Эпоксидная функция

Представленные в табл. 7.4.1 тритерпеноиды отличаются достаточно высокой степенью функционализации электрофильного характера непредельные лактонные циклы, непредельные сопряженные кетоны, эпоксидные группы, аллильные спиртовые фрагменты — все эти функции химически активны по отношению к нуклеофилам, содержаш,им сульфидные группы, функции первичного и вторичного амина, прокарбанионные центры, т.е. настоящие тритерпены могут взаимодействовать с боковыми функциями белковых молекул, нуклеиновыми основаниями ДНК и РНК, многими кофермен-тами. Поэтому не является случайностью обнаружение среди них биологически активных субстанций самого различного типа (антифедантная. [c.182]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Допустим, что нам нужно определить эпоксидную функцию по реакции с галогенводородной кислотой [c.76]

В первом приближении целый ряд физико-механических свойств полимеров в стеклообразном состоянии, такие, как температура стеклования, коэффициент термического расширения (Р ), удельный объем (У ), модуль упругости Е) и напряжение при разрыве (Ор), являются функцией межмолекулярного взаимодействия между цепями, интегральной количественной характеристикой которого может служить величина плотности энергии когезии. Именно поэтому между этими параметрами часто можно наблюдать линейные корреляции. На рис. 13 и 14 приведены некоторые результаты проведенных нами исследований. На них представлены корреляции Tg—Pg, Tg — Е тз. — Е [43, 75, 76, 80] для различных химически модифицированных эпоксидных систем. Во всех примерах свойство полимера монотонно меняется с изменением его состава. [c.217]

Эпоксидная функция имеет циклическое строение и содержит один атом кислорода и два или более атомов углерода. В этом зделе рассматриваются главным образом трехчленные циклы [c.161]

Ряд других свойств эпоксидных полимеров в стеклообразном состоянии также можно рассматривать в первом приближении как функцию межмолекулярного взаимодействия. К ним относятся термический коэффициент расширения, модуль упругости, плотность и др. Эти показатели в принципе можно прогнозировать с помощью корреляционных соотношений, что и объясняет часто наблюдаемую линейную связь между ними. [c.58]

Величина Ркр, т. е. внешнее давление Р, выше которого поры неустойчивы, является функцией л-емпературы для данной партии эпоксидного компаунда и может быть использован в качестве технологической характеристики компаунда или даже данной партии компаунда. На рис. 6.3 приведены зависимости Ау/у и 3 от температуры и давления при нагревании эпоксидного [c.167]

СИХ пор не исследовался, с целью проверки высказанных выше соображений нами были проведены исследования вязкоупругих свойств наполненных полимеров в динамическом режиме нагружения. Были изучены частотные и температурные зависимости модуля упругости при сдвиге G и тангенса угла механических потерь tg6 для эпоксидной композиции с различной концентрацией кварцевого наполнителя. Из приведенных зависимостей G от частоты деформирования были вычислены спектры времен релаксации. На рис. И1. 32 построена спектральная функция Н для различных времен релаксации т их при различных объемных долях наполнителя Ф. При малой концентрации наполнителя (Ф = 0,04) спектр времен релаксации претерпевает заметные изменения лишь в области малых времен, несколько смещаясь в сторону малых времен релаксации. [c.140]

Осн. р-рители С.-в.л.-смеси орг. р-ршелей (кетоны, сложные иры) с разбавителями (ароматич. углеводороды), осн. пластификаторы-гл. обр. фталаты, низкомол. акриловые смолы. При наличии в сополимере функц. групп С.-в. л. могут содержать отвердители-изощмнаты, эпоксидные смолы и др. В С.-в. л. вводят также термостабилиза-торы (гл. обр. в С.-в. л. горячей сушки), тиксотропные добавки (при получении толстослойных покрытий), пигменты и наполнители, к-рые предварительно диспергируют в р-ре сополимера в бисерной или шаровой мельнице. [c.387]

Установлено, что комплексы трехфтористого бора и галогенидов металлов с полиэфирами многоатомных спиртов могут быть использованы в качестве отверждающих агентов для эпоксидных смол [62, 63]. Эфирный атом кислорода способен образовывать слабые комплексы с трехфтористым бором. При наличии эпоксидных групп при комнатной тем пературе ВГз образует комплексы с эфирным атомом кислорода эпо ксидного цикла, что вызывает отверждение при низких температурах Многоатомные спирты, используемые для образования комплексов с трех-фтористым бором, выполняют двойную функцию, с одной стороны, они способствуют равномерному распределению катализатора в реакционной смеси, с другой — участвуют в реакциях отверждения. Механизм отверждения в этом случае может быть представлен следующей схемой [c.345]

Поскольку модули упругости наполнителя и матрицы сильно различаются, для обеспечения монолнтности пластика необходимы полимерные матрицы, значения предельных удлинений которых значительно превышают среднее удлинение композиционного материала при сохранении достаточных значений прочности. Особое значение имеет прочность при сдвиге, так как именно малая прочность при сдвиге между слоями является одним из основных недостатков армированных пластиков. При этом предполагается, что адгезионная прочность превосходит прочность полимера, т. е. разрущения по границе раздела ие происходит. Напряжения и деформации для квадратичной и гексагональной укладки волокон [1, 6, 22—26] являются функцией отнощения модулей наполнителя и матрицы и плотности упаковки волокон. Если считать, что полимерная матрица и наполнитель подчиняются закону Гука, то при объемной доле волокна от 0,6 до 0,75 отнощение предельных удлинений изменяется от 5 до 15 [26]. Если же учитывать нелинейное вязко-упругое поведение полимерной матрицы, то это отнощение еше больше возрастает. Увеличение предельной деформации связующего за счет снижения его модуля упругости и прочности, как это происходит при пластификации, не приводит к повышению прочности пластика, так как прн уменьшении модуля упругости матрицы ее предельное удлинение, необходимое для сохранения монолитности, возрастает. Таким образом идеальное связующее должно обладать большим удлинением при высоких значениях модуля упругости и прочности, особенно при сдвиге. В работе [22] приведен расчет показателей такого идеального связующего, наполненного ( 1 = 0,7) бесщелочным стеклом и высокомодульным стеклом ВМ-1 (табл. 8.1). Ни одно из известных эпоксидных связующих не отвечает полностьк> приведенным в таблице требованиям [22], однако они могут служить отправной точкой для сравнения различных эпоксидных композиций. [c.212]

Унифицированные функциональные узлы изготовляют на миниатюрных лампах и полупроводниковых приборах. Унификация функционального модуля проявляется не только в схемном решении, но и в конструктивном оформлении и технологии производства. Унифицированный функциональный узел представляет собой совокупность радиодеталей, выполняющих определенную функцию, конструктивно оформлен в виде прямоугольной печатной платы с односторонним расположением объемных радиодеталей навесного монтажа. Для соединения с внешней электрической схемой в плату запрессованы контактные штыри или установлен штепсельный разъем. Для защиты от внешних воздействий используются покрытия лаками, эпоксидны- [c.32]

С целью получения новых винилацетиленовых мономеров проведены реакции глицидилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола со спиртами, вторичными аминами, хлористым водородом, кетонами, а также с тиомочевиной для замены эпоксидного кислорода серой [7]. Полученные таким путем винилацетиленовые соединения могут служить исходными мономерами для синтеза новых полимеров и сополимеров со смешанными функциями. [c.342]

При совмещении эпоксидной смолы с пластификатором, химически Не связывающимся с ней ( апример, битумом), изменение прочности при растяжении может быть выражено степенной функцией следующего вида [c.135]

Некоторые другие примеры применения этого общего подхода иллюстрируют схемы (84) — (88). Использование диацетиленов (схема 86) [173] родственно биогенезу природных тиофенов [173] оно протекает гладко также при замене одного ацетиленового фрагмента эпоксидной функцией. Значительный интерес представляет превращенне адипиновой кислоты в дихлорангидрид тиофендикар-боновой-2,5 кислоты (схема 87) [174] взаимодействие серы и мор-фолина (в условиях реакцин Вильгеродта) с алкиларилкетонами (схема 88) [175] напоминает реакцию Гевальда (см. разд. 19.1.14.3). Классическая реакцня Бенари имеет множество вариантов н ва к-на для синтеза некоторых гидрокситиофенов [176]. [c.281]

Основная алкильная цепь аннона-циевых ацетогенинов достаточно велика— Сз -Сз2, считая от карбоксильного углеродного атома лактонного цикла, и имеет различные кислородные функции — гидроксильные и тетрагидрофу-рановые как обязательные, несколько реже — карбонильные и эпоксидные. Обычно их различают по количеству тетрагидрофурановых циклов (чаще один или два), по взаимному расположению этих циклов в цепи (если их два) и по структуре терминального у лактонного фрагмента (как правило, он ненасыщенный и имеет либо метиль-ный, либо ацетонильный заместитель). [c.114]

Пиридиновые группы В. к. могут участвовать в разнообразных хим р-циях, приводящих обычно к образованию поперечных связей между макромолекулами Так, с минеральными и сильными орг к-тами этн группы образуют соли, с хлоридами Zn, Fe, Ni, Со, d-комплексные соед, с галогенсодержащими орг. соед.-четвертичные аммониевые соли, с карбоксильными группами к-т и гидроксильными группами спиртов-водородные связи взаимод. также с функц группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и др. [c.372]

Диеновые Ж. к. (олигодиены) по природе и микроструктуре осн. цепи м. б. аналогами СК или НК (т. н. бесфункцио-нальные Ж. к.), а могут содержать функц. группы (ОН, СООН, NH эпоксидные или др.), расположенные в цепи статистически или только на концах. [c.146]

Для исследования данных процессов в качестве модельных систем с преимущественным первым и вторым типом коагуляции были выбраны дисперсии эпоксидного и феноло-формальдегидного олигомеров, стабилизированные двучетвертичным аммониевым соединением (рис. 6 и 7). Исследовали кинетику образования осадков на основе кохмплекса методов, включающих измерение -потенциала частиц дисперсий полимеров в функции pH дисперсионной среды (Спав = onst), изучали пространственно-временное распределение pH в приэлектродной зоне и дисперсии полимера, определение временной зависимости выхода осадка, образованного за счет обратимой и необратимой коагуляции. Энергию взаимодействия частиц оценивали по формулам, приведенным в работе [23, 24]. [c.128]

ЭПОКСИДНЫХ и эпоксидно-каменноугольных смол 50 мкм— при использовании грунтовок протекторных, а также грунтовок на основе густотертых масл5 ных составов. Наряду с выполнением функций адгезионно-активного подслоя некоторые грунтовки пассивируют металл (в них содержатся пассивирующие пигменты кроны, фосфаты, молибдаты и т. п.), фосфатируют металл фосфорной кислотой и ее солями, защищают металл протекторно. Такие грунтовки называют соответственно пассивирующими, [c.93]

На основе латекса ВХВД-65Д (ТУ 6-01-1170—78) и таннина (ОСТ 1-8-208—76), выполняющего функцию ингибитора, разработан материал, который образует покрытие, защищающее сталь от коррозии в течение б мес. По такому покрытию, даже по прошествии этого времени, можно нанести эпоксидные, эпокси полиэфир ные, пентафталевые, алкидно-стирольные, фенилформальдегидные грунтовки и эмали без ухудшения защитного свойства [c.605]

Важное значение в производстве РЭА пмеют л а-кокрасочные материалы на основе эпоксидных, алкидных, полиэфирных смол, кремнийорганич. полимеров, нитроцеллюлозы и др. пленкообразующих веществ. Этп материалы выполняют в РЭА электроизоляционные, антикоррозионные и декоративные функции. Лаки и эмали применяют для пропитки намоточных изделий, волокнистой и пористой изоляции с целью повышения их электрич. и механич. прочности, теплопроводности и влагостойкости, для образования на поверхности лакируемых деталей прочной, гладкой и влагостойкой пленки, увеличивающей поверхностное сопротивление утечки и напряжение поверхностного разряда. [c.472]

Функции, выполняемые при вулканизации окисями металлов, могут также осуш ествляться эпоксидными смолами (см. XVIII.4). При использовании этих соединений удается избежать недостатков, присущих действию окисей металлов. Получаются вулканизаты с особенно хорошими физико-механическими свойствами и одновременно стабильные при эксплуатации. Эти вулканизаты отличаются хорошей водостойкостью, очень высокой кислотостойкостью, малой остаточной деформацией и плотностью, хорошей термостойкостью и не ядовиты. Кроме того, резиновые смеси легче поддаются обработке. По сравнению с системами, содержащими окиси металлов, время смешения короче, наполненные смеси менее склонны прилипать к вальцам, смешение происходит при более низкой температуре, смеси имеют меньшую вязкость и потому при их приготовлении достигается экономия энергии. Кроме того, при каландрировании получаются более гладкие шкурки и наблюдается лучшее профилирование изделий при шприцевании благодаря этому достигается большая производительность оборудования. Недостатком является меньшая стабильность смесей, содержащих эпоксидные смолы, но этот недостаток может быть устранен добавлением 10—15 объемн. ч. наполнителя. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология