Разложение в токе газа

Работы по осуществлению процесса разложения метана в аппаратах непрерывного типа проводят в СССР и за рубежом. Так, по предварительным данным, термическое разложение сухого газа может осуществляться на движущемся коксе — твердом теплоносителе. В процессе термического разложения параллельно с водородом получают на 1000 водорода около 0,25 т углерода, который можно частично выводить из системы как товарный продукт. Чистота водорода будет порядка 90—% объемн. 7о, содержание метана в нем составит 5—10 объемн. % [103]. Требуемой температуры процесса (1050—1350° С) удастся достигнуть пропусканием через слой кокса электрического тока. Расход электроэнергии на 1 водорода 1,1 квт-ч [104]. [c.131]

Поскольку скорость движения реакционного газа со взвешенными в нем частицами в аппарате разложения мала, а подвод тепла, необходимого для проведения термического распада пентакарбонила железа, осуществляется через наружную стенку аппарата, в нем имеет место режим свободной конвекции, характеризующийся налич-чием восходящих токов газа вдоль стенок. Эти конвек-ционные токи обеспечивают привод тепла от нагретых стенок , аппарата разложения к реакционному газу, а также вызывают интенсивную циркуляцию газа в объеме аппарата и связанную с ней миграцию формирующихся частиц карбонильного железа. Такая миграция существенно увеличивает фактическое время пребывания частиц в аппарате разложения и, следовательно, приводит к их добавочному укрупнению. [c.97]

Падающий температурный режим аппарата разложения 22]. Данный температурный режим характеризуется тем, что по высоте аппарата разложения сверху вниз поддерживается падающая температура, которая препятствует интенсивному развитию в нем восходящих конвекционных токов газа. При поддержании температурного градиента между зонами аппарата разложения, равного 12—15 °С, значительно улучшается качество получаемого порошка карбонильного железа по сравнению с качеством порошка стандартного режима (см. табл. 15 и 16 и рис. 40). [c.120]

Конвекционный режим аппарата разложения. Если в аппарате разложения создать условия для развития восходящих конвекционных токов газа, то возрастающая циркуляция увеличит время пребывания частиц карбонильного железа в аппарате и они укрупнятся. [c.122]

Навеску органического вещества, содержащую около 2 мг углерода, разлагаем в закрытой установке смесью концентрированных серной и хромовой кислот [21]. Углеродсодержащие летучие продукты разложения током очищенного воздуха вытесняем в пришлифованную к реакционной колбе кварцевую трубку с нагретым катализатором — окисью хрома. Количественно образовавшийся углекислый газ барботируем через слой раствора, налитого в высокий (30 см) узкий (3,2 см) цилиндр, служащий далее и полярографической ячейкой. [c.159]

В работе показано, что при отсутствии тока газа-носителя через слой катализатора перераспределения яда не происходит (рис. VI.63) кривая 2 на этом рисунке отличается от кривой 1 тем, что через 40 мин после начала опыта продувка катализатора гелием была прекращена и снова возобновлена только через 3,5 часа. Видно, что в отсутствие тока гелия активность не изменяется. Поскольку восходящие ветви обеих кривых практически совпадают, можно сделать вывод о том, что регенерация катализатора обусловлена десорбцией яда потоком гелия, а не разложением его на катализаторе при температуре реакции (436°). [c.359]

Газовый способ получения сажи (рис. 3.19) по схеме аналогичен канальному и дает сравнимые по свойствам продукты. Сырьем здесь служат продукты разложения каменноугольной смолы (например, сырой нафталин, фракции антраценового масла), которые нагревают и затем испаряют в токе газа-носителя (например, коксового газа). Насыщенный парами углеводородов газ-носитель сгорает в щелевых горелках в пучке светящегося пламени. Пучок пламени контактирует с вращающимся наполненным водой барабаном, на котором осаждается сажа. С барабана сажа снимается шабером. [c.150]

Объемная скорость в процессе разложения карбонила выражается отношением объема реакционного газа, проходящего в единицу времени, к объему аппарата разложения и характеризует (с поправкой на влияние конвекционных токов газа) продолжительность пребывания формирующихся частиц металла в аппарате. Таким образом, объемная скорость газа, при прочих одинаковых условиях, существенно влияет на дисперсность и химический состав получаемого порошка. Увеличение объемной скорости газа сокращает время пребывания металлических частиц в аппарате разложения и приводит к получению более дисперсного порошка, содержащего меньшее количество примесей, и, наоборот [21, 241, 257, 266]. [c.110]

Поскольку скорость движения реакционного газа со взвешенными в нем частицами в аппарате разложения мала, а подвод тепла, необходимого для проведения термического распада карбонила, осуществляется через наружную стенку аппарата, в нем устанавливается режим свободной конвекции, характеризуемый наличием восходящих токов газа вдоль стенок. Эти конвекционные токи обеспечивают подвод тепла от нагретых стенок аппарата раз- [c.112]

Этот температурный режим характеризуется тем, что по высоте аппарата разложения сверху вниз поддерживается падающая температура, которая препятствует интенсивному развитию в нем восходящих конвекционных токов газа [21, 241, 254, 256—264]. При поддержании температурного градиента между зонами аппарата разложения, равного 12—15 °С, значительно улучшается качество получаемого порошка, карбонильного железа по сравнению со стандартным режимом снижаются содержание углерода и коэффициент потерь на гистерезис (см. рис. 41,6 и табл. 26), видно незначительное снижение среднего диаметра частиц, а также выхода порошков из фильтра. Однако последнее не имеет значения, поскольку качество получаемых порошков соответствует не только продукту марки Р-20 (как при стандартном режиме), но и марки П, выход которого возрастает, таким образом, в 5—6 раз. Падающий температурный режим, внедренный недавно в промышленность, позволяет получать универсальные порошки карбонильного железа, применяемые как в радиотехнике, так и в технике проводной связи [273]. [c.117]

Если в аппарате разложения создать условия для развития конвекционных восходящих токов газа, то усиливающаяся при этом циркуляция газа приведет к увеличению времени пребывания частиц карбонильного железа в аппарате и, следовательно к их [c.117]

Было исследовано 17, 29] влияние различных газов, а также паров рганических жидкостей на скорость разложения политетрафторэтилена. Газы пропускали над образцом при атмосферном давлении. В случае веществ, кипящих выше комнатной температуры, пар обычно пропускали через печь в токе азота. В атмосфере чистого азота скорость потери веса была такой же, как при проведении опытов в вакууме. В табл. 2 перечислены исследованные газы в соответствии с тем влиянием, которое они оказывают на деструкцию. Следует подчеркнуть, что характер этого влияния определялся в интервале относительно малых степеней конверсии. На рис. 9 приведены некоторые результаты, полученные в случае хлор- и фторсодержащих газов. Потеря веса в атмосфере этих газов она- [c.324]

В нём появляются ионы — то-есть заряженные атомы, молекулы или те или иные их комплексы. В 1883 году английским физиком Джозефом Джоном Томсоном [21], которому мы очень многим обязаны в области газовых разрядов, была высказана мысль, что при любом прохождении тока через газ мы имеем дело с химическим разложением молекул газа. В 1897 году Дж. Дж. Томсону [c.17]

Можно ожидать также некоторых отклонении от теории, если температура реагирующего слоя зерен возрастает вследствие того, что теплота реакции не отводится немедленно. Было высказано предположение, согласно которому теплота реакции не оказывает влияния на скорость тока газа или на свойства адсорбента. Однако при окислении СО над активированным перманганатом серебра при высоких начальных концентрациях газа и больших скоростях тока газа выделяющейся теплоты достаточно для того, чтобы вызвать некоторое термическое разложение, сопровождающееся спеканием зерен. [c.328]

Методическое руководство по неорганическому анализу. Рассматривается разложение и растворение минерального сырья — наиболее сложного и трудного объекта анализа. Рационально выбранный метод разложения обусловливает правильный последующий ход анализа. Излагаются общие способы разложения кислотами, сплавлением, спеканием, а также специальные методы (термическое разложение, разложение в токе газов, пиролиз и др.). [c.232]

При разложении пробы нагреванием в потоке газа часть тонкодисперсного остатка может уноситься током газа. Для предотвращения этого явления уменьшают скорость потока газа и понижают температуру. Частицы, которые все же уносятся газовым потоком, задерживают тампоном из стеклянной или кварцевой ваты или ловушкой. [c.24]

Очень тонко измельченную пробу всыпают в трубку из жароустойчивого стекла, не содержащего железа (II), и вытягивают открытый конец трубки так, чтобы остался канал для вливания кислоты. Затем вливают очень немного воды и осторожно нагревают до кипения для освобождения порошка анализируемой породы от воздуха. После этого вливают разбавленную серную кислоту, которую сначала приготовляют несколько более разбавленной, чем это нужно, а затем кипячением доводят до требуемой концентрации таким образом освобождают ее от воздуха. Кислоту вливают в таком количестве, чтобы она заполнила трубку на три четверти ее длины. После этого из аппарата Киппа или баллона пропускают очищенную от сероводорода двуокись углерода в свободное пространство над серной кислотой. Для этого применяют узкую трубку, сделанную из того же стекла, что и трубка для разложения. Предварительно, однако, выпускают некоторое время двуокись углерода в воздух. Вытеснение воздуха из трубки происходит быстро. Потом узкую трубку, через которую подавался газ. приплавляют к трубке для разложения. Ток газа при этом не прерывают до последнего момента, когда дальнейшее его пропускание может раздуть стекло. Ток газа легко прервать в нужный момент, если при [c.991]

При высоком содержании нафтенов пятичленного типа наиболее целесообразно проводить реакции дегидрогенизации и дегидроцпклизации под давлением водорода. При малом же содержании этих нафтенов вполне возможно, что и в промышленных установках дегидрогенизация и дегидроциклизация могли бы проводиться и под атмосферным давлением, особенно в условиях так называемого жидкостного каталитического процесса (с движущимся катализатором) при температурах, обеспечивающих относительно неглубокое термическое разложение (510—520°), и в токе газов каталитического пиролиза. [c.145]

Определение молекулярной массы кислорода. Для получения кислорода возьмите КМПО4 или K IO3 о МпОг. Сделайте расчет навески этих веществ с учетом объема цилиндра, в который собираете газ, и условий лаборатории (ведите расчет на объем, уменьшенный на Vs ч.). Взвесьте вещества и перенесите их в пробирки. Б пробирку с хлоратом калия прибавьте один микрошпатель МпОг и содержимое перемешайте. При разложении перманганата калия мелкодисперсные твердые частички продуктов разложения могут захватываться током газа, поэтому для их улавли- [c.47]

Мелкие частивд кокса, прокаленные в токе пропана, при температурах выше 1000°С содержат на 20...30% меньше сери. Это объясняется тем, что при 750...900°С скорость разложения углеводородах газов ниже, что способствует более глубокому прогеткновению ях в тело кокса и более полному заполнению пор. [c.23]

Аналогично порошкообразному железу реагирует и окись кальция. Для наиболее эффективного поглощения мышьяка и сурьмы были применены слой медных опилок и MgO. Дистилляцию небольших количеств ртути удобно проводить в стеклянных трубках, используемых для гравиметрического определения воды по способу Пенфильда. Можно успешно применять разложение неорганических веществ в токе газа [93J, Чаще этот метод термического разложения выполняют в токе кислорода, который вызывает повышение температуры и очень эффектививно реагирует с рядом элементов. Прокаливанием в токе кислорода в кварцевой или стеклянной трубке отгоняют ртуть в элементном виде и конденсируют ее на охлаждаемой поверхности трубки. Окислы серы поглощают раствором брома в 3 Af H l, где они окисляются до серной кислоты. [c.139]

Для определения ртути в рудах, особенно малых содержаний, широко используется метод атомной абсорбции [121, 225, 296, 319, 511, 581, 723, 10391. При использовании метода беспламенной атомной абсорбции для определения ртути в геологических пробах зачастую используют методики, основанные на разложении анализируемого материала кислотами, переводе ртути в элементное состояние восстановителями и отгонке ее из раствора в кювету для фотометрирования в токе газа-носителя (воздух, азот, аргон). В качестве восстановителя наиболее широко используют Sn lu [121, 251, 252, 760, 791, 803, 835, 1006, 1037, 1039, 1260]. Однако различные авторы рекомендуют разные условия проведения восстановления (табл. 20). [c.150]

Бутен-1-ТИ0Л-4 Продукты разложения, HjS Алюмосиликат промышленный 350° С, 1 ч , в токе газа-носителя [1019] [c.175]

Компания Тоё рэйон разработала метод получения капролактама фотосинтезом. Технологический процесс при использовании этого метода выглядит следующим образом циклогексанон —> гидрохлорид оксима циклогексанона —> капролактам. Реакция образования гидрохлорида оксима циклогексанона происходит под воздействием света. Преимущества нового метода заключаются в скоротечности технологического процесса и незначительном потреблении вспомогательных сырьевых материалов. Однако он имел и недостатки, главным из которых был высокий расход электроэнергии. В самом начале промышленного использования указанного метода расход электроэнергии в расчете на 1 кг капролактама достигал 6—8 квт-ч. Правда, впоследствии компании Тоё рэйон удалось своими силами ликвидировать этот недостаток. В качестве основного сырья при"новом методе используется циклогексан. Это обстоятельство вызвало необходимость установления теснейших связей между отраслями-производителями (нефтехимия, химия газов) и отраслью-потребителем (промышленность синтетических волокон). На практике это нашло свое выражение в сотрудничестве предприятий Тоё рэйон с предприятиями Токай сэйтэцу в районе Нагоя. Тоё рэйон использует дешевый циклогексан, получаемый путем переработки продуктов разложения коксового газа, для расширения масштабов применения своего нового метода. Связи между нефтехимией и промышленностью синтетических волокон в том же районе реализуются и в форме планов создания компании Идэмицу Торэ сэкию кагаку на совместные средства Тоё рэйон и Идэмицу косан . Поскольку при новом методе расходуется много электроэнергии, вопрос о дешевых источниках ее получения пе снимается с повестки дня. Кроме того, на 1 m капролактама при применении нового метода получают 3,5 т сульфата аммония и хлористого аммония. Не имея сколько-нибудь прочных позиций в сфере производства сульфата аммония, Тоё рэйон устанавливает в связи с этим контакты с аммиачными компаниями, в частности с Toa госэй . [c.285]

Шк уже не может изменить При незнании или неточном знании фактического времени, затрачиваемого на окисление вещества, иадо учитывать это обстоятельство и внести в методику окисления такие изменения, которые исключали бы возможность неполного окисления вещества при его быстром сожжении. Таким изменением является, например, создание многократного избытка кислорода в системе. Классический метод допускает лишь незначительные изменения скорости газа (порядка десятых долей >и/.игш), и создание большого избытка кислорода, таким образом, становится невозможным. А, между тем, неудачи, которые нередко постигают -аналитика при определении углерода и водорода в сложных органи. ческих соединениях по классическим методам, вызываются, по нашему мнению, именно недостатком кислорода, возникающим даже тогда, когда сгорание идет незначительно быстрее, чем предполагает аналитик. Нельзя быть уверенным, что фактическое окисление нафталина в приведенном примере, действительно, длится 10 мин., а не меньше. Еще труднее предсказать, как будут вести себя при сожжении те сложнейшие по составу органические соединения, которыми оперирует современная органическая химия. Весьма вероятно, что под действием высокой температуры распад сложных молек) л сопровождается рекомбинацией их составных частей и образованием легколетучих и газообразных продуктов. Не исключено также и возникновение свободных радикалов в момент разложения вещества. Успех анализа зависит от того, находятся ли пары вещества или продукты его разложения в соприкосновении с избытком кислорода в момент солсжения и успевают ли они окислиться, прежде чем будут унесены током газа из нагретой зоны. [c.10]

Высказанные нами соображения о скоростях разложения органических веществ приложимы также и к определениям других элементов (серы и кислорода), проводимым в трубках для сожже. ния в токе газа. Однако здесь задача более проста, ибо чаще всего речь идет о полно.м разложении и переводе в нужную форму 10—20% навески. Полностью или неполностью разлагается при этом основная масса органического вещества, состоящая из углерода,— не имеет решающего значения для анализа. [c.12]

Метод анализа с использованием больших скоростей газа был гспешно применен к определению серы, которое описано в этой книге. На очереди стоит приложение его к о[1ределению кислорода и, далее, распространение на все остальные методы, имеющие дело с разложением вещества нагреванием его в токе газа. [c.12]

Источники углекислого газа. В настощее время разложение карбоната свинца для получения тока СО не используется, так как при этом методе невозможно получить равномерного тока газа. Применяются три источника СО аппарат Киппа [2, 1134], сосуд Дьюара с сухим льдом и баллоны со сжатым углекислым газом. Загрязнения, вносимые в прибор с СОа, устраняют специальной обработкой мрамора, используемого в аппарате Киппа [1334]. Измельченный мрамор после обработки раствором HG1 и кипячения с водой (10 мин.) охлаждают, вносят в эксикатор, наполненный Ga Ja, и обезгаживают под вакуумом. При использовании в качестве источника СО сухого льда последний помещают в стеклянную колбу, присоединенную к прибору и охлаждаемую жидким воздухом [916]. Во время анализа колбу со льдом охлаждают при помощи бани со смесью метанола и сухого льда с температурой [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Разложение в токе газа: [c.908] [c.35] [c.146] [c.255] [c.55] [c.204] [c.242] [c.80] [c.197] [c.497] [c.176] [c.459] [c.44] [c.290] [c.35] [c.289] [c.255] [c.270] [c.294] [c.142] [c.290] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология