О каталитической активности алюмосиликатных катализаторов

Определение индекса каталитической активности алюмосиликатного катализатора [c.217]

Изменение каталитической активности алюмосиликатного катализатора под влиянием адсорбированных катионов приводится ниже [202] [c.156]

На основании полученных данных автор [202] делает предположение о существовании связи между валентностью катиона, его размерами п влиянием на каталитическую активность алюмосиликатного катализатора. Действительно, одновалентные катионы неактивны, двухвалентные обладают некоторой активностью, возрастающей по мере уменьшения радиуса катиона (от бария к магнию), трех- и четырехвалентные катионы активны так же, как и Н+. [c.156]

Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов увеличивается после обработки их кислотами, а в некоторых случаях фтористым бором. [c.124]

ПРИРОДА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.13]

Однако, пре жде чем перейти к рассмотрению изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатов, необходимо коротко остановиться на природе каталитической активности алюмосиликатного катализатора. [c.14]

Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов связывается с кислотностью их поверхности, свойственной определенному химическому соединению, формировавшемуся при определенных условиях синтеза и обработки [1—6]. Поэтому наряду с поисками новых более эффективных катализаторов необходимо углубленное исследование влияния факторов синтеза на формирование активных поверхностных соединений с целью установления связи между указанными факторами и активностью катализаторов. [c.368]

Стабильность каталитической активности алюмосиликатных катализаторов крекинга прежде всего зависит от устойчивости единичных активных центров. В свою очередь, устойчивость активных центров связана с дисперсностью частиц окиси алюминия и кремния, которые составляют эти центры. Это положение отчасти проверено на образцах силикагеля, пропитанных растворами солей алюминия, содержащих частицы окиси алюминия различной дисперсности. Показано, что активные центры, образованные при участии тонкодисперсных частиц окиси алюминия, крайне неустойчивы к термическому воздействию. Наоборот, активные образования из крупнодисперсных частиц окиси алюминия более стабильны. [c.389]

Выяснение природы каталитической активности алюмосиликатных катализаторов является одной из важнейших проблем современной химии нефти. В. И. Вернадский [6] указывал, что носителем каталитической активности является алюмосиликатный комплекс. [c.100]

Физические и химические свойства и каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов. [c.186]

Можно было возразить, что обработка серной кислотой существенно затрагивает также и поверхностную структуру. В опровержение такого предположения следует указать, что адсорбция паров дифениламина на каталитически активном алюмосиликатном катализаторе не создает поверхностной окраски. [c.183]

Малые количества воды, резко влияющие на каталитическую активность алюмосиликатных катализаторов, хемосорбируются при весьма высоких теплотах адсорбции при этом равновесное давление паров воды равно нулю. Хемосорбция при этом составляет около 0,005% воды и соответствует покрытию лишь около 0,2% поверхности катализатора. Именно такие незначительные количества воды более чем наполовину восстанавливают каталитическую активность неактивного обезвоженного катализатора. [c.126]

Таким образом, для реакций, требующих присутствия хемосорбированной воды, намечается интересное соответствие между каталитической активностью алюмосиликатных катализаторов и дифференциальными теплотами хемосорбции и физической адсорбции паров воды на них. Однако повторяем, что изложенные выше данные мы рассматриваем лишь как предварительные. В новом здании университета эта работа не возобновлялась. Нам кажется, что продолжение такой комплексной работы представляло бы интерес как для работающих в области адсорбции, так и для работников в области катализа. [c.126]

Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов 259 [c.259]

Имеется весьма большое количество работ, связывающих каталитическую активность твердых катализаторов с их кислотностью, так что рассматривать их здесь не представляется возможным. В качестве примера на рис. 1.9 показана связь крекирующей активности алюмосиликатного катализатора с его общей кислотностью. Более подробно это соответствие будет прослежено в главе IV в связи с проблемой подбора катализаторов, здесь же мы остановимся лишь на основных особенностях гетерогенного кислотно-основного катализа. [c.36]

Во время прокаливания катализатора удаляется вся остаточная влага и шарики приобретают значительную механическую прочность. С повышением температуры прокаливания механическая прочность катализатора возрастает, однако одновременно уменьшается его удельная поверхность, а следовательно, и каталитическая активность. Без ущерба для активности алюмосиликатного катализатора температуру его прокаливания можно довести до 750 С [6]. [c.179]

Катализаторы должны обладать определенной каталитической активностью. Этот главнейший показатель соответствия катализаторов своему назначению определяется на лабораторных установках, где осуществляется основной технологический процесс, для которого предназначен данный катализатор. На этих лабораторных установках определяют процент выхода целевого продукта или процент конверсии исходного сырья или другие аналогичные показатели. Иногда проводится сравнение испытуемого образца катализатора с эталонным, активность которого известна. В качестве показателя активности алюмосиликатных катализаторов для каталитического крекинга [c.304]

Из практики известно, что при работе на установках каталитического крекинга алюмосиликатный катализатор снижает свою первоначальную активность. Одна из главных причин этого — действие водяного пара при высокой температуре. Как установлено [63—65], в данном случае происходит сокращение поверхности алю- [c.10]

Описанные свойства бензина каталитического крекинга связаны с тем, что формирование составляющ,их его углеводородов происходит в присутствии активного алюмосиликатного катализатора, вызывающ,его изомеризацию углеводородов и подавляющего образование непредельных соединений и газов крекинга. Большую роль в разработке методов каталитического крекинга сыграли советские ученые академики Н. Д. Зелинский, С. В. Лебедев, С. С. Наметкин. [c.64]

Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторов определяется состоянием его поверхности и в меньшей степени зависит от химического состава. Так, например, химический состав пемзы и катализатора Гудри почти одного порядка (см. табл. 1), однако пемза не обладает заметной каталитической. активностью. [c.10]

Р. С. Мушкачева. Каталитическая активность алюмосиликатных катализаторо-в с небольшим содержанием окиси алюминия. 1957. Руководитель доц. Т. В. Антипина. [c.223]

Алюмосиликатный катализатор крекинга является очень эффективным для этой реакции нри температуре от 150 до 300 °С, в то время как чистый силикагель проявляет лишь слабую активность. Однако Холм и Блю [116] показали, что чистая окись алюминия носле соответствующей дегидратации значительно более активна в этой реакции, чем алюмосиликатный катализатор, содержащий от 10 до 25% AljOg. В общем, каталитическая активность алюмосиликатного катализатора в реакции между lig и сильно зависит от состава катализатора, как это было показано на реакциях крекинга, изомеризации и водородного обмена углеводородов. В заключение можно сказать, что эта реакция чувствительна главным образом к факторам, которые не имеют значения для реакций углеводородов, идущих на катализаторах крекинга. [c.56]

На основании этих данных автор предполагает, что существует связь, между валентностью катиона, его размерами и их влиянием на каталитическую активность алюмосиликатного катализатора. ieii iBHTeflb-яо, одновалентные катионы не активны, двухвалентные ооладают неко-юрой активностью, возрастающей по мере уменьшения радиуса катиона (от Ьо к ), трех - и четырехвалентные катионы так же актив- [c.48]

Ионизирующие излучения, обладающие большой энергией, могут в значительной степени изменять свойства твердых тел. В связи с этим в настоящее время большое значение приобретают работы по изучению одного из разделов радиационной химии — влияние ионизирующих излучений на активность катализаторов. Облучение ряда окисных катализаторов показало, что их активность в различных реакциях при этом возрастает. Увеличивают свою каталитическую активность алюмосиликатные катализаторы и катализаторы, приготовленные на основе алюмосиликата, в том числе в реакциях крекинга изопропилбензола и изомеризации гексана [1], дей-теро-водородного обмена [2], разложения перекиси водорода [3]. Отмеченное увеличение активности является, очевидно, следствием возникновения под действием излучения различных физических и химических изменений в микроструктуре окисных катализаторов. [c.376]

Незначительная величина дозы позволяет считать, что в данном случае увеличение каталитической активности алюмосиликатного катализатора является результатом возникновения электронных возбужденных состояни , а не структурных дефектов. [c.166]

Сравнение скорос.тн снижения активности катализаторов при длителъних испытаниях (500 ч) показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности оСладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Образцы катализаторов, в процессе приготовления которых применялась водопроводная вода, имели меньшую стабильность (табл. 2). Следовательно, при синтезе алюмосиликатных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат. [c.213]

При двухстуиенчатой переработке мазутов, как было указано, в первой стунени осуществляют легкий крекинг мазута на пылевидном катализаторе с низкой активностью, в результате чего достигают максимального выхода целевой фракции 350—500 С при минимальном образовании газа и кокса. Бо второй ступени проводится каталитическая переработка отобранной фракции 350—500 °С над активным алюмосиликатным катализатором Такой вариант не применим к мазутам из нефтей Восточных районов вследствие высокого содержания в них асфальто-смолистых всчцеств (коксовое число 9,3), так как в этом случае наблюдается образование значительного количества коксовых отложений, что в свою очередь ограничивает глубину разложения мазута и приводит к получению фракции 350—500 С низкого качества, непригодной для переработки во второй ступени. [c.248]

Прокаливание микросфер. Если обезвоживание суспензии в процессе сушки осуш ествляется непрерывным методом, то процесс прокаливания микросферического катализатора в прокалочной колонне протекает периодически в кипяш,ем слое, создаваемом дымовыми газами, подаваемыми под слой катализатбра. Количество дымовых газов регулируют таким образом, чтобы в колонне было достаточное шевеление прокаливаемого катализатора и в то же время не было уноса не только основной массы, но и наиболее легких частиц. Разность температур катализатора и дымовых газов должна быть максн-мальЕюп, но в то же время такой, чтобы при быстром парообразовании и затруднительности его диффузии через поры катализатора она не могла привести к деформации частиц. При резком повышении температуры в прокалочной колонне катализатор вследствие оседания на его поверхности большого количества органических веществ может загореться и в результате произойдет спекание микросфер и все поры закроются. Каталитическая активность такого катализатора сильно снижается. Путем прокаливания исправляются некоторые нарушения в структуре катализатора, появившиеся в процессе сушки. После прокаливания катализатор приобретает высокую механическую прочность и термическую стабильность. Кроме того, при температуре прокаливания 600 — 750° С входящий в состав алюмосиликатного катализатора глинозем ЛиОд переходит в каталитически активную форму. [c.68]

В процессе каталитического крекинга активность алюмосиликатного катализатора надает довольно быстро, поэтому на установках Гудри со стационарным катализатором крекинг ведут 10 мин. при полном цикле работы реактора 30 мин., из которых 10 мин. затрачивают на регенерацию и остальные 10 мин. на все вспомогательные [c.625]

Интересно отметить, что окись алюминия в миллион раз более чувствительна к воде, чем алюмосиликатные катализаторы. В связи с этим высказано предпвложение [40], что и алюмосиликаты обладают активными центрами различного типа, причем эти активные центры представляют собой кислоты типа не Льюиса (в отсутствие воды), а Бренстеда (с молекулой воды). На каталитическую активность природных катализаторов влияют также состав исходной породы и технология их активации кислотами. На активность синтетических алюмосиликатных катализаторов влияет много факторов, в том числе и уже описанные. [c.59]

Как уже отмечалось, в процессе каталитического крекинга алюмосиликатный катализатор быстро закоксовывается и теряет свою активность. Количество кокса, который отлагается на катализаторе, в зависимости от качества сырья, режима процесса и типа реактора составляет 0,8-2 %. Образование кокса имеет двойное значение. С одной стороны, блокировка активных центров и пор катализатора высокомолекулярными конденсированными ароматическими соединениями с больпшм содержанием углерода (кокс) приводит к быстрой дезактивации катализатора, а, с другой стороны, выжигание кокса является источником теплоты для эндотермического процесса крекинга. [c.765]

Особенностью процесса каталитического крекинга является сравнительно быстрое отравление катализатора вследствие отложения на его поверхности кокса. Активность алюмосиликатного катализатора на установках Гудри с неподвижным слоем падает в течение 10 мин при полном цикле работы реактора 30 мин, из которых 7з времени затрачивают на регенерацию путем выжига кокса и еще 10 мин на все вспомогательные операции — в основном на эвакуацию продуктов крекинга и дымовых газов после регенерации катализатора [381]. [c.406]

Влияние добавок некоторых галогеналкилов на активность алюмосиликатного катализатора, промотированного трифторидом бора в реакции алкилирования бензола пропиленом. Каталитическая активность синтетических и природных алюмосиликатных катализаторов в значительной степени зависит от их состава, а также от различных добавок, вводимых в катализатор или в реакционную среду. В частности, акцепторные свойства алюмосиликатов сильно изменяются в зависимости от содержания в нем воды [233]. Кроме того, добавки некоторых соединений к алюмосиликату могут существенно влиять на избирательность катализатора в процессе крекинга [234]. Активирующее влияние изопропилхлорида при алкилировании бензола пропиленом на цеолите ЫаУ показано в [235]. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология