неуглеводородных загрязнений из парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов удаления ароматических углеводородов из парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в некоторых случаях для удаления изомерных и близких по строению загрязнений из парафиновых, циклепарафиновых и ароматических углеводородов. При соблюдении особых предосторожностей и при применении специально очищенного силикагеля олефиновые углеводороды могут быть также подвергнуты до некоторой степени разделению и очистке посредством метода адсорбции. [c.249]

Заметим, однако, что в производстве реактивов, в частности углеводородов чистотой 99,9%, препаративная хроматография стала ведущим методом. Ее начинают применять и для тонкой очистки углеводородов [14]. Например, из углеводородной фракции 70—100 °С (петролейный эфир) ректификацией в колонне с 40 теоретическими тарелками выделяют 3-метилпентан, 2,4- и 2,3-диметилпентаны, в которых содержание основного вещества составляет 80—85%. Последующая очистка этих веществ методом препаративной хроматографии в колонке длиной 4,8 м (неподвижная фаза— 15% апиезона на динохроме Н) позволяет уменьшить в каждом из компонентов содержание примесей до 0,5—1%- Технический изопентан, содержащий 5% н-пентана, хроматографическим методом очистили до со- [c.209]

Растворяясь в серной кислоте или образуя с последней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют эффективность действия кислоты на другие углеводороды. Поэтому, по Гурвичу, предварительное извлечение нафтеновых кислот перед сернокислотной очисткой (обращенный метод очистки) дает лучшие результаты. Заводские опыты показывают, что одинаковый эффект получается при очистке предварительно нейтрализованного машинного дестиллата балаханской легкой нефти 2,59% кислоты и 3,25% кислоты применительно к невыщелоченному дестиллату . [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология