Тиофен природные

В промышленных газах присутствуют в основном такие сернистые соединения, как сероокись углерода, сероуглерод, низкомолекулярные меркаптаны и тиофен. Природный и нефтезаводской газы содержат главным образом меркаптаны, а в некоторых случаях следы сероокиси углерода и тиофена. В каменноугольном и синтез-газах органические сернистые соединения представлены главным образом сероокисью углерода, сероуглеродом и тиофеном. Содержание этих соединений изменяется в широких пределах и зависит от процессов переработки, которым газ предварительно подвергался. Например, содержание меркаптанов в природном газе может изме- [c.318]

На основе выделенных из природного газа органических дисульфидов синтезирован тиофен и его производные, которые представляют ценное сырье для химической промышленности. [c.41]

Соединения серы в природных углеводородных газах содержатся в виде сероводорода, меркаптанов, сероокиси углерода, сульфидов, тиофенов и других соединений. [c.33]

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Пиррол, фуран, тиофен и их производные получают синтетически, а также при переработке некоторых природных продуктов. [c.659]

Для очистки коксового, водяного и природного газов от сернистых соединений разработаны [1—3] и внедрены в промышленность поглотители на основе активной окиси цинка ГИАП-10 и ГИАП-10-2. Степень очистки газа поглотителями определяется характером сернистых соединений. По отношению к сероводороду, сероуглероду, сероокиси углерода и этилмеркаптану можно получить очистку на уровне чувствительности аналитических методов определения. Степень очистки газа снижается при наличии в газе тиофенов, сульфидов, дисульфидов и др. [c.125]

Для природного газа, в котором большая часть серы содержится в виде сероводорода, еще можно эффективно применить метод предварительного его поглощения. Но в твердом и жидком топливах сера вхоДит в состав сложных органических соединений сульфидов, сульфатов, тиофенов и др. [c.46]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

Общее преимущество этих способов очистки заключается в улучшении стойкости к окислению и вязкостно-температурных характеристик смазочных масел. В процессах очистки из масел также удаляются сернистые гетероциклические соединения (например, производные тиофенов), которые действуют как природные ингибиторы окисления . С другой стороны, очистка улучшает приемистость масла к синтетическим ингибиторам пропорционально глубине очистки (см. разделы 2.6 и 9.1). Селективное осаждение смол, асфальтенов и парафинов подробно описано в разделах 4.3 и 4.4. [c.60]

Генераторные газы, коксовый газ, природные горючие газы, продукты их взаимодействия с водяным паром и другие газовые смеси содержат сернистые соединения. Наряду с сероводородом в них находятся органические сернистые соединения — сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны, тиофен и др. Эти вещества являются ядами для большинства катализаторов, применяемых в синтетических процессах. Удаление этих примесей обязательно при использовании газов в коммунальном хозяйстве и желательно при их промышленном использовании как топлива. [c.279]

В промышленных газах присутствуют в основном такие сернистые соединения, как сероокись углерода, сероуглерод, низкомолекуляр ые меркаптаны и тиофен. Природный и нефтезаводской газы содержат главным образом меркаптаны, а в некоторых случаях следы сероокиси углерода и тиофена. В каменноугольном и синтез-газах органические сернистые соединения нред-ставлены главным образом сероокисью углерода, сероуглеродом и тиофеном. Содержание этих соединений изменяется в весьма широких пределах и зависит от процессов переработки, которым газ был предварительно подвергнут. Например, содержание меркаптанов в природном газе может изменяться от менее 23 до 115—230 мгЫм в зависимости от полноты звлечения этана, пропана и бутана в процессах выделения газового бензи а. Общее содержание органической серы в каменноугольных и синтез-газах обычно лежит в пределах 460—1150 мг1нм (главным образом сероокись углерода и сероуглерод). [c.325]

Присутствие значительного количества тиофенов в крекинг-бензине, вероятно, объясняется разрушением молекул тиофенов с боковыми цепями или ароматических тиофенов, подобных тем, которые обнаружены в более высококипящих фракциях нефти Вассон и других нефтей, однако в некоторых природных нефтях также было обнаружено небольшое количество низкомолекулярных тиофенов как тиофен, так и 2-метилтиофен были обнаружены в нефти Вилмипгтон, Калифорния. В этом случае дистиллят подвергался очень легкому термическому воздействию (100° С в течение 30 сек) [100]. [c.35]

Каталитический крекинг сопровождается достаточно полным обессериванием полученного бензина, но это обессеривание часто осуш ествляется ценой быстрого старения катализатора. Синтетические алюмосиликатные катализаторы более устойчивы к сернистым соединениям, чем активированные природные глины устойчивость последних к действию серы может быть повышена. Вследствие глубокого обессеривания бензины сравнительно легко поддаются очистке. Значительная часть серы удаляется в виде тиофенолов (ср. с тиофенами при термическом крекинге) при ш елочной промывке. [c.325]

Гетероатомные соединения. В гидрогенизационных реактивных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах. В прямогонных керосиновых фракциях нефти содержится в среднем до Р/о гетероатомных соединений, в молекулах которых присутствуют атомы серы, кислорода и азота. Многие из этих соединений являются природными ингибиторами окисления топлив поэтому целесообразно вкратце рассмотреть состав гетероатомных соединений. Сернпстые соединения прямогонных керосиновых фракций нефти любого основания представлен.ы соединениями одних и тех же классов меркаптанами (тиолами), сульфидами, дисульфидами, тиофенами [15]. В товарных реактивных топливах обнаружены также окисленные серпистные соединения кетосульфоксиды н кетосульфоны [149—151]. [c.78]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

Природный газ, используемый в качестве сырья для конверсии, содержит механические примеси и масла, дезактивирующие поверхность катализатора, и сернистые соединения, отравляющие катализатор. К таким соединениям серы относятся сероводород, сульфидооксид углерода, сероуглерод, тиофен, органические сульфиды, меркаптаны и др. Для удаления соединений серы газ подвергают двухстадийной очистке. [c.220]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Очистка природного газа от серосодержащих соединений. Природный газ содержит примеси серосодержащих соединений, включающие меркаптаны (КЗН), тиофен (гетероциклическое соединение С4Н45), сероуглерод ( 82), сульфиды (К23), сероводород (Н23) и др. Кроме того, на стадии извлечения газ одорируют — добавляют этилмеркаптан, обладающий сильным запахом. Одорирование придает специфический запах природному газу (метан — газ без запаха), так как в целях безопасности утечка взрывоопасного газа должна ощущаться окружающими. Несмотря на то, что содержание серы не велико (в среднем составляет несколько десятков мг/м ), в целях избежания отравления катализаторов, используемых в производстве аммиака, ее содержание не должно превышать 0,5 мг/м . Технологическая схема сероочистки показана на рис. 6.38. [c.398]

Некоторые другие примеры применения этого общего подхода иллюстрируют схемы (84) — (88). Использование диацетиленов (схема 86) [173] родственно биогенезу природных тиофенов [173] оно протекает гладко также при замене одного ацетиленового фрагмента эпоксидной функцией. Значительный интерес представляет превращенне адипиновой кислоты в дихлорангидрид тиофендикар-боновой-2,5 кислоты (схема 87) [174] взаимодействие серы и мор-фолина (в условиях реакцин Вильгеродта) с алкиларилкетонами (схема 88) [175] напоминает реакцию Гевальда (см. разд. 19.1.14.3). Классическая реакцня Бенари имеет множество вариантов н ва к-на для синтеза некоторых гидрокситиофенов [176]. [c.281]

Очистка природного газа от серосодержащих соединений. Природный газ содержит примеси серосодержащих соединений -меркаптаны (RSH), тиофен (гетероциклическое соединение 4H4S), сероуглерод ( S2), сульфиды (R2S), сероводород (H2S) и др. Кроме того, газ одорируют - добавляют этилмеркаптан, обладающий сильным запахом. Одорирование придает специфический запах природному газу (метан - газ без запаха). Это делается в целях безопасности - утечка взрывоопасного газа должна ощущаться окружающими. Содержание серы невелико, в среднем - несколько десятков мг/м . Но сера в любом виде отравляет катализаторы, используемые в производстве аммиака. Ее содержание не должно превышать 0,5 мг S/m . [c.437]

Широкое применение нашли сопряженные диины, имеющие ту же степень окисления, что и 1,4-дикарбонильные соединения, которые гладко реагируют с гидросульфидом или сульфидом в мягких условиях с образованием 3,4-незаме-щенных тиофенов. Таким же методом можно получать несимметричные 2,5-ди-замещенные тиофены [144]. Поскольку почти все природные тиофены находятся в тех частях растений, где встречаются и полиацетилены, этот лабораторный синтез кольца можно механистически связать с процессом биосинтеза. [c.369]

Было обнаружено, что ацилирование тиофена уксусным ангидридом или хлористым бензоилом ускоряется при добавлении каталитических количеств иода и иодистоводородной кислоты [124] или комплексов трехфтористого бора [125] реакция с уксусным или бензойным ангидридом ускоряется каталитическими количествами хлористого цинка [124]. Ацилирование уксусным ангидридом, хлористым бензоилом, хлористым фталилом или хлористым адипилом может быть проведено с помощью природных глин группы монтмориллонита, глауконита или искусственных кремнеметаллических гелей [126]. Тиофен, [c.181]

Природные тиофены в составе нефтяных фракций относятся к наиболее химически стабильным гетероа-томным соединениям. Они не снижают термическую стабильность топлив. Тиофены весьма устойчивы к действию окислителей. При хранении тиофено-арома-тического концентрата 200-280 °С, выделенного из летнего дизельного топлива, в течение 4 месяцев при 20 °С на рассеянном свету в стеклянной емкости, а таюке при нагревании его до 150 °С в контакте с медью практически не происходило окислсешя тиофенов. Окисление бензотиофена и 3-метилбензотиофена до сульфонов протекает с избытком пероксида водорода в уксусной кислоте при 40 °С. [c.742]

Разнообразие гетерофункций в молекулах нативных нефтяных ВМС совпадает с набором, характерным для компонентов дистиллятных фракций. Атомы N встречаются в молекулах ВМС в составе гетероароматических фрагментов пири-динного (основного), пиррольного (нейтрального) и порфин-ного (металлокомплексного) характера атомы 8 — в виде сульфидных, тиольных групп и в составе тиофенных циклов атомы О — в форме гидроксильных (фенольных, спиртовых), карбоксильных, эфирных (простых и сложных), карбонильных (кетонных, хинонных, флуоренонных) групп и фурано-вых колец. Возможно наличие в молекулах смешанных гетероатомных структурных единиц, включающих тиа-зольные и ниридонпые циклы. В окисленных нефтяных ВМС и в природных битумах [7] обнаруживаются сульфоксидные группы. [c.179]

Выбору адсорбентов для анализа, разделения п очистки нефи -продуктов предшествовало изучение криоскопическим методом динамической активности цеолитов, силикагелей, активированных углей, природных и активированных адсорбентов по углеводородам, нафтеновым и жирным кислотам, фенолу, тиофену, пиридину и другим органическим соединениям из их растворов в циклогексане, а также по смолам и асфальтенам из растворов в петролейнод1 эфире и бензоле соответственно. [c.155]

Тиофены представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензолу и его гомологам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка каменноугольного бензола от тиофена, который в нем всегда имеется. Тиофены весьма термически устойчивы, чем и объясняется их постоянное наличие в продуктах термической обработки углей, сланцев я нефтп. В природных нефтях присутствие тиофенов по доказано. В продза<тах высокотемпературной переработки нефти они появляются в результате разнообразных реакций, сущность которых пока не выяснена. [c.47]

Масс-спектры ряда замещенных тиофенов, в том числе выделенных из природных соединений, были рассмотрены в работах [384—386]. Были исследованы также масс-спектры галогентиофе-нов [387], окситиофенов и тиолактонов [388], ацил- и бензоилтиофе-нов [389]. Последние вместе с тиофенкарбоновыми кислотами рассмотрены также в работе [372]. [c.185]

В одорированном природном газе, кроме этилмеркаптана, содерялтся некоторое количество более тяжелых сернистых соединений (тиофен, органические сульфиды и дисульфиды и т.д.). [c.52]

Полиацетиленовые соединения растительного происхождения часто содержат в своей структуре ароматическую и некоторые гетероциклические (фуран, тиофен) группы, а также лактонный цикл. Внутри каждого из рядов можно проследить определенную структурную близость между отдельными типами соединений, что весьма важно для объяснения закономерностей их биогенетического происхождения и изучения вопросов таксономии высших растений [69, 70]. Некоторые структурные взаимосвязи и особенности строения можно легко проследить, например, на группе полиацетиленовых соединений С з (табл. 2). Самым распространенным является пентаиненовый углеводород он обнаружен в 10 трибах семейства сложноцветных. В этом ряду природных соединений имеются продукты с различной степенью окисленности концевой метильной группы. Чрезвычайно интересно, что за немногим ис- [c.13]

Полученный из природного соединения аддукт с малеиновым ангидридом содержал (по данным УФ-спектра) сопряженную тиофен-ин-еновую хромофорную группу, а при озонировании дал тиепилпронаргиловый альдегид. Все эти данные позволили лридать природному соединению строение 8-(2-тиенил)-октатриен- [c.286]

Кроме спектров ПМР исследованы спектры ЯМР i 2-тиофен-альдегида и 2-ацетотиенона с природным содержанием изотопа, а также их комплексов с одной и двумя молекулами Al lg [234]. [c.77]

На активированном угле можно удалять из углеводородных газов тиофен и сероуглерод, труднее адсорбируются дисульфиды и сероокись углерода. На угле марок С, СКТ, СКТ-2, АР-3 обессеривают природный газ. Наряду с соединениями серы на угле адсорбируются и тяжелые углеводо1роды, т. е. вместе с очисткой идет частичное разделение газа. Активность активированного угля но углеводородам составляет 6—7%, а по соединениям серы 0,6% от массы адсорбента. Очистка газов от жидких углеводородов происходит полностью, а от соединений серы на 75—80%. Регенерируют адсорбент при 200—300 °С в токе перегретого водяного пара. [c.44]

Реакция дезалкилирования алкилтиофенов может быть положена в основу процесса получения низкомолекулярных тиофенов, исходя из В1ЛСШПХ гомологов тиофенов, содержащихся в нефтях, других природных смесях или же синтезированных тем или иным способом. Наиболее целесообразно использовать для этих целей цеолиты в -форме с высокой степенью декатионирования (70—80%) и вести процесс при температуре 400—500°С, общей конверсии алкилтиофена 60—85%. В за-внснмооти от состава исходного сырья выход низкомолекулярных тио-фенсв составляет 40—90%, избирательность. 00—98%. [c.139]

Сераорганические соединения, содержащиеся в высокосернистых нефтях нашег о Союза, являются мощной практически неисчерпаемой потенциальной сырьевой базой для создания нужной стране новой отрасли нефтехимической промышленности. Однако до сих пор еще остаются неиспользуемыми богатейшие ресурсы природных сераорганических соединений нефтяного происхождения и отсутствуют производственные синтезы даже таких соединений, как тиофен, сульфолан, диметилсульфоксид, меркаптаны и т. д. [c.3]

В связи с увеличением доли перерабатываемых серосодержащих природных продуктов (нефть, газ, сланцы, угли) значительное развитие получили процессы обессеривания , при которых органические соединения серы, как правило, подвергаются разрушению. Детальные исследования, выполненные в этой области, привели к созданию промышленных процессов сероочистки углеводородных смесей. В то же время были значительно расширены исследования в области химии органических соединений серы. Изучались превращения тиолов, сульфидов, тиофенов, содержащихся в природном сырье или полученных какими-либо иными способами, а также реакции образующихся в процессах обессеривания веществ - серы, сероводорода, диоксида серы, дисульфидов, с рядом доступных органических веществ, таких как углеводороды, спирты, эфиры, кислоты и др. Были выявлены ценные свойства соединений серы и установлена возможность их практического применения. Так, ме-тантиол применяется для синтеза метионина (лекарство и добавка в корм птице и скоту), алкантиолы с К = С2-С4 являются одорантами топливных газов и используются для синтеза агрохимических веществ, предметов бытовой химии и поверхностно-активных соединений додекантиолы (лаурилмеркаптан и третичный додецилмеркаптан) - эффективные регуляторы в процессах полимеризации. Органические сульфиды служат экстрагентами благородных металлов, флотореагентами, присадками к маслам, одорантами и исходным сырьем для получения физиологически активных веществ. Диметилсульфид используют главным образом для получения диметилсульфоксида, который находит применение как растворитель в синтезе полисульфонов, при полимеризации акрилонитрила, как комплексообразователь при экстракции благород- [c.3]

Ниже кратко описана унифицированная методика определения соединений серы в природных газах и нефтях и приведены оценки их товарных и технологических характеристик. Методика анализа включает определение углеводородного состава газа и нефти, содержания сероводорода, меркаптанов, сероксида углерода, сульфидов, тиофенов и других соединений серы. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология