Другие фенольные сополимеры

Другие фенольные сополимеры грет-Бутилфенол-формальдегидные смолы [c.531]

Фирмой Рои энд Хаас (США) разработан способ извлечения фенола и его производных адсорбцией на полимерном материале— сополимере стирола и дивинилбензола. Сточные воды, содержащие фенолы, пропускают через одну или несколько адсорбционных колонн, заполненных полимерной смолой. Очищенная вода содержит менее 0,0001% фенола. Адсорбционная емкость по фенолу зависит от природы и концентрации фенольных соединений, содержания солей и других органических примесей в сточной воде. [c.97]

Сополимеры винилпиридинов с дивиниловыми мономерами целесообразно использовать в качестве комплексообразующих сорбентов для извлечения меди, серебра и других металлов в гидрометаллургии, для извлечения из водных и неводных растворов фенола и его производных, а также ряда органических соединений, содержащих фенольный гидроксил наряду с другими функциональными группами, для извлечения иода и брома из буровых вод. [c.75]

Остаточная деформация сжатия вулканизатов СКФ-26 и других фторкаучуков возрастает при увеличении содержания технического углерода и использовании технического углерода с повышенной активностью. На примере сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ (вайтон В) показано [63, с. 151, 218], что ползучесть вулканизатов аминного типа снижается при использовании акцепторов галогенводородов, причем СаО и Са(0Н)2 являются более эффективными, чем MgO. Эффективных стабилизаторов сетки резин из фторкаучука не найдено, но отмечено, что ненасыщенные фенольные олигомеры ФКУ обеспечивают повышенную термостойкость радиационных резин СКФ-26 при сжатии [100]. [c.202]

Таким образом, эпоксиэфиры используют как в качестве самостоятельных пленкообразователей (для грунтов), так и в композиции с другими смолами в виде сополимера с виниловыми мономерами — для улучшения декоративных свойств покрытий, с меламинными смолами— для снижения температуры отверждения и улучшения декоративных свойств, с диизоцианатами или фенольными смолами — для повышения коррозионной стойкости (для грунтов). [c.125]

Высокая активность двойных связей малеинизированного полибутадиена в процессе окислительной полимеризации может вызывать быстрое отверждение пленки с поверхности, задерживающее отверждение в глубине слоя. В результате этого покрытия имеют неудовлетворительную адгезию, низкие физикомеханические и защитные характеристики и быстро стареют. Снижение окислительной активности аддуктов полибутадиена достигается либо использованием для получения аддуктов вместо полибутадиена сополимеров бутадиена со стиролом или с другими диенами, либо модификацией аддукта водорастворимыми маслами, алкидными, фенольными и другими поликон-денсационными и полимеризационными олигомерами и полимерами [109]. Во всех случаях это происходит за счет уменьщения числа двойных связей, участвующих в окислитель ной полимеризации или снижения их активности. [c.64]

Большинство синтетических смол, применяемых для производства лакокрасочной продукции, в частности поликонденсационные смолы (алкидные, фенольные, эпоксидные и др.), производят лакокрасочные заводы в основном в виде полупродуктов и частично в виде товарной продукции. Полимеризационные смолы и сополимеры изготовляют другие химические предприятия. [c.88]

Синтетические смолы. По технологии процесса получения синтетические смолы делят на поликонденсационные и полимеризационные. К поликонденсационным смолам, на основе которых выпускают около 40% лакокрасочной продукции, относятся. алкидные, мочевино- и меламиноформальдегидные, фенольные, эпоксидные, кремнийорганические и другие. К полимеризацион-, Ным смолам относятся перхлорвиниловые, полиакриловые, поливинилацетатные, сополимеры винилхлорида и другие. [c.8]

Сополиконденсацпя и последующее совместное отверждение жидких нолисульфидных полимеров, содержащих концевые меркаптогруппы и обладающих низким молекулярным весом, являются изящным методом получения блок-сонолимеров. Доступность таких сравнительно низкомолекулярных полимеров с гибкими цепями способствует применению продуктов па их основе в тех случаях, когда другие блок-сополимеры образуют сравнительно хрупкие материалы. Введение в состав молекул эпоксидных, фенольных и мочевинформальдегидпых смол гибких полисульфидных цепочек (50% по весу) значительно повышает ударную вязкость и эластичность получаемых продуктов. [c.320]

В большинстве разработок полимерные добавки смешивают в растворителе с диазосмолой [см., например, пат. США 3396019 пат. Великобритании 1280885 пат. ПНР 61695] и эти многокомпонентные системы используют в производстве однослойных предварительно очувствленных печатных форм. На основе гидрофильных новолачных и резольных смол, ПВС и других полимеров удается получать менее устойчивые офсетные формы с пониженной восприимчивостью к гидрофобным печатным краскам [пат. США 2826501] слои на основе таких полимеров разрушаются под действием влаги как при хранении, так и в процессе применения. Чтобы повысить стойкость слоев, в них вводят стабилизаторы— кислоты, например лимонную, и другие добавки [пат. ПНР 117024] или вместо гидрофильных полимеров используют олеофильные эпоксидные [пат. США 4093465, 4171974, 4299905 пат. ФРГ 2019426, 2821776], меламино-формальдегидные [пат. ФРГ 1447952 пат. США 4301234], фенольные [пат. Великобритании 1074392], акрилатные [пат. США 4275138, 4282301], амидные [пат. США 3660097, 3751257], стирольные, винилхлоридные, винилацетатные, эфирные, уретановые [франц. пат. 2364488 пат. США 3660097, 4289838 пат. ФРГ 2948555 пат. Великобритании 1463818], карбонатные полимеры, различные сополимеры [пат. Великобритании 1074392], по-ливинилкетали, полинитрилы, полисульфоны [например, пат. США 4039465, 4299907] и др. [c.115]

Из функциональных групп, вводимых в бутадиеновые полимеры и сополимеры не для создания специфичной вулканизационной сетки, а для участия в других полезных реакциях (или, наоборот, для предотвращения вредных реакций), следует остановиться на пиридиновых, амидных и аминометилированных фенольных группах. [c.182]

Из других сополимеров бутадиена следует упомянуть бутадиен-нит-рильные латексы, обладающие высокой адгезией и применяющиеся как связующие в производстве нетканых материалов. Для этой цели чаще всего применяют бутадиен-нитрильные латексы со средним и высоким содержанием акрилонитрила в сополимере (например, СКН-26 и СКН-40), а также карбоксилированные латексы такого типа (СКН-40-1ГП, БНК-40/4). Вулканизующим агентом служат форполи-меры фенольных, меламиновых и других смол, богатые метилольными группами. [c.100]

Для модификации дисперсий на основе бутадиен-стирольных, бута-диен-нитрильных и других сополимеров применяют фенольные, карбамидные и другие олигомеры. Карбамидобензгуанаминоформальдегидные смолы СМБ-10 и СМБ-25 добавляют к латексу СКС-65ГП в количестве 15—20 % для получения влагостойких покрытий по обоя.м в бумаге [134]. Поскольку смолы СМБ-10 и СМБ-25 повышают прочность соединений древесины на карбамидных клеях [46], представляет интерес введение их в дисперсии с целью получения клеев для различных материалов. Тот же латекс СКС-65ГП модифицируют фенольной смолой и используют для приклеивания линолеума и отделочных пленочных материалов [135]. Смолу получают при соотношении фенол [c.120]

Двухкомпонентные способы пригодны для переработки термопластов, низковязких олигомеров и одновременно тех и других [279 [. Выпускаемые промышленностью разнородные ИП изготавливаются на основе полимеров и сополимеров ПО, ПС, ПВХ, АБС, полиамидов, полибутилена, поли-4-метилнентена-1, винилацетата, винилбутираля в качестве полимеризационноспособных олигомеров используются полиуретановые, фенольные, карбамид-ные, эпоксидные [55, 151, 268, 280, 281]. Недавно налажено производство материалов из жесткой наружной корки и эластичной сердцевины (ПВХ—ППУ) [92, 270, 279] и, наоборот, из эластичной корки (вулканизованные каучуки) и жесткой сердцевины [282, 283]. [c.34]

При стабилизации полиэтилена и полипропилена, полученных на катализаторах Циглера, большую роль играют многоатомные спирты, образующие комплексы с остатками металлов катализаторов. В большинстве случаев спирты применяются в комбинации с фенольными антиоксидантами многоатомные алифатические спирты, например глицерин, сорбит, маннит, в сочетании с фенольными антиоксидантами, например ионолом, 4,4 -бутилиденбис(2-7 греяг-бутил-5-метилфенолом). Такие, а также и другие системы употребляются в качестве термостабилизаторов и антиоксидантов полипроиилена или сополимера этилена с пропиленом [1223, 1896, 2454, 2797, 3122], они же служат для уменьшения интенсивности хжраски [c.183]

Дитиокарбамати применяются как стабилизаторы для различных других пластмасс, причем в большинстве случаев используются металлические соли Ж,Ж-дизамещенных дитиокарбаминовой кислоты. Здесь следует указать на их применение в качестве термостабилизаторов для ПВХ [3012], в поливинилацеталях [2106, 2564] и сополимерах акрилонитрила [481] для устранения окрашивания при нагревании, в полиоксиметилене с б.локированными концевыми группами для ингибирования термораспада [2439, 2462], в простых полиэфирах как антиоксидантов, улучшающих стабильность цвета полиуретанов, полученных из полиэфиров [2019]. Дибутилдитиокарбаматы никеля и цинка служат для стабилизации при фото- и термоокислении полиуретановых пенопластов, нри этом могут добавляться также фенольные антиоксиданты [2220, 2221]. [c.296]

Как и другие полиакрилатные клеи, клей БМК-5 мо-нсет быть модифицирован различными каучуками, кума-роновой и фенольными смолами, этилцеллюлозой и сополимерами винилхлорида с винилацетатом. [c.19]

При практическом использовании листовых материалов на основе как отечественного, так и заграничного гипалона встретились затруднения, связанные с неудовлетворительной адгезией к металлу вулканизованной гипалоновой резины. Этот недостаток можно легко устранить путем подбора соответствующих грунтов и клеев, основу которых составляют хлоркаучук, бутадиен-нитрильные сополимеры в композиции с фенольными смолами, полиизоцианаты и другие материалы, обладающие хорошей адгезией к металлу. [c.25]

Композиция содержит (в масс, ч.) фторкаучук — сополимер ВФ и ГФП 100, перфторированный диол с молекулярной массой 2780 (сополимер ВФ и ГФП того же состава, что и каучук) 400, трибутилаллилфосфоннйхлорнд 18 ммоль, оксид магния 45, технический углерод марки N 990 25. Начальная вязкость 50%-ной суспензии этой смеси в метилэтилкетоне составляет 8-10 Па-с, через 4 сут — 9-10 Па-с и далее не увеличивается в течении времени до 3 мес. Вязкость ана.иогичной композиции, в которой вместо перфторалифа-тического диола использован один из обычных для фенольных вулканизующих систем реагент, например гексафтордигидроксиднфенилпропан, значительно выше, что приводит к потере резиновой смесью клейкости. Листы асбестовой ткани, пропитанные этой дисперсией и высушенные 3 ч при 23 °С, накладывали один на другой (их можно было снова легко расслоить), вулканизовали в прессе в течение 30 мин при 177 °С и затем 24 ч при 120 °С в термостате, получая нелипкий термически стабильный и устойчивый к растворителям слоистый материал. [c.175]

Для придания полимеру технологических свойств, характерных для термопласта, в процессе синтеза в систему добавляют смешивающийся с водой растворитель при добавлении избытка воды происходит выделение полигидроксиэфира. Полимер, который перерабатывается экструзией или литьем под давлением, имеет молекулярную массу 30 000—40 ООО. Продукт с высоким выходом при 80 °С получается при проведении процесса в течение 60 ч [Мб]. На второй стадии реакции (без растворителя) образуется полимер с молекулярной массой 5000 [Мб]. При добавлении на этой стадии других бисфенолов получаются чередующиеся сополимеры [517]. Этерификацией вторичных гидроксильных групп кислотами, их ангидридами или хлорангидридами можно повысить эластичность и понизить горючесть полигидроксиэфира. Самозатухающий полимер получается при введении дифенилфосфиниль-ных и хлорацетатных групп. При добавлении эфиров тиоуксусной кислоты в присутствии пероксидов или при длительном контакте с кислородом происходит сливание полимера [518]. В случае применения бифункциональных компонентов, например фенольных смол с метилольными группами, эпоксидных смол или полиуретанов [519], образуются термореактивные полимеры. [c.238]

Измерение адгезионной прочности в системе полимер — подложка также в ряде случаев наглядно свидетельствует о решающем влиянии сотношения поверхностных натяжений компонентов. Так, авторы [125] наблюдали, что адгезионная прочность различных полимеров (сополимер винилхлорида с винилацетатом, полиуретан, фенольная и алкидная смолы) к полимерным подложкам в зависимости от поверхностного натяжения подложек описывается кривыми с максимумом. Однако приведенные как в работе [125], так и в работах других авторов доказательства влияния соотношения термодинамических параметров на адгезионную прочность нельзя считать достаточно убедительным, так как варьирование поверхностного натяжения компонентов связано с изменением их химической природы [125, 126] или введением ПАВ [127]. На наш [c.41]

Окисление азотной кислотой полисульфостирольного ионита КУ-2 не приводит к появлению слабокислотных групп [26]. Интересно отметить, что, помимо карбоксильных групп, в ионитах рассматриваемого типа в заметных количествах присутствуют и более слабокислотные группы с рК 9.5, природа которых пока еще не установлена [26]. По своим свойствам эти группы близки к фенольным, хотя скорее всего это другие группы. Возможно, что при низких температурах сульфирования или иных мерах предосторожности можно свести до минимума процессы окисления сополимеров и таким путем избежать появления в ионите слабокислотных групп. Однако это не кажется необходимым, поскольку с присутствием с.лабокислотных групп в молекулах ионитов, по-видимому, связаны их избирательные свойства. По всей вероятности, указанные группы возникают в бутадиеновых звеньях. В ионите КУ-2, где мостикообразующим компонен- [c.23]

В лакокрасочных материалах в той или иной мере применяют также многие другие виниловые полимеры и сополимеры. Их можно разбить на два больших класса. Первый включает полимеры, которые не содержат группы, заметно реагирующие друг с другом или с другими смолами. Таковы, например, сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилнденхлорнда с акрилонитрилом. Для достил< ения адгезии к покрываемой поверхности необходимо подвергать их горячей сушке при температурах порядка 170 °С и, следовательно, ввести стабилизаторы для предотвращения выделения соляной кнслоты. Второй класс включает смолы, содержащие реакционноеиособные группы, например, гидроксильные нли карбоксильные. К ним относятся слабогидролизованный сополимер винилхлорида и винилацетата и сополимер винилхлорида и вннилацетата, содержащий небольшое количество остатков малеинового ангидрида. Эти продукты более, чем предыдущие, совместимы с амино-формальдегидными, фенольными и алкидными смолами и, нри взаимодействии с ними, образуют пленки удовлетворительного качества ири невысоких температурах горячей сушки. [c.102]

Эффективность антиоксидантов, акцепторов кислоты и формальдегида проверяли на сополимерах с различным содержанием стабильных звеньев. Наиболее эффективными оказались антиоксиданты аминного и фенольного типа, например антиоксидант 4010 (амин), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-т/ т-бутилфенол), а также другие ал-килен-бис-фенолы и циклоалифатические амины. Неожиданным был высокий стабилизирующий эффект, достигавшийся после обработки сополимера щелочами. Полиамиды, являющиеся стабилизаторами для гомополимера, не оказывают заметного стабилизирующего эффекта па сополимеры триоксана. Показатель стабильности, определенный в условиях переработки, для сополимеров с 2—4% [c.239]

Гидроксильная группа входит в состав многих распространенных полимеров - целлюлозы, поливинилового спирта, фенольных смол и т. д. Наличие сильных водородных связей в таких полимерах приводит к существенному понижению реакционной способности гидроксильных групп. Одним из возможных способов получения новых синтетических полимеров, содержащих гидроксильные группы, является со-полимеризация виниловых мономеров с винилацетатом с последующим гидролизом образующегося сополимера. Так, например, гидролизованный сополимер на основе этилена и винилацетата может использоваться в качестве клеев и сочетать гидрофобные свойства полиэтилена и повышенные адгезионные характеристики, обусловленные гидроксильными группами. Другая возможность получения гидроксилсодержащих полимеров может быть реализована полимеризацией аллилового спирта. Однако сам мономер полимеризуется с трудом, и полиалли-ловый спирт (2) обычно получают восстановлением полиакрилатов [c.16]

ХС Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, ви-нилбутиловым эфиром, метакрилатами и другими винильными мономерами, а также смолы, отверждаемые изоцианатами ВС Сополимеры винилацетаты с другими винильными соединениями КС Сополимеры метилвинилэтинилкарби-нола с метилбутилметакрилатом ФА Соконденсаты алкидных и фенольных смол (на основе фенола и его алкил- и арилзамещенных) [c.7]

В настоящей главе лакокрасочные материалы сгруппированы 1) по типу пленкообразующего вещества алкидные, карбамидо- и меламиноформальдегидные, фенолоформальдегидные, эпоксидные и эпоксиэфирные, полиуретановые, кремнийорганические, полиэфирные, циклогексанонформальдегидные, фуриловые, алкидно- и масляностиро-пьные 2) по назначению — автомобильные, электроизоляционные, для покрытий сельхозтехники, приборов, консервной тары, для бытовых целей и для декоративной отделки. Кроме того, водоразбавляемые лакокрасочные материалы на основе водорастворимых смол (пентафталевых и других алкидных, фенольных, карбамидо- и меламиноформальдегидных, алкид-ноэпоксидных, уралкидных, сополимеров акрилатов) выделены в отдельную группу. Эмали и грунтовки на основе водорастворимых смол имеют ряд преимуществ перед лакокрасочными материалами, разбавляемыми органическими растворителями. Важнейшее из них — способность к электроосаждению, что позволяет наносить их на поверхность стали и цветных металлов прогрессивным методом электроосаждения (электрофореза). [c.21]

Различают два основных класса пластмасс — термопласты и реактопласты. К термопластам относятся полистирол, полиэтилен и другие полиолефины, поливинилхлорид и его сополимеры, полиамиды ИТ. д., к реактопластам — фенольные, полиэфирные, [эпоксидные, фураповые и другие полимеры. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология